PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

sp.zn. sukls156959/2014, sukls156964/2014, sukls156975/2014, sukls156980/2014, sukls156981/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls246490/2009, sukls246491/2009, sukls246493/2009, PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Parnassan 2,5 mg potahované tablety. Parnassan 15 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příloha č. 1 k oznámení o změně registrace sp.zn. sukls /2010

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zolafren 5 mg tablety Zolafren 10 mg tablety Olanzapinum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE POLPHARMA POUŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tiapralan 100 mg tablety tiapridi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Stygapon 5 mg potahované tablety Stygapon 20 mg potahované tablety. olanzapinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Zolafren 5 mg tablety Zolafren 10 mg tablety Olanzapinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

ATYZYO 5 mg potahované tablety Olanzapinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls28859/2011, 28860/2011

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls44656/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL 100 mg, tablety tiapridi hydrochloridum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Atyzyo 2,5 mg Atyzyo 5 mg Atyzyo 7,5 mg Atyzyo 10 mg potahované tablety. Olanzapinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. OLPINAT 5 mg OLPINAT 10 mg potahované tablety olanzapinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls181205/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Olanzapin Sandoz 10 mg. potahované tablety olanzapinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aedon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Aedon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

Příbalová informace: informace pro uživatele Nykob 5 mg potahované tablety Nykob 10 mg potahované tablety

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls208073/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls19853/2007

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2010; sukls139429/2010; sukls /2010; sukls139434/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls228292/2011 a příloha ke sp. zn.sukls234692/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Olanzapin Actavis 5 mg potahované tablety Olanzapin Actavis 10 mg potahované tablety.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN ARROW UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro pacienta. Olanzapin Actavis 5 mg Olanzapin Actavis 10 mg tablety dispergovatelné v ústech.

sp.zn. sukls209645/2013, sukls209699/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zolafren Rapid 15 mg, tablety dispergovatelné v ústech

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Olanzapin Sandoz 10 mg. potahované tablety olanzapinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Olanzapin Apotex 7,5 mg potahované tablety. Olanzapin Apotex 5 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls113687/2011 a příloha k sp.zn.sukls192028/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TIAPRIDAL perorální roztok, kapky (tiapridi hydrochloridum)

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. OLANZAPIN LILLY 10 mg prášek pro přípravu injekčního roztoku olanzapinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rolpryna 2 mg Rolpryna 4 mg Rolpryna 8 mg Tablety s prodlouženým uvolňováním Ropinirolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2009; sukls97927/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls21332/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls66165/2011 Příloha k sp.zn. sukls75340/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Stygapon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech tablety dispergovatelné v ústech Olanzapinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Stygapon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stygapon užívat 3. Jak se přípravek Stygapon užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Stygapon uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK STYGAPON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Co je přípravek Stygapon Jméno Vašeho léku je Stygapon 5 mg, 10 mg, 15 mg nebo 20 mg tablety dispergovatelné v ústech (v této příbalové informaci bude nazýván Stygapon). Stygapon 10 a 20 mg tablety dispergovatelné v ústech mají půlicí rýhu. Patří mezi skupinu léčiv nazývaných antipsychotika. K čemu se přípravek Stygapon používá Přípravek Stygapon se používá k léčbě následujících duševních onemocnění, která ovlivňují Vaše myšlenky, pocity nebo jednání: - léčba schizofrenie, - léčba středně závažných nebo závažných manických příhod, - prevence extrémně povznesené nálady a extrémní deprese u bipolární poruchy (maniodepresivní psychóza). Další informace o těchto duševních onemocněních 1/8

Při schizofrenii: - můžete slyšet, vidět nebo cítit věci, které neexistují, - můžete se cítit mimo realitu, - můžete být neschopni jasně myslet nebo usuzovat, být nezvykle podezíraví nebo se stáhnout do sebe, - také můžete prožívat depresi, úzkost nebo napětí. Při mánii: - můžete se cítit velmi povzneseně a mít příliš mnoho energie, - můžete potřebovat mnohem méně spánku než obvykle, - můžete velmi rychle mluvit, mít rychle ubíhající myšlenky a někdy se můžete nechat velmi snadno podráždit. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK STYGAPON UŽÍVAT Neužívejte přípravek Stygapon - Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na léčivou látku (olanzapin) nebo na některou pomocnou látku přípravku (vyjmenované v bodu 6). Příznaky alergické reakce zahrnují: vyrážku, svědění, otok tváří, rtů a dušnost. - Jestliže trpíte onemocněním očí, jako je glaukom (zvýšený tlak ve Vašich očích). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Stygapon je zapotřebí - Jestliže byl tento léčivý přípravek předepsán starším pacientům trpícím demencí. U těchto pacientů může mít závažné nežádoucí účinky (viz Starší pacienti trpící demencí v bodu 4 Možné nežádoucí účinky). - Jestliže je vám více než 65 let. Váš lékař možná bude chtít pravidelně kontrolovat Váš krevní tlak. - Jestliže máte cukrovku. - Jestliže máte potíže se srdcem. - Jestliže máte potíže s játry nebo ledvinami. - Jestliže trpíte Parkinsonovou chorobou. - Jestliže máte epilepsii. - Jestliže máte potíže s prostatou. - Jestliže trpíte neprůchodností střev (paralytický ileus). - Jestliže trpíte onemocněním krve, která způsobují, že se Vám snadněji než obvykle tvoří modřiny nebo že trpíte infekcemi více, než je běžné. - Jestliže jste někdy měl(a) mrtvici nebo malou mrtvici (dočasné příznaky mrtvice). - Jestliže se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných léčivých přípravků jako je tento je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin. Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká (nebo pokud si nejste jistý(á)), sdělte to svému lékaři dříve, než začnete užívat přípravek Stygapon. Použití u dětí Pacienti mladší 18 let by neměli užívat přípravek Stygapon. 2/8

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně rostlinných přípravků. To proto, že přípravek Stygapon a jiné léky mohou vzájemně ovlivňovat své působení. Zejména se poraďte se svým lékařem, pokud již užíváte některý z následujících léků: - Léky na Parkinsonovu chorobu. - Přípravky na léčbu deprese, úzkosti nebo léky na spaní. Tyto léky užívané společně s přípravkem Stygapon mohou způsobovat ospalost. - Fluvoxamin (antidepresivum) nebo ciprofloxacin (antibiotikum). Pokud budete tyto léky užívat společně s přípravkem Stygapon, může být potřeba, aby Váš lékař upravil dávku přípravku Stygapon. Užívání přípravku Stygapon s jídlem a pitím Tablety můžete užívat s jídlem nebo nalačno. Pokud užíváte přípravek Stygapon, nepijte alkohol. Alkohol užívaný společně s přípravkem Stygapon totiž může způsobovat ospalost. Těhotenství a kojení Informujte svého lékaře předtím, než začnete užívat přípravek Stygapon: - Jestliže jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Během těhotenství smíte užívat tento přípravek pouze tehdy, pokud Vám to doporučí Váš lékař. - Jestliže kojíte nebo plánujete kojit. Během kojení nesmíte tento přípravek užívat, protože malá množství přípravku Stygapon mohou proniknout do mateřského mléka. Pokud užíváte přípravek Stygapon během těhotenství, zejména během posledních 3 měsíců, musíte to sdělit svému lékaři nebo porodní asistentce. Vaše dítě tím totiž může být po narození ovlivněno. Účinky na novorozence mohou zahrnovat: třes, silnou ospalost nebo netečnost. Poraďte se s lékařem nebo s porodní asistentkou, pokud Vaše dítě trpí po narození některými z těchto nežádoucích účinků nebo pokud si nejste jistá. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Někteří lidé se mohou po užívání tohoto léku cítit ospalí. Pokud se Vám to přihodí, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Stygapon Přípravek Stygapon obsahuje laktosu. Vyhledejte svého lékaře před užíváním tohoto léčivého přípravku, pokud vám řekl, že nesnášíte některé cukry nebo je nemůžete strávit. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK STYGAPON UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Stygapon přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Užívání přípravku Stygapon - Užívejte tablety jednou denně. - Snažte se užívat Váš lék každý den ve stejnou dobu, aby se stal součástí Vašich každodenních zvyklostí. - Tablety můžete užívat s jídlem nebo nalačno. - Stygapon tablety dispergovatelné v ústech se snadno lámou, zacházejte s nimi tedy opatrně. 3/8

- Neberte tablety do mokrých rukou mohly by se zlomit. - Vložte si tabletu do úst. Rozpustí se přímo ve Vašich ústech, takže ji budete moci snadno polknout. - Také můžete rozmíchat tabletu v plné sklenici nebo šálku vody, pomerančového džusu, jablečného džusu, mléka nebo kávy. Některé nápoje mohou změnit barvu nebo se zakalit. Nápoj s rozpuštěnou tabletou ihned vypijte. Kolik tablet užívat - Dávku určí podle Vašeho stavu Váš lékař. - Obvyklá dávka je mezi 5 a 20 mg denně. Tablety přípravku Stygapon 10 mg a 20 mg mají půlící rýhu a mohou být rozděleny na dvě stejné poloviny. Jestliže jste užil(a) více přípravku Stygapon, než jste měl(a) Okamžitě to sdělte svému lékaři nebo jděte na nejbližší pohotovost. Nezapomeňte sebou vzít zbývající tablety a obal. Lékař podle nich bude moci určit, co jste užil(a). Může dojít k následujícím účinkům: - Rychlý nebo neobvyklý tep, vysoký nebo nízký krevní tlak. - Zvýšený neklid nebo agresivita. - Problémy s mluvením, nezvyklé pohyby (zejména tváře nebo jazyka). - Netečnost, ospalost, zmatenost, nezájem o okolí. - Záchvaty nebo křeče (epilepsie). - Kombinace horečky, zrychleného dechu, pocení, svalové ztuhlosti, netečnosti nebo ospalosti. - Problémy s dýcháním nebo upadnutí do kómatu. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stygapon - Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji hned, jakmile si vzpomenete. Pokud se však již blíží doba pro další dávku, vynechanou dávku přeskočte. - Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Stygapon Nepřestávejte s užíváním léku jenom proto, že se cítíte lépe. Je důležité, abyste užíval(a) přípravek Stygapon tak dlouho, jak Vám řekne lékař. Pokud lékař rozhodne, že můžete přestat užívat přípravek Stygapon, bude vám snižovat dávku postupně. Náhlé přerušení léčby může způsobit: - třes nebo pocení, - potíže s usínáním, pocity úzkosti, - nevolnost (nauzea) nebo zvracení. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může i olanzapin (léčivá látka přípravku Stygapon) způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání přípravku Stygapon se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. 4/8

Přestaňte užívat přípravek Stygapon a okamžitě vyhledejte lékaře nebo jděte na pohotovost: - Pokud Vám začnou otékat ruce, chodidla, kotníky, tváře, rty nebo hrdlo, což může působit potíže s polykáním nebo dýcháním. Také můžete mít svědící vyrážku s tvorbou pupínků nebo kopřivku. To mohou být projevy alergické reakce. - Pokud se vyskytne slabost, citlivost nebo bolest svalů, pokud Vám nebude dobře nebo pokud se vyskytne horečka. Můžete mít vzácnou, ale závažnou nemoc, zvanou rhabdomyolýza, která může být život ohrožující. - Pokud budete mít horečku, potit se, budete mít ztuhlé svaly, zrychlený tep, zrychlený dech, pokud budete netečný(á) nebo zmatený(á). Také se mohou vyskytnout potíže s chůzí, třes nebo neobvyklé a nekontrolovatelné pohyby svalů. Ve vzácných případech se může vyskytnout protáčení očí. Mohly by to být příznaky závažného stavu, zvaného neuroleptický maligní syndrom. - Pokud se Vám tvoří v žilách krevní sraženiny, zejména v žilách dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zčervenání nohy). Mohou putovat cévami až do plic, kde mohou způsobovat bolest na hrudi a potíže s dýcháním. - Pokud máte bolestivé ztopoření penisu, které nesouvisí se sexuální aktivitou a nemizí. Sdělte co nejdříve svému lékaři: - Pokud si všimnete zežloutnutí kůže, bělma očí nebo tmavé moči. Také můžete mít horečku, cítit se unavení, ztrácet chuť k jídlu, může Vás bolet žaludek anebo Vám může být nevolno. To mohou být příznaky poruchy jater, jako je žloutenka (hepatitida). - Pokud máte záchvaty (křeče). Tento účinek je častější u pacientů s předchozím výskytem epilepsie. - Pokud se u Vás vyskytnou nekontrolovatelné pohyby, jako jsou trhavé pohyby paží a nohou, čelisti nebo jazyka, nebo protáčení očí. To mohou být příznaky poruchy zvané dystonie. - Pokud budete mít závažné bolesti žaludku vystřelující až do zad. Také můžete mít horečku, může vám být nevolno nebo můžete zvracet. Mohou to být příznaky pankreatitidy (zánět slinivky břišní). - Cukrovka nebo její zhoršování, někdy doprovázené ketoacidózou (ketony v krvi a moči projevující se na výsledcích krevních testů, resp. testů moči) nebo upadnutí do kómatu. - Abnormální srdeční tep zahrnující rychlejší nebo pomalejší tep, než je obvyklé. - Zhoršování příznaků u lidí s Parkinsonovou chorobou. - Potíže s močením. Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud se některý z následujících nežádoucích účinků stane závažným nebo pokud trvá déle než několik dní: Velmi časté nežádoucí účinky: projevují se u více než 1 pacienta z 10 Přibývání na váze. Netečnost nebo spavost. Zvýšení hladin látky zvané prolaktin v krvi (zjištěno krevními testy). Časté nežádoucí účinky: projevují se u 1 až 10 pacientů ze 100 Častější výskyt nebo zvýšená tvorba modřin. To může být způsobeno krevním onemocněním (jako je eozinofilie, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie). Zvýšené hladiny cholesterolu v krvi (hypercholesterolémie) nebo zvýšené krevní hladiny triglyceridů (hypertriglyceridémie). Zvýšení hladiny cukrů v krvi a moči. Pocit zvýšeného hladu. 5/8

Roztěkanost a neschopnost zůstat v klidu. Třes (tremor). Nekontrolovatelné svalové pohyby jako jsou grimasy, mlaskání, pohyby jazyka. Obvykle postihují obličej a ústa, ale mohou zasáhnout i jinou část těla. Mohou být příznakem poruchy zvané tardivní dyskineze. Problémy s řečí, sucho v ústech. Zácpa. Vyrážka. Slabost, ztráta síly nebo silná únava. Hromadění vody vedoucí k otokům rukou, kotníků nebo nohou. Závratě nebo omdlévání (s pomalou srdeční činností), obzvlášť při vstávání z lehu nebo sedu. Tyto pocity obvykle samy zmizí, v opačném případě to oznamte svému lékaři. Méně časté nežádoucí účinky: projevují se u 1 až 10 pacientů z 1 000 Pomalá srdeční činnost. Přecitlivělost na sluneční světlo. Neschopnost udržet moč. Padání vlasů (alopecie). Vzácné nežádoucí účinky: projevují se u 1 až 10 pacientů z 10 000 Zvětšení prsů nebo abnormální tvorba mléka u mužů i žen. Další možné nežádoucí účinky: jejich četnost nemůže být z dostupných údajů odhadnuta Snížení normální tělesné teploty (hypotermie). Vynechání nebo nepravidelnost menstruačního cyklu. V několika případech bylo hlášeno úmrtí. Starší pacienti s demencí K výše uvedeným nežádoucím účinkům se během užívání olanzapinu u starších pacientů s demencí navíc mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. Sdělte lékaři co nejdříve, pokud starší pacient s demencí: - má mozkovou mrtvici, - dostane zápal plic, - vidí neexistující věci (halucinace), - má problémy s chůzí nebo trpí pády, - má problémy s udržením moči (inkontinence). Sdělte lékaři co nejdříve, pokud se u staršího pacienta s demencí vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků a stane se závažným nebo trvá déle než několik dní: - zvýšení tělesné teploty. - zarudnutí kůže. Navíc bylo u starších pacientů s demencí hlášeno mírné zvýšení počtu úmrtí u pacientů užívajících antipsychotika oproti pacientům, kteří antipsychotika neužívali. Novorozenci Pokud jste užívala přípravek Stygapon během těhotenství, zvláště pak během posledních třech měsíců, měla byste to říct svému lékaři nebo porodní asistentce. Vaše narozené dítě může být totiž užíváním přípravku ovlivněno. Může se u něj vyskytnout příznaky jako třes, spavost nebo netečnost. Pokud Vaše novorozené dítě trpí některým z uvedených nežádoucích účinku nebo pokud si nejste jistá, obraťte se na svého lékaře nebo porodní asistentku. 6/8

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK STYGAPON UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek Stygapon po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru nebo na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Stygapon obsahuje Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg, 10 mg, 15 mg nebo 20 mg léčivé látky, olanzapinu. Pomocné látky jsou: monohydrát laktosy, hyprolosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, typ A, sodná sůl sacharinu, magnesium-stearát. Jak přípravek Stygapon vypadá a co obsahuje toto balení Stygapon 5 mg jsou kulaté, hladké, bikonvexní žluté tablety dispergovatelné v ústech. Stygapon 10 jsou kulaté, bikonvexní žluté tablety dispergovatelné v ústech s půlící rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tablety mohou být rozděleny na dvě stejné poloviny. Stygapon 15 mg jsou kulaté, hladké, bikonvexní žluté tablety dispergovatelné v ústech s rozlišovací značkou Z na jedné straně. Stygapon 20 mg jsou kulaté, hladké, bikonvexní žluté tablety dispergovatelné v ústech s půlící rýhou na jedné straně a rozlišovací značkou Z na druhé straně. Tablety mohou být rozděleny na dvě stejné poloviny. Tableta dispergovatelná v ústech je odborný název pro tabletu, která se rozpustí přímo v ústech a tak může být snadno polknuta. Velikost balení: Přípravek Stygapon je dostupný v balení po 14, 28, 35, 56, 70 nebo 98 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Zentiva, k. s., Praha, Česká republika Výrobce: Zentiva, k. s., Praha, Česká republika Sanofi-Aventis Sp. z. o.o., Rzeszów, Polsko 7/8

S.C. Zentiva S.A., Bukurešť, Rumunsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Česká republika Estonsko Stygapon 5 mg (10 mg / 15 mg / 20 mg) tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 5 mg (10 mg / 15 mg / 20 mg) suus dispergeeruv tablett Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 13.5.2011 8/8