Příbalová informace: informace pro uživatele. Prednison 5 Léčiva Prednison 20 Léčiva tablety prednisonum



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

sp.zn.sukls73280/2013

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

sp. zn. sukls82959/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Co byste měli vědět o přípravku

Příbalová informace: informace pro pacienta

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

HYPERTENZE VYSOKÝ KREVNÍ TLAK

Sp.zn.sukls112148/2013

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

Aleve 220 mg potahované tablety naproxenum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMEDO 10 mg AMEDO 20 mg AMEDO 40 mg potahované tablety atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

1. Co je přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Tchaikapharma a k čemu se používá

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN RAPID 400 mg CAPSULES měkké tobolky ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Eplerenon Actavis 25 mg potahované tablety Eplerenon Actavis 50 mg potahované tablety eplerenonum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Timoptol 0,5% MSD. oční kapky, roztok timololi maleas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Prednison 5 Léčiva Prednison 20 Léčiva tablety prednisonum

Sp.zn.sukls53760/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tracleer 125 mg potahované tablety Bosentan

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

DIABETES MELLITUS. Diabetes dělíme na diabetes mellitus 1. typu a 2. typu, pro každý typ je charakteristická jiná příčina vzniku a jiná léčba.

Transkript:

sp.zn. sukls213154/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Prednison 5 Léčiva Prednison 20 Léčiva tablety prednisonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lekárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Prednison Léčiva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prednison Léčiva užívat 3. Jak se přípravek Prednison Léčiva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Prednison Léčiva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Prednison Léčiva a k čemu se používá Název přípravku je Prednison 5 Léčiva a Prednison 20 Léčiva, tablety (dále jen Prednison Léčiva). Přípravek Prednison Léčiva obsahuje léčivou látku prednison, který patří mezi syntetické kortikosteroidy. Kortikosteroidy jsou látky, které mají protizánětlivé účinky. Přípravek Prednison Léčiva se používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě příznaků nízkých hladin kortikosteroidů. Přípravek se také používá při léčení některých stavů u pacientů s normální hladinou kortikosteroidů. Tyto stavy zahrnují určité typy artritidy, závažné alergické reakce, lupus (onemocnění imunitního systému, při kterém tělo napadá vlastní orgány) a některé stavy, které mají vliv na plíce, kůži, oči, ledviny, krev, štítnou žlázu, žaludek a střeva. Přípravek Prednison Léčiva se také někdy využívá při léčbě určitých typů rakoviny. Přípravek Prednison Léčiva je určen pro dospělé a děti. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prednison Léčiva užívat Neužívejte přípravek Prednison Léčiva: jestliže jste alergický(á) na prednison nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), jestliže máte neléčenou vředovou chorobu žaludku, jestliže máte čerstvou střevní anastomózu (umělé spojení střev), jestliže existuje podezření na náhlou příhodu břišní, při onemocnění zvaném Cushingův syndrom, jestliže máte akutní duševní onemocnění, 1/6

při neléčené systémové mykóze (kvasinkové onemocnění postihující vnitřní orgány), při neléčené celkové infekci, jestliže máte diabettes melitus, který není dostatečně kompenzovaný léčbou, při akutním glaukomu (zelený zákal), po ochranném očkování v intervalu 2-8 týdnů, jestliže trpíte oční formou virového onemocnění zvaného herpes simplex nebo herpes zoster (pásový opar). Upozornění a opatření Před užitím přípravku Prednison Léčiva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: jestliže máte onemocnění srdce nebo pokud jste v nedávné době prodělal(a) infarkt myokardu, jestliže máte těžkou formu vysokého krevního tlaku, jestliže máte divertikulitidu (zánět vychlípeniny stěny střeva), pokud trpíte bolestí v okolí nadbřišku před jídlem nebo po něm, jestliže máte těžkou formu řídnutí kostí (osteoporózu), jestliže máte hojící se rány bezprostředně po operativním zákroku, jestliže máte porušenou funkci ledvin nebo jater, jestliže máte tendenci ke srážení krve a tvorbě sraženin, jestliže máte cukrovku, jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) tuberkulózu, jestliže máte akutní virovou infekci (např. plané neštovice, opar na rtu a oku, spalničky, pásový opar), jestliže máte hepatitidu typu B (virové onemocnění jater), jestliže máte onemocnění štítné žlázy, jestliže máte myasthenia gravis (vzácná porucha projevující se svalovou slabostí) nebo jiné svalové problémy, jestliže máte zvýšený nitrooční tlak. Sdělte svému lékaři, pokud jste v nedávné době (v posledních 2 týdnech) prodělal anebo plánujete (v dalších 8 týdnech) očkování. Co byste měl(a) vědět o přípravku Prednison Léčiva Přípravek Prednison Léčiva může mít vliv na Váš imunitní systém. Pokud je Váš imunitní systém ovlivněn: nemusí být očkování inaktivovanou očkovací látkou (např. vakcína proti chřipce nebo choleře) tak účinné, pokud užíváte nebo začínáte užívat přípravek Prednison Léčiva. mohou být některá virová onemocnění (plané neštovice a spalničky) závažnější. Jste více ohrožen(a), pokud jste nebyl(a) očkován(a) proti těmto nemocem. můžete být více ohrožen(a) jinými závažnými infekcemi. Dlouhodobé užívání může zvýšit pravděpodobnost vzniku infekce. Při užívání přípravku Prednison Léčiva může být obtížnější zjistit, že se u Vás infekce rozvinula. Pokud užíváte přípravek Prednison Léčiva několik měsíců nebo déle, lékař Vás bude pravidelně kontrolovat včetně: očního vyšetření, krevního testu, kontroly krevního tlaku. Léčba přípravkem Prednison Léčiva může mít negativní vliv na způsob, jakým je vápník metabolizován ve Vašich kostech. Proto byste si měl(a) se svým lékařem objasnit rizika vzniku osteoporózy (úbytek kostní hmoty) a to zejména, pokud máte rodinné příslušníky, kteří mají 2/6

v anamnéze zlomeniny kostí, pravidelně necvičíte, pokud jste žena během nebo po menopauze, anebo pokud jste starší. Další léčivé přípravky a přípravek Prednison Léčiva Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat: léky užívané k léčbě a prevenci vzniku krevních sraženin (jako je warfarin), léky na srdce jako jsou srdeční glykosidy (např. digoxin), nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jako je kyselina acetylsalicylová, diklofenak a ibuprofen, léky na diabetes (cukrovku), např. insulin, metformin, glibenklamid, léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku, vitamín D, pyridostigmin, používaný při léčbě onemocnění zvaného myasthenia gravis, léky na epilepsii jako jsou barbituráty, fenytoin, karbamazepin a primidon, antibiotika na léčbu bakteriálních infekcí jako jsou sulfonamindy, rifampicin nebo fluorochinolony, amfotericin B, který se používají k léčbě plísňových infekcí, somatropin (růstový hormon), svalové relaxanty jako je suxamethonium, léky obsahující estrogen, například perorální antikoncepce, hormonální substituční terapie (HRT), léky užívané k léčbě zvýšené funkce štítné žlázy (hypertyreóza), methotrexát (na léčbu rakoviny), laxativa (projímadla) a léky zvyšující vylučování solí jako některá diuretika (thiazidy, furosemid), klofibrát (lék snižující hladinu tuků v krvi), psychostimulancia fenmetrazin nebo methylfenidát k léčbě narkolepsie nebo dětské hyperaktivity. Přípravek Prednison Léčiva s jídlem, pitím a alkoholem Není vhodné během léčby přípravkem Prednison Léčiva pit alkoholické nápoje, protože je zde zvýšené riziko vzniku vředů a krvácení v žaludku a ve střevech. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Podání přípravku Prednison Léčiva není doporučeno během těhotenství a kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by užívání přípravku Prednison Léčiva mělo vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Avšak pokud pociťujete závratě nebo únavu, nebo se u Vás během léčby objeví bolest očí nebo rozmazané vidění, vyhněte se těmto činnostem. Přípravek Prednison Léčiva obsahuje monohydrát laktosy Tento léčivý přípravek obsahuje cukr zvaný laktóza. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Prednison Léčiva užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 3/6

Lékař Vám předepíše dávkování přípravku Prednison Léčiva podle závažnosti Vašeho onemocnění. Denní dávka je obvykle mezi 5mg a 60 mg prednisonu, v některých případech může být i vyšší. V některých případech Vám může být řečeno, abyste užíval(a) přípravek ob den. Váš lékař rozhodne kdy a jak Vás léčit přípravkem Prednison Léčiva. Vaše počáteční dávka může být na doporučení lékaře postupně snížena na nižší udržovací dávku, jakmile se Váš stav začne zlepšovat nebo před úplným ukončením léčby. Toto závisí na Vašem onemocnění, dávce, kterou užíváte, a délce užívání přípravku. Ve všech případech byste měli být opatrní a sledovat všechny změny. Tablety užívejte před jídlem nebo po jídle a zapijte je vodou. Použití u dětí a dospívajících Dávkování u dětí a dospívajících je individuální, závislé na druhu a závažnosti onemocnění a na tělesné hmotnosti dítěte nebo dospívajícího. Jestliže jste užil(a) více přípravku Prednison Léčiva, než jste měl(a) Pokud náhodně užijete více tablet přípravku Prednison Léčiva anebo pokud někdo jiný užije Váš lék, kontaktujte ihned svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Prednison Léčiva Pokud si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji co nejdříve, pouze pokud již není téměř čas na další dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Prednison Léčiva Léčba přípravkem Prednison Léčiva je obvykle dlouhodobá. Nepřerušujte užívání tablet bez porady s lékařem. Je důležité, aby se dávka snižovala postupně. Váš lékař Vám doporučí, jak dávku postupně snižovat. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky, kde četnost není známa (z dostupných údajů ji nelze určit): onemocnění srdečního svalu, poruchy srdečního rytmu (v důsledku zvýšeného vylučování draslíku), zvýšený počet bílých krvinek leukocytů v krvi poruchy spánku, bolesti hlavy, euforie, neklid nadměrné hromadění tuku v epidurálním prostoru (prostor mezi kostí lebky a mozkovou plenou), změny chování a nálad, zákal čočky (katarakta) a zvýšený nitrooční tlak (glaukom) s nebo bez bolestí očí, poranění vnější vrstvy oka (korneální ulcerace) u pacientů s herpetickou keratitidou (virová infekce oka způsobená virem herpes simplex), oddělení sítnice (onemocnění oka, při kterém se sítnice odloupne a může vést ke ztrátě zraku), chorioretinopatie (oční onemocnění, které způsobuje zhoršení zraku), moučnivka (plísňová infekce, vyskytující se v ústech), vředy a krvácení v žaludku a ve střevech, zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti břicha, 4/6

perforace ilea (část tenkého střeva), rozšíření mízních cév, píštěle (abnormální kanálek mezi dutým orgánem a jeho povrchem uvnitř těla), strie, ztenčení kůže, akné (po dlouhodobém užívání vysokých dávek), zhoršené hojení kožních ran, modřiny, Kaposiho sarkom (typ rakoviny), ochabnutí svalů a svalová slabost, bolest svalů, řídnutí kostí, což může vést ke zvýšení rizika zlomenin kostí (osteoporózy), ztráta kosti (osteonekróza), zlomeniny kostí nebo přetržení šlach, hormonální nerovnováha může způsobit Cushingův syndrom (typické příznaky: kulatý obličej nazývaný měsíčkovitý obličej, přibývání na váze v horní polovině těla a vyrážka na obličeji) a snížení produkce glukokortikoidů v těle, zadržování tekutin v těle, snížený růst u dětí, vysoký krevní tlak, zvýšené riziko aterosklerózy a krevních sraženin, snížená odolnosti vůči infekcím, průběh infekce může být závažnější nebo příznaky mohou být maskovány, anafylaxe (celková alergická reakce), angioedém (otok, nejčastěji okolo očí, rtů, jazyka nebo hrdla), absence menstruace, pokles potence a libida u mužů, deprese nebo pocity štěstí, které nejsou odůvodněné, ztráta kontaktu s realitou (psychóza), poruchy rovnováhy cukrů, tuků a solí v těle, mohou způsobit: o zvýšenou chuť k jídlu a nárůst tělesné hmotnosti, o vysokou hladinu cukru v krvi, diabetes (cukrovka), o zvýšenou hladinu cholesterolu. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Prednison Léčiva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Prednison Léčiva obsahuje Léčivou látkou je prednisonum. 5/6

Jedna tableta přípravku Prednison 5 Léčiva obsahuje prednisonum 5 mg. Jedna tableta přípravku Prednison 20 Léčiva obsahuje prednisonum 20 mg. Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, kalcium-stearát, mastek, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu. Jak přípravek Prednison Léčiva vypadá a co obsahuje toto balení Popis přípravku: Prednison 5 Léčiva jsou bílé až téměř bílé tablety s rýhou a o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Prednison 20 Léčiva jsou bílé až téměř bílé tablety s křížovou rýhou o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Obsah balení: 20 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 6, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.1.2016. 6/6