PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

sp.zn.sukls73280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

sp.zn.sukls18558/2015

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

sp. zn. sukls82959/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

Sp.zn.sukls112148/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

DR: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nizozemsko.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ESMOCARD 2500mg/10ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Esmolol hydrochlorid

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls263940/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Vamadrid 80 mg potahované tablety Vamadrid 160 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NOPRETENS PLUS H 50 / 12,5 Potahované tablety Losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gerousia 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GASTROLAN 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Co byste měli vědět o přípravku

jestliže jste alergický/á (přecitlivělý(á)) na mykofenolát-mofetil, mykofenolovou kyselinu nebo na kteroukoli další složku přípravku Myclausen.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fampyra 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním fampridinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMEDO 10 mg AMEDO 20 mg AMEDO 40 mg potahované tablety atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantoprazol +pharma 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

Transkript:

Sp. zn. sukls78119/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Adepend 50 mg potahované tablety naltrexoni hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Adepend 50 mg potahované tablety a k čemu se užívá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Adepend 50 mg potahované tablety užívat 3. Jak se přípravek Adepend 50 mg potahované tablety užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Adepend 50 mg potahované tablety uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ADEPEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY A K ČEMU SE UŽÍVÁ Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety se užívá jako součást komplexního programu léčby alkoholismu, který má snížit riziko relapsu, jako podpůrná léčba v abstinenci a pro snížení touhy po alkoholu. Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety výrazně snižuje konzumaci alkoholu, protože snižují chuť na něj. Více pacientů tak může zvládat abstinenci a vyvarovat se relapsů. Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety nevyvolává závislost. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ADEPEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVAT Neužívejte přípravek Adepend 50 mg potahované tablety - pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na naltrexon-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku Adepend 50 mg potahované tablety - pokud užíváte léky obsahující opioidy - pokud jste závislý/á na opioidech (bez úspěšné odvykací léčby) - pokud pociťujete akutní abstinenční příznaky - pokud máte pozitivní močový test na opioidy - pokud pociťujete abstinenční příznaky po injekci naloxonu - pokud trpíte vážnými jaterními potížemi nebo akutní hepatitidou (zánětem jater) - pokud trpíte vážnými ledvinovými potížemi

Zvláštní upozornění a opatření pro použití přípravku Adepend 50 mg potahované tablety - Vaši léčbu musí zahájit a kontrolovat lékař se zkušenostmi v léčbě pacientů závislých na alkoholu. - Informujte každého lékaře, který Vás léčí, že užíváte přípravek Adepend 50 mg potahované tablety. - Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety může vyvolat život ohrožující abstinenční příznaky u pacientů závislých na opioidech - Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin. Před zahájením a po ukončení léčby je třeba provést jaterní testy. - Pokud půjdete na jakékoliv vyšetření krve, informujte svého lékaře, že užíváte přípravek Adepend 50 mg potahované tablety, protože tento přípravek může ovlivnit výsledky jaterních testů. - V průběhu léčby přípravkem Adepend 50 mg potahované tablety je třeba potlačovat bolest pouze analgetiky neobsahujícími opioidy. - Po léčbě přípravkem Adepend 50 mg potahované tablety můžete být citlivější na léky obsahující opioidy. (např. léky proti kašli s obsahem opioidů, léky obsahující opioidy na symptomatickou léčbu běžného nachlazení nebo léky proti průjmu s obsahem opioidů atd.). - Informujte svého lékaře, když otěhotníte. - Pro pacienty se závislostí na opioidech: Po užití přípravku Adepend 50 mg potahované tablety neužívejte opioidy. Ačkoliv přípravek Adepend 50 mg potahované tablety brání účinkům opioidů, opioidy mohou zůstávat ve Vašem těle, když poklesne účinnost přípravku Adepend 50 mg potahované tablety. Náhodné předávkování může mít závažné nebo i smrtelné následky (útlum dýchání). Užívání jiných léků Pokud užíváte nebo jste v poslední době užívali ještě jiné léky, včetně léků, které nejsou vázány na lékařský předpis, prosím, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V průběhu léčby přípravkem Adepend 50 mg potahované tablety je nutno se vyhnout jiným lékům obsahujícím opioidy, protože jejich účinek se může snížit. Informujte svého lékaře, pokud užíváte léky proti kašli, běžnému nastydnutí, průjmu nebo bolesti. Předepíše Vám léky, které neobsahují opioidy. Pokud budete v mimořádné situaci potřebovat opioidovou analgezii, může být potřebná dávka vyšší než normálně. V takové situaci je přísně vyžadován dohled zkušeného lékaře, protože může dojít k útlumu dýchání, oběhovým potížím a dalším příznakům (svědění a další kožní manifestace), které mohou být závažnější a mohou trvat déle. Těhotenství a kojení Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu, než si vezmete jiný lék. Lékař musí rozhodnout, zda můžete užívat přípravek Adepend 50 mg potahované tablety v těhotenství a při kojení, přičemž musí zvážit možné ohrožení matky a dítěte. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Je třeba se vyhnout řízení vozidel. Nepracujte se stroji a nástroji, protože přípravek Adepend 50 mg potahované tablety mohou zhoršit Vaše duševní i fyzické schopnosti. Důležité informace o některých složkách přípravku Adepend 50 mg potahované tablety Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vás lékař informoval, že nesnášíte některé cukry, obraťte se na něj před tím, než začnete tento lékový přípravek užívat.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK ADEPEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVÁ Dospělí a starší pacienti Užívejte přípravek Adepend 50 mg potahované tablety přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař nepředepíše jinak, je obvyklá dávka 1 tableta denně. Děti a dospívající (do 18 let) Děti a dospívající do 18 let by přípravek Adepend 50 mg potahované tablety neměli užívat. Pacienti s onemocněními jater nebo ledvin Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin. Lékař musí rozhodnout, zda dávkování přípravku Adepend 50 mg potahované tablety je třeba upravit nebo léčbu ukončit. Způsob podání Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety se užívá nalačno a zapíjí vodou. Trvání léčby Dobu trvání léčby přípravkem Adepend 50 mg potahované tablety určí Váš lékař. Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety se obvykle užívá alespoň 3 měsíce, v některých případech může být nutné podávat lék déle. Jestliže jste užil/a více přípravku Adepend 50 mg potahované tablety, než jste měl/a V případě předávkování informujte svého lékaře. Mimo dále uvedených nežádoucích účinků nejsou známy jiné. Pokud jste si zapomněl/a vzít přípravek Adepend 50 mg potahované tablety Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechané tablety. Dále pokračujte podle předpisu. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Adepend 50 mg potahované tablety Bez konzultace s lékařem léčbu neukončujte. Máte-li jakékoli další otázky k užívání přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít přípravek Adepend 50 mg potahované tablety nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Četnost nežádoucích účinků je definována podle následující konvence: velmi časté: postihnou více než 1 pacienta z 10 časté: postihnou 1 až 10 pacientů ze 100 méně časté: postihnou 1 až 10 pacientů z 1 000 vzácné: postihnou 1 až 10 pacientů z 10 000 velmi vzácné: postihnou méně než 1 pacienta z 10 000 není známo: z dostupných údajů nelze odhadnout četnost

Mohou se vyskytnout tyto nežádoucí účinky: velmi časté: Úzkost, nespavost, bolest hlavy, poruchy spánku, neklid, nervozita, bolest břicha, břišní křeče, nevolnost, nucení na zvracení, bolesti kloubů a svalů, slabost časté: Ztráta chuti k jídlu, duševní porucha, únava, strnulost, bušení srdce, anomálie v EKG, dušnost, dermatitida (zánět kůže), poruchy libida, žízeň, závratě, zvýšené slzení, bolest na hrudi, průjem, zácpa, zadržování moči, vyrážka, svědění, opožděná ejakulace, snížená potence, zvýšená energie, podrážděnost, úbytek hmotnosti, nárůst hmotnosti, horečka, bolest, pocit chladu v končetinách, návaly horka, bušení srdce, dušnost. méně časté: Opary (herpes úst), plísňová choroba nohou, onemocnění lymfatických uzlin, halucinace, zmatenost, malomyslnost, deprese, paranoia, dezorientovanost, noční můry, neklid, abnormální sny, třes, poruchy zraku, podrážděnost a otok oka, světloplachost, bolest nebo únava očí, přechodné změněné vnímání barev, otok, vysoký krevní tlak, změny krevního tlaku, zrudnutí, ucpání nosu, norní poruchy, vylučování hlenu z nosu, kýchání, poruchy úst a hrdla, zvýšená tvorba hlenu, poruchy vedlejší nosní dutiny, poruchy hlasu, kašlání, zívání, plynatost, hemoroidy, vřed, suchost v ústech, poruchy jater, vyšší hladiny bilirubinu, žloutenka, mastná pleť, akné, ztráta vlasů, bolest v tříslech, abnormálně časté močení, bolestivé močení, pískání v uších, třes, závratě, bolest ucha. vzácné: Snížený počet krevních destiček, bezvědomí, poruchy řeči, deprese, sebevražedné myšlenky, pokus o sebevraždu. velmi vzácné: Rozpad kosterní svalové tkáně. 5. JAK PŘÍPRAVEK ADEPEND 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem. Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce. Pokud si povšimnete jakéhokoli poškození tablet, např. odštípnutí, rozdrcení, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než je začnete užívat. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Adepend 50 mg potahované tablety obsahuje Léčivou látkou je naltrexoni hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje naltrexoni hydrochloridum 50 mg. Ostatními složkami jsou: Jádro tablety monohydrát laktózy, celulózový prášek, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát Potahová vrstva tablety monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000, černý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172) Jak přípravek Adepend 50 mg potahované tablety vypadá a co obsahuje toto balení Podlouhlé béžové potahované tablety s dělicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Přípravek Adepend 50 mg potahované tablety se dodává v balení po 7, 14 a 28 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH, 3002 Purkersdorf, Rakousko Výrobce: Haupt Pharma GmbH, 82515 Wolfratshausen, Německo Amomed Pharma GmbH, 1050 Vídeň, Rakousko Tento lékový přípravek je schválen v členských státech Evropské unie pod těmito názvy: Rakousko Česká reoublika Dánsko Německo Maďarsko Polsko Slovenská republika Slovinsko Velká Británie Ethylex 50 mg - Filmtabletten Adepend 50 mg potahované tablety Adepend 50 mg Filmovertrukket tablet Adepend 50 mg Filmtablette Adepend 50 mg Filmtabletta Adepend 50 mg Tabletka powlekana Adepend 50 mg Filmom obalená tableta Adepend 50 mg Filmsko obložena tableta Adepend 50 mg Film-coated tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 04/2014 Následující informace je určena výhradně pro lékaře a zdravotníky: V případě předávkování je nutný nepřetržitý dohled nad pacienty a symptomatická léčba.