[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

Podobné dokumenty
Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

S T A T U T a pracovní postupy Etické komise společnosti Fresenius Medical Care DS, s.r.o.

7/ Odvolávání souhlasného stanoviska Etické komise ( strana č.8)

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

O čem si budeme povídat

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

1. Obsah: VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT. STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00

Krajská nemocnice T. Bati, a. s. JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Verze 3

MUDr. Tom Philipp, Ph.D., MBA a Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK.. 1/7

Q & A a co ještě nebylo řečeno

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

Jednací řád Etické komise

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Jednací řád Etické komise NMSKB

Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI

STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

I. Poslání a náplň činnosti

Roentgenova 2, Praha 5 Tel.: IČO: Statut Etické komise

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od ve formě standardních pracovních postupů (SOP)

Název: Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

příspěvková organizace Na Františku 847/8, Praha 1, IČ: ŘÁD V E R Z E 2 STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Účinnost: 1.7.

Organizační směrnice ORG 19/2009 Statut Etické komise

Jednací řád. I. Preambule

Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5

JEDNACÍ ŘÁD. Etická komise Nemocnice Na Bulovce

SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SM_0116 rev.00. Jednací řád etické komise FNKV

Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka

Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D

Posuzování žádosti k vydání stanoviska Etické komise

KLH-EK-01 - ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

STATUT ETICKÉ KOMISE

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0105 rev.00. Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

Farmakovigilance v KH

Statut Etické komise Oblastní nemocnice Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Kap.1: Poslání a náplň činnosti Čl. 1.

Farmakovigilance v KH změny a novinky

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NÁRODNÍ MONITOROVACÍ STŘEDISKO PRO DROGY A DROGOVÉ ZÁVISLOSTI

- 1 - Návrh VYHLÁŠKA. ze dne , kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Sdělení ohledně předkládané dokumentace: Informace pro pacienty/ Informovaný souhlas

Etická komise Nemocnice Na Homolce Roentgenova Praha 5 Standardní operační postup SOP EK Název : Ustavení, změny členů a zrušení EK

CTCenter MaVe s. r. o. Na Šibeníku 914/1, OLOMOUC Tel.: , Směrnice č.

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 72 Rozeslána dne 30. června 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

VYHLÁŠKA. ze dne 23. června o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků ČÁST PRVNÍ

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny

Vnitřní předpisy Mendelovy univerzity v Brně

o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků

Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn

EK zapojení ČR do mezinárodní spolupráce a VHP procedury

Komunikace Etické komise s ostatními subjekty

VALIDACE PŘEDLOŽENÉ DOKUMENTACE, FORMULÁŘ ŽÁDOSTI, PLNÉ MOCI + nejčastější nedostatky

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0102 rev.01. Ustavení EK, jmenování členů a zánik členství, externí odborníci - konzultanti, zrušení EK, kontakty

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

INFORMACE PRO PACIENTY INFORMOVANÝ SOUHLAS

SOUČASNÁ PRÁVNÍ ÚPRAVA PROVÁDĚNÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ LÉČIV

Transkript:

[ 1 ]

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Nový zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací Vedoucí oddělení klinického hodnocení

[ 3 ] Nový zákon o léčivech zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) (dále jen zákon )

Obsah sdělení [ 4 ] Klinická hodnocení humánních LP 51-59 změny v oblasti KH dopad změn na činnost SÚKL dopad změn na činnosti EK Grantové a výzkumné projekty Zveřejňované informace o KH Shrnutí, diskuze

Klinické hodnocení humánních LP 51 [ 5 ] Definice zůstává stejná 1.odst. pravidla pro KH se nevztahují na neintervenční studie (LP použitých v souladu s SPC) práva, bezpečnost, kvalita života > zájmy vědy a společnosti v souladu se směrnicí 2005/28/EK

Klinické hodnocení humánních LP 51 odst. (1) [ 6 ] ostatní definice obsah nezměněn Informovaný souhlas projev vůle k účasti datum + vlastnoruční podpis SH jinak beze změn Rozsah údajů a způsob poskytování - vyhláška

Ochrana subjektů hodnocení 52 [ 7 ] Definice zkoušejícího odpovídá za průběh KH v daném místě povinnost zkoušejícího zajistit dodržení zákona při provádění KH u zranitelných SH riziko/benefit posouzen SÚKL a EK trvale sledován pojištění odpovědnosti za škodu pro zkoušejícího a zadavatele, jehož prostřednictvím je zajištěno i odškodnění v případě smrti SH nebo v případě škody vzniklé na zdraví SH v důsledku provádění KH uzavření pojistky je povinen zajistit zadavatel

Ochrana SH 52 nezletilé osoby [ 8 ] byl získán IS rodičů, nebo zákon. zástupce Informace SH na úrovni odpovídající schopnosti porozumět NE - pobídka nebo finančníčástka mimo kompenzace Přínos KH více pacientům, je-li zásadně důležité pro ověření údajů a dat z KH na dospělých KH v souladu s pokyny Komise a agentury Minimalizace bolesti, nepohodlí, stresu trvale sledováno v průběhu KH Protokol souhlas EK = zkušenosti v oblasti dětského lékařstvíči stanovisko experta

Ochrana subjektů hodnocení 52 [ 9 ] Zletilé osoby právně nezpůsobilé stejné - pravidla podobná jako u dětí Akutní situace stejné - výslovné vyjádření EK k postupu zařazování SH - uvedeno ve stanovisku EK

[ 10 ] ETICKÁ KOMISE 53

Etická komise 53 [ 11 ] ustavuje ZZ nebo MZ ČR (již NE krajský úřad) EK může na základě písemné dohody uzavřené se ZZ, které ji neustavilo, působit i jako EK pro toto ZZ Podmínky pro činnost zajistí zřizovatel Odpovědnost zřizovatele = zveřejnění pravidel jednání a SP EK, seznamu členů EK, zveřejnění výše náhrad nákladů EK není správní orgán a na vydání stanoviska a postupů EK se nevztahuje správnířád

Etická komise 53 [ 12 ] Složení - 1 člen bez zdrav. vzdělání a bez odborné vědecké kvalifikace + 1 člen bez pracovněprávního vztahu nebo závislého postavení ke zřizovateli souhlas se zveřejněním informací o členství nevyjadřuje se k žádosti o KH, na němž má osobní zájem mlčenlivost

Etická komise 53 [ 13 ] Předkládaná dokumentace EK: opodstatnění a uspořádání KH, vyhodnocení rizik protokol, amendmenty vhodnost zkoušejícího a spolupracovníků souhrn informací pro zkoušejícího vhodnost zdravotnického zařazení IP/IS zajištění odškodnění nebo pojištění - zkoušejícího a zadavatele odměny a kompenzace způsob náboru

Etická komise 53 odst. 3 a 4 [ 14 ] EK pro multicentrická hodnocení (MEK)- na vlastní žádost - MZ ČR s přihlédnutím k stanovisku SÚKL ustavení EK, určení MEK, změny i zánik - neprodleně hlásit SÚKL; v případě zániku - i všem zadavatelům KH, nad kterými vykonává EK dohled - informaci poskytuje, kdo EK ustavil nebo určil

Etická komise 53 odst. 6 [ 15 ] Zadavatel je povinen uhradit náhradu účelně vynaložených nákladů za odborné úkony prováděné v souvislosti s vydáním takového stanoviska.

Etická komise 53 odst. 9 [ 16 ] Stanovisko EK - do 60 dnů ode dne doručení žádosti + 30 dnů - pro GMO, somatobuněčnou nebo genovou terapii (event. + 90) 1x doplnění dokumentace - zastaven čas poskytne zadavateli + SÚKL

Etická komise 53 [ 17 ] dohled nad KH, ke kterému dala souhlas - min. 1x ročně uchovávání záznamů nejméně 3 roky od ukončení KH ve ZZ - blíže vyhláška EK - dočasné či trvalé odvolání souhlasu - blíže vyhláška

MEK - stanovisko 54 [ 18 ] zadavatel - žádost 1 MEK + současně LEK LEK - není oprávněna vyžadovat změny KH, dala-li souhlas MEK, ale může zamítnout KH ve svém centru souhlasné stanovisko LEK je platné pouze v případě souhlasného stanoviska MEK pro multicentrická KH - stanovisko za ČR - platné pouze je-li souhlas MEK + SÚKL

MEK - stanovisko 54 [ 19 ] Odvolání souhlasu - LEK - vztahuje se k danému místu hodnocení MEK - platí v celéčr ohrožena bezpečnost SH - ihned jiné důvody - nejprve si vyžádá stanovisko zadavatele, případně zkoušejícího a LEK

Zahájení KH 55 [ 20 ] - souhlas SÚKL + MEK (EK) SÚKL -řídí se Správním řádem validace 10 dnů - 1x výzva - doplnění do 90 dnů odborné posouzení : 6O dnů (event. 30 dnů) 90 ( + 90) dnů od oznámení její úplnosti zadavateli

Průběh a ukončení KH 56 [ 21 ] dodatky - upřesnění vyhláška EK - stanovisko do 35 dnů SÚKL 30 dnů aktualizace IB - 1x ročně informace o ukončení zasílá zadavatel - MEK + LEK + SÚKL 90 dnů ; do 15 dnů při předčasném ukončení

Výroba hodnocených LP, dovoz a dozor 57 [ 22 ] Povolení k výrobě Úprava před použitím LP a přebalování i ve ZZ osobami oprávněnými LP připravovat nebo upravovat Dozor SÚKL SKP, SVP, SLP inspektoři Obaly blíže vyhláška

Změna zadavatele 59 [ 23 ] Změna zadavatele Převod některých povinností na jinou osobu Formou žádosti (jen k 1 KH) Upřesnění předmětu žádosti Zdůvodnění Datum převodu Souhlas obou původní i nový

99 zveřejňované údaje [ 24 ] Zveřejňované údaje, údaje přístupné veřejnosti a ochrana údajů Ústav zveřejní: Odst. 1 písm. e) seznam EK Odst. 1 písm. f) informace o SpLP schválené MZ ČR KH, která je umožněno zahájit v ČR s výjimkou BE a studií I.fáze

99 zveřejňované údaje [ 25 ] Údaje o KH: název KH, EudraCT number, číslo protokolu zadavatel (kontakt?) upřesnění SH, indikace souhlas SÚKL, souhlas MEK datum zahájení, ukončení důležité informace Informovaný souhlas

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 26 ] http://www.sukl.cz Činnost SÚKL klinické hodnocení léčiv Kontakty: alice.nemcova@sukl.cz Tel.: 272 185 817 Adresa: SÚKL Oddělení klinického hodnocení Šrobárova 48 100 41 Praha 10