Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

Podobné dokumenty
[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE

S T A T U T a pracovní postupy Etické komise společnosti Fresenius Medical Care DS, s.r.o.

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

7/ Odvolávání souhlasného stanoviska Etické komise ( strana č.8)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

O čem si budeme povídat

CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

Krajská nemocnice T. Bati, a. s. JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Verze 3

Q & A a co ještě nebylo řečeno

Roentgenova 2, Praha 5 Tel.: IČO: Statut Etické komise

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.

1. Obsah: VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT. STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00

Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI

STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB

Jednací řád Etické komise

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01

Organizační směrnice ORG 19/2009 Statut Etické komise

I. Poslání a náplň činnosti

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

Název: Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

Jednací řád Etické komise NMSKB

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka

Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od ve formě standardních pracovních postupů (SOP)

Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:

SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV

Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zákon o lidských tkáních a buňkách

S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0105 rev.00. Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

KLH-EK-01 - ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Farmakovigilance v KH změny a novinky

JEDNACÍ ŘÁD. Etická komise Nemocnice Na Bulovce

SM_0116 rev.00. Jednací řád etické komise FNKV

MUDr. Tom Philipp, Ph.D., MBA a Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK.. 1/7

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

STATUT ETICKÉ KOMISE

příspěvková organizace Na Františku 847/8, Praha 1, IČ: ŘÁD V E R Z E 2 STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Účinnost: 1.7.

NÁRODNÍ MONITOROVACÍ STŘEDISKO PRO DROGY A DROGOVÉ ZÁVISLOSTI

Statut Etické komise Oblastní nemocnice Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Kap.1: Poslání a náplň činnosti Čl. 1.

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

- 1 - Návrh VYHLÁŠKA. ze dne , kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčivých přípravků

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU

Etická komise Nemocnice Na Homolce Roentgenova Praha 5 Standardní operační postup SOP EK Název : Ustavení, změny členů a zrušení EK

Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn

Evropský registr klinických hodnocení MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VYHLÁŠKA. ze dne 23. června o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků ČÁST PRVNÍ

Farmakovigilance v KH

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 72 Rozeslána dne 30. června 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

SOUČASNÁ PRÁVNÍ ÚPRAVA PROVÁDĚNÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ LÉČIV

Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny

EK zapojení ČR do mezinárodní spolupráce a VHP procedury

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0102 rev.01. Ustavení EK, jmenování členů a zánik členství, externí odborníci - konzultanti, zrušení EK, kontakty

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Sdělení ohledně předkládané dokumentace: Informace pro pacienty/ Informovaný souhlas

Statut Etické komise Oční kliniky Gemini.

VOLUNTARY HARMONISATION PROCEDURE (VHP)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Vnitřní předpisy Mendelovy univerzity v Brně

Transkript:

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací oddělení klinického hodnocení

[ 2 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) (dále jen zákon )

Obsah sdělení [ 3 ] změny v oblasti KH dopad na činnost: zadavatelů zkoušejících SÚKL MEK/EK zveřejňované informace shrnutí, diskuze

Zákon o léčivech [ 4 ] Klinické hodnocení humánních léčivých přípravků 51-59

Zákon o léčivech 51 [ 5 ] Práva, bezpečnost, kvalita života SH nad zájmy vědy a společnosti v souladu s etickými zásadami stanovenými Společenstvím (Směrnice 2005/28/EK)

KH humánních léčivých přípravků [ 6 ] Neintervenční studie IS (rozhodnutí o účasti) projev vůle k účasti - datum + vlastnoruční podpis SH

Ochrana subjektů hodnocení 52 [ 7 ] Definice zkoušejícího odpovídá za průběh KH v daném místě hlavní zkoušející povinnost - zajistit dodržování zákona - KH u zranitelných SH = pouze preventivní a léčebná : nelze získat IS mladší 18 let osoby závislé ve vazbě + při poskytování zdrav.péče vojenská služba nejsou občany ČR těhotné nebo kojící

Ochrana subjektů hodnocení 52 [ 8 ] Pojištění KH odpovědnosti za škodu pro zkoušejícího a zadavatele, odškodnění v případě smrti nebo škody na zdraví SH - prostřednictvím pojištění zkoušejícího a zadavatele uzavření pojistky je povinen zajistit zadavatel

Ochrana SH 52 nezletilé osoby [ 9 ] Získán IS rodičů, nebo zákon. zástupce Získán IS alespoň jednoho z rodičů, nebo zákon. zástupce

[ 10 ] ETICKÉ KOMISE

Etická komise 53 [ 11 ] ustavuje ZZ nebo MZ ČR (již NE krajský úřad) EK může na základě písemné dohody uzavřené se ZZ, které ji neustavilo, působit i jako EK pro toto ZZ Podmínky pro činnost zajistí zřizovatel Odpovědnost zřizovatele = zveřejnění pravidel jednání a SP EK, seznamu členů EK, zveřejnění výše náhrad nákladů EK není správní orgán a na vydání stanoviska a postupů EK se nevztahuje správnířád

Etická komise 53 [ 12 ] Složení - 1 člen bez zdrav. vzdělání a bez odborné vědecké kvalifikace + 1 člen bez pracovněprávního vztahu nebo závislého postavení ke zřizovateli souhlas se zveřejněním informací o členství nevyjadřuje se k žádosti o KH, na němž má osobní zájem mlčenlivost

Etická komise 53 [ 13 ] Předkládaná dokumentace EK: opodstatnění a uspořádání KH, vyhodnocení rizik protokol, amendmenty vhodnost zkoušejícího a spolupracovníků souhrn informací pro zkoušejícího vhodnost zdravotnického zařazení IP/IS zajištění odškodnění nebo pojištění - zkoušejícího a zadavatele odměny a kompenzace způsob náboru

Etická komise 53 odst. 3 a 4 [ 14 ] EK pro multicentrická hodnocení (MEK)- na vlastní žádost - MZ ČR s přihlédnutím k stanovisku SÚKL ustavení EK, určení MEK, změny i zánik - neprodleně hlásit SÚKL (seznam EK) v případě zániku - i všem zadavatelům KH, nad kterými vykonává EK dohled

Etická komise 53 odst. 6 [ 15 ] Zadavatel je povinen uhradit náhradu účelně vynaložených nákladů za odborné úkony prováděné v souvislosti s vydáním takového stanoviska.

Etická komise 53 odst. 9 [ 16 ] Stanovisko EK - do 60 dnů ode dne doručení žádosti (čas stejný pro MEK i LEK) + 30 dnů - pro GMO, somatobuněčnou nebo genovou terapii (event. + 90) 1x doplnění dokumentace - zastaven čas poskytne zadavateli + SÚKL

MEK - stanovisko 54 [ 17 ] zadavatel předloží žádost jedné MEK + současně LEK LEK - není oprávněna vyžadovat změny KH, dala-li souhlas MEK, ale může zamítnout KH ve svém centru souhlasné stanovisko LEK je platné pouze v případě souhlasného stanoviska MEK pro multicentrická KH - stanovisko za ČR - platné pouze je-li souhlas MEK + SÚKL

MEK - stanovisko 53 a 54 [ 18 ] Odvolání souhlasu - LEK - vztahuje se k danému místu hodnocení MEK - platí v celéčr ohrožena bezpečnost SH - ihned jiné důvody - nejprve si vyžádá stanovisko zadavatele, případně zkoušejícího a LEK EK uchovává záznamy o svéčinnosti nejméně 3 roky po ukončení KH v daném ZZ

[ 19 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Zahájení KH 55 [ 20 ] SÚKL = správní úřad Správnířád validace 10 dnů - 1x výzva - doplnění do 90 dnů odborné posouzení : 60 dnů (event. 30 dnů) 90 ( + 90) dnů od oznámení její úplnosti zadavateli

Zahájení KH 55 [ 21 ] - 1 x doplnění dokumentace - podrobné pokyny k formě a rozsahu žádostí a dokumentace - zveřejňuje Komise, agentura a Ústav souhlas SÚKL + MEK (LEK) zahájení KH v ČR

Průběh KH 56 [ 22 ] dodatky - upřesnění vyhláška EK - stanovisko do 35 dnů SÚKL 30 dnů aktualizace IB - 1x ročně zadavatel nové informace risk/benefit ( 52 posouzen před zahájením) trvale sledován i SÚKL a EK

Změna zadavatele 59 [ 23 ] Změna zadavatele převod některých povinností na jinou osobu formou žádosti (jen k 1 KH) upřesnění předmětu žádosti zdůvodnění datum převodu souhlas obou původní i nový

Ukončení KH 56 [ 24 ] informace o ukončení zadavatel MEK + LEK + SÚKL 90 dnů ; do 15 dnů při předčasném ukončení SÚKL a EK možnost pozastavit či zakázat uchovávání dokumentace KH zadavatel nebo zkoušející 5 let po ukončení KH (vyjma dokumentace dle zvl.právního předpisu)

Výroba hodnocených LP, dovoz a dozor 57 [ 25 ] povolení k výrobě úprava před použitím LP a přebalování i ve ZZ osobami oprávněnými LP připravovat nebo upravovat dozor SÚKL SKP, SVP, SLP inspektoři obaly blíže vyhláška

[ 26 ] Zveřejňované údaje, údaje přístupné veřejnosti a ochrana údajů 99

99 zveřejňované údaje [ 27 ] Ústav zveřejní: Odst. 1 písm. e) seznam EK www.sukl.cz externí spolupráce etické komise EK pro multicentrická klinická hodnocení EK ustavené při ZZ Jiné informace (budou i pokyny EK) www.sukl.cz rychlé vyhledávání - EK

99 zveřejňované údaje [ 28 ] Ústav zveřejní: Odst. 1 písm. f) informace o SpLP schválených MZdČR www.sukl.cz činnost SÚKL SpLP rovněž www.sukl.cz přehledy a databáze SÚKL

99 zveřejňované údaje Ústav zveřejní: [ 29 ] Odst. 1 písm. f) informace o KH, které je umožněno zahájit v ČR s výjimkou BE a studií, v nichž dochází k prvnímu podání léčivé látky člověku www.sukl.cz činnost SÚKL KH www.sukl.cz přehledy a databáze - stránky se připravují!

99 zveřejňované údaje - KH [ 30 ] Indikační skupiny + rok seznam dle názvů KH název KH, EudraCT number, číslo protokolu zadavatel (kontakt?) Indikace, upřesnění SH, datum - souhlas SÚKL, souhlas MEK datum zahájení, ukončení důležité informace (např. přerušení, ukončení náboru ) Informovaný souhlas

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 31 ] http://www.sukl.cz Činnost SÚKL klinické hodnocení léčiv Kontakty: alice.nemcova@sukl.cz Tel.: 272 185 817 Adresa: SÚKL Oddělení klinického hodnocení Šrobárova 48 100 41 Praha 10

[ 32 ]