sp.zn.sukls157814/2016, sukls157818/2016 a k sp.zn.sukls10068/2017

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele Metformin Vitabalans 500 mg potahované tablety Metformin Vitabalans 1000 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení sp. zn.: sukls23177/2007

Metfogamma 850 potahované tablety Metformini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167900/2008 a příloha ke sp.zn.sukls145210/2010, sukls238119/2009

Co je Diareg Přípravek Diareg obsahuje metformin. Metformin patří do skupiny léků nazývaných biguanidy, které se používají k léčbě cukrovky.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls41166/2013, sukls41201/2013, sukls41250/2013. Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.z. sukls45761/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele. STADAMET 1000 mg potahované tablety. metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin - Teva 1000 mg potahované tablety Metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Agnis Combi 50 mg/850 mg potahované tablety vildagliptinum / metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Co je Siofor 1000 Siofor 1000 obsahuje metformin, což je lék užívaný k léčbě cukrovky (diabetu). Patří do skupiny léků zvaných biguanidy.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Dospělí mohou Siofor 1000 užívat samotný nebo společně s dalšími léky na cukrovku (léky užívané ústy nebo inzulín).

Metfogamma 850 potahované tablety Metformini hydrochloridum

Co je Siofor 1000 Siofor 1000 obsahuje metformin, což je lék užívaný k léčbě cukrovky (diabetu). Patří do skupiny léků zvaných biguanidy.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Metformin Teva XR 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 850 mg prášek pro perorální roztok v sáčcích Metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin Teva 500 mg potahované tablety Metformin Teva 850 mg potahované tablety

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 500 mg prášek pro perorální roztok v sáčcích Metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stadamet 500 mg potahované tablety Stadamet 850 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

S i o f o r mg, potahované tablety (Metformini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příloha č.1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls123755/2012, sukls123788/2012, sukls123800/2012 a příloha k sp. zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

sp.zn. sukls60813/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTY

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn.sukls159961/2016 a k sp.zn.sukls11098/2017

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety metformini hydrochloridum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

sp.zn.sukls78453/2015

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stadamet 500 Stadamet 850 potahované tablety metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin - Teva XR 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Metformini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111313/2010. Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Transkript:

sp.zn.sukls157814/2016, sukls157818/2016 a k sp.zn.sukls10068/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Metformin Vitabalans 500 mg potahované tablety Metformin Vitabalans 1000 mg potahované tablety metformini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je Metformin Vitabalans a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metformin Vitabalans užívat 3. Jak se Metformin Vitabalans užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Metformin Vitabalans uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Metformin Vitabalans a k čemu se používá Metformin Vitabalans obsahující metformin je lék pro léčbu diabetu (cukrovky). Patří do skupiny léčivých přípravků označované jako biguanidy. Inzulín je hormon produkovaný slinivkou břišní, který umožňuje Vašemu tělu využívat glukózu (cukr) z Vaší krve. Vaše tělo glukózu využívá k výrobě energie nebo ji ukládá pro pozdější použití. Pokud máte cukrovku, Vaše slinivka břišní nevytváří dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno správně inzulín, který produkuje, využít. To vede k vysokým hladinám cukru v krvi. Metformin Vitabalans pomáhá snižovat hladinu glukózy v krvi na úroveň, která se blíží normálu, jak je to možné. Pokud jste obézní dospělý, užívání Metformin Vitabalans po delší dobu také pomáhá ke snížení rizika komplikací spojených s diabetem. Léčba přípravkem Metformin Vitabalans tělesnou hmotnost buď neovlivňuje vůbec, nebo ji mírně snižuje. K čemu se Metformin Vitabalans používá: Léčba pacientů s diabetem 2. typu, pokud dieta a cvičení samy o sobě nedokáží dostatečně kontrolovat hladinu glukózy v krvi. Používá se zejména u pacientů s nadváhou. Dospělí mohou užívat Metformin Vitabalans samotný nebo spolu s jinými léky pro léčbu diabetu (léky podávané ústy nebo inzulín). Děti od 10 let věku a dospívající mohou užívat Metformin Vitabalans samostatně nebo společně s inzulínem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Metformin Vitabalans užívat Neužívejte Metformin Vitabalans jestliže jste alergický(á) na metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). pokud máte závažné zhoršení funkce ledvin. pokud máte problémy s játry. pokud máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií (vysoká hladina glukózy v krvi), pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou (viz Riziko laktátové acidózy níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky označované jako ketolátky hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu. jestliže jste ztratil(a) příliš mnoho vody z těla (dehydratace), například z důvodu dlouhotrvajícího nebo těžkého průjmu, nebo opakovaného zvracení. Dehydratace může vést k ledvinovým problémům, které mohou vyvolat laktátovou acidózu (viz bod Upozornění a opatření níže). jestliže máte těžkou infekci, jako je infekce postihující plíce, průdušky nebo nebo ledviny. Těžké infekce mohou vést k ledvinovým obtížím, které mohou způsobit rozvoj laktátové acidózy (viz bod Upozornění a opatření níže) jestliže jste léčen(a) pro srdeční selhání nebo jste nedávno prodělal(a) srdeční záchvat, pokud máte závažné problémy s krevním oběhem (např. šok) nebo máte potíže s dýcháním. To může vést k nedostatečnému zásobování tkání kyslíkem a k rozvoji laktátové acidózy (viz bod Upozornění a opatření níže). jestliže pijete hodně alkoholu. Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Musíte se také poradit s lékařem, pokud máte podstoupit vyšetření jako např. rentgenové vyšetření nebo koronární angiografii, při němž se do krevního řečiště injekčně zavádí kontrastní látka obsahující jod. máte podstoupit větší chirurgický zákrok. Přípravek Metformin Vitabalans musíte přestat užívat po určitou dobu před a po takovém vyšetření nebo chirurgickém výkonu. Váš lékař se rozhodne, zda budete po tuto dobu potřebovat nějakou další léčbu. Je důležité, abyste přesně dodržoval(a) instrukce svého lékaře. Upozornění a opatření Riziko laktátové acidózy Přípravek Metformin Vitabalans může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza, zvláště pokud Vaše ledviny nefungují správně. Riziko vzniku laktátové acidózy se také zvyšuje při nekontrolovaném diabetu, závažných infekcích, dlouhodobém hladovění nebo požívání alkoholu, dehydrataci (viz další informace níže), onemocněních jater a jakýchkoli stavech, při kterých dochází ke sníženému zásobení kyslíkem v některé části těla (jako při akutním závažném onemocnění srdce). Pokud se Vás týká některý z výše uvedených stavů, promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny. Ukončete užívání přípravku Metformin Vitabalans na krátkou dobu, pokud máte onemocnění, které může souviset s dehydratací (významná ztráta tělesných tekutin), jako při silném zvracení, průjmu, horečce, vystavení teplu nebo pokud pijete méně než normálně. Promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny.

Ukončete užívání přípravku Metformin Vitabalans a kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, pokud se u Vás objeví některé příznaky laktátové acidózy, protože tento stav může vést ke kómatu. Mezi příznaky laktátové acidózy patří: zvracení, bolest žaludku (bolest břicha), svalové křeče, celkový pocit nevolnosti se závažnou únavou, problémy s dýcháním, snížení tělesné teploty a srdečního tepu. Laktátová acidóza je zdravotní stav, který vyžaduje naléhavé ošetření, a musí být léčena v nemocnici. Pokud budete podstupovat velkou operaci, musíte ukončit užívání přípravku Metformin Vitabalans v období během tohoto zákroku a určitou dobu po něm. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Metformin Vitabalans ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit. Během léčby přípravkem Metformin Vitabalans bude Váš lékař provádět kontrolu funkce ledvin minimálně jednou ročně nebo častěji, pokud jste ve vyšším věku a/nebo pokud máte zhoršenou funkci ledvin. Další léčivé přípravky a přípravek Metformin Vitabalans Pokud Vám musí být podána injekce do žíly s kontrastní látkou, která obsahuje jód, například při vyšetření pomocí RTG nebo skenu, musíte užívání přípravku Metformin Vitabalans ukončit před nebo v době podání injekce. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Metformin Vitabalans ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Může být nutné častější provádění vyšetření glukózy v krvi a funkce ledvin nebo Váš lékař může upravit dávkování přípravku Metformin Vitabalans. Je zvláště důležité uvést následující: léky, které zvyšují tvorbu moči (diuretika), léky, které se používají k léčbě bolesti a zánětu (nesteroidní protizánětlivé léky a inhibitory COX-2, jako je ibuprofen a celekoxib), určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a blokátory receptoru pro angiotenzin II). Metformin Vitabalans s alkoholem Během užívání přípravku Metformin Vitabalans se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu, protože to může zvyšovat riziko laktátové acidózy (viz bod Upozornění a opatření ). Těhotenství a kojení Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, aby mohl změnit Vaši léčbu. Během těhotenství se k léčbě cukrovky používá inzulín. Pokud kojíte nebo plánujete kojit dítě, nedoporučuje se tento lék užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Metformin Vitabalans sám o sobě nevyvolává hypoglykémii (tzn. příliš nízkou hladinu krevního cukru). Nemá tedy ani vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Jestliže však užíváte Metformin Vitabalans současně s jinými přípravky na léčbu cukrovky, které mohou hypoglykémii vyvolávat (jako jsou deriváty sulfonylmočoviny, inzulín, meglitinidy), je nutná zvláštní opatrnost. Příznaky hypoglykémie zahrnují: slabost, závratě, zvýšenou potivost, rychlé bušení

srdce, poruchy zraku nebo potíže s orientací. Pokud tyto příznaky pocítíte, neřiďte vozidla a neobsluhujte stroje. 3. Jak se Metformin Vitabalans užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Metformin Vitabalans nemůže nahradit prospěšnost zdravého životního stylu. Dodržujte i nadále rady svého ošetřujícího lékaře týkající se diety a pravidelně cvičte. Doporučená dávka Dospělí obvykle zahajují léčbu dávkou 500 mg přípravku Metformin Vitabalans dvakrát nebo třikrát denně. Maximální denní dávka je 1000 mg třikrát denně. Děti od 10 let věku a dospívající obvykle zahajují léčbu dávkou 500 mg přípravku Metformin Vitabalans jednou denně. Léčba dětí ve věku mezi 10 a 12 lety je vhodná pouze na základě specifického doporučení Vašeho lékaře, protože zkušenosti s léčbou v této věkové skupině jsou omezené. Pokud užíváte také inzulín, Váš lékař Vám řekne, jakým způsobem bude léčba přípravkem Metformin Vitabalans zahájena. Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku. Sledování Váš lékař bude pravidelně provádět kontroly hladiny cukru v krvi a upraví Vám dávku přípravku Metformin Vitabalans podle hodnot krevního cukru. Buďte pravidelně v kontaktu s lékařem. Toto je zvláště důležité pro děti a dospívající nebo pokud jste ve vyšším věku. Váš lékař bude také minimálně jednou za rok kontrolovat funkci Vašich ledvin. Pokud jste ve vyšším věku nebo pokud Vaše ledviny nepracují správně, bude možná nutné provádět kontroly častěji. Jak se Metformin Vitabalans užívá Užívejte Metformin Vitabalans s jídlem nebo po jídle. Tím se vyhnete nežádoucím účinkům na trávení. Tablety nedrťte ani nekousejte. Každou tabletu zapijte sklenicí vody. Pokud užíváte jednu dávku denně, užívejte ji ráno (při snídani). Pokud užíváte dvě dávky denně, užívejte jednu dávku ráno (při snídani) a druhou večer (při večeři). Pokud užíváte tři dávky denně, užívejte jednu dávku ráno (při snídani), druhou v poledne (při obědě) a třetí večer (při večeři). Pokud po určité době budete mít pocit, že jsou účinky přípravku Metformin Vitabalans příliš silné nebo naopak příliš slabé, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste užil(a) více přípravku Metformin Vitabalans, než jste měl(a) Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Metformin Vitabalans, může se u Vás vyvinout laktátová acidóza. Příznaky laktátové acidózy zahrnují zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi, celkový pocit nedobrého zdravotního stavu se silnou únavou a potíže s dýcháním. Pokud pocítíte tyto příznaky, budete možná potřebovat okamžitou léčbu v nemocnici, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu. Okamžitě zavolejte svému lékaři nebo do nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Metformin Vitabalans Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte následující dávku v obvyklou dobu. Jestliže jste přestal(a) užívat Metformin Vitabalans Váš lékař Vám řekl, jak dlouho budete muset užívat metformin. Pokud najednou přerušíte léčbu, mohou se vrátit příznaky onemocnění. Neukončujte léčbu dříve, než bylo dohodnuto, aniž byste se poradil(a) s lékařem nebo lékárníkem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 uživatelů) příznaky v trávicím ústrojí jako nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují nejčastěji po zahájení léčby přípravkem Metformin Vitabalans. Pomůže, pokud rozložíte dávky v průběhu dne a pokud užíváte Metformin Vitabalans s jídlem nebo těsně po jídle. Pokud příznaky přetrvávají, přestaňte užívat Metformin Vitabalans a informujte svého lékaře. Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): změny vnímáni chuti Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 uživatelů): Přípravek Metformin Vitabalans může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000), ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod Upozornění a opatření ). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Metformin Vitabalans a kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu. odchylky od normálních hodnot jaterních testů nebo zánět jater (který může způsobovat únavu, ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního bělma nebo bez zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, musíte přestat užívat tento lék a vyhledat lékařskou pomoc. kožní reakce jako je začervenání kůže, svědění nebo kopřivka. nízké hladiny vitamínu B12 v krvi. Další nežádoucí účinky vyskytující se u dětí a dospívajících U dětí a dospívajících jsou k dispozici omezené údaje. Tyto údaje ukazují, že nežádoucí účinky byly podobné co do povahy a závažnosti jako u dospělých. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak Metformin Vitabalans uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Pokud se přípravkem Metformin Vitabalans léčí dítě, rodiče a ošetřovatelé musí na užívání léku dohlížet. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Metformin Vitabalans obsahuje Metformin Vitabalans 500 mg: Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 500 mg, což odpovídá metforminum 390 mg. Metformin Vitabalans 1000 mg: Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg. Léčivou látkou je metformin. Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, makrogol 4000, magnesium-stearát, polydextrosa, povidon K 29-32, koloidní bezvodý oxid křemičitý a oxid titaničitý (E171). Jak Metformin Vitabalans vypadá a co obsahuje toto balení Jak Metformin Vitabalans vypadá: Metformin Vitabalans 500 mg: bílé, konvexní tablety podlouhlého tvaru s půlicí rýhou, rozměry 7,5x18 mm. Metformin Vitabalans 1000 mg: bílé, konvexní tablety podlouhlého tvaru s půlicí rýhou, rozměry 10x21 mm. Tablety lze rozdělit na stejné dávky. Velikosti balení: 30, 60, 100 nebo 200 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Vitabalans Oy Varastokatu 8 13500 Hämeenlinna FINSKO Tel: +358 3 615 600 Fax: +358 3 618 3130

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Metformin Vitabalans (Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Maďarsko, Litva, Lotyšsko, Norsko, Polsko, Švédsko, Slovinsko, Slovenská republika) Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.4.2017