Informace ÚSKVBL o závadách v jakosti veterinárních léčivých přípravků a veterinárních přípravků

Podobné dokumenty
Seznam volně prodejných a vyhrazených VLP

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

PŘÍLOHA 1 NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, SÍLA, CÍLOVÝ DRUH, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství.

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg. Amoxicilin 200 mg Kyselina klavulanová 50 mg Prednisolon 10 mg

OZNAČENÍ NA OBALU: Fraxiparine Forte 2x0,6 ml

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÝCH FOREM, SÍLY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, CEST PODÁNÍ, DRŽITELŮ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Carporal 160 mg tablety pro psy

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:

Kód balenípřípravek Velikost Druh obalu Držitel Registrační číslo

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vanguard R injekční suspenze pro psy, kočky, skot, prasata, ovce, kozy, koně a fretky

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Medicinal product no longer authorised

Seznam vakcín proti vzteklině schválených v České republice k

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚSKVBL/INS 01/2017. Pokyn Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv. Datum vydání: Platnost od: 1.12.

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Seznam vakcín proti vzteklině schválených v České republice k

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje granisetronum 1 mg (ve formě hydrochloridu)

NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, SÍLA LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOBY PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI / ŽADATEL O ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/30

Psi perorálně Polyetylénová lahvička, HDPE/LDPE uzávěr, Intravenózně nebo subkutánně Intravenózně nebo. Intravenózně nebo

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2019

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter , please register! SOUHRN ÚDAJU O PRÍPRAVKU

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2016

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje quetiapinum 50 mg (ve formě quetiapini fumaras).

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/17

Název INN Síla Léková forma. Chanil 34 mg/ml Oral Suspension for Cattle. Zanil Oxyklozanid 34 mg/ml Perorální suspenze

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna lahvička s práškem také obsahuje arginin, kyselinu fosforečnou 85% a polysorbát 80. Rozpouštědlo: voda na injekci.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Vyřizuje / linka B. Jakubíková/906

Příloha I. Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, síly, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/23

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/16

Kelapril 5mg 7x14tbl.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně

Informace o léčivech, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích významné pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Přístup veterinárních lékařů k problematice rezistence na antibiotika

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE pro zadávací řízení podle zákona č.137/2006 Sb. nadlimitní veřejná zakázka na dodávky

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

VYHLÁŠKA ze dne 19. ledna 2012 o přípravcích a dalších prostředcích na ochranu rostlin

[Version 8.1, 01/2017] PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele únor 2018

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele září 2017

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. BALENÍ 30 mg/ 5 ml

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2019

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY P Ř E D B Ě Ž N É O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A HY

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

Seznam názvů, lékových forem, sil veterinárních léčivých přípravků, druhů zvířat, způsobů podání, držitelů rozhodnutí o registraci v Členských Státech

PŘÍLOHA I. EMEA/CVMP/283947/2008-CS červen /7

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOBY PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU, NEBO POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL NA VNITŘNÍM OBALU

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY ROZHODNUTÍ

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Anaestamine 100 mg/ml injekční roztok

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

5 ml připravené suspenze obsahuje azithromycinum 200 mg ve formě azithromycinum dihydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PERFALGAN 10 mg/ml, infuzní roztok paracetamolum

Transkript:

Informace ÚSKVBL o závadách v jakosti veterinárních léčivých přípravků a veterinárních přípravků Datum zjištění Název VLP/VP Číslo registrace/ Držitel registraci/ Číslo šarže Velikost balení Důvod Opatření Následná sdělení 16.12.2015 Veterinární PUPPY BOOST 24.2.2016 Veterinární PIGGY BOOST 24.2.2016 Veterinární BOOSTY VO 28.1.2016 Pharmasin 20 mg/g granule pro prasata 29.3.2016 HYDROVIT A forte 625 000 IU/ml perorální 4.11.2016 NERFASIN 20 mg/ml injekční pro koně, skot, psy a kočky 083-07/C 081-07/C 079-07/C 96/081/09-C 96/896/97-C 96/081/12-C Huvepharma NV, Uitbreidingstra at 80, Belgie Pharmagal s.r.o., Murgašova 5, Nitra, Slovakia LeVet B.V. Wilgenweg 7 Oudewater Nizozemsko 150076A 15 ml stanovení počtu zárodků rodu Enterococcus nevyhovují požadavkům 140509A 250 ml stanovení počtu zárodků Bacillus licheniformis a Bacillus subtilis nevyhovuje požadavkům 150027A 15 ml stanovení počtu zárodků rodu Enterococcus nevyhovují požadavkům 14051026004 5 kg Stanovení počtu plísní(tymc) nevyhovuje specifikaci 921214 25 ml Obsah retinol - propionátu nevyhovuje specifikaci všechny šarže předmětné síly 10, 25, 50 ml, Chybně uvedené dávkování pro koně uvedené v PI a SPC. Šetření, šarže není již na trhu v ČR Stažení, zrušení registrace výrobcem Stažení, zaslána informace veterinárním lékařům, uvedení do souladu přebalením

23.11.2016 Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 6.2.2017 Fatroximin 2,94 mg/g kožní sprej, 24.2.2017 Norofol 10 mg/ml injekční emulse pro psy a kočky 15.8.2017 Colistina Solfato 12% perorální 17.1.2018 Alizin 30 mg/ml injekční 17.1.2018 Endia veterinární 97/962/94-C 96/148/98-C 96/018/11-C 96/086/04-C 96/034/05-C 053-17/C VIRBAC S.A. 1 ére Avenue- 2065m, L.I.D.F-06516 Carros, Francie Fatro S.p.A, Via Emilia 285-40064 Ozzano Emilia, Italy Norbrook Laboratories Limited, Newry, Irsko Chemifarma S.p.A., Societá noc Socio Unico, Forlí, Italy Virbac SA, 1ére Avenue, L.I.D.-2065m, Carros, Francie Vitamed Pharma Kft. Széchenyi tér 2.A ép. földszint 6 6720 Szeged Hungary 59AL 5E42 5GJD 5MMY 5R4T 513347 607094 Všechna balení Všechny šarže 20 ml, 50 ml Nevyhovující účinnost vzteklinové složky 170 g Nevyhovující obsah účinné látky rifaximine Nevyhovující kvalita zátek drobivost A162778 1 litr Nevyhovující - vzhled, obsah colistin sulfátu a mikrobiologická nezávadnost 6CSX 10 ml Nalezena lékovka bez etikety veterinárním lékařem 170370A 170045B 15 ml Nevyhovující obsah bakterií Enterococcus faecium, Stažení všech šarží, všech velikostí balení se složkou LR a platnou dobou exspirace z úrovně veterinárních lékařů uvádění na trh do doby prošetření závady Stažení z úrovně veterinárních lékařů Stažení šarže z trhu držitelem Důkladná kontrola všech balení šarže v distribuční síti, provedení šetření držitelem Stažení všech šarží veterinárního z oběhu v ČR

23.3.2018 Apitraz 500 mg proužky do úlů medonosných včel 96/034/16-C Laboratorios Calier, S.A. Barcelonés, 26- Pla del Ramassa, Franqueses del Vallés, Barcelona, Spain 939218 1x10 pásků Nižší obsah účinné látky amitraz Stažení šarže z oběhu, stanovení nápravných opatření výrobcem 4.5.2018 Bioequin FT injekční suspenze 97/094/15 -C Bioveta, a.s. Komenského 212 Ivanovice na Hané 683 23 175624A 2x1 dávka Záměna produktu veterinární léčivý Bioequin FH označen jak veterinární léčivý Bioequin FT Držitel rozhodnutí o registraci nahlásil ÚSKVBL závadu v jakosti. Jedná se o záměnu při balení ve výrobním procesu. Jedná se celkově o 300 ks veterinárního léčivého. Držitel registraci zahajuje prostřednictvím distributorů stažení z trhu, až na úroveň konečných odběratelů.

21.9.2018 Bovitubal 28 000 IU/ml 16.11.2018 ALAMYCIN LA 200 mg/ml 8.3.2019 Anaestamine 100 mg/ml injekční 8.4.2019 Apitraz 500 mg proužky do úlů medonosných včel 97/090/02-C 96/519/94-C 96/062/15-C 96/034/16-C Bioveta a.s. Komenského 212/12 Ivanovice na Hané Norbrook Laboratories, Station Works, Camlough Road, Newry, Country Down BT356JP, Spojené království Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421TV Oudewater, Netherlands Laboratorios Calier, S.A. Barcelonés, 26- Pla del Ramassa, Franqueses del Vallés, Barcelona, Spain 405525 2 ml, 5 ml Test účinnosti prokázal nevyhovující výsledek oproti specifikaci uvedené v registrační. 830190A 250 ml Podezření ze závady v jakosti spočívající v možném nárůstu kontaminujících mikroorganismů v plněných baleních způsobené vadou v aseptickém plnění 16E174, 18I102 801542 1x10 pásků 50 ml Výskyt částic v plněných baleních u obou šarží veterinárního léčivého Kontaminace fipronilem Pozastavení distribuce, stažení produktu z místa distribuce, výrobcem byla stanovena preventivní a nápravná opatření. stažení z oběhu ze všech úrovní na trhu v ČR, šarže dosud nebyla distribuována na trh v ČR stažení ze všech úrovní na trhu v České republice stažení šarže ze všech úrovní v ČR.

17.7.2019 Banminth Katze 115,3 mg/g perorální pasta pro kočky 96/1192/94 -C Zoetis Česká republika s.r.o. 347643 3 g Chybný potisk aplikátoru(dávkovací škála) Stažení z úrovně konečného odběratele