PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

sp. zn. sukls180859/2015

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

VERMOX tablety mebendazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

sp.zn. sukls219558/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol Angelini 1000 mg tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Anastrozole Cynone 1 mg potahované tablety. Anastrozolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Alendrogen 70 MG tablety acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-MONTELUKAST 5 MG žvýkací tablety montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ATROCELA 1 mg potahované tablety Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

sp.zn.: sukls56485/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: Informace pro uživatele ANAYA 1 mg potahované tablety anastrozolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GEFIN 5 mg potahované tablety (finasteridum) Tento přípravek je určen výhradně pro muže.

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je ACCOLATE 20 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ACCOLATE 20 užívat 3. Jak se ACCOLATE 20 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak ACCOLATE 20 uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ACCOLATE 20 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek je určen dospělým a dětem od 12 let. ACCOLATE 20 je léčivý přípravek, který je určen k předcházení zhoršování projevů astmatu a ke kontrole příznaků astmatu. ACCOLATE 20 není určen ke zvládání náhlých astmatických záchvatů. Lékař by Vám pro tyto případy měl předepsat jiný léčivý přípravek k inhalaci. ACCOLATE 20 obsahuje léčivou látku zafirlukast. Zafirlukast patří do skupiny léčivých látek označovaných jako antagonisté leukotrienů.. To znamená, že zmírňuje účinky leukotrienů, které se nacházejí v plicích a způsobují astma. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ACCOLATE 20 UŽÍVAT Neužívejte ACCOLATE 20 - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku ACCOLATE 20. - jestliže máte poruchu funkce jater včetně jaterní cirhózy (zatvrdnutí jater. Zvláštní opatrnosti při použití ACCOLATE 20 je zapotřebí jestliže máte problémy s ledvinami. Informujte o tom Vašeho lékaře. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (např. theofylin k léčbě astmatu), které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Stránka 1 z 5

Předtím, než začnete užívat přípravek ACCOLATE 20, informujte ošetřujícího lékaře, jestliže užíváte léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou, warfarin (snižuje srážlivost krve), erytromycin (antibiotikum), theofylin (používá se k léčbě astmatu) nebo terfenadin. Po zahájení léčby přípravkem ACCOLATE 20, může lékař snížit dávky jiných léků k léčbě astmatu, které užíváte současně. Vzácně se může stát, že se budete cítit hůře. Pokud se to stane právě Vám, informujte o tom bez odkladu Vašeho lékaře. Pokud nastupujete do nemocnice, vezměte si ACCOLATE 20 s sebou a informujte zdravotnický personál, že užíváte ACCOLATE 20. Užívání ACCOLATE 20 s jídlem a pitím Neužívejte ACCOLATE 20 spolu s jídlem. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Informujte lékaře, jestliže jste těhotná nebo se snažíte otěhotnět. V průběhu léčby přípravkem ACCOLATE 20 byste neměla kojit. V případě nejistoty se vždy poraďte s lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů ACCOLATE 20 pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje a přístroje. Důležité informace o některých složkách ACCOLATE 20 ACCOLATE 20 obsahuje laktosu, která může u některých lidí vyvolat nesnášenlivost přípravku. Pokud Vám bylo lékařem někdy sděleno, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete ACCOLATE 20 užívat. 3. JAK SE ACCOLATE 20 UŽÍVÁ Vždy užívejte ACCOLATE 20 přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka přípravku pro dospělé a děti od 12 let je 20 mg dvakrát denně, dávka může být zvýšena až na 40 mg dvakrát denně. Tablety užívejte ráno a večer. Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou. Tablety neužívejte s jídlem. Lékař může zvýšit dávku ACCOLATE 20 v závislosti na vývoji Vašeho zdravotního stavu. Jestliže jste užil(a) více ACCOLATE 20, než jste měl(a) Pokud jste užil(a) větší dávku, než předepsal lékař, kontaktujte svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít ACCOLATE 20 Snažte se užívat svůj lék vždy ve stejnou denní dobu. Pokud zapomenete, užijte tabletu ihned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat ACCOLATE 20 Tablety užívejte pravidelně podle rady lékaře a to i v případě, že se již cítíte lépe. Pouze lékař může ukončit Vaši léčbu. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Stránka 2 z 5

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i ACCOLATE 20 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté nežádoucí účinky (objevují se u více než 1 pacienta z 10) Infekce postihující především dýchací cesty, obvykle mírné. Časté nežádoucí účinky (objevují se u 1 až 10 pacientů ze 100) Trávící obtíže (nevolnost, zvracení, nechutenství a podrážděný žaludek), obvykle mírné. Vzestup hodnot jaterních enzymů zjištěný při vyšetření krve. Bolest svalů. Kožní vyrážka (rash). Bolest hlavy, obvykle mírná. Méně časté nežádoucí účinky (objevují se u 1 až 10 pacientů z 1000) Vysoké hodnoty bilirubinu (žlučové barvivo) ve Vaší krvi. Otoky. Pocit nepohody. Bolest kloubů. Alergické reakce zahrnující kožní vyrážku a svědění. Poruchy spánku. Přecitlivělost Vzácné nežádoucí účinky (objevují se u 1 až 10 pacientů z 10 000) Zánět jater označovaný jako hepatitida. Otoky rtů, obličeje, jazyka a hrdla. Tvorba puchýřů na kůži. Poruchy krevní srážlivosti. Snadná tvorba modřin. Velmi vzácné nežádoucí účinky (objevují se u méně než 1 pacienta z 10 000) Značný pokles bílých krvinek v krvi. ACCOLATE 20 může mít vliv na Vaše játra, někdy i velmi závažný. Velmi vzácně bylo pozorováno závažné postižení jater, včetně selhání jater a vzplanutí zánětu jater. Malý počet pacientů na závažné postižení jater zemřel. Pokud si myslíte, že máte následující příznaky či potíže, přestaňte ACCOLATE 20 užívat a kontaktujte ihned lékaře, neboť se může jednat o projevy poškození jater: : - Ztráta chuti k jídlu. - Pocit nevolnosti nebo zvracení. - Bolest v pravé horní části břicha těsně pod žebry. - Pocit svědění kůže. - Pocit únavy či ztráty energie. - Stav podobný jako při chřipce. - Žlutré zbarvení kůže nebo očního bělma (žloutenka). Stránka 3 z 5

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK ACCOLATE 20 UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 30 C v původním obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. ACCOLATE 20 nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/blistru za Použitelné do:/exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co ACCOLATE 20 obsahuje - Léčivou látkou je zafirlukastum (zafirlukast). Jedna tableta obsahuje 20,0 mg zafirlukastu. - Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, povidon, magnesium-stearát, hydroxypropylmethylcelulosa a oxid titaničitý (E172). Jak ACCOLATE 20 vypadá a co obsahuje toto balení Bílé nebo téměř bílé kulaté dvojvypuklé potahované tablety a označené "ACCOLATE 20" nebo "Zaf 20" na jedné straně. Jedno balení obsahuje 28 nebo 56 potahovaných tablet. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci. AstraZeneca Czech Republic s.r.o., Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5 Tel.: 222 807 111 Fax: 222 807 221 www.astrazeneca.cz Tato příbalová informace byla naposledy schválena 5.5.2011 Překlad zkratek uvedených na blistru: EXP = Použitelné do: LOT = Číslo šarže MON= pondělí, TUE = úterý, WED = středa, THU = čtvrtek, FRI = pátek, SAT = sobota, SUN = neděle PM = večer, AM = ráno Stránka 4 z 5

AstraZeneca 2011 Registrovaná ochranná známka ACCOLATE je majetkem AstraZeneca plc. Stránka 5 z 5