PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Aciclovir AL krém 50 mg/g aciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Naxyl 10 mg vaginální tablety Dequalinii dichloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILKIS mast (calcitriolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Příbalová informace: informace pro uživatele. Elmetacin 1% kožní sprej, roztok Indometacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sinupret akut. obalené tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum. Pro dospělé

sp.zn. sukls34070/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TEBOKAN 120 mg Potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. MINOXIDIL LAVINELI 2% kožní roztok. Minoxidilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hidrasec pro děti 30 mg zrněný prášek, zrněný prášek pro perorální suspenzi Racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Fredomat 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Duac 10 mg/g + 30 mg/g gel. (clindamycinum + benzoylis peroxidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IALUGEN PLUS krém, impregnovaný obvaz natrii hyaluronas, sulfadiazinum argenteum

Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA (diosmectitum) prášek pro perorální suspenzi

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX 7,5 mg, perorální kapky, roztok natrii picosulfas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 2 mg/ml roztok pro ústní výplach chlorhexidini digluconas

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls70416/2010 a příloha ke sp.zn. sukls184749/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č.1 ke sdělení o změně registrace sp.zn.sukls7816/2013 a sukls7818/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nulsora 1,5 mg. tableta Levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

sp.zn.sukls198503/2015

Sp.zn. sukls108207/2012

TOCTINO 30 mg měkké tobolky. Alitretinoinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Augmentin SR, 1000 mg/62,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Amoxicillinum/acidum clavulanicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN pro dospělé Sirup Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Avodart 0,5 mg měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. TEARS NATURALE II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SALOFALK 500, čípky mesalazinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Quamatel 20 mg Quamatel 40 mg potahované tablety famotidinum

sp.zn.: sukls32991/2012 a sp.zn.: sukls148548/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUREX g/l, infuzní roztok Albuminum humanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ambrobene 3 mg/ml, perorální roztok Ambrobene 6 mg/ml, perorální roztok Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinnat 125 mg Zinnat 250 mg Zinnat 500 mg potahované tablety. Cefuroximum axetili

Příbalová informace: informace pro uživatele. ANASTAR 1 mg potahované tablety. anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duofilm kožní roztok acidum lacticum / acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URSOSAN, 250 mg, tvrdé tobolky. (acidum ursodeoxycholicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prubeven 750 mg potahované tablety. Glucosamini sulfas

Příbalová informace: infomace pro uživatele. Nopregy 1,5 mg tablety Levonorgestrelum

PARALEN 125 tablety Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Lopacut 2 mg, potahované tablety loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Pioglitazon Mylan 15 mg Pioglitazon Mylan 30 mg tablety pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Finasterid Medreg 1 mg potahované tablety. finasteridum

sp.zn.: sukls15506/2012

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metvix, 160 mg/g krém Methylis aminolevulinatis

Příbalová informace: informace pro uživatele. Memolan 10 mg potahované tablety. memantini hydrochloridum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

ZODAC GTT 10 mg/ml perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

sp. zn. sukls26803/2015

Bayflex 1178 mg, potahované tablety. glucosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Memantin Apotex 20 mg potahované tablety Memantini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

sp.zn.sukls192314/2011

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

PARALEN 500 SUP čípky Paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Alpicort F 0,05 mg/ml+2 mg/ml+4 mg/ml kožní roztok estradioli benzoas, prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta HERPESIN 200 HERPESIN 400 tablety (aciclovirum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX, 5 mg, enterosolventní tablety bisacodylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Kalii iodidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-BICALUTAMID 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Transmetil 500 mg tablety enterosolventní tablety ademetioninum

Příbalová informace: informace pro uživatele. NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167316/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze

Příbalová informace: informace pro uživatele STOPTUSSIN. Perorální kapky, roztok. (Butamirati citras, guaifenesinum )

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adriblastina CS injekční roztok 2 mg/ml doxorubicini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Lodronat mg, potahované tablety. dinatrii clodronas

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal Plus Přísada do koupele Sojae oleum raffinatum, Lauromacrogolum 400

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

sp. zn. sukls175717/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Veregen 10% mast Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum (Suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Veregen 10% mast a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen 10% mast používat 3. Jak se přípravek Veregen 10% mast používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Veregen 10% mast uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek VEREGEN 10% MAST a k čemu se používá Veregen 10% mast je rostlinný léčivý přípravek určený pouze ke kožnímu podání. Jeho léčivou látkou je extrakt z listu zeleného čaje. Přípravek Veregen 10% mast se používá k lokální léčbě bradavic (Condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavní orgány) a v okolí řitního otvoru. Přípravek Veregen 10% mast se používá u dospělých s normální funkcí imunitního systému. Pokud se do 4-6 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VEREGEN 10% MAST používat Před použitím přípravku Veregen 10% mast se poraďte se svým lékařem. Nepoužívejte přípravek Veregen 10% mast - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na Camelliae sinensis folii viridis extractum (extrakt listu zeleného čaje) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 Obsah balení a další informace). Upozornění a opatření - Poraďte se se svým lékařem, jestliže máte problém s játry nebo imunitním systémem. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat, pokud máte poruchu funkce jater (např. výskyt tekutiny v dutině břišní, nažloutlé zbarvení kůže v důsledku poruchy funkce jater) nebo pokud je Váš imunitní systém narušen (buď z důvodu nemoci nebo dalších léků, které užíváte). - Nepoužívejte přípravek Veregen 10% mast, dokud se oblast, která má být léčena, zcela nezhojí po předchozí farmakologické nebo chirurgické léčbě. - Zamezte kontaktu s očima, nosními dírkami, rty a ústy. Pokud se mast nedopatřením dostane na některou z těchto oblastí, je třeba ji setřít a/nebo opláchnout vodou. - Přípravek nepoužívejte na otevřené rány, porušenou nebo zanícenou kůži. 1/6

- Přípravek Veregen 10% mast se nesmí používat na sliznice, proto není určen k léčbě bradavic v pochvě, děložním hrdle, močové trubici ani uvnitř řitního otvoru. - Pacientky s bradavicemi v oblasti zevního genitálu (vulvy) mají mast používat opatrně, protože léčba je v této oblasti častěji provázena závažnými lokálními nežádoucími účinky. - Muži bez obřízky, kteří léčí bradavice pod předkožkou, mají denně předkožku stahovat a tuto oblast mýt, aby zamezili vzniku fimózy. Objeví-li se první známky striktury (např. otevřené rány (vředy), zatvrdliny nebo zhoršování obtíží při přetahování předkožky), je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem. - Přípravek Veregen 10% mast nezlikviduje virus HPV ani neslouží jako prevence přenosu tohoto onemocnění, proto je třeba dbát zvláštní opatrnosti před sexuální aktivitou; viz bod 3 Jak se přípravek Veregen 10% mast používá, této příbalové informace. - V případě, že Váš sexuální partner je infikován genitálními bradavicemi, je vhodná jeho/její léčba, a pomůže předejít opakované infekci. Můžete požádat svého lékaře o radu. - Nevystavujte ošetřenou oblast slunečnímu záření a nepoužívejte solární lampy a nenavštěvujte solária. - Přípravek Veregen 10% mast zabarvuje oblečení a ložní prádlo. - Velmi časté jsou mírné lokální kožní reakce, jako zarudnutí, svědění, podráždění (většinou pálení), bolest a otok v místě aplikace, které by však neměly vést k přerušení léčby. Po prvních týdnech léčby by se měly zmírnit, viz bod 4 Možné nežádoucí účinky. Děti a dospívající Přípravek Veregen 10% mast se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících ve věku do 18 let. Další léčivé přípravky a přípravek Veregen 10% mast Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat nebo pokud jste v nedávné době podstoupil(a) jinou léčbu bradavic v oblasti pohlavních orgánů nebo konečníku. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat spolu s jinou léčbou v oblasti bradavic. Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat, dokud oblast není po jiné léčbě zcela zhojená. Přípravek Veregen 10% s jídlem a pitím S jídlem a pitím nedochází k žádnému vzájemnému působení. Přípravek Veregen 10% mast nemá být používán s doplňky stravy, které obsahují velké množství extraktu z listů zeleného čaje. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotenství Údaje o podávání přípravku Veregen 10% mast těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Z preventivních důvodů se nedoporučuje podávání přípravku Veregen 10% mast v těhotenství, přestože jsou očekávány minimální systémové projevy epigallokatechin-gallátu po kožní aplikaci přípravku Veregen 10% mast (viz bod 3 Jak se přípravek Veregen 10% mast používá). Kojení Není známo, zda se přípravek Veregen 10% mast nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené děti nelze vyloučit. Žádné účinky na kojeného novorozence/kojence nejsou předpokládány, neboť jsou očekávány minimální systémové projevy epigallokatechin-gallátu po kožní aplikaci přípravku Veregen 10% mast. Plodnost Neexistuje žádný důkaz o vlivu na plodnost, pokud používáte přípravek Veregen 10% mast podle toho, jak Vám byl předepsán. 2/6

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Studie hodnotící účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Je však nepravděpodobné, že bude mít léčba vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Přípravek Veregen 10% mast obsahuje isopropyl-myristát a propylenglykolmonopalmitostearát Přípravek Veregen 10% mast obsahuje mimo jiné velké množství isopropyl-myristátu (IPM), který může způsobovat podráždění a senzibilizaci (zvýšení citlivosti) kůže, a propylenglykolmonopalmitostearát, který může způsobovat podráždění kůže. 3. Jak se přípravek VEREGEN 10% MAST používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka odpovídá proužku masti o velikosti až 0,5 cm (což odpovídá 250 mg) na všechny bradavice dohromady, podávaná třikrát denně (ráno, v poledne a večer). - Před a po nanesení masti si umyjte ruce. - Malé množství přípravku Veregen 10% mast naneste pomocí prstů na každou bradavici a lehce poklepejte, aby bylo zajištěno úplné pokrytí bradavic tenkou vrstvou masti. Mast nepoužívejte vnitřně (do řitního otvoru, močové trubice nebo pochvy). - Po aplikaci masti nezakrývejte ošetřené místo obvazem. - Není nutné smývat mast z ošetřené oblasti před další aplikací. Když myjete léčenou oblast nebo se koupete, mast naneste až potom. - Přípravek Veregen 10% mast aplikujte třikrát denně (ráno, v poledne a večer). - Během léčby se mohou vytvářet nové bradavice, které je třeba ošetřit stejným způsobem. - Genitální bradavice jsou pohlavně přenosné onemocnění; můžete tedy nakazit svého partnera při sexuálním kontaktu. Dokud bradavice zcela nevymizí, je třeba používat kondomy. Používání kondomů zabraňuje také opakované infekci. - Přípravek Veregen 10% mast může nepříznivě ovlivňovat odolnost kondomů a vaginálních pesarů. Před sexuálním kontaktem si pečlivě smyjte mast vodou a jemným mýdlem a potom použijte kondom. Poraďte se se svým lékařem o dalších antikoncepčních metodách. - Pacientky, které během menstruace používají tampony: tampon zavádějte před nanesením masti. Jestliže potřebujete tampon vyměnit během doby, kdy máte na kůži aplikovanou mast, dávejte pozor, aby se mast nedostala do pochvy. V případě náhodného vniknutí do pochvy, mast ihned vymyjte teplou vodou a jemným mýdlem. - Léčba přípravkem Veregen 10% mast má pokračovat, až do úplného vymizení všech bradavic, avšak ne déle než 16 týdnů, a to i v případě, že se během tohoto léčebného období vytvoří nové bradavice. Pokud bradavice nevymizí nebo se po ukončení léčby objeví znovu, poraďte se se svým lékařem. Použití u dětí a dospívajících (do 18 let věku) Přípravek Veregen 10% mast není schválen pro použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let. Starší pacienti S použitím přípravku Veregen 10% mast u starších pacientů jsou pouze omezené zkušenosti. Porucha funkce jater Přípravek Veregen 10% mast nemáte používat v případě poruchy funkce jater (např. výskyt tekutiny v dutině břišní, nažloutlé zbarvení kůže v důsledku poruchy funkce jater). Jestliže jste použil(a) více přípravku Veregen 10% mast, než jste měl(a) Můžete zaznamenat intenzivnější lokální reakce (viz body 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen 10% používat a 4 Možné nežádoucí účinky). 3/6

Nadměrné množství masti smyjte jemným mýdlem a vodou. Pokud jste náhodně požil(a) mast, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Veregen 10% mast Pokračujte v normálním režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Veregen 10% mast Vymizení bradavic nemusí být dosaženo. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků přípravku Veregen 10% mast je důsledkem jeho lokálního účinku na kůži a objevuje se v léčené oblasti s bradavicemi nebo v jejím okolí. Mnoho pacientů zaznamená zarudnutí, svědění, podráždění, bolest nebo otok. Mírné reakce jsou pravděpodobné a odeznívají po prvních týdnech léčby. Pokud však intenzita lokálních kožních reakcí je taková, že ovlivňuje Vaši každodenní činnost, nebo pokud se vytvoří puchýře, poraďte se se svým lékařem. Může být nezbytné léčbu přerušit. Léčbu je možné obnovit poté, co kožní reakce ustoupí. V případě lokálních reakcí s tvorbou puchýřů se poraďte se svým lékařem. Jestliže zaznamenáte závažné lokální reakce způsobující nepřijatelné nepříjemné pocity, např. lokální zánět/infekci, otevřené rány (vředy), zduření lymfatických uzlin nebo jiné závažné reakce (např. zúžení předkožky nebo močové trubice, obtíže při močení nebo velkou bolest) je třeba léčbu ukončit, mast smýt teplou vodou a jemným mýdlem a poradit se ihned se svým lékařem. Hodnocení nežádoucích účinků se provádí na základě následujících údajů o četnosti výskytu: Velmi časté Časté Méně časté U více než 1 z 10 léčených pacientů U méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených pacientů U méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1 000 léčených pacientů Velmi časté: - Lokální kožní reakce v místě s bradavicemi, kde jste použil(a) přípravek Veregen 10% mast zahrnují: zarudnutí, svědění, podráždění/pálení, bolest, otok, otevřené rány (vředy), ztvrdnutí kůže a puchýře. Časté: - Lokální kožní reakce jako olupování kůže, výtok, krvácení, otok - Zduření lymfatických uzlin v třísle - Zúžení předkožky penisu Méně časté: - Lokální jizvení, praskliny, suchá kůže, nepříjemný pocit, eroze (oděrky), zvýšení nebo ztráta citlivosti, zduření (uzlík), papuly, zánět kůže a změny barvy kůže v místě aplikace, lokální nekróza, ekzém - Pustuly (zanícené puchýře) v místě aplikace, infekce v místě aplikace, genitální herpetická infekce, stafylokoková infekce, mykotická (plísňová) infekce pochvy, zánět močové trubice nebo vulvy a pochvy - Bolest, časté močení nebo nucení na močení - Zánět předkožky a žaludu penisu, bolestivý pohlavní styk 4/6

- Vyrážka, přecitlivělost Nežádoucí účinky, které byly pozorovány pouze po použití vyšší síly masti (Veregen 15%): - Pyodermie (hnisavé kožní onemocnění), vulvitida (zánět zevních pohlavních orgánů ženy) - Zúžení močové trubice/obtíže při močení, poševní výtok Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek VEREGEN 10% MAST uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Po prvním otevření tuby spotřebujte do 6 týdnů. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce za {EXP}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Veregen 10% mast obsahuje Léčivou látkou je suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje. 1 g masti obsahuje 100 mg Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum (24 56:1), což odpovídá: 55 72 mg epigallocatechini gallas. První extrakční rozpouštědlo: voda Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína (obsahuje tokoferol-alfa), bílý vosk, isopropyl-myristát, oleylalkohol, propylenglykol-monopalmitostearát. Jak přípravek Veregen 10% mast vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Veregen 10% mast je hnědá hladká mast, bez hrubozrnných částic, dodávaná ve 2 velikostech tuby: 15 g a 30 g. Držitel rozhodnutí o registraci NORDIC Pharma, s.r.o. K Rybníku 475 252 42 Jesenice u Prahy Česká republika 5/6

Výrobce Medigene AG Lochhamer Strasse 11 D-82152 Planegg/Martinsried Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Veregen 10% Salbe Belgie: Veregen pommade Bulharsko: Veregen 10% маз Kypr: Veregreen 10% Αλοιφή Česká republika: Veregen 10% mast Dánsko: Veregen, salve Finsko: Veregen voide Francie: Veregen 10%, pommade Německo: Veregen 10% Salbe Řecko: Veregreen 10%Αλοιφή Maďarsko: Veregen 10% kenőcs Lucembursko: Veregreen 10 % Nizozemsko: Veregen 10%, zalf Norsko: Veregen salva Polsko: Veregen 100 mg/g maść Rumunsko: Veregen 100 mg/g unguent Slovenská republika: Veregen 100 mg/g masť Slovinsko: Veregen 100 mg/g mazilo Španělsko: Veregen 100 mg/g pomada Švédsko: Veregen salva Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9.7.2014 6/6