Žádost. děkanovi Fakulty chemické technologie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze. Podávám návrh na zahájení řízení ke jmenování profesorem

Žádost děkanovi Fakulty chemické technologie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze Podávám návrh na zahájení řízení ke jmenování profesorem pro obor Organická chemie Jméno: Rodné číslo: Bydliště: Pracoviště: Doc. Ing. Radek Cibulka, Ph.D. Stříbrského 675, Praha 4 Ústav organické chemie, VŠCHT Praha Návrh písemně podpořili: 1. Prof. Dr. Burkhard König (Univerzita v Regensburgu) 2. Prof. Ing. Ivan Stibor, CSc. (Technická univerzita v Liberci) 3. Prof. Dr. Marko Mihovilovic (Technická univerzita ve Vídni) Ke svému návrhu přikládám (podle 74, odst. 2 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů) v písemné a elektronické formě: 1. Soubor v nerozebíratelné úpravě obsahující a) životopis, b) přehled pedagogické a odborné činnosti c) přehled vědeckých a odborných prací, vynálezecké a realizační činnosti, odborně-společenské aktivity, mezinárodní spolupráce, domácích a zahraničních stáží a nejvýznamnějších tvůrčích aktivit, d) stručný pedagogický projekt. 2. Dále ke svému návrhu přikládám * : doklady o dosaženém vysokoškolském vzdělání a získaných titulech, doklad o habilitačním řízení. Datum: Podpis: * Doklady se předkládají na děkanát fakulty k nahlédnutí v originále či jako úředně ověřené kopie a vracejí se zpět uchazeči. 1

Obsah 1. Životopis... 3 1.1. Vzdělání... 3 1.2. Průběh praxe... 3 2. Pedagogická činnost... 4 2.1. Přehled... 4 2.2. Vedení studentů... 5 2.3. Autorství učebních textů a pomůcek, další pedagogické aktivity... 6 2.4. Inovační přínos pro pedagogickou práci... 7 2.5. Pedagogický projekt... 8 3. Vědecká aktivita... 10 3.1. Přehled vědecko-výzkumných a inovačních aktivit... 10 3.2. Vědecké práce evidivané v databázi Web of Science... 11 3.3. Vědecké práce evidované v databázi Scopus, které nejsou uvedené v databázi WOS... 21 3.4. Vědecké práce v neimpaktovaných časopisech s recenzním řízením... 21 3.5. Kapitoly v monografiích, monografie... 21 3.6. Články v časopisech bez recenzního řízení, články ve sbornících... 22 3.7. Osobně přednesené přednášky v zahraničí a na mezinárodních konferencích... 22 3.8. Osobně přednesené přednášky v ČR a na národních konferencích... 23 3.9. Odpovědný řešitel zahraničních grantů... 23 3.10. Odpovědný řešitel domácích grantů... 23 3.11. Spoluřešitel zahraničních grantů... 24 3.12. Spoluřešitel domácích grantů... 24 4. Technická a realizační činnost... 24 4.1. Udělené evropské nebo mezinárodní patenty (EPO, WIPO), patenty USA a Japonska.. 24 4.2. Udělené české nebo jiné národní patenty, které jsou využívány na základě platné licenční smlouvy... 24 4.3. Udělené české nebo jiné národní patenty, které jsou využívány jen vlastníkem patentu, nebo nejsou využívány... 24 4.4. Autorství realizovaného komplexního technického díla s udaným společenským přínosem... 24 4.5. Poloprovozy, ověřené technologie... 24 4.6. Užitné a průmyslové vzory, prototypy, funkční vzorky, software... 24 4.7. Expertizní činnost... 25 5. Organizační a odborně-společenská činnost s oborem související... 25 5.1. Členství a funkce v mezinárodních a národních odborných společnostech... 25 5.2. Členství v odborných komisích a poradních orgánech... 25 5.3. Členství a funkce v redakčních radách odborných časopisů... 25 5.4. Členství a funkce v organizačních výborech konferencí... 25 5.5. Členství a funkce v oborových radách grantových agentur... 25 5.6. Ocenění výzkumné a vývojové práce... 25 5.7. Členství v orgánech VŠ... 25 6. Zahraniční spolupráce a pobyty v zahraničí... 25 7. Nejvýznamnější tvůrčí aktivity... 26 2

1. Životopis Jméno: Radek Cibulka Rodné příjmení: Cibulka Datum narození: 12.3. 1973 Místo narození: Sokolov Rodinný stav: ženatý, 3 děti (2000, 2002, 2007) Bydliště: 1.1. Vzdělání Stříbrského 675, 149 00, Praha 4 - Háje - Gymnázium Sokolov, ukončené maturitní zkouškou (1991) - Ing., obor Technologie organických výrob, zaměření Organická chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze (1996) - Ph.D.: obor Organická chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze (2002), (doktorská disertační práce na téma: Studium elektrochemických a spektroskopických vlastností komplexů alkyl(azinyl)ketoximů; školitel prof. Ing. František Liška, CSc.) - Doc.: habilitace v oboru Organická chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze (2009), (habilitační práce na téma: Deriváty flavinů jako katalyzátory oxidačních reakcí) 1.2. Průběh praxe 1996 1999 Interní doktorské studium na Ústavu organické chemie, Vysoká škola chemickotechnologická v Praze. 1999 2002 Asistent na Ústavu organické chemie, Vysoká škola chemicko- -technologická v Praze. 2002 Odborný asistent na Ústavu organické chemie, Vysoká škola chemicko- -technologická v Praze. 2003 Zahraniční stáž u prof. Burkharda Königa na Ústavu organické chemie Univerzity v Regensburgu (12 měsíců) 2004 2009 Odborný asistent na Ústavu organické chemie Vysoké školy chemickotechnologické v Praze. 2009 2014 docent II, Ústav organické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze 2014 až nyní docent I, Ústav organické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze 3

2. Pedagogická činnost - Od šk. roku 1996/1997 vedení Laboratoří z organické chemie I a II - Od šk. roku 1997/1998 vedení seminářů předmětu Organická chemie I a II - Od šk. roku 2004/2005 přednášení předmětu Retrosyntéza a vedení příslušných seminářů (předmět měl do školního roku 2006/2007 název Organická syntéza II). Jedná se o povinný předmět pro studenty oboru Organická chemie a oboru Syntéza léčiv a volitelný předmět pro studenty ostatních oborů a pro studenty doktorských studijních programů. Je přednášen i v angličtině pro zahraniční studenty programu Erasmus a v programu Applied Chemistry) - Od šk. roku 2013/2014 přednášení předmětu Organická chemie I - Od šk. roku 2000 vedení diplomantů - Od šk. roku 2001 vedení doktorandů - Od šk. roku 2006 vedení bakalářských prací 2.1. Přehled Předmět (typ studia- magisterské, bakalářské, doktorské) Organická syntéza II + Retrosyntéza (4. ročník; pětileté magisterské studium; dnes magisterské studium +doktorské studium) Rozsah (hod/týden) Počet semestrů Druh (P, C, L) Zkoušeno studentů 3 9 P 135 Organická syntéza II + Retrosyntéza (4. ročník; pětileté magisterské studium; dnes magisterské studium +doktorské studium) 1 9 C - Retrosynthesis (pro studenty Erasmu a samoplátce vyučované v angličtině) 3 2 P 9 Retrosynthesis - synthon approach towards the synthesis of biologically active molecules (vrámci hostování na Univerzitě v Dijonu, magisterské studium) 2 1 P - Organická chemie I (1. ročník, bakalářské studium) 2 2 P 198 Organická chemie I (1. ročník, bakalářské studium) 2 7 C - Organická chemie I (2. ročník pětileté magisterské studium) 2 8 C - Organická chemie II (2. ročník, bakalářské studium) 2 Pokračování tabulky na další stránce 9 C - 4

Organická chemie II (2. ročník; pětileté magisterské studium) 1 8 C - Laboratoře organické chemie I (2. ročník, bakalářské studium) 4 7 L - Laboratoře organické chemie I (2. ročník; pětileté magisterské studium) 6 8 L - Laboratoře organické chemie II (2. ročník, bakalářské studium) 5 2 L - Laboratoře organické chemie II (3. ročník; pětileté magisterské studium) 6 5 L - Seminář z chemie (1. ročník, bakalářské studium) 1 5 C - 2.2. Vedení studentů Obhájené bakalářské práce: 15 Obhájené diplomové práce: 13 (jako vedoucí práce), 5 (jako konzultant) Obhájené doktorské dizertační práce: 2 (jako školitel), 3 (jako školitel specialista) Současné doktorské dizertační práce: 5 (jako školitel) Obhájené doktorské dizertační práce Jméno doktoranda Hana Kotoučová Název práce Stereoselektivní a chemoselektivní oxidace s využitím flaviniových solí Rok obhajoby Forma vedení 2015 školitel Radek Jurok Stericky bráněné deriváty flavinu 2013 školitel Jiří Žurek Enantioselektivní organokatalyzátory odvozené od flaviniových solí 2012 školitelspecialista Jan Pícha Oximy jako katalyzátory hydrolýzy esterů 2006 školitelspecialista Eva Svobodová Syntéza a studium vlastností amfifilních ligandů 2006 školitelspecialista 5

Současné doktorské dizertační práce Jméno doktoranda Jiří Šturala Název práce Heteroareniové soli jako katalyzátory oxidačních reakcí Forma vedení školitel Viktor Mojr Fotochemie s využitím flavinů školitel Tomáš Hartman Michal März Jan Zelenka Fotoorganokatalytické [2+2] cykloadice a cykloeliminace Nové fotokatalytické a organokatalytické systémy s využitím flavinů Flaviny jako katalyzátory elektrofilních reakcí školitel školitel školitel 2.3. Autorství učebních textů a pomůcek, další pedagogické aktivity a) Učební texty, elektronické učební pomůcky - Hlavní autor internetového portálu Organická chemie, jehož součástí je Internetová interaktivní cvičebnice organické chemie; Cibulka R., Rybáčková M., Kundrát O., Mastný M., Kotoučová H., Košata B.: Elektronická cvičebnice organické chemie (2010 2015); V současné době (od 4.1. 2015) je v provozu nová verze ( https://och.vscht.cz), která získala během 6 týdnů provozu vice než 1000 uživatelů. Jedná se o elektronickou oporu používanou při výuce předmětů Organická chemie I a II, A a B na VŠCHT Praha. V přípravě je anglická verze. První verze vznikla v rámci rozvojových projektů MŠMT České republiky v letech 2009 a 2010. - Člen překladatelského týmu: Organic Chemistry (J. McMurry), 8. Vydání, VŠCHT Praha a VUT Brno, 2015; ISBN: 978-80-7080-930-3. Složení překladatelského týmu: Svoboda J. (vedoucí), Budka J., Cibulka R., Dvořák D., Kvíčala J., Lhoták P. Lektorovaný překlad, papírová forma. - Spoluautor učebního textu: Sedmidubský D., Flemr V., Svoboda J., Cibulka R.: Základy chemie pro bakaláře, VŠCHT Praha, 2011. ISBN: 978-80-7080-790-3. Nelektorovaný učební text, papírová forma. - Spoluautor učebního textu: Šilhánková A., Bárta J., Cibulka R., Fikar J., Hampl F., Kozmík V., Kvíčala J., Lhoták P., Linhart I., Ševčíková K.: Laboratoře organické chemie, ISBN: 8070803959. Lektorovaný učební text, papírová forma. - Spoluautor slovníku chemických pojmů; Kolektiv autorů: Cibulka R., Hoskovcová I., Chuchvalec P., Janda M., Kodíček M., Labík S., Malijevský A., Matějka P., Sedmidubský D., Setnička V., Svoboda J. a Šturala J. Elektronická příručka: http://vydavatelstvi.vscht.cz/katalog/publikace?uid=uid_es-007 nebo https://play.google.com/store/apps/details?id=cz.vscht.chemslovnik 6

b) Řešitelství grantů z oblasti pedagogiky - 2009 Interaktivní cvičebnice organické chemie (odpovědný řešitel; MŠMT; Decentralizovaný project v rámci rozvojových projektů VŠ, č. 21/16) - 2010 Interaktivní cvičebnice organické chemie (odpovědný řešitel; MŠMT; Centralizovaný project v rámci rozvojových projektů VŠ, č. C57) - 2010-2011 Zvýšení úspěšnosti studentů bakalářských studijních programů na VŠCHT Praha; (spolupracovník, OP Praha-adaptabilita, č. CZ.2.17/3.1.00/3335) - 2015 Interaktivní elektronická cvičebnice organické chemie (odpovědný řešitel; vnitřní grant VŠCHT Praha) c) Členství ve zkušebních komisích a oborových radách - Člen habilitační komise pro obor Organická chemie (Farmaceutická fakulta, Univerzita Karlova v Praze) - Oponent habilitačních prací (Univerzita Pardubice, Univerzita Palackého v Olomouci) - Pravidelný člen komisí pro obhajoby doktorských disertačních prací pro obor Organická chemie (VŠCHT Praha, Univerzita Pardubice, Masarykova Univerzita Brno, Univerzita Karlova v Praze) - Oponent doktorských disertačních prací v oboru Organická chemie (VŠCHT Praha, Univerzita Pardubice, Masarykova Univerzita Brno, Univerzita Karlova v Praze) - Externí examinátor v rámci obhajoby doktorské práce na Univerzitě v Bathu (Velká Británie) - Pravidelný člen komisí pro státní závěrečné zkoušky v doktorském studiu pro obory Organická chemie a Fyzikální chemie (VŠCHT Praha). - Pravidelný člen komisí pro státní závěrečné zkoušky a obhajoby diplomových prací na VŠCHT Praha v oborech Syntéza léčiv, Organická chemie, Organická technologie. - Pravidelný člen komisí pro státní závěrečné zkoušky a obhajoby bakalářských prací v oborech Syntéza a výroba léčiv, Chemie a chemické technologie, Forenzní analýza a Chemická informatika (VŠCHT Praha). - Člen oborové rady pro doktorské studium v oboru Organické chemie na VŠCHT Praha a na Univerzitě Pardubice a v oboru Organická technologie na VŠCHT Praha. 2.4. Inovační přínos pro pedagogickou práci a) Organická chemie: - Spoluúčast na zavedení elektronicky generovaných písemných prací z Organické chemie využívaných jako písemná část zkoušky z Organické chemie I a II (od roku 2001). - Příprava a spuštění Portálu organické chemie s Elektronickou cvičebnicí organické chemie jako elektronických studijních materiálů - Spoluúčast na tvorbě studijních plánů předmětu Organická chemie I b) Laboratoře organické chemie: - Člen autorského kolektivu skript Návody pro laboratoře z organické chemie - Participace na modernizaci technického vybavení laboratoří c) Retrosyntéza (dříve Organická syntéza II): 7

- Nová koncepce předmětu se zahrnutím nejnovějších syntetických přístupů v organické syntéze - Příprava a realizace výuky v anglickém jazyce d) Další: - Příprava koncepce, studijních plánů a akreditace a reakreditace magisterského studijního programu Anorganická, organická a makromolekulární chemie na Fakultě chemické technologie VŠCHT Praha - Podíl na koordinaci výuky základních předmětů na VŠCHT Praha 2.5. Pedagogický projekt Ústav organické chemie zajišťuje formou přednášek, seminářů a laboratorních cvičení výuku základního kurzu organické chemie v rámci bakalářských studijních programů na všech fakultách VŠCHT Praha. Hlavní náplní mé pedagogické práce tedy byla, je a bude participace na výuce základní organické chemie podle potřeb Ústavu organické chemie. Výuka organické chemie na VŠCHT Praha je vyučována na dvou úrovních. Organická chemie I, kterou ročně prochází přibližně 800 studentů a je povinná pro všechny obory na VŠCHT Praha, Organická chemie II je povinná pro vybrané obory a pro ostatní je volitelná. Doposud jsem se na výuce podílel přednášením předmětu Organické chemie I, vedením seminářů předmětů Organická chemie I a II a výukou v příslušných laboratořích. V budoucnu předpokládám participaci na přednášení předmětu Organická chemie II. V uplynulém období jsem se rovněž podílel na přípravě studijních materiálů pro základní kurzy organické chemie. Byl jsem členem překladatelského týmu při přípravě české verze 8. vydání knihy J. McMurry: Organická chemie, která je hlavním studijním materiálem pro studenty VŠCHT Praha. I nadále se hodlám podílet na přípravě tištěných materiálů pro výuku základní organické chemie. Jedním ze zásadních problémů studentů je schopnost správného zakreslování strukturních, elektronových a prostorových vzorců. Aby studenti již na začátku výuky organické chemie získali správné návyky při psaní vzorců, plánuji v roce 2017 připravit příslušnou cvičebnici (jakousi písanku ) pro zakreslování různých typů vzorců v organické chemii. Z důvodu absence vhodných elektronických učebních pomůcek v organické chemii jsme ve spolupráci s Ing. Košatou a dalšími spolupracovníky připravili v letech 2009-2010 Elektronickou interaktivní cvičebnici organické chemie. V roce 2015 proběhla pod mým vedením její zásadní úprava. Tato elektronická cvičebnice umožňuje procvičování a zkoušení z organické chemie prostřednictvím interaktivních testů vyžadujících odpovědi formou kreslení chemických struktur. Tím se odlišuje od jiných internetových cvičebnic umožňujících obvykle pouze textové odpovědi. Pro obsluhu cvičebnice byl vytvořen Portál organické chemie, který do budoucna počítá se spuštěním dalších aplikací. Celý portál a cvičebnici plánuji dále rozvíjet a to nejen rozšiřováním typů a počtu příkladů. V roce 2016 například plánujeme připravit anglickou verzi cvičebnice jako studijní oporu pro zahraniční studenty VŠCHT Praha. Internacionalizace studia je jedním z dlouhodobých cílů VŠCHT Praha. Pro posluchače 1. ročníku magisterského studia oborů Organická chemie a Syntéza léčiv přednáším povinný předmět Retrosyntéza. Tento předmět jsem převzal po prof. Liškovi, který tento předmět na naší škole zavedl, původně pod názvem Organická syntéza II. Nový název je využíván ve studijních plánech navazujících magisterských programů. Každým rokem si tento předmět zapisují rovněž studenti doktorských studijních programů a to nejen z naší školy, ale rovněž z Přírodovědecké fakulty Univerzity Karlovy. V posledních letech se zvýšil počet zahraničních studentů navštěvujících tento předmět a ten jsem proto vyučoval paralelně i v angličtině. Jako vhodný studijní materiál jak pro českou, tak pro anglickou výuku jsem zvolil druhé vydání učebnice S. Warrena Organic synthesis, the disconnection approach. Nezbytnou součástí výuky předmětu Retrosyntéza jsou cvičení, která jsem zavedl od počátku mé participace 8

na výuce předmětu. Látka je procvičována nejen formou řešení příkladů na hodinách a doma, ale rovněž při závěrečné minikonferenci, při které studenti prezentují problematiku syntézy složitějších molekul. Zdrojem zadávaných molekul jsou vědecké články z nejnovějších čísel mezinárodních časopisů, jako například Organic Letters. To umožňuje představit studentům nejnovější používané syntetické přístupy a činidla. Organická syntéza se rozvíjí stále rychleji a právě zavádění moderních metod chemických transformací do výuky předmětu Retrosyntéza plánuji věnovat v nejbližší době zvýšenou pozornost. Zároveň bych však rád zachoval charakter předmětu, který učí studenty schopnost syntetického myšlení při návrhu přípravy složitějších organických molekul. Od roku 2006 působím jako tajemník Ústavu organické chemie. V této pozici bych se chtěl nadále podílet na přípravě a zkvalitňování studijních plánů oborů zaměřených na organickou chemii, organickou syntézu a syntézu léčiv. V souvislosti s internacionalizací studia na VŠCHT Praha se budu podílet na přípravě double degree programů se zahraničními univerzitami. V současné době se konkrétně podílím na přípravě společného programu s Univerzitou v Dijonu. Od letošního roku jsem členem oborové rady pro obor Organická chemie doktorského studia na VŠCHT Praha. V souvislosti s tímto členstvím se budu aktivně podílet na vylepšování organizace studia tohoto oboru. Jako místopředseda Akademického senátu VŠCHT Praha se již od roku 2012 snažím přispět svými názory k rozvoji výuky na VŠCHT Praha, v čemž bych rád i nadále pokračoval. 9

3. Vědecká aktivita 3.1. Přehled vědecko-výzkumných a inovačních aktivit Přehled publikačních aktivit, účasti na konferencích, grantových projektech, udělených patentech a technické realizační činnosti Aktivita Počet Z toho ve světovém jazyce SCI* Suma IF 1. Vědecké práce evidované v databázi Web of Science 47 42 328 123,88 2. 3. Vědecké práce evidované v databázi Scopus, které nejsou uvedené v databázi Web of Science Vědecké práce v neimpaktovaných časopisech s recenzním řízením 0 0 - - 1 1 0-4. Kapitoly v monografiích, monografie 1 1 0-5. Články v časopisech bez recenzního řízení, články ve sbornících 1 1 0 - CELKEM 1 5 50 45 328 123,88 h-index = 15 *Science Citation Index - suma citací bez autocitací Aktivita Počet 6. Osobně přednesené přednášky v zahraničí a na mezinárodních konferencích 18 7. Spoluautorství ostatních přednášek a posterů na mezinárodních konferencích 44 8. Osobně přednesené přednášky v ČR a na národních konferencích 12 9. Spoluautorství ostatních přednášek a posterů na národních konferencích 52 CELKEM 6 9 126 10. Odpovědný řešitel zahraničních grantů 0 11. Odpovědný řešitel domácích grantů 6 12. Spoluřešitel zahraničních grantů 1 13. Spoluřešitel domácích grantů 0 CELKEM 10-13 7 14. Udělené evropské nebo mezinárodní patenty (EPO, WIPO), patenty USA a Japonska 0 15. Udělené české nebo jiné národní patenty, které jsou využívány na základě platné licenční smlouvy 0 10

16. 17. Udělené české nebo jiné národní patenty, které jsou využívány jen vlastníkem patentu, nebo nejsou využívány Autorství realizovaného komplexního technického díla s udaným společenským přínosem 3 0 18. Poloprovozy, ověřené technologie 0 19. Užitné a průmyslové vzory, prototypy, funkční vzorky, software 0 CELKEM 14-19 3 3.2. Vědecké práce evidované v databázi Web of Science 1. Hartman J., Šturala J., Cibulka R. * : Two-phase Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalysed by Amphiphilic Pyridinium and Diazinium Salts, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3573-3586. IF = 5,663. Počet citací = 0. 2. Tomanová P., Šturala J., Buděšínský M., Cibulka R. * : A click chemistry approach towards flavin-cyclodextrin conjugates bioinspired sulfoxidation catalysts, Molecules 2015, 20, 19837-19848. IF = 2,416. Počet citací = 0. 3. Holakovský R., März M., Cibulka R. * : Urea derivatives based on a 1,1'-binaphthalene skeleton as chiral solvating agents for sulfoxides, Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26, 1328-1334. IF = 2,155. Počet citací = 0. 4. Šturala J., Boháčová S., Chudoba J., Metelková R., Cibulka R. * : Electron-deficient Heteroarenium salts an Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations, J. Org. Chem. 2015, 80, 2676 2699. IF = 4,721. Počet citací = 5. Citováno v: Okada T., Matsumuro H. et al: Synlett, 2015, 26, 2547-2552. Das C., Pekel D. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 42, 12479-12483. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Asahara H., Hamada M. et al: RSC Advances, 2015, 5, 90778-90784. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. 5. Cibulka R. * : Artificial flavin systems for chemoselective and stereoselective oxidations, Eur. J. Org. Chem. 2015, 915-932. IF = 3,065. Počet citací = 3. Citováno v: Meninno S, Parrella A. et al: Org. Lett., 2015, 17, 5100-5103. Suzuki H., Inoue R. et al: Chem. Eur. J. 2015, 21, 9171-9178. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. 6. Mojr V., Svobodová E., Straková K., Neveselý T., Chudova J., Dvořáková H., Cibulka R. * : Tailoring Flavins for Visible Light Photocatalysis: Organocatalytic [2+2] Cycloadditions Mediated by a Flavin Derivative and Visible Light, Chem. Comm. 2015, 51, 12036 12039. IF = 6,834. Počet citací = 2. Citováno v: Mühldorf B., Wolf R.: Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 427-430. Mataranga-Popa L. N., Torje I. Et al: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 10198-10204. 7. Zelenka J., Hartman T. Klímová K., Hampl F., Cibulka R. * : Phase-transfer catalysis in oxidations based on the covalent bonding of hydrogen peroxide to amphiphilic flavinium salts, ChemCatChem, 2014, 6, 2843-2846. IF = 4,556. Počet citací = 2. Citováno v: Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. 11

8. Kotoučová H., Strnadová I., Kovandová M., Chudoba J., Dvořáková H., Cibulka R. * : Biomimetic aerobic oxidative hydroxylation of arylboronic acids to phenols catalysed by a flavin derivative, Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 2137-2142. IF = 3,562. Počet citací = 7. Citováno v: Santra S., Guin J.: Eur. J. Org. Chem., 2015, 33, 7253-7257. Chatterjee S., Paine T. K.: Inorg. Chem. 2015, 54, 9727-9732. Murray A. T., Dowley M. J. H. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8997-9000. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Imada Y. Osaki M. et al: ChemCatChem, 2015, 7, 99-106. Zheng R., Zhou Q. Z. et al: Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5671-5675. Zhong Y. Z., Yuan L. X. et al: RSC Advances 2014, 4, 33164-33167. 9. Jurok R., Hodačová J., Eigner V., Dvořáková H., Setnička V., Cibulka R. * : Planar chiral flavinium salts: Synthesis and evaluation of the effect of substituents on the catalytic efficiency in enantioselective sulfoxidation reactions, Eur. J. Org. Chem. 2013, 7724-7738. IF = 3,065. Počet citací = 4. Citováno v: Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Song W. G., Dong L. J. et al: Synth. Commun., 2015, 45, 70-77. Zheng R., Zhou Q. Z. et al: Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5671-5675. Zhang Z. G., Londsdale R. et al: J. m. Chem. Soc. 2014, 136, 17262-17272. 10. Ménová P., Dvořáková H., Eigner V. Ludvík J., Cibulka R. * : Electron-deficient alloxazinium salts: efficient organocatalysts of mild and chemoselective sulfoxidations with hydrogen peroxide, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 3451-3462. IF = 5,663. Počet citací = 4. Citováno v: Okada T., Matsumuro H. et al: Synlett, 2015, 26, 2547-2552. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. 11. Daďová J., Kümmel S., Feldmeier C., Cibulková J., Pažout R., Maixner J., Gschwind R. M., König B., Cibulka R. * : Aggregation effects in visible light flavin photocatalysts: Synthesis, structure and catalytic activity of 10-arylflavins, Chem. Eur. J. 2013, 19, 1066-1075. IF = 5,731. Počet citací = 9. Citováno v: Metternich J. B., Gilmour R.: J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 11254-11257. Suzuki H., Inoue R. et al: Chem. Eur. J. 2015, 21, 9171-9178. Felkmeier C., Bartling H.: Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1347-1351. Mataranga-Popa L. N., Torje I. Et al: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 10198-10204. Angnes R. A., Li Z. et al: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 9152-9167. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Atmaca U., Usanmaz H. K. et al: Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2230-2232. Vorontsov A. V., Arsentyev A. V.: Curr. Org. Chem. 2013, 17, 2459-2481. Felkmeier C., Bartling H.: J. Magn. Res. 2013, 232, 39-44. 12. Hartman T., Herzig V., Buděšínský M., Jindřich J., Cibulka R. *, Kraus T.: Flavincyclodextrin conjugates: effect of the structure on catalytic activity in enantioselective sulfoxidations, Tetrahedron: Asymmetry 2012, 23, 1571-1583. IF = 2,155. Počet citací = 8. Citováno v: Macaev F., Boldescu V.: Symmetry 2015, 7, 1699-1720. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. 12

Chen Y. Z., Zhuo J. R. et al: J. Mol. Catal. B 2014, 106, 100-104. Liu K. Y. Ou H.: Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 681-692. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Sayin S., Akoz E., Yilmaz M.: Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6634-6642. Arslan M., Sayin S. et al: Tetrahedron Asymm. 2013, 24, 982-989. 13. Šturala J., Cibulka R. * : Novel synthesis of symmetrical dinitro and diamino Trӧger s base analogues, Eur. J. Org, Chem. 2012, 7066-7074. IF = 3,065. Počet citací = 3. Citováno v: Jones G. O., Garcia J. M. et al: Org. Lett. 2014, 16, 5502-5505.. Sathyanarayana A, Prabusankar, G.: New J. Chem. 2014, 38, 3613-3621. Havlík M., Dolenský B.: Eur. J. Org. Chem. 2014, 13, 2798-2805. 14. Ménová P., Cibulka R. * : Insight into the catalytic activity of alloxazinium and isoalloxazinium salts in the oxidations of sulfides and amines with hydrogen peroxide., J. Mol. Catal. A: Chemical, 2012, 363-364, 362-370. IF =3,615. Počet citací = 4. Citováno v: Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Zhang Z. G., Londsdale R. et al: J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 17262-17272. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Chen S., Hossain M. S. et al: ASC Sustainable Chem. Eng. 2013, 1, 1045-1051. 15. Daďová J., Svobodová E., Sikorski M., König B., Cibulka R. * : Photooxidation of sulfides to sulfoxides mediated by tetra-o-acetylriboflavin and visible light. ChemCatChem 2012, 4, 620-623. IF = 4,556. Počet citací = 14. Citováno v: Mühldorf B., Wolf R.: Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 427-430. Sohma Y.: Chem. Pharm. Bull. 2016, 64, 1-7. Uematsu T., Miyamoto Y. et al: Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 222-233. Zhang B., Li J. et al: J. Cat. 2015, 232, 95-100. Lang X. J., Hao W. et al: Chem. Sci. 2015, 6, 5000-5005. Mühldorf B., Wolf R.: Chem. Comm. 2015, 51, 8425-8428. Insinska-Rak M., Sikorski M.: 2014, 20, 15280-15291. Johnson J. A., Zhang X. et al: J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 15881-15884. Sharma A., König B. Jayaraman N.: New J. Chem. 2014, 38, 3358-3361. Taniguchi A., Sasaki D. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1382-1385. Nakagawa A, Hisamatsu Y.: Inorg. Chem. 2014, 53, 409-422. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. To W. P., Liu Y. G. et al: Chem. Eur. J. 2013, 19, 5654-5664. Bachl J., Hohenleutner A. et al: J. Matem. Chem. A 2013, 1, 4577-4588. 16. Cibulka R. *, Jurok R.: Organokatalytické enantioselektivní oxidace sulfidů na sulfoxidy, Chemické listy 2012, 106, 896-902. IF = 0,272. Počet citací = 0. 17. Ménová P., Eigner V., Čejka J., Dvořáková H., Šanda M., Cibulka R. * : Synthesis and structural studies of flavin and alloxazine adducts with O-nucleophiles. J. Mol. Struct. 2011, 1004, 178-187. IF = 1,602. Počet citací = 3. Citováno v: Iwahana S., Iida H. et al: Chem. Eur. J. 2014, 20, 4386-4395. Müller F.: v knize Flavins and Flavoproteins: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology 2014, 1146, 229-306. Tan T. S., Spadiut O. et al: Plos One 2013, 8, e53567. 13

18. Ménová P., Kafka F., Dvořáková H., Gunnoo S., Šanda M., Cibulka R. * : Pyrazinium Salts as Efficient Organocatalysts of Mild Oxidations with Hydrogen Peroxide. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 865-870. IF = 5,663. Počet citací = 14. Citováno v: Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4494-4498. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron, 2014, 70, 495-501. Imada Y. Takagishi M. et al: Synth. Commun., 2013, 43, 3064-3071. Imada Y., Tonomura I. et al: Synlett, 2013, 24, 1679-1682. Chen S., Hossain M. S. et al: ASC Sustainable Chem. Eng. 2013, 1, 1045-1051. Khatmullin R., Zhou D. P. et al: J. Phys. Org. Chem. 2013, 26, 440-450. Uvanik M., Ishihara K.: ACS Catalysis 2013, 3, 513-520. Kirillov A. M., Shulpin G. B.: Coord. Chem. Rev. 2013, 257, 732-754. Nikishin N. I., Huskens J. et al: Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 3583-3602. Pouy M. J., Milczek E. M. et al: J. Am. Chem. Soc. 2013, 134, 12920-12923. Xu H. J., Zhu F. F. et al: Tetrahedron 2012, 68, 4145-4151. Gribble G. W., Joule J. A.: Progress Het Chem. 2012, 24, 393-420. Uyanik M., Nakashima D., Ishihara K.: Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9093-9096. 19. Sayin S. *, Akkus G. U., Cibulka R., Stibor I., Yilmaz M: Synthesis of Flavin- Calix[4]arene Conjugate Derivatives. Helv. Chim. Acta 2011, 94, 481-485. IF = 1,138. Počet citací = 13. Citováno v: Kurzatkowska K., Sayin S. et al: Sensors Actuators B Chemical 2015, 218, 111-121. Mataranga-Popa L. N., Torje I. et al: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 10198-10204. Sayin S., Azak H. et al: Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 19911-19918. Sayin S., Ozbek C. et al: J. Organomet. Chem. 2014, 771, 9-13. Shahmohammadi M. H., Hajipour A.R. et al: Polymer Science Ser. B 2014, 56, 837-847. Sayin S., Yilmaz M.: Tetrahedron 2014, 70, 6669-6676. Sayin S., Akoz E., Yilmaz M.: Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6634-6642. Yoshida A., Honda S. et al: Polymer Sci. 2014, 5, 1883-1890. Ozyilmaz E., Sayin S.: App. Biochem. Biotech. 2013, 170, 1871-1884. Akceylan E., Yilmaz M.: J. Macromol. Sci. A 2012, 49, 911-917. Sayin S., Yilmaz M.: Desalination 2011, 276, 328-335. Sayin S., Yilmaz M.: J. Chem. Eng. Data 2011, 56, 2020-2029. Sayin S., Yilmaz E. et al: Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 4021-4024. 20. Mojr V., Budesinsky M., Cibulka R. *, Kraus T. * : Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations. Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 7318-7326. IF = 3,562. Počet citací = 18. Citováno v: Macaev F., Boldescu V.: Symmetry 2015, 7, 1699-1720. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Liu K. G., Zhang G. Q.: Tetrahedron Lett. 2015, 56, 243-246. Iwahana S., Iida H. et al: Chem. Eur. J. 2014, 20, 4386-4395. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron, 2014, 70, 495-501. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Raynal M., Ballester P. et al: Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 1734-1787. Imada Y. Takagishi M. et al: Synth. Commun., 2013, 43, 3064-3071. Imada Y., Tonomura I. et al: Synlett, 2013, 24, 1679-1682. Balbuena P., Goncalves-Pereira R. et al: J. Org. Chem. 2013, 78, 1390-1403. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron Lett. 2013, 54, 621-624. Dalko P. I.: Comprehensive Enantioselective Organocatalysis: Catalysts, Reactions, and Applications, 2013, 523-545. De Gonzalo G., Orden A. A. et al: Curr. Org. Chem. 2012, 16, 2598-2612. 14

Iida H., Iwahana S. et al: J. Am. Che. Soc. 2012, 134, 15103-15113. Shen H. M., Ji H. B.: Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3541-3545. Liao S. H. Coric I. Et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10765-10768. Russo A., de Fusco C. et al: ChemCatChem 2012, 4, 901-916. Liu Z. M., Zhao H. et al: Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1012-1022. 21. Rohlíček J. *, Cibulka R., Cibulková J., Maixner J., Hušák M.: 10-Methylisoalloxazine-5- oxide from synchrotron powder diffraction data. Acta Cryst. 2010, E66, o3350 o3351. IF = 0,347. Počet citací = 0. 22. Jurok R., Cibulka R. *, Dvořáková H., Hampl F., Hodačová J.: Planar Chiral Flavinium Salts _ Prospective Catalysts for Enantioselective Sulfoxidation Reactions. Eur. J. Org. Chem., 2010, 5217 5224. IF = 3,065. Počet citací = 16. Citováno v: Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4494-4498. Trost B. M., Rao M. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 5026-5043. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Iwahana S., Iida H. et al: Chem. Eur. J. 2014, 20, 4386-4395. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Odani R. Hirano K. et al: J. Org. Chem. 2013, 78, 11045-11052. Huang L. H., Li Q. et al: J. Org. Chem. 2013, 78, 3030-3038. Ozeryanskii V. A., Vlasenko, M. P., Pozharskii A. F. Tetrahedron 2013, 69, 1919-1929. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. Dalko P. I.: Comprehensive Enantioselective Organocatalysis: Catalysts, Reactions, and Applications, 2013, 523-545. Iida H., Iwahana S. et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15103-15113. Murray A. T., Matton P. et al: Org. Lett. 2012, 14, 3656-3659. Liao S. H. Coric I. Et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10765-10768. Russo A., de Fusco C. et al: ChemCatChem 2012, 4, 901-916. Liu Z. M., Zhao H. et al: Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1012-1022. 23. Žurek J., Cibulka R. *, Dvořáková H., Svoboda J.: N 1,N 10 -Ethylene-bridged flavinium salts derived from L-valinol: synthesis and catalytic activity in H 2 O 2 oxidations. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1083 1086. IF = 2,379. Počet citací = 15. Citováno v: Alexander S. R., Watson A. J. A., Fairbanks A. J.: Carbohydrate Res. 2015, 413 123-128. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Murray A. T., Dowley M. J. H. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8997-9000. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4494-4498. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron, 2014, 70, 495-501. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Imada Y. Takagishi M. et al: Synth. Commun., 2013, 43, 3064-3071. Imada Y., Tonomura I. et al: Synlett, 2013, 24, 1679-1682. Chen S., Hossain M. S. et al: ASC Sustainable Chem. Eng. 2013, 1, 1045-1051. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. Iida H., Iwahana S. et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15103-15113. Murray A. T., Matton P. et al: Org. Lett. 2012, 14, 3656-3659. Imada Y., Iida H. et al: Chem. Eur. J. 2011, 17, 5908-5920. Marsh B. J., Carbery D.: Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2362-2365. 15

24. Mojr V., Herzig V., Budesinsky M., Cibulka R. *, Kraus T. * : Flavin-cyclodextrin conjugates as catalysts of enantioselective sulfoxidations with hydrogen peroxide in aqueous media. Chem. Comm., 2010, 46, 7599 7601. IF = 6,834. Počet citací = 22. Citováno v: Macaev F., Boldescu V.: Symmetry 2015, 7, 1699-1720. Shen H. M., Zhou W. J. et al: Molecules 2015, 20, 16709-16722. Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. Postigo L., Ventura M. et al: Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 320-324. Secci F., Arca M. et al: New. J. Chem. 2014, 38, 3622-3629. Shen H. M., Wu H. K. et al: Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 630-646. Liu K. Y., Ou H. et al: Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 681-692. Sayin S., Akoz E., Yilmaz M.: Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 6634-6642. Secci F., Arca M. et al: Catal. Sci. Technol. 2014, 4, 1407-1415. Raynal M., Ballester P. et al: Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 1734-1787. Rana P., Naven R. et al: MedChemComm 2013, 4, 1175-1180. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. De Gonzalo G., Orden A. A., Bisogno F. R.: Curr Org. Chem. 2012, 16, 2598-2612. Iida H., Iwahana S. et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15103-15113. Shen H. M., Ji H. B.: Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3541-3545. Liao S. H. Coric I. Et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10765-10768. Russo A., de Fusco C. et al: ChemCatChem 2012, 4, 901-916. Chen S., Hossein M. S. et al: Org. Lett. 2012, 14, 2806-2809. Liu Z. M., Zhao H. et al: Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1012-1022. Zhang H. C. Liu Z. N. et al: Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 30-45. Nigel-Etinger I., Mahammed A. Gross Z.: Catal. Sci. Technol. 2011, 1, 578-581. De Gonzalo G., Smit C. et al: Chem. Comm. 2011, 47, 11050-11052. 25. Cibulka R. * : Flaviny perspektivní katalyzátory oxidací a redukcí. Chem. Listy 2010, 104, 326-333. IF = 0,272. Počet citací = 1. Citováno v: Schenkmayerova A., Bucko M., Gemeiner P.: Chem. Listy 2012, 106, 750-758. 26. Ménová P., Eigner V., Cibulka R. *, Čejka J., Dvořáková H.: 5-Ethyl-4a-methoxy-1,3- dimethyl-4a,5-dihydrobenzo[g]pteridine-2,4(1h,3h)dione. Acta Cryst. 2009, E65, o1536 o1537. IF = 0,347. Počet citací = 0. 27. Cibulka R. *, Baxová L., Dvořáková H., Hampl F., Ménová P., Mojr V., Plancq B., Sayin S.: Catalytic effect of alloxazinium and isoalloxazinium salts on oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in micellar media. Collect. Czech. Chem. Commun. 2009, 74, 973-993. IF = 1,137. Počet citací = 1. Citováno v: Nakane Y., Takeda T. et al: J. Phys. Chem. A 2015, 119, 6223-6231. 28. Jurok R., Svobodová E., Cibulka R., Hampl F. * : Reactivity in micelles are we really able to design micellar catalysts? Collect. Czech. Chem. Commun. 2008, 73, 127 146. IF = 1,137. Počet citací = 3. Citováno v: Singh N., Karpinchev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Singh N., Karpinchev Y. et al: J. Phys. Chem B 2013, 117, 3806-3817. Boughammoura S., M halla J.: J. Mol. Liquids 2012, 175, 148-161. 29. Baxová L., Cibulka R. *, Hampl F.: Organocatalytic sulfoxidation in micellar systems containing amphiphilic flavinium salts using hydrogen peroxide as terminal oxidant. J. Mol. Catal. A 2007, 277, 53 60. IF = 3,615. Počet citací = 17. 16

Citováno v: Iida H., Imada Y. Murahashi S. I.: Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 7599-7613. La Sorella G. Strukul G., Scarso A.: Green Chem. 2015, 17, 644-683. Secci F., Arca M. et al: New. J. Chem. 2014, 38, 3622-3629. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron, 2014, 70, 495-501. Murahashi S., Zhang D. et al: Chem. Comm. 2014, 50, 10295-10298. Secci F., Arca M. et al: Catal. Sci. Technol. 2014, 4, 1407-1415. Imada Y. Takagishi M. et al: Synth. Commun., 2013, 43, 3064-3071. Imada Y., Tonomura I. et al: Synlett, 2013, 24, 1679-1682. Imada Y., Kitagawa T. et al: Tetrahedron Lett. 2013, 54, 621-624. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. Iida H., Iwahana S. et al: J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15103-15113. Teichert J. F., den Hartog T. et al: ACS Catalysis, 2011, 1, 309-315. Dalpozzo R., Bartoli G. et al: Chem. Rev. 2010, 110, 3501-3551. Stigl K. A., Tsogoeva S. B.: Tetrahedron Asymm. 2010, 21, 1055-1074. Lechner R. König B.: Synthesis 2010, 10, 1712-1718. Wei S. W., Stingl K. A. et al: Synlett. 2010, 5, 707-711. Lechner R., Kümmel S., König B.: Photochem. Photobiol. Sciences 2010, 9, 1367-1377. 30. Cibulka R. *, Svobodová E., König B., Ludvík J., Hampl F., Liška F.: Studium využití některých N-donorových ligandů a jejich komplexů s ionty přechodných kovů. Chem. Listy 2007, 101, 886-894. IF = 0,272. Počet citací = 0. 31. Kivala M., Cibulka R., Hampl F. * : Cleavage of 4-nitrophenyl diphenyl phosphate by isomeric quaternary pyridinium ketoximes How can structure and lipophilicity of functional surfactants influence their reactivity in micelles and microemulsions? Collect. Czech. Chem. Commun. 2006, 71, 1642-1658. IF = 1,137. Počet citací = 12. Citováno v: Singh N. Karpichev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Kapitanov I. V., Belousova I. A. et al: Russ. J. Org. Chem. 2013, 49, 1291-1299. Kapitanov I. V., Belousova I. A. et al: Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 651-662. Singh N., Ghosh K. K. et al: Indian J. Chem. B 2012, 51, 611-616. Kapitanov I. V.: Theor. Exp. Chem. 2011, 47, 317-323. Turovskaya M. K., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2011, 47, 21-29. Popov A. F., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2010, 46, 309-316. Belousova I. A., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2010, 46, 225-232. Prokopeva T. M., Karpinchev E. A. et al: Theor. Exp. Chem. 2010, 46, 94-101. Cabal J. Míčová J., Kuča K.: J. Appl. Med. 2010, 8, 111-116. Tiwari S., Ghosh K. K. et al: J. Phys. Org. Chem. 2010, 23, 519-525. Jun D. et al: J. Planar Chrom. 2007, 20, 283-285. 32. Svobodová E., Cibulka R., Hampl F. *, Šmidrkal J., Liška F.: Metal ion transport through bulk liquid membrane mediated by cationic ligand surfactants. Collect. Czech. Chem. Commun. 2005, 70, 441-465. IF = 1,137. Počet citací = 2 Citováno v: Parus A., Wieszzycka K, Olszanowski A.: Sep. Sci. Technol. 2012, 48, 319-327. Kislik V. S.: Liquid Membranes. 2010, 201-275. 33. Cibulka R. *, Vasold R. König B. * : Catalytic Photooxidation of 4-Methoxybenzyl alcohol with Flavin Zinc(II) cyclen complex. Chem. Eur. J. 2004, 10, 6223 6231. IF = 5,731. Počet citací = 24. Citováno v: Mühldorf B., Wolf R.: Chem.Comm. 2015, 51, 8425-8428. Mongin C., Pianet I. Et al: ACS Catal. 2015, 5, 380-387. Taniguchi A., Sasaki D. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1382-1385. Vallavoju N. Sivaguru J.: Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 4084-4101. 17

Bibal B., Mongin C. et al: Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 4179-4198. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. Bachl J. Hohenleutner A. et al: J. Mater. Chem. A 2013, 1, 4577-4588. Magerle U., Wenninger M. et al: Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 8869-8880. Lechner R. König B.: Synthesis 2010, 10, 1712-1718. Al-Hunaiti A., Niemi T. et al: Chem. Comm. 2010, 46, 9250-9252. Fuldner S., Mild R. et al: Green Chem. 2010, 12, 400-406. Lechner R., Kümmel S, König B.: Photochem. Photobiol. Sci. 2010, 9, 1367-1377. Berlicka A., König B.: Photochem. Photobiol. Sci. 2010, 9, 1359-1366. Schmaderer H., Bhuyan M, König B.: Beilstein J. Org. Chem. 2009, 5, doi:10.3762/bjoc.5.26. Schmaderer H., Hilgers P. et al: Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 163-174. Lohr A., Grüne M., Würthner F.: Chem. Eur. J. 2009, 15, 3691-3705. Attenberger B., Schmaderer H., König B.: Synthesis, 2008, 11, 1767-1774. Svoboda J., König B. et al: Zeitchrift Naturforschung B 2008, 63, 47-54. Vargova Z., Kotek J. et al: Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 3974-3987. Cai X. C., Sakamoto M. et al: J. Phys. Chem. A 2007, 111, 1788-1791. Woinaroschy K., Ursu A., König B.: Heterocycles 2007, 74, 913-925. Svoboda J., König B.: Chem. Rev. 2006, 106, 5413-5430. Tutygin D. S., Subat M. et al: Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5340-5344. Ritter S. C., B. König: Chem. Commun. 2006, 45, 4694-4696. 34. Wiest O. *, Harrison C. B., Saettel N. J., Cibulka R., Sax M., König B. * : Design, Synthesis and Evaluation of a Biomimetic Artificial Photolyase Model. J. Org. Chem. 2004, 69, 8183-8185. IF = 4,721. Počet citací = 22. Citováno v: Lonnberg T. Hutchinson M., Rokita S.: Chem. Eur. J. 2015, 21, 13127-13136. Bibal B., Mongin C. et al: Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 4179-4198. De Gonzalo G., Fraaije M. W.: ChemCatChem 2013, 5, 403-415. Nguen K. V., Burrows C. J.: J. Phys. Org. Chem. 2012, 25, 574-577. Zulkefeli M., Suzuki A. et al: Inorg. Chem. 2011, 50, 10113-10123. Staffost T., Hilvert D.: Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 9483-9486. Wolff T., Gorner H.: J. Photochem. Photobiol. A 2010, 209, 219-223. Schmaderer H., Bhuyan M, König B.: Beilstein J. Org. Chem. 2009, 5, doi:10.3762/bjoc.5.26. Li C., Jiang C. et al: Inter. J. Mass Spectrometry 2009, 279, 176-181. Chattopadhyay P. Nagpal R., Pandey P. S.: Austr. J. Chem. 2008, 61, 216-222. Yoshimura Y. et al: J. Photopolymer Sci. Techn. 2008, 21, 525-530. Svoboda J., König B. et al: Zeitchrift Naturforschung B 2008, 63, 47-54. Geduhn J., Walenzyk T. König B.: Cur., Org. Chem.2007, 4, 390-412. Krivickas S. J., Tamanini E. et al: J. Org. Chem. 2007, 72, 8280-8289. Shirdel J., Penzkofer A. et al: Chem. Phys. 2007, 337, 99-109. Ji X. B., Song Q. H.: Chin. J. Org. Chem. 2007, 27, 918-924. Song Q. H. Tang W. J. et al: Chem. Eur. J. 2007, 13, 7762-7770. Woinaroschy K., Ursu A. König B. et al: Heterocycles 2007, 74, 913-925. Svoboda J., König B.: Chem. Rev. 2006, 106, 5413-5430. Yamada Y., Aoki S.: J. Biol. Inorg. Chem. 2006, 11, 1007-1023. Yoshimura Y., Fujimoto K.: Chem. Lett. 2006, 35, 386-387. Tang W. J., Song Q. H.: Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 2575-2580. 35. Pícha J., Cibulka R. *, Liška F., Pařík P., Pytela O.: Reparametrization and/or determination of Hammett, inductive, mesomeric and AISE substituent constants for five substituents: N + (CH 3 ) 3, CH 2 N + (CH 3 ) 3, CH 2 Py, CH 2 SO 2 CH 3 and PO(OCH 3 ) 2. Collect. Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 2239-2252. IF = 1,137. Počet citací = 13. 18

Citováno v: Chen H., Jia L. et al: J. Phys. Org. Chem. 2015, 28, 570-574. Komasa A. Katrusiak A. et al: Spectrochim. Acta A 2015, 136, 1149-1156. Ostraowska K., Kowalczyk I. Et al: CrystEngComm 2015, 17, 4143-4149. Chen J. X., Lin W. E. et al: Inorg. Chim. Acta 2014, 409, 195-201. Chen J. X., Lin W. E. et al: Inorg. Chim. Acta 2013, 405, 461-469. Chen H., Jia L. et al: J. Phys. Chem. 2013, 26, 460-466. Szafran M., Katrusiak A. et al: J. Mol. Structure 2012, 1017, 115-122. Szafran M., Katrusiak A. et al: J. Mol. Structure 2011, 1006, 330-336. Chen J. X., Lin W. E. et al: Inorg. Chim. Acta 2011, 376, 389-395. Szafran M., Katrusiak A. et al: J. Mol. Structure 2011, 996, 75-81. Rupp M., Korner R. Tetko I. V.: Comb. Chem. High Throughput Screen. 2011, 14, 307-327. Tverdomet S. N., Roschenthaler G. V. et al: Tetrahedron 2008, 64, 5306-5313. Jover J., Bosque R., Sales J.: QSAR Comb. Sci. 2008, 27 563-581. 36. Pícha J. *, Cibulka R., Hampl F., Liška F., Pařík P., Pytela O.: Reactivity of p-substituted benzaldoximes in the cleavage of p-nitrophenyl acetate: kinetic and mechanism. Collect. Czech. Chem. Commun. 2004, 69, 397-413. IF = 1,137. Počet citací = 9. Citováno v: Kapitanov I. V., Abakumov A. A., Serdyuk A. A.: Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1368-1375. Singh N. Karpichev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Ramon R. S., Bosson J. et al: J. Org. Chem. 2010, 75, 1197-1202. Tiwari S., Kolay S. et al: Int. J. Chem. Kinet. 2009, 41, 57-64. Ghosh K. K., Kolay S. et al: J. Disp. Sci. Technol. 2007, 28, 213-218. Celik H., Ludvík J., Zuman P.: Electrochim. Acta 2007, 52, 1990-2000. Celik H., Ekmeci G. et al: J. Phys Chem. B 2006, 110, 6785-6796. Ghosh K. K., Vaidya J. Satnami M. L.: Int. J. Chem. Kinet. 2006, 38, 26-35. Das B., Mahender G. et al: ARCIVOC 2005, 27-35. 37. Mlíčková K., Šebela M. *, Cibulka R., Frébort I., Peč P., Liška F., Tanizawa K.: Inhibition of copper amine oxidases by pyridine-derived aldoximes and ketoximes. Biochimie 2001, 83(11-12), 995 1002. IF = 2,963. Počet citací = 4. Citováno v: Mojzych M., Šebela M.: J. Chem. Soc. Pak. 2015, 37, 305-305. Zunec S., Kopjar N. et al: Basic Clinical Pharmacol. Toxicol. 2014, 114, 344-351. Fišar Z., Hroudová J. et al: Toxicol. Letters 2011, 201, 176-180. Stránská J., Šebela M. et al: Biochimie 2007, 89, 135-144. 38. Kotoučová H., Cibulka R., Hampl F. *, Liška F.: Amphiphilic quaternary pyridinium ketoximes as functional hydrolytic micellar catalysts does the nucleophilic function position influence their reactivity? J. Mol. Catal., 2001, 174, 59. IF = 3,615. Počet citací = 12. Citováno v: Singh N. Karpichev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Kapitanov I. V., Belousova I. A. et al: Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 694-704. Singh N., Karpichev Y. et al: J. Phys. Chem. B 2013, 117, 3806-3817. Marek J., Buchta V. et al: Molecules 2012, 17, 6386-6394. Kapitanov I. V., Belousova I. A. et al: Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 651-662. Singh N., Ghosh K. K. et al: Indian J. Chem. B 2012, 51, 611-616. Popov A. F., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2010, 46, 309-316. Cabal J. Míčová J., Kuča K.: J. Appl. Med. 2010, 8, 111-116. Goncalves L. M., Kobayakawa T. G. et al: J. Pharm. Sci. 2009, 98, 1040-1052. Belousova I. A., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2008, 44, 292-299. Belousova I. A., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2008, 44, 93-100. 19

Badawi A. M., Ahmed S. M.: J. Surf. Detergents 2007, 10, 103-108. 39. Cibulka R. * : Hydrolytické katalyzátory založené na komplexech alkyl(pyridin-2- yl)ketoximů. Chem. Listy 2001, 95, 809 810. IF = 0,272. Počet citací = 0. 40. Cibulka R. *, Císařová I., Ondráček J., Liška F., Ludvík J.: Electrochemical Reductions of Ni 2+, Cu 2+ and Zn 2+ Complexes of Azinyl Methyl Ketoximes on Mercury. Collect. Czech. Chem. Commun. 2001, 66, 170-184. IF = 1,137. Počet citací = 9. Citováno v: Efthymiou C. G., Nastopoulos V.: Bioinorg. Chem. Appl. 2010, DOI: 10.1155/2010/960571 Papatriantafyllopoulou C., Kostakis G. E. et al: Inorg. Chim. Acta 2009, 362 2361-2370. Papatriantafyllopoulou C., Efthymiou C. G. et al: Spectrochim. Acta A 2008, 70, 718-728. Papatriantafyllopoulou C., Raptopoulou C. P. et al: Zeitschrift Natur. B 2007, 62, 1123-1132. Papatriantafyllopoulou C., Aromi G. et al: Europ. J. Inorg. Chem. 2007, 2761-2774. Milios C. J., Stamatatos T. C., Perlepes S. P.: Polyhedron 2006, 25, 134-194. Papatriantafyllopoulou C., Raptopoulou C. P. et al: Zeitschrift Natur. B 2006, 61, 37-46. Abele E., Abele R., Lukevics E.: Khim. Geterotsikl. Soedin. 2003, 7, 963-1005. Kopylovich M. N., Kukushkin V. Y.: Inorg. Chem. 2002, 41, 4798-4804. 41. Cibulka R., Liška F., Ludvík J. * : Electrochemical Reductions of Methyl Azinyl Ketoximes on Mercury. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 1630-1642. IF = 1,137. Počet citací = 2. Citováno v: Celik H., Ludvík J., Zuman P.: Electrochim. Acta 2007, 52, 1990-2000. Abele E., Abele R., Lukevics E.: Khim. Geterotsikl. Soedin. 2003, 7, 963-1005. 42. Cibulka R., Hampl F. *, Kotoučová H., Mazáč J., Liška F.: Quaternary Pyridinium Ketoximes New Efficient Micellar Hydrolytic Catalysts. Collect. Czech. Chem. Commun. 2000, 65, 227-242. IF = 1,137. Počet citací = 11. Citováno v: Singh N. Karpichev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Wieszczycka K., Zembrzuska J.: Photochem. Photobiol. 2015, 91, 786-796. Kapitanov I. V., Belousova I. A. et al: Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 694-704. Singh N., Ghosh K. K. et al: Indian J. Chem. B 2012, 51, 611-616. Popov A. F., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2010, 46, 309-316. Tiwari S., Kolay S. et al: Int. J. Chem. Kinet. 2009, 41, 57-64. Ghosh K. K., Tiwari S. et al: Main Group Chem. 2010, 9, 337-353. Belousova I. A., Kapitanov I. V. et al: Theor. Exp. Chem. 2008, 44, 292-299. Ghosh K. K., Kolay S. et al: J. Disp. Sci. Technol. 2007, 28, 213-218. Abele E., Abele R., Lukevics E.: Khim. Geterotsikl. Soedin. 2003, 7, 963-1005. Dubey D. K., Gupta A. K. et al: Langmuir 2002, 18, 10489-10492. 43. Cibulka R., Hampl F. *, Šmidrkal J. and Liška F.: Lipophilic N-[2-Hydroxyimino-2- (pyridin-2-yl)ethyl]tialkylammonium Salts New Ligands for Metal Ion Extractions into Organic Solvents, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 6849-6852. IF = 2,379. Počet citací = 6. Citováno v: Singh N. Karpichev Y. et al: J. Mol. Liquids 2015, 208, 237-252. Obuseng V., Nareetsile F., Kwaambwa H. M.: Anal. Chim. Acta 2012, 730, 87-92. 20