LEK-5 verze 8 Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně

Podobné dokumenty
Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně.

Kompletní ceník sortimentu e-laborator.cz k (ceny s DPH)

Zpráva o ukončení projektu odboru laboratorní kontroly

[ 1 ] Hana Bízková, Ing. Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav kontrolu léčiv

Návody k základním praktickým cvičením z farmaceutické technologie. doc. RNDr. Milan Řehula, CSc. a kolektiv

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/13 část D

Identifikace zkušebního postupu/metody. SOP A/4 část B

STABILITA LÉKÁRENSKÝCH PŘÍPRAVKŮ Z POHLEDU LÉKÁRNÍKA - LÉKOPISNÉ POŽADAVKY NA MAGISTRALITER PŘÍPRAVU

Novela taxy laborum od (komentář, manuál k použití, příklady)

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU LEPENKOVÁ KRABICE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Celsior roztok na konzervování orgánů

Nové IPLP v praxi. Pavla Petříková Holasová ÚL IKEM

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

VNĚJŠÍ NÁLEPKY NA KARTONECH Obsahuje jednu dávku o dvou sáčcích A a dvou sáčcích B (jedna dávka o čtyřech sáčcích).

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak Excel, Biofine 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON/LABEL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NuTRIflex Omega special infuzní emulze

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

1. Glucosum 13%: Glucosum (monohydricum) 85 g,

Současný pohled na kyselinu boritou

ČL 2009 Dopl Předmluva PharmDr. M. Macháček, CSc. III Složení Evropské lékopisné komise IV Texty ČL Dopl. 2013

LEK-8 Komentář k vyhlášce č. 255/2003 Sb.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/ CESTY PODÁNÍ

(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 10 mg. Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml: Jeden ml obsahuje propofolum 20 mg.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

OBSAH ČL 2009 DOPL. 2016

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

OBSAH ČL 2009 DOPL Předmluva PharmDr. M. Macháček, CSc. Obsah EVROPSKÁ ČÁST III Složení Evropské lékopisné komise IV Texty ČL Dopl.

1/2012/FAR Cenový předpis. Ministerstva zdravotnictví ze dne 12. prosince 2011,

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Návrh vnitřního obalu (etiketa) Retinoli palmitas (vitamín A)

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOLED DĚTÍ

I. Pojmy. II. Podmínky cenové regulace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Kartonová krabice (skleněné/polyethylenové lahve) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Pomocný text k procvičování předepisování léčivých přípravků

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Pharmaton Geriavit Měkké tobolky Vyvážená kombinace ženšenového extraktu G 115 a dalších léčivých látek

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vanguard R injekční suspenze pro psy, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně a fretky

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

Signální výkon. V souvislosti s legislativními změnami dochází k v LpW (od verze a vyšší) k následujícím úpravám:

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Vnitřní obal (štítek): Rozpouštědlo ve skleněné lahvičce, typ I, obsah 10 ml

Léčivé látky: fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum (syntetické), calcii chloridum

Léčivá látka: 1 g masti obsahuje collagenasum 0,48-3,00 mg (to odp.. collagenasum 1,2 I.U a. proteasum 0,24 I.U)

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

1/2013/FAR Cenový předpis. Ministerstva zdravotnictví ze dne 7. prosince 2012,

Obaly a pomocný materiál Tipy z Practical Pharmaceutics. Mgr. Eva Procházková

Cenový předpis Ministerstva zdravotnictví 2/2009/FAR ze dne 20. března 2009, o regulaci cen léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok

Téma: odborný úvod k podávání a aplikaci léků - formy, názvy a způsob označení

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

PŘÍPRAVA PERORÁLNÍ ROZTOKŮ A SUSPENZÍ V LÉKÁRNĚ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK ml

Léčivé látky: sojae oleum raffinatum 82,95 g, lauromacrogolum ,00 g ve 100 g roztoku

Isopropylalkohol, hyprolosa, glyceromakrogol-hydroxystearát, trihydrát octanu sodného, silice máty peprné, levomenthol a čištěná voda.

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

Infúzní emulze. Obsah aminokyselin 3.84 % Obsah uhlohydrátů 12 % Obsah tuku 4 %

ACC LONG šumivá tableta acetylcysteinum

ne méně 30 IU(25 Lf) Tetani anatoxinum 1

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jak vyhledávat v databázi léků.

PŘÍLOHA k Závěrečné zprávě projektu Interní vzdělávací agentury VFU Brno. č. 2015FaF/3110/74

Obsahuje monohydrát laktózy. Pro více informací čtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

Kontrola nemocničních lékáren s odbornými pracovišti v roce 2017

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Hydroxid sodný, hyetelóza, karbomer, propylenglykol, střední nasycené triacylglyceroly, propylenparaben, methylparaben, čištěná voda.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Zásady individuální přípravy dle platné legislativy Lege artis práce v laboratoři. Mgr. Eva Procházková

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

Návrhy textů a údajů na obalech v češtině

Softa-Man Kožní roztok

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

Novinky a změny v oblasti lékových forem

Obsah ČL 2009 Dopl První strana 2. Oznámení o vydání ČL 2009 Dopl Předmluva doc. Macháček 4. Obsah EVROPSKÁ ČÁST

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

KATALOG PRODUKTŮ 2015 / I. Váš partner pro magistraliter

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

Léky do koše nepatří. Státní ústav pro kontrolu léčiv, infolinka:

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Uchovávejte při teplotě do 25 C v dobře uzavřené lahvičce, lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

LEK-5 verze 8 Doporučené doby použitelnosti léčivých přípravků připravovaných v lékárně Tento pokyn nahrazuje pokyn LEK-5 verze 7 s platností od 1. 12. 2017. Pokyn je vydáván na základě a v souladu s ustanovením 79 odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů. Pokyn má doporučující charakter. Pokyn vychází z údajů uveřejněných v Českém lékopisu 2017 v Tabulce XVI: Skladování a doba použitelnosti přípravků připravených v lékárně. Tyto informace lze použít pouze pro přípravek, jehož složení odpovídá lékopisnému článku a pro obalový materiál v něm uvedený. V případě, že se použije odlišné složení či obal, nelze předpokládat, že stále platí informace o stabilitě léčivého přípravku, a to ani při dodržení ustanovení o skladování. Uvedené informace se za daných skladovacích podmínek vztahují k přípravku po celou dobu jeho použitelnosti. Oční kapky připravované v lékárně a uchovávané v konečném obalu určeném k výdeji Použitelnost po prvním otevření vždy max. 1 měsíc. Název léčivého přípravku Acidi borici aqua ophthalmica Acidi borici oculoguttae Atropini sulfatis oculoguttae Ethylmorphini hydrochloridi oculoguttae (do 3%) Fluoresceini natrici oculoguttae Homatropini hydrobromidi oculoguttae Homatropini hydrobromidi oculoguttae euacida Chloramphenicoli oculoguttae Natrii tetraboratis oculoguttae cum acido borico Natrii tetraboratis oculoguttae sine acido borico Způsob skladování (předepsaný obal a teplota skladování) V zabezpečených obalech ze skla nebo plastu, při teplotě 15 C až 25 C, obalech, 1/5 Doporučená doba použitelnosti

Oculoguttae viscosae isotonicae Pilocarpini hydrochloridi oculoguttae Pilocarpini hydrochloridi oculoguttae cum natrii chlorido Tetracaini hydrchloridi oculoguttae Zinci sulfatis oculoguttae Ostatní léčivé přípravky připravované v lékárně Název léčivého přípravku Způsob skladování (předepsaný obal a teplota skladování) Doporučená doba použitelnosti Acidi borici solutio 3% 15 C až 25 C, Acidi borici solutio ethanolica (1% až 3%) Chránit před Acidi borici unguentum 10% Chránit před Acidum hydrochloricum 10% Acidi salicylici solutio ethanolica Chránit před Acidi salicylici unguentum 1% V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Acidi salicylici unguentum 10% V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Aluminii acetotartratis otoguttae 15 C až 25 C, Aqua conservans 15 C až 25 C, Argenti diacetyltannatis albuminati rhinoguttae 2 C až 8 C, Argenti nitratis unguentum compositum V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Calcii chloridi solutio Calcii hydroxidi solutio Nad sraženinou hydroxidu vápenatého ve zcela naplněných a dobře uzavřených obalech odolných proti alkalickým látkám. Cremor anionicus V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, * 3 měsíce 2/5

Cremor nonionicus V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Dexamethasoni acetas solutio 1% 2 C až 8 C, Ergotamini tartras trituratus 2 C až 8 C, chránit před světlem a vlhkostí. Ethacridini lactatis solutio 15 C až 25 C, Ethanolum 60% Formaldehydi Kutvirti gargarisma 3 měsíce Glyceroli unguentum Chránit před 1 měsíc Hydrogenii peroxidum 3% Chránit před 3 měsíce Iodi solutio aquosa Iodi solutio ethanolica Iodi solutio glycerolica Macrogoli unguentum V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Magnesii sulfatis solutio 20% 15 C až 25 C, Methylrosanilinii chloridi solutio 1% Při teplotě do 25 C, Methylrosanilinii chloridi solutio 0,5% Při teplotě do 25 C, Natrii tetraboratis globulus Při teplotě do 20 C, chránit před světlem a mrazem. Natrii tetraboratis solutio glycerolica Propranololi hydrochloridi solutio cum acido citrico V dobře uzavřených skleněných Propranololi hydrochloridi solutio cum natrii hydrogenophosphate V dobře uzavřených skleněných Salia pro gargarismate pulvis V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, chránit před světlem a vlhkostí. Sirupus simplex Ve skleněných zcela naplněných Solutio Galli-Valerio 15 C až 25 C, * 3/5

Solutio Jarisch Solutio phenoli camphorata Spiritus ethereus Při teplotě 8 C až 15 C, chránit 1 měsíc před Sulfuris suspensio Při teplotě 8 C až 15 C, 1 měsíc Unguentum emulsificans anionicum V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Unguentum emulsificans nonionicum V obalech z plastu, při teplotě 15 C až 25 C, Unguentum molle Při teplotě 8 C až 15 C, chránit před Unguentum ophtalmicum simplex zcela zaplněných obalech, při teplotě 15 C až 25 C, chránit před Unguentum Whitfield Při teplotě 8 C až 15 C, chránit 3 měsíce před Zinci oxidi pasta Při teplotě do 25 C, chránit před 9 měsíců Zinci oxidi pasta 50% Při teplotě do 25 C, chránit před 9 měsíců Zinci oxidi suspensio V širokohrdlých skleněných obalech, při teplotě Zinci oxidi suspensio cum levomentholo V širokohrdlých skleněných obalech, při teplotě *Doporučená doba použitelnosti převzata z tabulky XVI: Skladování a doba použitelnosti přípravků připravených v lékárně uveřejněné v ČL 2017 U přípravků, které nebyly do lékopisné tabulky zařazeny, jsou údaje o způsobu skladování a doporučených dobách použitelnosti převzaty z pokynu LEK-5 verze 7. Pozn.: 1. Pokud není uvedena teplota skladování, léčivé přípravky jsou skladovány při teplotě 2. Pokud není uveden požadavek na vlastnosti obalu, pro skladování léčivého přípravku se použije vhodný dobře uzavřený obal. 3. Delší dobu použitelnosti, než je uvedeno v tabulce, je nutno vždy doložit experimentálními údaji získanými postupem popsaným v úvodu tabulky XVI. ČL 2017. Ověření doby použitelnosti může provést lékárna nebo schválená kontrolní laboratoř. Farmaceutické výrobky dodávané do lékáren a rozvažované v lékárně do konečného obalu Dobu použitelnosti po rozplnění může určit lékárník na základě druhu léčivého přípravku, maximálně však na 3 měsíce v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem. V případě použití uzavřeného systému typ Unguator může lékárník stanovit dobu použitelnosti maximálně na v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem. Léčivé látky a pomocné látky rozvažované v lékárně do konečného obalu Doba použitelnosti nejvýše v rámci doby použitelnosti stanovené výrobcem. 4/5

Léčivé přípravky připravované v lékárně individuálně pomocí technologie v uzavřeném systému U individuálně připravených léčivých přípravků může lékárník prodloužit doporučenou dobu použitelnosti maximálně o (u forem tekutých a polotuhých) za podmínek přípravy a dispenzace v uzavřeném systému využívající k tomu uzpůsobené obaly typ Unguator. Roztoky injekčně podávaných cytostatik připravovaných v lékárně Doba použitelnosti u naředěných cytostatik je uvedena v souhrnu údajů o přípravku (SPC). Léčivé přípravky, které nejsou výše uvedeny Dobu použitelnosti může lékárník určit podle charakteru léčivého přípravku, délky léčebné kůry a předepsaného dávkování, maximálně na 1 měsíc, u pevných dělených lékových forem maximálně na 3 měsíce. 5/5