Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248222/2010



Podobné dokumenty
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109300/2012 a příloha k sp. zn. sukls252066/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls120801/2011 a příloha k sp.zn.sukls116457/2011

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls196502/2012. Příbalová informace: informace pro pacienta

sp.zn.sukls207674/2009 a příloha k sp.zn. sukls33888/2013, sukls119317/2012, sukls147633/2009, sukls127202/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 20 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pantoprazole Zentiva 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-PANTO 40. (pantoprazolum) enterosolventní tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls62848/2010 a příloha k sp. zn. sukls207781/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Panogastin 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. PANTUL 20 mg pantoprazolum enterosolventní tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pantoprazole Zentiva 20 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls60014/2011 a příloha k sp. zn. sukls64162/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pantoprazole Zentiva 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Nolpaza 20mg por.tbl.ent.7x20mg

Pantoprazole Beximco 20 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantonovo 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-PANTO 40 enterosolventní tablety. (pantoprazolum)

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE GASTRONORM POUŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-PANTO 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. PANTUL 40 mg pantoprazolum enterosolventní tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Panogastin 40 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantoprazol +pharma 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pantoprazole Zentiva 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls217788/2010 a příloha k sp. zn.sukls167749/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 40 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Příloha č. 1b) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls60014/2011 a příloha k sp. zn. sukls64162/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: Informace pro pacienta Pantoprazol +pharma 20 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40mg prášek pro přípravu injekčního roztoku pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-PANTO 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pantoprazol Vianex i.v. 40 mg Pantoprazolum Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Příloha č. 1c) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls60014/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Apo-Panto 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazole Beximco 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pantoprazol Actavis 40 mg i.v. prášek pro přípravu injekčního roztoku. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VP. UNRAZOL 20 mg enterosolventní tablety pantoprazolum (jako pantoprazolum natrium sesquihydricum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls132659/2011 a sukls132663/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nolpaza 20 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pantomyl 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta Pantoprazol Mylan 40 mg enterosolventní tablety pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls11937/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nolpaza 20 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Controloc 40 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: Informace pro pacienta Pantoprazol +pharma 20 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantoprazol +pharma 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Controloc i.v., 40 mg, prášek pro injekční roztok. (Pantoprazolum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nolpaza 40 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2008

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lanzul 15 mg Lansoprazolum enterosolventní tvrdé tobolky

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Nolpaza 20 mg enterosolventní tablety. pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248222/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Pantoprazole Zentiva 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg a k čemu se používá. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg užívat. 3. Jak se přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg užívá. 4. Možné nežádoucí účinky. 5. Jak přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg uchovávat. 6. Další informace. 1. CO JE PŘÍPRAVEK PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ. Pantoprazole Zentiva 20 mg je selektivní inhibitor protonové pumpy, lék snižující tvorbu kyseliny v žaludku. Užívá se k léčbě onemocnění žaludku a střev souvisejících s tvorbou žaludeční kyseliny. Pantoprazole Zentiva 20 mg se používá: Dospělí a dospívající od 12 let: - K léčbě příznaků (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace (tj. návrat kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu), bolest při polykání) spojených s gastroezofageální refluxní chorobou v důsledku návratu kyseliny ze žaludku zpět do jícnu. - K dlouhodobé léčbě refluxní ezofagitidy (zánět jícnu doprovázený regurgitací žaludeční kyseliny) a předcházení jejího návratu. Dospělí: - K předcházení tvorby dvanáctníkových a žaludečních vředů vyvolaných nesteroidními antiflogistiky (NSAID, např. ibuprofen) u rizikových pacientů, kteří musí NSAID užívat dlouhodobě. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 MG UŽÍVAT. Neužívejte Pantoprazole Zentiva 20 mg - Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na pantoprazol, sóju nebo na kteroukoliv další složku přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg (viz bod 6). 1/6

- Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na přípravky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg je zapotřebí - Jestliže trpíte těžkým onemocněním jater. Prosím, informujte lékaře, pokud jste někdy měl/a problémy s játry. Lékař vám bude častěji kontrolovat jaterní enzymy, zejména pokud přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg užíváte dlouhodobě. Jestliže dojde ke zvýšení jaterních enzymů, léčba by měla být ukončena. - Jestliže užíváte léky zvané NSAID dlouhodobě a byl Vám předepsán Pantoprazole Zentiva 20 mg, neboť je u Vás zvýšené riziko rozvoje žaludečních a střevních komplikací. Každé možné riziko bude vyhodnoceno ve vztahu k Vašim osobním rizikovým faktorům, jako je váš věk (65 let a více), předchozí výskyt žaludečních či dvanáctníkových vředů nebo krvácení do žaludku nebo střev. - Jestliže máte sníženou rezervu vitaminu B12 v těle nebo rizikové faktory pro sníženou hladinu vitaminu B12 a užíváte pantoprazol dlouhodobě. Stejně jako všechny přípravky snižující množství kyseliny může pantoprazol vést ke sníženému vstřebávání vitaminu B12. - Jestliže užíváte lék obsahující atazanavir (k léčbě infekce HIV) současně s pantoprazolem, požádejte lékaře o konkrétní radu. Ihned informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte kterýkoliv z následujících příznaků: - nezamýšlené snížení hmotnosti, - opakované zvracení, - potíže při polykání, - zvracení krve, - bledost a pocit únavy (anémie), - jestliže zaznamenáte krev ve stolici, - jestliže trpíte těžkým a/nebo trvalým průjmem, protože přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg je spojován s mírným zvýšením výskytu infekčního průjmu. Váš lékař může rozhodnout, že potřebujete některá vyšetření k vyloučení zhoubného onemocnění, protože pantoprazol může též zmírnit příznaky rakoviny a mohl by tím oddálit její diagnózu. Jestliže Vaše příznaky i přes léčbu přetrvávají, budou zvážena další vyšetření. Jestliže užíváte přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás bude pravidelně sledovat. Je nutné, abyste mu při každé návštěvě ohlásil/a jakékoli nové a neobvyklé příznaky a události. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg může ovlivnit účinek jiných léčiv, proto informujte lékaře, jestliže užíváte: - Léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používané k léčbě plísňových infekcí) nebo erlotinib (používaný u některých typů rakoviny), protože přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg může narušit správný účinek těchto a dalších léčiv. - Fenprokumon či warfarin, které ovlivňují krevní srážlivost. Mohou být nutná další vyšetření. - Atazanavir (užívaný k léčbě infekce HIV). Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení 2/6

Dostatečné údaje o použití pantoprazolu u těhotných žen nejsou k dispozici. Bylo zjištěno, že pantoprazol je vylučován do mateřského mléka. Jestliže jste těhotná, nebo si myslíte, že můžete být těhotná, nebo jestliže kojíte, přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg můžete užívat pouze v případě, že Váš lékař rozhodne o tom, že přínos léčby převáží rizika pro Vaše nenarozené dítě či kojence. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Jestliže zaznamenáte nežádoucí účinky jako závrať či porucha vidění, neměl/a byste řídit či obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg Přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg obsahuje sójový lecithin. Jestliže jste alergický/á na arašídy či sóju, neužívejte tento léčivý přípravek. Přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg obsahuje také maltitol. Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 MG UŽÍVÁ. Vždy užívejte přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Kdy a jak se přípravek PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 mg užívá? Tablety se užívají jednu hodinu před jídlem, polykají se celé, nesmí se kousat ani drtit, a zapíjejí se trochou vody. Pokud lékař neurčil jinak, obvyklá dávka je: Dospělí a děti od 12 let: Léčba příznaků (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace, bolest při polykání) spojených s gastroezofageální refluxní chorobou Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Tato dávka obvykle přináší úlevu během 2 4 týdnů, nejpozději během dalších 4 týdnů. Lékař Vám sdělí, jak dlouho máte přípravek užívat. Poté je možno opakující se příznaky kontrolovat užíváním jedné tablety denně dle potřeby. Dlouhodobá léčba refluxní ezofagitidy a předcházení jejího opakování Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Pokud dojde k návratu onemocnění, lékař může dávku zdvojnásobit. V takovém případě můžete užívat tablety přípravku Pantoprazole Zentiva 40 mg, jednu tabletu denně. Po vyléčení můžete dávku znovu snížit na jednu 20 mg tabletu denně. Dospělí: K předcházení dvanáctníkových a žaludečních vředů u pacientů, kteří musí NSAID užívat dlouhodobě Obvyklá dávka je jedna tableta denně. Zvláštní skupiny pacientů: Jestliže trpíte těžkou poruchou funkce jater, neměl/a byste užívat více než jednu 20 mg tabletu denně. Děti do 12 let: Tyto tablety nejsou určeny pro děti do 12 let. 3/6

Jestliže jste užil/a více přípravku Pantoprazole Zentiva 20 mg, než jste měl/a. Informujte svého lékaře nebo lékárníka. Příznaky předávkování nejsou známy. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou tabletu. Vezměte si následující dávku v obvyklém čase. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg. Nepřestávejte v užívání těchto tablet bez předchozí porady s lékařem či lékárníkem. Máte-li jakékoli další otázky, které se týkají se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Četnost nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících pravidel: Velmi časté (postihují více než 1 uživatele z 10) Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100) Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000) Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10000) Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte tyto tablety užívat a ihned informujte svého lékaře nebo kontaktujte pohotovost v nejbližší nemocnici: - Závažné alergické reakce (četnost vzácná): otok jazyka a/nebo krku, obtíže při polykání, kopřivka, dýchací obtíže, alergický otok obličeje (Quinckeho edém/angioedém), silná závrať s velmi rychlým srdečním tepem a silným pocením. - Závažné kožní stavy (četnost není známa): puchýře na kůži a rychlé zhoršení celkového zdravotního stavu, eroze (včetně mírného krvácení) v oblasti očí, nosu, úst/rtů či genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erythema multiforme) a citlivost na světlo. - Další závažné stavy (četnost není známa): zežloutnutí kůže či očního bělma (těžké poškození jaterních buněk, žloutenka) či horečka, vyrážka a zvětšení ledvin někdy s bolestivým močením a bolestmi v kříži (těžký zánět ledvin). Další nežádoucí účinky jsou: - Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000): bolest hlavy, závrať, průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání a plynatost, zácpa, sucho v ústech, bolest a nepříjemný pocit v břiše, kožní vyrážka, exantém, erupce, svědění, pocit slabosti, vyčerpání či celkově špatného zdraví, poruchy spánku. - Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10000): poruchy vidění, např. rozmazané vidění, kopřivka, bolest kloubů, bolest svalů, změny hmotnosti, zvýšení tělesné teploty, otok končetin (periferní edém), alergické reakce, deprese, zvětšení prsů u mužů. - Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10000): dezorientace. 4/6

- Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): halucinace, zmatenost (zejména u pacientů, u nichž se tyto příznaky vyskytly již v minulosti), pokles hladiny sodíku v krvi. Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy: - Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000): zvýšená hladina jaterních enzymů. - Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10000): zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina tuků v krvi. - Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10000): snížení počtu krevních destiček, což může vyvolat krvácení či častější tvorbu modřin, snížení počtu bílých krvinek, což může vést k častějším infekcím. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK PANTOPRAZOLE ZENTIVA 20 MG UCHOVÁVAT. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a vnitřním obalu za označením EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření lahvičky spotřebujte přípravek do 3 měsíců. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg obsahuje. - Léčivou látkou je pantoprazolum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (což odpovídá 22,575 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum). - Pomocnými látkami jsou: Maltitol (E965), krospovidon, sodná sůl karmelosy, uhličitan sodný (E500), kalcium-stearát. Potah tablety: Polyvinylalkohol, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, sojový lecithin (E322), žlutý oxid železitý (E172), uhličitan sodný (E500), disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%, triethyl-citrát (E1505). Jak přípravek Pantoprazole Zentiva 20 mg vypadá a co obsahuje toto balení. Pantoprazole Zentiva 20 mg jsou, žluté oválné tablety. Pantoprazole 20 mg je dostupný v baleních po 14 a 28 enterosolventních tabletách v blistrech nebo lahvičkách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci 5/6

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika Výrobce Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Jelenia Gora, Polsko Farma APS Produtos Farmacêuticos, SA, Amadora, Portugalsko Artesan GmbH & Co KG, Lüchow, Německo Rottendorf Pharma GmbH, Ennigerloh, Německo Sofarimex Ind. Quimica e Farmaceutica, Cacem, Portugalsko Sanofi Aventis Sp. z.o.o., Drug Production and Distribution Plant, Rzeszow, Polsko Tento přípravek byl v členských zemích EHP registrován pod následujícími názvy: Česká republika: Pantoprazole Zentiva 20 mg enterosolventní tablety Estonsko: Ozzion 20 mg Maďarsko: Pantoprazol-Zentiva 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Lotyšsko: Ozzion 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Litva: Ozzion 20 mg skrandyje neirios tabletės Polsko: Ozzion Rumunsko: ZENCOPAN 20 mg comprimate gastrorezistente Slovenská republika: Ozzion 20 mg gastrorezistentné tablety Velká Británie: Pantoprazole Vale 20mg Gastro-resistant Tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena dne: 23.3.2011 Následující doporučení pro životní styl a dietní opatření Vám mohou napomoci zmírnit výskyt pálení žáhy nebo jiných příznaků souvisejících s překyselením. - Vyhýbejte se přejídání. - Jezte pomalu. - Nekuřte. - Omezte spotřebu alkoholu a kofeinu. - Zhubněte (pokud máte nadváhu). - Vyvarujte se těsného oblečení, nenoste pásek. - Jezte naposledy nejméně 3 hodiny před ulehnutím. - Spěte se zvýšenou polohou hlavy ( máte-li noční příznaky). - Snižte příjem potravy, která může vyvolat pálení žáhy. To je například čokoláda, mentol, máta peprná, tučná a smažená jídla, kyselá jídla, kořeněná jídla, citrusy a ovocné šťávy, rajčata. 6/6