sp.zn. sukls162931/2016

Podobné dokumenty
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn.sukls78453/2015

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele arachidis oleum, paraffinum perliquidum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOVIRAX DUO 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele Arachidis oleum, Paraffinum perliquidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Inflamalgin 10 mg/1 g gel diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Balneum Hermal 847,5 mg/g přísada do koupele sojae oleum raffinatum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Skinoren krém 200 mg/g (acidum azelaicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. PREPARATION H rektální mast (faecis extractum fluidum, selachiorum hepatis oleum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32 % gel. diclofenacum diethylaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 1 % gel zubní gel chlorhexidini digluconas

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOFENAC GALMED 1% GEL diclofenacum natricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cutivate mast 0,05 mg/g fluticasoni propionas

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Zovirax 50 mg/g krém. aciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinecod 0,5 % perorální kapky, roztok. Sinecod 0,15 % sirup

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lamisil 10 mg/g krém. terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duofilm kožní roztok acidum lacticum / acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele ALMIRAL GEL

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flector EP 10 mg/g gel diclofenacum epolaminum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

PŘÍBAL OVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Arnidol spray 30 mg/ml mg/ml kožní sprej, roztok hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Transkript:

sp.zn. sukls162931/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OILATUM GEL (Paraffinum perliquidum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 30 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek OILATUM GEL a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OILATUM GEL používat 3. Jak se přípravek OILATUM GEL používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek OILATUM GEL uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK OILATUM GEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Název léčivého přípravku je OILATUM GEL. Používá se k léčbě a zklidnění při onemocněních kůže, která se projevují suchou, svědivou a zánětlivě změněnou pokožkou, jako je ekzém a dermatitida, ichtyóza (dědičné kožní onemocnění) a stařecký pruritus (svědění kůže, které se může objevit u starších pacientů). Přípravek OILATUM GEL obsahuje léčivou látku lehký tekutý parafin. Lehký tekutý parafin je zvláčňující látka, která se používá k léčbě a prevenci onemocnění kůže, která se projevují suchou, svědivou a zánětlivě změněnou pokožkou, jako je např. ekzém. Tento přípravek zklidňuje a zvláčňuje kůži tím, že na ní zanechává tenký ochranný olejový film, který zachycuje vlhkost v kůži a brání tak jejímu vysychání. Přípravek mohou používat všechny věkové kategorie včetně dětí a kojenců. Pokud se do 30 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OILATUM GEL POUŽÍVAT - Nepoužívejte přípravek OILATUM GEL jestliže jste alergický(á) na lehký tekutý parafin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Stránka 1 z 5

Upozornění a opatření Přípravek OILATUM GEL by se neměl používat na mastnou kůži. Po použití přípravku OILATUM GEL může být vana nebo sprcha kluzká, proto buďte při vstupování nebo vystupování z vany nebo sprchy opatrný(á). Další léčivé přípravky a přípravek OILATUM GEL Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení K dispozici nejsou žádné informace týkající se bezpečnosti přípravku OILATUM GEL u těhotných žen. Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, sdělte to svému lékaři. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem OILATUM GEL, sdělte to svému lékaři. Není známo, zda mohou složky přípravku OILATUM GEL procházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, musíte se před použitím přípravku OILATUM GEL poradit se svým lékařem. Pokud při používání přípravku OILATUM GEL kojíte, ujistěte se, že jste si před kojením omyla veškeré zbytky přípravku OILATUM GEL z prsů. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK OILATUM GEL POUŽÍVÁ Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Jaké množství přípravku se používá Přípravek OILATUM GEL můžete používat tak často, jak potřebujete. Při každém použití použijte množství uvedené níže. Jak se přípravek používá Přípravek OILATUM GEL je určený pouze k zevnímu použití (nanesení na kůži). Přípravek OILATUM GEL byste měl(a) používat pokaždé, když se umýváte nebo sprchujete. Přípravek OILATUM GEL musíte používat vždy s vodou. Přidejte jej do vany, nebo ho použijte jako sprchový gel. Pokud ho používáte k očištění kůže, musíte si kůži před nanesením přípravku OILATUM GEL namočit. Současně s použitím přípravku OILATUM GEL nepoužívejte mýdlo. Dospělí, dospívající a děti starší 2 let Sprcha 1. Nejprve se osprchujte. 2. Přípravek OILATUM GEL naneste na všechna postižená místa, dokud je kůže ještě vlhká. Rozetřete si malé množství gelu do obou rukou a jemně vmasírujte do kůže. Jestliže natíráte kůži někoho jiného, vaše ruce, ale i ošetřovaná místa této osoby by měla být navlhčená. 3. Opláchněte teplou vodou. 4. Nechte vodu stéci, potom zlehka osušte jemným ručníkem. Umyvadlo Stránka 2 z 5

1. Přípravek OILATUM GEL se může používat na ruce i na obličej. Použijte malé množství na navlhčenou kůži a jemně vmasírujte. 2. Opláchněte nadbytečný gel teplou vodou a zlehka kůži otřete jemným ručníkem. Koupel Používání přípravku OILATUM GEL není při koupání pohodlné. Do koupele se doporučuje přípravek OILATUM EMOLLIENT přípravek, který byl vyvinut speciálně ke koupání. Po koupeli nebo osprchování vypláchněte odpad dostatečným množstvím teplé tekoucí vody. Tím zajistíte, že zbytky přípravku OILATUM GEL nezůstanou v odpadu. Odpad může být rovněž nutné vyčistit odmašťujícím přípravkem. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek OILATUM GEL Jestliže občas zapomenete přípravek OILATUM GEL použít, nevadí, použijete ho při dalším koupání nebo sprchování, jak je popsáno výše. Jestliže jste náhodně spolkl(a) přípravek OILATUM GEL Neočekává se, že by složky přípravku OILATUM GEL byly škodlivé, pokud přípravek spolknete v malém množství. Pokud byste omylem spolkl(a) větší množství přípravku OILATUM GEL, může se objevit nevolnost, zvracení a průjem. Pokud se necítíte dobře, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácné nežádoucí účinky Mohou postihnout až 1 z 1 000 osob Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v místě aplikace přípravku: - Zarudnutí kůže (erytém) - Vyrážka - Podráždění - Svědění (pruritus) - Alergická reakce v místě kontaktu s přípravkem OILATUM GEL, včetně zarudnutí, otoku a zánětu kůže (dermatitida) Některé z těchto příznaků mohou být rovněž příznaky onemocnění, pro které se léčíte. Pokud však zaznamenáte jakýkoli z těchto příznaků poprvé po použití přípravku OILATUM GEL, nebo pokud máte pocit, že se příznaky zhoršují, přestaňte přípravek OILATUM GEL používat a sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 Stránka 3 z 5

100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK OILATUM GEL UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek OILATUM GEL obsahuje Léčivou látkou je paraffinum perliquidum 70 g ve 100 g gelu. Pomocnými látkami jsou: polyethylen, makrogol-400-dilaurát, sorbimakrogol-2000-peroleát, oktyldodekanol, myristopolypropylenglykol-120-propionát, fenyltrimetikon, bylinné aroma. Jak přípravek OILATUM GEL vypadá a co obsahuje toto balení Bílý průsvitný gel s vůní po parfénu v HDPE tubě nebo laminované (PE/EVOH/PE) tubě s membránou s polypropylenovým uzávěrem a v krabičce. Velikost balení: 30 g, 50 g, 125 g, 150 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika email: cz.info@gsk.com Výrobci: Stiefel Laboratories (Ireland) LTD., Finisklin Business Park, Sligo, Irsko Glaxo Operations UK Ltd (trading as GlaxoWellcome Operations), Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham, DL12 8DT, Velká Británie Stránka 4 z 5

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22.6.2016. Stránka 5 z 5