RESTRIKCE A MODIFIKACE FÁGOVÉ DNA

Podobné dokumenty
RESTRIKCE A MODIFIKACE FÁGOVÉ DNA

Bakteriální transpozony

Využití restriktáz ke studiu genomu mikroorganismů

ZÁKLADY BAKTERIÁLNÍ GENETIKY

Genetika bakterií. KBI/MIKP Mgr. Zbyněk Houdek

BAKTERIÁLNÍ TRANSPOZONY (mobilní elementy)

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Globální pohled na průběh replikace dsdna

BAKTERIÁLNÍ GENETIKA. Lekce 12 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

Evoluce bakteriálních genomů

Transpozony - mobilní genetické elementy

TRANSFORMACE = PŘÍJEM EXOGENNÍ DNA BAKTERIÁLNÍ BUŇKOU

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

VÝZNAM HORIZONTÁLNÍHO PŘENOSU GENETICKÉ INFORMACE PRO VZNIK ANTIBIOTICKÉ REZISTENCE. V. Bencko 1, P. Šíma 2

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

MUTAGENEZE INDUKOVANÁ TRANSPOZONY (TRANSPOZONOVÁ MUTAGENEZE)

TRANSFORMACE = PŘÍJEM EXOGENNÍ DNA BAKTERIÁLNÍ BUŇKOU

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Rezistence patogenů vůči antimikrobialním látkám. Martin Hruška Jan Dlouhý

REKOMBINACE Přestavby DNA

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Enzymy v molekulární biologii, RFLP. Molekulární biologie v hygieně potravin 3, 2014/15, Ivo Papoušek

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

Molekulární genetika II zimní semestr 4. výukový týden ( )

Výuka genetiky na PřF OU K. MALACHOVÁ

Genové knihovny a analýza genomu

Mendelova genetika v příkladech. Transgenoze rostlin. Ing. Petra VESELÁ, Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

SYSTÉMY ZPROSTŘEDKOVANÉHO PŘENOSU DNA

Klonování gen a genové inženýrství

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

MOBILNÍ GENETICKÉ ELEMENTY. Lekce 13 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Chromatin. Struktura a modifikace chromatinu. Chromatinové domény

PLAZMIDY PŘENOS GENETICKÉ INFORMACE

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Pulzní gelová elektroforéza Při konvenční gelové elektroforéze je rozdělení molekul je podmíněno rychlejším průchodem menších molekul pórovitou

Detekce Leidenské mutace

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

Exprese genetické informace

2) Vztah mezi člověkem a bakteriemi

Multirezistentních gramnegativní tyčky: základy epidemiologie antibiotické rezistence

Buněčné jádro a viry

Molekulární biotechnologie č.8. Produkce heterologního proteinu v eukaryontních buňkách

Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

Chemická reaktivita NK.

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

Školení GMO Ústav biochemie a mikrobiologie

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Využití rep-pcr v bakteriální taxonomii

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Genetika zvířat - MENDELU

Využití vektorů při klonování DNA

Kyselina hyaluronová. Kyselina hyaluronová. Streptococcus equi subsp. produkovaná kyselina hyaluronová a. Autor prezentace: Mgr.

Chromosomy a karyotyp člověka

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Molekulární biotechnologie č.9. Cílená mutageneze a proteinové inženýrství

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

O původu života na Zemi Václav Pačes

MIKROBIOLOGIE V BIOTECHNOLOGII

Konjugace. Přenos DNA zprostředkovaný konjugativními plazmidy. Donor recipient transkonjugant

Exprese genetické informace

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Vztah struktury a funkce nukleových kyselin. Replikace, transkripce

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

Metodika kontrol uzavřeného prostoru při nakládání s geneticky modifikovanými mikroorganismy. Školení pracovníků

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 3. LÉKAŘSKÁ FAKULTA (tématické okruhy požadavků pro přijímací zkoušku)

RŮSTOVÁ KŘIVKA BAKTERIÁLNÍ POPULACE I.

Struktura a organizace genomů

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Struktura a funkce biomakromolekul

Elektromagnetické signály jsou vytvářeny vodními nanostrukturami odvozenými od částí bakteriálních DNA

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Přijímací test navazující magisterské studium Molekulární a buněčná biologie

1. Mutace 2. Rekombinace 3. Transpozice

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Exprese rekombinantních proteinů

Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze

Nukleosidy, nukleotidy, nukleové kyseliny, genetická informace

Zesouladení ( sjednocení ) poznatků genetiky a evolucionistických teorií

Nové přístupy v modifikaci funkce genů: CRISPR/Cas9 systém

Nebuněčný život (život?)

Transkript:

RESTRIKCE A MODIFIKACE FÁGOVÉ DNA po jednom cyklu Kmeny E. coli K a K(P1) + mají vzájemně odlišnou hostitelskou specifitu (K a P1) = obsahují odlišné RM-systémy

Experimentální důkaz přítomnosti a působení RM systémů Kmen E. coli obsahující RM systém EcoB Kmen E. coli obsahující RM systém EcoK

RESTRIKČNĚ-MODIFIKAČNÍ (RM) SYSTÉMY Složkami standardního restrikčně-modifikačního (RM) systému jsou sekvenčně specifické enzymy: A. modifikační metyláza (metyltransferáza) B. restrikční endonukleáza Restrikci a modifikaci podléhá jen dsdna: 1. Při infekci fágem 2. Při přenosech DNA transdukcí a konjugací, omezeně transformací (při umělé tr.)

N6mA C5mC

Donor metylové skupiny: SAM (AdoMet) N6mA

SYSTÉMY RESTRIKCE A METYLACE 1. Hsd systémy (host specificity of DNA) třídy (typy) I, II, III, IV restrikční a metylační aktivita 2. Systémy restrikce modifikované DNA Mar, Mrr (methylated-adenine), DpnI Mcr (methylated-cytosine) 3. Systémy metylující specifické sekvence DNA Dam (adenine-methylation) Dcm (cytosine-methylation)

95% 1-2 geny, 30 protein štěpí jen modifikovanou DNA

GENY KÓDUJÍCÍ RM-SYSTÉMY JSOU NESENY NA RŮZNÝCH REPLIKONECH lokalizace genů na chromozomu, plazmidech, nebo profágách

Přítomnost genů RM systémů na mobilních elementech Mobilní element Plazmid Bakteriofág/profág Integrační komulativní element/genomický ostrov Příklad RM systému paer71 P. aeruginosa ecori E. coli ssoii Shigella sonnei bsp6i Bacillus sp. hindiii H. influenzae sau42i S. aureus ecoo1091 E. coli bsumi B. subtilis Sth368I Streptocvoccus thermophilus hsdms S. aureus Transpozon Integron Rle39BI xbai Xanthomonas campestris M.Vch0211 Vibrio cholera hphi Vibrio metschnikovii CAA68 Lactococcus lactis

Klasifikace RM-systémů

PODJEDNOTKOVÉ SLOŽENÍ ENZYMOVÉHO KOMPLEXU TYPU I S = rozpoznání cílové sekvence M = vazebné místo pro SAM a aktivní místo pro metylaci R = aktivní místo pro hydrolýzu ATP, pro translokaci DNA a pro štěpení Multifunkční komplex

INTERAKCE ENZYMŮ RM SYSTÉMU TYPU I S CÍLOVOU SEKVENCÍ NA DNA Alosterický efektor umožňující rozpoznání cílové sekvence SAM se uvolňuje před štěpením

Interakce enzymového komplexu s rozpoznávacím místem 1. Vyhledání rozpoznávací sekvence 2. Podle stavu sekvence (M, NM, H-M) dochází k a) uvolnění enzymu b) restrikci c) metylaci

MODELY TRANSLOKACE DNA ZPROSTŘEDKOVANÉ ENZYMY RM SYSTÉMŮ TYPU I Smyčky pozorované v EM štěpení ATP-dependentní translokace DNA - ke štěpení dochází po kolizi DNA řetězců v místě navázaného enzymu

Navázaný restrikční enzym smyčka

TRD = target recognition domain

MUTACE V GENECH RM SYSTÉMU Pro RM systém typu I je nezbytná funkční hsds - její mutace vede k fenotypu r- m-. S - M - R - r +/- /m -

RM SYSTÉMY, U NICHŽ JE ŠTĚPENA MODIFI- KOVANÁ DNA (KMEN NETVOŘÍ METYLÁZU) E. coli K12 Mar = methyladenine restriction (GmeAC, GmeAG) Mrr = methyladenine recognition and restriction Mcr = methylcytosine restriction - modified cytosine restriction (GmeCG - C5, N4, HM-C5) - štěpení sekvence v několika místech (štěpí též neglukozylovanou fágovou DNA) Diplocooccus (Streptococcus) pneumoniae: RM systém DpnI - štěpí GmACT (Caulobacter, Neisseria, Acholeplasma, Streptomyces)

Kóduje místně specifickou metylázu

Na úrovni populace Standardní RM systém

Příklady antirestrikčních mechanismů Fág MU - konverze adeninu na A-(1-acetamido)adenin Plazmidy: Ard (alleviation of restriction) - antirestrikční protein Fág lambda: Ral (restriction alleviation) - antirestrikční protein - zvýšení modifikační aktivity enzymů typuai na NM DNA Fágy T3 a T7: (proteiny Ocr = overcoming restriction) inaktivace enzymů typu I (zábrana jejich vazby na DNA) Fág P1: Dar-proteiny (defense against restriction)? - rozklad SAM

Lokalizace genu ocr/0,3 na fágovém genomu Ocr 0,3 Lokalizace genu ard na plazmidu Promotor genu ard Antirestrikční protein

Evoluce interakcí mezi T-sudými fágy a hostiteli 5-hydroxymetylcytosin The prr locus was originally described as coding a ribonuclease that is activated after phage T4 infection to cut within the anticodon of a specific trna, inactivating protein synthesis and thus blocking phage development. glykozylace hmc

SYSTÉMY METYLACE DNA (E. COLI K12) 1. Systém Dam (dam-metyláza) metylace A v GATC (donor met = SAM) GATC - regulační funkce : počátek replikace, promotory, reparace (sekvence GATC je rozpoznávána 15% RE typu II, je přítomna u 50% všech 4N-RE, není však cílovou sekvencí pro restriktázy v žádném z druhů enterobaktérií. 2. DNA cytozin metylační - Dcm (E. coli K12) metylace cytozinu na C5 v sekvenci CC(A/T)GG (?funkce při reparaci na velmi krátké vzdálenosti)

VÝSKYT RM SYSTÉMU U ENTEROBAKTERIÍ (3 DRUHY) 30% kmenů (z 1000 studovaných) obsahuje RM systém u 170 RM systémů bylo zjištěno jen 33 různých cílových sekvencí nebyly zjištěny RM systémy rozpoznávající 4 bpmísta (včetně GATC)

VÝZNAM RESTRIKCE Ochrana integrity vlastní DNA obrana před bakteriofágy (typ II) dočasné působení, nutná obměna Systém napomáhající rekombinaci cizorodé DNA (typ I) štěpení DNA (náhodně) mimo rozpoznávací sekvenci umožní rekombinaci mnoha genů - analýza přenosu genů transdukcí a konjugací podporuje vliv RM systémů při vzniku mozaikových genomů (E. coli)? Selfish DNA molekulární paraziti bakterií. RM systému typu II se udržují prostřednictvím plazmidů, které je kódují (usmrcení bezplazmidových buněk)

RM systémy jako mechanismus postsegregačního zabíjení restriktáza metyláza

"immigration control region" Odlišný obsah GC indicie přenosu HGT Gen hsds může být nahrazen genem hsds z jiného RM systému stejné třídy, nebo geny mohou vzájemně rekombinovat

VYUŽITÍ RM SYSTÉMŮ V EUKARYOTICKÝCH BUŇKÁCH Transgenní linie myších buněk exprimující geny RM systémů 1. přenos a exprese genu M.PaeR7 (Pseudomonas aeruginosa) - metyláza CTCGmeAG 2. přenos a exprese genu R.PaeR7 - endonukleáza (restriktáza) 3. infekce buněk HSV1 adenoviry - očekávaná rezistence buněk - vytvoření organizmu rezistentního k virům (nebo jen určitých tkání) Další možnost: studium vlivu metylace na genovou expresi

Geny pro R a M bývají blízko sebe, ale ne v transkripčních jednotkách Konzervativní motiv