JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

Podobné dokumenty
JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro pacienta Crinone 8 % progesteronum vaginální gel

Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Crinone 8 % (Progesteronum) vaginální gel

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTKY

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls105653/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE

POKYNY PRO POUŽITÍ. Budete potřebovat následující položky, které jsou obsaženy v balení:

Příprava a podání injekce

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn.sukls76359/2011

sp.zn. sukls107935/2012

Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci a pokyny pro zavádění. Tělísko je sterilní, pokud není pouzdro poškozené nebo otevřené.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Používání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1 sterilní intrauterinní inzert obsahuje levonorgestrelum 52 mg. Pomocné látky: polyethylen, síran barnatý, hnědý oxid železitý, dimetikon.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dalacin vaginální krém clindamycini phosphas

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.:sukls136451/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příprava a podání injekce Návod pro pacienty a lékaře pro přípravu a podání ILARIS pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA)

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1,125g vaginálního gelu (1 dávka) obsahuje: progesteronum 90 mg. Přípravek obsahuje kyselinu sorbovou.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol

Léky do koše nepatří. Státní ústav pro kontrolu léčiv, infolinka:

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosalgin 500 mg, granule pro vaginální roztok benzydamini hydrochloridum

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Clotrimazol AL 100 vaginální tablety clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 4 g, rektální suspenze. (Mesalazinum)

Amelgen 400 mg vaginální kuličky progesteronum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Myfungar krém oxiconazoli nitras

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. APIGUARD gel (25% Thymolum) pro podání ve včelím úlu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Naxyl 10 mg vaginální tablety Dequalinii dichloridum

sp.zn.: sukls267481/2012

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Clotrimazole Recordati 10 mg/g krém clotrimazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Paracetamol Actavis 250 mg Paracetamol Actavis 500 mg Paracetamol Actavis 1000 mg potahované tablety paracetamolum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Belohair 2% kožní roztok minoxidilum

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosalgin 500 mg, granule pro vaginální roztok benzydamini hydrochloridum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Příbalová informace: informace pro uživatele. TOBRADEX oční mast 3 mg/g + 1 mg/g tobramycinum / dexamethanosum

Jak správně skladovat léky v domácnosti tak, aby plnily svůj účel (kvalitní, účinné a bezpečné)?

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LEFAX 41,2 mg/1 ml perorální suspenze simeticonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. PREPARATION H rektální mast (faecis extractum fluidum, selachiorum hepatis oleum)

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls52848/2011. Příbalová informace - Informace pro použití, čtěte pozorně!

Golfky Combi F2 NÁVOD K POUŽITÍ

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN GYN 1 den vaginální tableta Clotrimazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYNAREL (nafarelini acetas) nosní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. CANESTEN KRÉM 10 mg/g (clotrimazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas

Transkript:

JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel

ZAČÍNÁME S CRINONE V této brožuře naleznete podrobný návod, jak používat přípravek Crinone 8% vaginální gel. Tento návod je určen pouze pro pacientky, kterým byl předepsán přípravek Crinone. Předtím, než začnete přípravek Crinone používat, přečtěte si také příbalovou informaci, kterou naleznete v balení spolu s aplikátory. Příbalová informace obsahuje informace o přípravku Crinone, tedy vše, co potřebujete vědět, než začnete Crinone používat; informace, jak přípravek správně skladovat a možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během jeho používání. Máte-li jakékoliv otázky týkající se použití přípravku Crinone, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. APLIKÁTOR Na obrázku vidíte, jak aplikátor vypadá. Je navržen tak, aby zajistil aplikaci přesné dávky gelu. Po jeho použití v něm zůstanou zbytky gelu. Použitý aplikátor se zbytky gelu můžete vyhodit, jelikož jste si díky aplikátoru aplikovala přesnou dávku. 5 4 3 1 2 KAŽDÝ APLIKÁTOR JE URČEN POUZE K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ. KE KAŽDÉ APLIKACI POUŽIJTE NOVÝ APLIKÁTOR. 1. Vzduchová nádržka 2. Plochá část silnějšího konce aplikátoru 3. Silnější část aplikátoru 4. Tenká část aplikátoru 5. Odlamovací uzávěr 2

PŘÍPRAVA PŘÍPRAVEK CRINONE POUŽÍVEJTE NEJLÉPE RÁNO 1. Před použitím přípravku si pečlivě umyjte ruce. 2. Ujistěte se, že přípravek nemá prošlé datum použitelnosti najdete ho jak na krabičce, tak na obalu každého aplikátoru. NEPOUŽÍVEJTE PO UPLYNUTÍ DATA POUŽITELNOSTI 3

PŘÍPRAVA APLIKÁTORU 1. Vyjměte aplikátor ze zataveného obalu. V tuto chvíli ještě neotáčejte víčkem. 2. Držte aplikátor v jeho silnější části mezi palcem a ukazováčkem. Otočte ho tak, že jeho tenčí část bude směřovat směrem dolů a několikrát s ním zatřepte (podobně jako s teploměrem). Díky tomu steče všechen gel do tenké části aplikátoru. 3. Otočte odlamovacím uzávěrem a odstraňte ho z aplikátoru. NEMAČKEJTE VZDUCHOVOU NÁDRŽKU, ABY NEDOŠLO K NECHTĚNÉMU VYTÉKÁNÍ GELU Z APLIKÁTORU 4

ZAVÁDĚNÍ APLIKÁTORU 1. Lehněte si, rozkročte nohy a mírně pokrčte kolena. Důležité je, abyste se cítila pohodlně. 2. Uvolněte se a pomalu zaveďte aplikátor do pochvy tak hluboko, až se Vaše ruka dotkne těla. 3. Nyní stiskněte vzduchovou nádržku v širší části aplikátoru, tím dojde k uvolnění potřebné dávky gelu. 4. Vyjměte aplikátor. (Držte vzduchovou nádržku stlačenou až do úplného vyjmutí.) 5

PO POUŽITÍ APLIKÁTORU Po aplikaci mohou uvnitř aplikátoru zůstat zbytky gelu. Nemusíte mít obavy, díky aplikátoru došlo k uvolnění přesné potřebné dávky Crinone. KAŽDÝ APLIKÁTOR JE URČEN JEN K JEDNORÁZOVÉMU POUŽITÍ. NEVYHAZUJTE LÉKY SPOLU S BĚŽNÝM ODPADEM, ANI JE NESPLACHUJTE DO ODPADU. Zeptejte se svého lékárníka, jak správně postupovat při likvidaci Crinone vaginálního gelu a použitých aplikátorů. JAK UCHOVÁVAT PŘÍPRAVEK CRINONE Uchovávejte léky vždy mimo dosah dětí. Skladujte přípravek Crinone 8% vaginální gel v originálním balení při teplotě do 25 C. Chraňte před mrazem. 6

NEJČASTĚJŠÍ DOTAZY Mohu si být jistá, že jsem si aplikovala správnou dávku? Každý aplikátor je navržen tak, aby zajistil aplikaci přesné dávky gelu. Takže si můžete být vždy jistá, že jste si aplikovala správnou dávku. Mohou se během používání gelu projevit nějaké vedlejší účinky? Stejně jako při používání jakéhokoliv léčivého přípravku se během používání přípravku Crinone mohou projevit vedlejší účinky. Neprojeví se však u každého. Pro více informací si, prosíme, přečtěte příbalovou informaci, kterou naleznete v balení spolu s aplikátory. V případě, že se u Vás projeví některý z vedlejších účinků, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. A to i v případě, že se jedná o vedlejší účinek, který není uveden v příbalové informaci. Co se stane, pokud se gel v pochvě nahromadí? Nosná látka Crinone 8% progesteronový gel ulpívá dostatečně dlouho na poševní stěně, aby bylo umožněno vstřebávání progesteronu a jeho maximální účinek. Je normální, že se určité množství gelu nahromadí na poševních stěnách. Čas od času může být z pochvy odstraněn, ať už samotnou pacientkou nebo ošetřujícím lékařem. Co se stane, když část Crinone 8% gelu vyteče? Když se gel nahromadí, mohou se objevit žlutobílé kuličky ve formě výtoku - dokonce i více dní po podávání. Pokud k tomu dojde, neznamená to, že nedošlo k vstřebání dostatečného množství léku. Je to jen zbytek nosné látky, která může občas odtékat z pochvy poté, co byl vstřebán progesteron. Pokud však máte pochybnosti, požádejte o radu svého ošetřujícího lékaře. Je nutné po podání Crinone 8% gelu ležet? Ne. Crinone 8% gel je speciálně koncipován tak, aby ulpíval na stěnách pochvy. Není tedy nutné po aplikaci ležet. Crinone 8% gel je vhodné (nebo optimální) aplikovat ráno před zahájením běžných denních aktivit, aniž byste musela mít obavy z eventuálního výtoku. Je možné při podávání Crinone 8% gelu mít pohlavní styk? Ano. Pohlavní život nemá žádný vliv na vstřebávání Crinone 8% gelu. Zároveň nemá žádný vliv přítomnost Crinone 8% gelu v pochvě na pohlavní styk. 7

Tato brožura je určena pouze pro pacientky, kterým byl předepsán léčivý přípravek CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel. Nenahrazuje příbalovou informaci. Předává ji lékař nebo odborný pracovník IVF centra. Merck spol. s r.o. Na Hřebenech II 1718/10, 140 00 Praha 4 CZ/CRI/0217/0001