Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum



Podobné dokumenty
Vicks TriActin Complete citrón Paracetamolum 500 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, guaifenesinum 200 mg Prášek pro přípravu perorálního roztoku

1 sáček obsahuje léčivé látky: Paracetamolum 1000 mg Phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg (odpovídá 10 mg phenylephrinum)

*odpovídá celkovému množství proteinu, z něhož je alespoň 95% lidský imunoglobulin G.

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Jeden implantát přípravku Zoladex depot 3,6 mg s postupným uvolňováním obsahuje goserelini acetas v množství, které odpovídá 3,6 mg goserelinum.

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Léčivé látky: Fibrinogenum humanum, thrombinum humanum, aprotininum, calcii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Medicinální plyn, stlačený. Tlaková láhev na stlačený plyn o objemu 2 litry obsahuje 430 litrů plynu (při teplotě 15 C a tlaku 1,013 bar).

sp.zn.sukls73280/2013

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá metforminum 662,9 mg.

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

sp. zn. sukls82959/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro uživatelky. Yasminelle 0,02 mg/3 mg potahované tablety Ethinylestradiolum/Drospirenonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘĺPRAVKU

Sp.zn. sukls20354/2014příbalová INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexyess 0,02 mg / 3 mg potahované tablety ethinylestradiolum / drospirenonum

sp.zn.sukls18558/2015

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak a karton-excel 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls53760/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

Sp.zn.sukls112148/2013

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

NÁHLAVNÍ SOUPRAVA. pro akumulátor

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

TO Toustovací trouba. Příručka uživatele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vzduch medicinální syntetický AIR PRODUCTS 22% v/v, medicinální plyn, stlačený

ST-EC Parní hrnec Návod k použití Záruční podmínky. Dovozce do ČR SATURN HOME APPLIANCES s.r.o. Web:

Tento dokument vznikl v rámci projektu Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Převodní (předřadný) transformátor AT-400 NV (AT 400 VA) Obj. č.: Obsah Strana. 1. Úvod

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

NÁVOD K POUŢITÍ BEZPEČNOSTNÍ ZÁSADY, PROVOZ A ÚDRŢBA PRO MECHANICKÝ KLÍN

Uživatelská dokumentace

Montážní návod LC S-15-02

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

ČOS vydání Oprava 1 ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD ZÁSOBOVÁNÍ ZDRAVOTNICKÝM MATERIÁLEM

NÁVOD K OBSLUZE. Obj. č.:

PRINCESS rotační gril - NÁVOD K OBSLUZE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

Datasheet Fujitsu Transportní brašny pro notebooky - univerzální Příslušenství

1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku

Triquilar Ethinylestradiol/levonorgestrel obalené tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta PICOPREP prášek pro perorální roztok. Natrii picosulfas/ Magnesii oxidum leve/ Acidum citricum

Čeština FPS 4001

Version 1.2 česky. Elektrická kolébková pila BWS400. Návod na obsluhu. Art.-Nr.: Art.-Bez.: BWS400

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

Článek 1 Předmět úpravy

Zářivý úsměv PerfecTeeth

Transkript:

Označení na obalu Údaje uváděné na vnitřním obalu 1. Název léčivého přípravku YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum 2. Obsah léčivé látky/léčivých látek 24 světle růžových potahovaných tablet Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,020 mg (jako betadexum clathratum) a drospirenonum 3,00 mg. 4 bílé potahované tablety Tyto tablety neobsahují léčivé látky. 3. Seznam pomocných látek Tento přípravek obsahuje laktosu. Další podrobnosti najdete v příbalové informaci. 4. Léková forma a obsah balení 28 potahovaných tablet 3 x 28 potahovaných tablet 6 x 28 potahovaných tablet 13 x 28 potahovaných tablet 5. Způsob a cesta podání Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 1

6. Zvláštní upozornění, že léčivý přípravek musí být uchováván mimo dohled a dosah dětí Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7. Další zvláštní upozornění, pokud je potřebné 8. Použitelnost Použitelné do: 9. Zvláštní podmínky pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 10. Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých léčivých přípravků nebo odpadu z nich, pokud je to vhodné Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. Název a adresa držitele rozhodnutí o registraci Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo 12. Registrační číslo(a) 17/ 316/ 08 - C č.š.: 13. Číslo šarže 14. Klasifikace pro výdej Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 2

15. Návod k použití 16. Informace v Braillově písmu yaz Další informace vytištěné na pouzdře (z PIL) Přečtěte si příbalovou informaci přípravku YAZ dříve, než začnete tablety užívat. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Jak se přípravek YAZ užívá? Užívejte jednu tabletu přípravku YAZ každý den, podle potřeby zapijte vodou. Je důležité, abyste užívala tablety každý den přibližně ve stejnou dobu. Kdy se může stát, že nebudete dále chráněna před otěhotněním? Pokud se opozdíte v užití světle růžové tablety o více než 24 hodin, nebo pokud zapomenete užít více světle růžových tablet přípravku YAZ Prosíme, prohlédněte si níže uvedený diagram a přečtěte si v příbalové informaci odstavec Jestliže jste zapomněla přípravek YAZ užít. Poznámka: jestliže uplynulo méně než 24 hodin od doby, kdy jste měla tabletu užít, účinnost přípravku YAZ není snížena. Užijte zapomenutou tabletu a následující tablety užijte v obvyklou dobu. Jestliže jste zvracela nebo máte (měla jste) těžší průjem Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci odstavec Co musíte dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu. Jestliže spolu s přípravkem YAZ užíváte jiné léky Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci odstavec Další léčivé přípravky a přípravek YAZ. 3

Více než 1 vynechaná světle růžová tableta v 1 balení Poraďte se s lékařem Ano Den 1-7 Měla jste pohlavní styk v týdnu před vynecháním tablet? Ne Užijte vynechanou tabletu Následujících 7 dnů používejte navíc bariérovou metodu antikoncepce (kondom) A dokončete užívání balení Pouze 1 vynechaná světle růžová tableta Den 8-14 Užijte vynechanou tabletu a Dokončete užívání balení (opoždění o více než 24 hodin) Užijte vynechanou tabletu a Dokončete užívání světle růžových tablet Vyřaďte 4 bílé tablety Začněte užívání z dalšího balení Den 15-24 Nebo Ihned přerušte užívání světle růžových tablet Pokračujte v užívání čtyřmi bílými tabletami Poté začněte užívání z dalšího balení 4

Nad potahovanými tabletami je pokyn pro umístění samolepícího proužku. Zde nalepte proužek se dny v týdnu. 5

Minimální údaje uváděné na blistrech nebo stripech *) č.š.: EXP *) Tato část je pouze pro informaci. Pouzdro obsahuje vnitřní obal. Proto je technicky správnou informací pro tuto část Neuplatňuje se". 6

Označení na obalu Údaje uváděné na vnějším obalu (průhledná folie celofán) 1. Název léčivého přípravku 2. Obsah léčivé látky/léčivých látek 3. Seznam pomocných látek 4. Léková forma a obsah balení 28 potahovaných tablet* 3 x 28 potahovaných tablet 6 x 28 potahovaných tablet 13 x 28 potahovaných tablet 5. Způsob a cesta podání 6. Zvláštní upozornění, že léčivý přípravek musí být uchováván mimo dohled a dosah dětí 7. Další zvláštní upozornění, pokud je potřebné 7

* Poznámka: údaj o počtu jednotek v balení (1, 3, 6, 13) je na lepícím štítku, který je umístěn na průhledné fólii. Štítek může obsahovat další místní identifikační kódy v České republice je to EAN kód. 8. Použitelnost 9. Zvláštní podmínky pro uchovávání 10. Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých léčivých přípravků nebo odpadu z nich, pokud je to vhodné 11. Název a adresa držitele rozhodnutí o registraci 12. Registrační číslo 13. Číslo šarže 14. Klasifikace pro výdej 15. Návod k použití 16. Informace v Braillově písmu 8

YAZ Nálepka s proužky se zkratkami dnů v týdnu (součást balení). Vyberte si proužek začínající dnem, ve kterém začínáte užívat Vaši pilulku. Například, začínáte-li užívat ve středu, vyberte si proužek začínající St. Po Út St Čt Pá So Ne Út St Čt Pá So Ne Po St Čt Pá So Ne Po Út Čt Pá So Ne Po Út St Pá So Ne Po Út St Čt So Ne Po Út St Čt Pá Ne Po Út St Čt Pá So 9