Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil Teva 10 mg potahované tablety tadalafilum

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil Teva 2,5 mg Tadalafil Teva 5 mg Tadalafil Teva 10 mg Tadalafil Teva 20 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil PMCS 10 mg Tadalafil PMCS 20 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele Tadalafil Apotex 20 mg potahované tablety. tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil PMCS 5 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tadalafil Teva CR 20 mg potahované tablety. tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Exerdya 10 mg potahované tablety Exerdya 20 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Exerdya 5 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele Gerocilan 2,5 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tadalafil Actavis 20 mg potahované tablety. tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele Gerocilan 5 mg potahované tablety tadalafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tadalafil Actavis 5 mg potahované tablety. tadalafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tadalafil Accord 20 mg potahované tablety. tadalafilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZENAVIL

AMFIDOR 50 mg AMFIDOR 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls194490/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

KATORA 25 mg žvýkací tablety KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls96032/2011, sukls96034/2011 a sukls96035/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls91411/2010, sukls91412/2010, sukls91415/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta Sildenafil 100 mg šumivé tablety Kamagra Fizz

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Silfeldrem 50 mg Silfeldrem 100 mg. potahované tablety. sildenafilum

Sp. zn. sukls30184/2013

TAXIER 100 mg potahované tablety. Sildenafilum (ve formě Sildenafili citras)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicaluplex 150 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro pacienta Vardenafil 20 mg žvýkací tablety Levitra Soft (generikum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

Sp. zn. sukls20366/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele. TAXIER 50 mg potahované tablety sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Silfeldrem 50 mg Silfeldrem 100 mg. potahované tablety. sildenafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OLVION 25 mg OLVION 50 mg OLVION 100 mg potahované tablety sildenafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls120978/2009; sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Plendil ER 5 mg Plendil ER 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním felodipinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta Sildenafil 50 mg / 100 mg potahované tablety Viagra generikum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls127266/2009, sukls127268/2009, sukls127272/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Sildenafil 100 mg potahované tablety Kamagra Gold

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls40804/2011 a příloha ke sp.zn.sukls41433/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls126875/2009, sukls126876/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Sitagliptin Teva 100 mg potahované tablety sitagliptinum

Sildenafil Pfizer 50 mg potahované tablety Sildenafil Pfizer 100 mg potahované tablety. sildenafilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Modrasil 50 mg potahované tablety sildenafili citras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta Tadapox potahované tablety Tadalafil 20 mg a Dapoxetin 60 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bicalutamid Actavis 150 mg Potahované tablety Bicalutamidum

sp.zn.sukls135433/2013 a k sp.zn.sukls135435/2013 k sp.zn.sukls135437/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls210291/2009, sukls210292/2009, sukls210293/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OLVION 50 mg OLVION 100 mg potahované tablety sildenafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bicalutamid Kabi 150 mg je zapotřebí

Příbalová informace: informace pro pacienta. Amfidor 50 mg Amfidor 100 mg potahované tablety. sildenafilum (ve formě sildenafili citras)

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta. DELESIT 5 mg potahované tablety. Desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balcoga 20 mg potahované tablety sildenafilum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: Informace pro pacienta. SILDENAFIL SANDOZ 50 mg SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tablety. sildenafilum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sildenafil Apotex 25 mg Sildenafil Apotex 50 mg Sildenafil Apotex 100 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ECRITEN 100 mg potahované tablety. Sildenafili citras

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SILDENAFIL SANDOZ 50 mg SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tablety Sildenafilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sildenafil Accord 100 mg, potahované tablety. sildenafilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dutasteride Sandoz 0,5 mg, měkké tobolky dutasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

KATORA 50 mg žvýkací tablety KATORA 100 mg žvýkací tablety

sp.zn. sukls107935/2012

Transkript:

Sp.zn. sukls281500/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Tadalafil Teva 10 mg potahované tablety tadalafilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Tadalafil Teva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil Teva užívat 3. Jak se přípravek Tadalafil Teva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Tadalafil Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Tadalafil Teva a k čemu se používá Tadalafil Teva je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu nebo je toto ztopoření nedostatečné pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Teva se prokázalo, že významně zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě. Tadalafil Teva obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy typu 5. Přípravek Tadalafil Teva napomáhá při sexuálním dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li erektilní dysfunkcí, přípravek Tadalafil Teva pro Vás není určen. Je nutno poznamenat, že přípravek Tadalafil Teva není účinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce. 1

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil Teva užívat Neužívejte přípravek Tadalafil Teva jestliže: jste alergický na tadalafil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). užíváte organické nitráty v kterékoli formě nebo léky uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit. Jedná se o skupinu léků (nitráty) užívaných k léčbě anginy pectoris ("bolesti na hrudi"). Bylo prokázáno, že přípravek Tadalafil Teva zesiluje účinky těchto léků. Užíváte-li nitráty v jakékoli formě nebo si tím nejste jistý, obraťte se na svého lékaře (viz bod Další léčivé přípravky a přípravek Tadalafil Teva ). trpíte vážným srdečním onemocněním nebo jste během uplynulých 90 dnů prodělal infarkt myokardu (srdeční příhodu). jste během uplynulých 6 měsíců prodělal cévní mozkovou příhodu. trpíte nízkým krevním tlakem nebo neléčeným vysokým krevním tlakem. máte nebo jste zažil ztrátu zraku z důvodu nearteritické přední ischemické neuropatie optického nervu (NAION), stav popisovaný jako "mrtvice oka". užíváte riocigvát. Tento lék se používá k léčbě plicní arteriální hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích) a chronické tromboembolické plicní hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích následkem krevních sraženin). U inhibitorů PDE5, jako je Tadalafil Teva, bylo prokázáno zvýšení hypotenzivních účinků tohoto léku. Pokud užíváte riocigvát, nebo si nejste jistý, řekněte to svému lékaři. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Tadalafil Teva se poraďte se svým lékařem. Uvědomte si, že sexuální aktivita s sebou nese riziko pro pacienty se srdečním onemocněním vzhledem ke zvýšeným nárokům na činnost srdce. Pokud máte problémy se srdcem, řekněte to svému lékaři. Než začnete užívat tablety, informujte svého lékaře, máte-li: srpkovitou anemii (porucha červených krvinek). mnohočetný myelom (rakovina kostní dřeně). leukémii (rakovina krve). deformaci pohlavního údu. závažné onemocnění jater. závažné onemocnění ledvin. Není známo, zda je přípravek Tadalafil Teva účinný u pacientů, kteří podstoupili: operaci v oblasti pánve. odstranění celé nebo jenom části prostaty, při kterém byly přerušeny nervy prostaty (radikální nervy nešetřící odstranění prostaty). Jestliže se u Vás objeví náhle vzniklá porucha vidění nebo ztráta zraku, PŘESTAŇTE užívat přípravek Tadalafil Teva a ihned vyhledejte svého lékaře. 2

U některých pacientů užívajících tadalafil bylo zaznamenáno zhoršení sluchu nebo náhlá ztráta sluchu. I když není známo, zda je tato příhoda přímo spojena s tadalafilem, v případě náhlého zhoršení nebo ztráty sluchu, přestaňte Tadalafil Teva užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Přípravek Tadalafil Teva není určen pro ženy. Děti a dospívající Přípravek Tadalafil Teva není určen pro děti a dospívající do 18 let. Další léčivé přípravky a přípravek Tadalafil Teva Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. NEUŽÍVEJTE přípravek Tadalafil Teva v případě, že užíváte nitráty (viz bod Neužívejte přípravek Tadalafil Teva jestliže ). Některé léčivé přípravky mohou být ovlivněny přípravkem Tadalafil Teva, nebo mohou ovlivnit účinek přípravku Tadalafil Teva. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte: alfa-blokátory (užívané k léčbě vysokého krevního tlaku, nebo k léčbě močových příznaků souvisejících s benigní hyperplazií prostaty). jiné přípravky určené k léčbě vysokého krevního tlaku. riocigvát inhibitory 5-alfa reduktázy (používané k léčbě benigní hyperplazie prostaty). přípravky, jako je ketokonazol v tabletách (k léčbě plísňových onemocnění), a inhibitory proteázy k léčbě AIDS nebo infekce HIV. fenobarbital, fenytoin a karbamazepin (k léčbě epilepsie). rifampicin, erythromycin, klarithromycin nebo itrakonazol. jiné přípravky k léčbě erektilní dysfunkce. Přípravek Tadalafil Teva s pitím a alkoholem Informace o účinku alkoholu jsou popsány v bodě 3. Grepový džus může ovlivnit, jak bude přípravek Tadalafil Teva účinkovat a měl by být užíván se zvýšenou opatrností. Další informace získáte u svého lékaře. Plodnost Při podávání psům došlo k redukci tvorby spermatu ve varlatech. Snížení počtu spermií bylo pozorováno také u některých mužů. Je nepravděpodobné, že by tyto účinky vedly ke snížení plodnosti. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Někteří muži užívající přípravek v klinických studiích hlásili výskyt závratí. Před řízením dopravních prostředků nebo obsluhou strojů byste měl znát svoji reakci na tablety. Přípravek Tadalafil Teva obsahuje laktosu Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3

3. Jak se přípravek Tadalafil Teva užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tablety přípravku Tadalafil Teva jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy) pouze u mužů. Tabletu spolkněte celou s trochou vody. Tablety se mohou užívat nezávisle na jídle. Doporučená počáteční dávka je jedna 10mg tableta před sexuální aktivitou. Je-li účinek této dávky příliš slabý, může Váš lékař zvýšit dávku na 20 mg. Tablety přípravku Tadalafil Teva jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy). Tabletu přípravku Tadalafil Teva můžete užít nejpozději 30 minut před sexuální aktivitou. Přípravek Tadalafil Teva může být účinný po dobu až 36 hodin po užití tablety. Neužívejte přípravek Tadalafil Teva častěji než jednou denně. Tadalafil Teva 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou sexuální aktivitou a nedoporučuje se k trvalému každodennímu použití. Je důležité si uvědomit, že přípravek Tadalafil Teva je neúčinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce. Požití alkoholu může mít nepříznivý vliv na schopnost dosáhnout erekce a může způsobit přechodný pokles krevního tlaku. Pokud jste užil, či plánujete užít přípravek Tadalafil Teva, vyvarujte se nadměrného požití alkoholu (hladina alkoholu v krvi 0,08 % a více), které může zvýšit riziko vzniku závratí při vstávání. Jestliže jste užil více přípravku Tadalafil Teva, než jste měl Oznamte to svému lékaři. Mohou se u Vás vyskytnout nežádoucí účinky popsané v bodě 4. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Tyto nežádoucí účinky bývají obvykle mírné až středně závažné. Jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, PŘESTAŇTE přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc: alergická reakce včetně vyrážky (méně častá frekvence výskytu) bolest na hrudi - neužívejte nitráty a ihned vyhledejte lékařskou pomoc (méně častá frekvence výskytu) priapismus - prodloužená a případně i bolestivá erekce po užití přípravku Tadalafil Teva (vzácná frekvence výskytu). V případě erekce přetrvávající déle než 4 hodiny vyhledejte ihned lékaře. náhlá ztráta vidění (vzácná frekvence výskytu). 4

Další hlášené nežádoucí účinky: Časté (pozorované u 1 až 10 pacientů ze 100) bolest hlavy bolest v zádech bolest svalů bolest rukou a nohou zarudnutí obličeje překrvení nosní sliznice trávicí potíže. Méně časté (pozorované u 1 až 10 pacientů z 1000) závrať bolest břicha pocit na zvracení zvracení pálení žáhy rozmazané vidění bolest očí namáhavé dýchání přítomnost krve v moči prodloužená erekce pocit bušení srdce, rychlý srdeční tep, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak krvácení z nosu a zvonění v uších otok rukou, nohou nebo kotníků a pocit únavy. Vzácné (pozorované u 1 až 10 pacientů z 10000) mdloby epileptické záchvaty přechodná ztráta paměti otoky víček, zčervenání očí, náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu a kopřivka (svědící červené skvrny na kůži) krvácení z penisu přítomnost krve v semenu zvýšené pocení. Zřídka byly také u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva hlášeny infarkt myokardu (srdeční příhoda) a cévní mozková příhoda. U většiny těchto mužů se vyskytly srdeční problémy již před užitím tohoto přípravku. Vzácně bylo hlášeno částečné, dočasné nebo trvalé snížení nebo ztráta vidění na jednom nebo u obou očí. Některé další vzácné nežádoucí účinky hlášené u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva, které nebyly pozorovány v klinických studiích. Tyto zahrnovaly: 5

migrénu otoky obličeje závažné alergické reakce způsobující otékání obličeje nebo hrdla závažnou kožní vyrážku některé poruchy ovlivňující prokrvení očí nepravidelný srdeční rytmus anginu pectoris náhlé srdeční úmrtí. Nežádoucí účinek závratě byl častěji hlášen u mužů starších 75 let užívajících přípravek Tadalafil Teva. Průjem byl častěji hlášen u mužů starších 65 let užívajících přípravek Tadalafil Teva. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku 5. Jak přípravek Tadalafil Teva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Tadalafil Teva obsahuje - Léčivou látkou je tadalafilum. Jedna 10 mg tableta obsahuje tadalafilum 10 mg. - Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, povidon (K12), krospovidon, natrium-stearyl-fumarát. Potahová vrstva tablety: polyvinylalkohol, makrogol, oxid titaničitý (E171), mastek, žlutý oxid železitý (E172). 6

Jak přípravek Tadalafil Teva vypadá a co obsahuje toto balení Tadalafil Teva 10 mg - okrové až žluté potahované tablety oválného tvaru. Na jedné straně vyraženo 10. Druhá strana tablety je hladká. Délka: 11,1 mm, šířka: 6,4 mm. Tadalafil Teva 10 mg je dostupný po 4, 12, 18 nebo 28 potahovaných tabletách v blistrech nebo 4x1 nebo 24x1potahovaná tableta v perforovaném jednodávkovém blistru. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel registračního rozhodnutí: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika Výrobce: TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Debrecen, Pallagi út 13, H-4042, Maďarsko TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Velká Británie Teva Pharma B.V. Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Nizozemsko Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80, Krakow 31-546, Polsko TEVA PHARMA S.L.U. C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, Zaragoza 50016, Španělsko Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren 89143, Německo Merckle GmbH Graf-Arco-Str. 3, Ulm 89079, Německo 7

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb 10000, Chorvatsko Actavis Export International Ltd. Tower Business Centre, 2nd Floor, Tower Street, Swatar BKR4013, Malta Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko Belgie Česká republika Německo Dánsko Španělsko Tadalafil ratiopharm 10 mg Filmtabletten Tadalafil Teva 10 mg filmomhulde tabletten Tadalafil Teva Tadalafil-ratiopharm 10mg Filmtabletten Tadalafil Teva Tadalafilo Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finsko Tadalafil ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Francie Chorvatsko Irsko Island Itálie Lucembursko Nizozemsko Norsko Maďarsko Tadalafil Teva 10 mg comprimé pelliculé Tadalafil Pliva Hrvatska 10 mg filmom obložene tablete Tadalafil Teva 10 mg Film-coated Tablets Tadalafil ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur Tadalafil Teva Tadalafil-ratiopharm 10mg Filmtabletten Tadalafil Teva 10 mg, filmomhulde tabletten Tadalafil Teva 10 mg filmdrasjerte tabletter Tadalafil Actavis 10 mg filmtabletta 8

Polsko Portugalsko Tadalafil Teva Tadalafil Teva 10 mg comprimidos revestidos por película Rumunsko Švédsko Velká Británie TADALAFIL TEVA 10 mg comprimate filmate Tadalafil Teva 10 mg filmdragerade tabletter Tadalafil 10 mg Film-coated Tablets Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 7. 2018 9