K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.



Podobné dokumenty
Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum. Pro dospělé

Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

sp. zn. sukls82959/2013

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls73280/2013

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

sp.zn.sukls18558/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls112148/2013

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Použití homeopatického léčivého přípravku v uvedených terapeutických indikacích je založeno výhradně na homeopatických zkušenostech.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18109/2008 a příloha k sp.zn.: sukls88889/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

PRINCESS rotační gril - NÁVOD K OBSLUZE

ELEKTRICKÁ MINIBRUSKA

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HBVAXPRO 5 mikrogramů, injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě typu B (rdna)

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

Kuchyňská digestoř. Návod k obsluze

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls139835/2011

Kelacyl 100 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 100 ml

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro pacienta PICOPREP prášek pro perorální roztok. Natrii picosulfas/ Magnesii oxidum leve/ Acidum citricum

Aroma Decor 3

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Převodní (předřadný) transformátor AT-400 NV (AT 400 VA) Obj. č.: Obsah Strana. 1. Úvod


Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Timoptol 0,5% MSD. oční kapky, roztok timololi maleas

Příbalová informace: informace pro pacienta. LUXFEN, 2 mg/ml oční kapky, roztok Brimonidini tartras

Transkript:

sp. zn. sukls91894/2013 Příbalová informace: Informace pro uživatele Polinail 80 mg/g léčivý lak na nehty ciclopiroxum K použití od 18 let Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Pokud se Vaše příznaky po 6 měsících léčby nehtů na rukách nebo po 12 měsících léčby nehtů na nohách nezlepší nebo se dokonce zhorší, poraďte se se svým lékařem. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Polinail 80 mg/g a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Polinail 80 mg/g používat 3. Jak se přípravek Polinail 80 mg/g používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Polinail 80 mg/g uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK POLINAIL 80 MG/G A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Polinail 80 mg/g, léčivý lak na nehty je přípravek proti plísňovým onemocněním s širokým spektrem účinku (širokospektré antimykotikum) určený k místní aplikaci na nehty rukou, nohou a kůži okolo nehtů. Přípravek je určen k léčbě plísňových onemocnění nehtů (onychomykóz) způsobených vláknitými houbami a/nebo jinými houbami, které lze léčit ciklopiroxem. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK POLINAIL 80MG/G POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Polinail 80 mg/g: - jestliže jste alergický(á) na ciklopirox nebo na kteroukoli další složku přípravku Polinail 80 mg/g. - jestliže je Vám méně než 18 let z důvodu nedostatečných zkušeností v této věkové skupině Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Polinail 80 mg/g je zapotřebí V případě přecitlivělosti přerušte léčbu a kontaktujte svého lékaře. Stejně jako u všech přípravků určených k léčbě plísňových onemocnění, které se aplikují místně, je nutné se poradit s lékařem a zvážit přidání perorální léčby v případě, že je zasaženo více nehtů (více 1

než 5 nehtů) nebo jsou zasaženy více jak dvě třetiny nehtu a v případě predisponujících faktorů, jako jsou cukrovka a poruchy imunitního systému. Pokud jste diabetik/čka, stříhejte si nehty se zvýšenou opatrností. Vyhněte se kontaktu s očima a sliznicemi. Polinail 80 mg/g, léčivý lak na nehty je určen pouze k vnějšímu použití. Nepoužívejte na léčené nehty současně jiné laky na nehty nebo jiné kosmetické přípravky. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Těhotenství Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Léčba přípravkem Polinail 80 mg/g může být zahájena pouze v případě, že je nezbytná, po pečlivém zvážení přínosu a možných rizik odpovědným lékařem. Kojení Není známo, jestli je ciklopirox vylučován do mateřského mléka. Léčba přípravkem Polinail 80 mg/g může být zahájena pouze v případě, že je nezbytná, po pečlivém zvážení přínosu a možných rizik odpovědným lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Polinail 80mg/g nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Polinail 80 mg/g Polinail 80 mg/g obsahuje cetylstearyl alkohol, který může způsobit lokální kožní reakce, jako je např. zarudnutí kůže a/nebo pocit pálení (kontaktní dermatitida). 3. JAK SE PŘÍPRAVEK POLINAIL 80 MG/G POUŽÍVÁ Vždy používejte Polinail 80 mg/g přesně podle pokynů uvedených v této příbalové informaci. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař nepředepíše jinak, nanáší se Polinail 80 mg/g na postižený nehet/nehty v tenké vrstvě jednou denně. Před nanesením nehty umyjte a osušte. Léčivý lak na nehty musí být aplikován na celý nehet a asi 5 mm okolní kůže. Pokud je to možné, nanáší se léčivý lak na nehty také pod volný konec nehtu. Nechte Polinail 80 mg/g, léčivý lak na nehty schnout asi 30 sekund. Ošetřené nehty se nesmí umývat dříve než po 6 hodinách, proto se doporučuje nanést přípravek večer před spaním. Po uplynutí 6 hodin je možná běžná hygiena. Polinail 80 mg/g se nemusí odstraňovat žádnými rozpouštědly a pilníky na nehty, stačí pečlivě umýt nehty vodou. Pokud nejsou nehty dostatečně omyty, může se na jejich povrchu objevit po několika dnech léčby bílá vrstva. Tu je možné odstranit pomocí pečlivého umytí neutrálním mýdlem, a pokud je to nezbytné použitím kartáčku na nehty nebo houbičkou. V případě, že dojde k nechtěnému odstranění laku umytím, může být lak opět nanesen. Doporučuje se pravidelné odstraňování volných částí infikovaných nehtů, např. kleštičkami na nehty. 2

Léčba by měla trvat do té doby, než je infekce zcela odstraněna, což znamená, že nehet/nehty jsou zhojené/čisté nebo téměř zhojené/čisté a začínají opět růst zdravé nehty. Většinou je konce léčby dosaženo po 6 měsících u nehtů na rukou a 9 až 12 měsíci u nehtů na nohou. Pokud je zasažen jeden nehet na rukou či nohou ve zvýšené míře, nebo je zasaženo více nehtů, doporučuje se léčbu doplnit perorální léčbou. V těchto případech se, prosím, poraďte se svým lékařem. Pokud máte pocit, že je přípravek Polinail 80mg/g příliš silný nebo příliš slabý, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste použil(a) více přípravku Polinail 80mg/g než jste měl(a) Nebyly popsány žádné případy předávkování. Pokud jste zapomněl(a) použít přípravek Polinail 80 mg/g Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku. Pokračujte v léčbě dle doporučení Vašeho lékaře, nebo dle návodu v bodě 3 (jak užívat Polinail 80 mg/g). Pokud léčivý lak na nehty nepoužijete v průběhu několika dní, účinnost přípravku může být snížena. Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Polinail 80 mg/g Pokud léčbu ukončíte dříve, než dojde k zahojení, nemusí dojít k odstranění infekce zcela. V takovém případě se stav nehtů může opět zhoršit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Polinail 80 mg/g nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny podle četnosti dle následujících kategorií: Velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 lidí Časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 lidí Méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 lidí Vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10000 lidí Velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10000 lidí Není známo: z dostupných údajů nelze určit Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: Velmi vzácné zarudnutí v místě aplikace, šupinatění, pálení a svědění Hlášené reakce byly mírné a krátkodobé. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 3

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK POLINAIL 80 MG/G UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Lahvičku pečlivě uzavírejte, aby nevyprchal její obsah. Chraňte před chladem. Tento přípravek je hořlavý. Chraňte před horkem a otevřeným ohněm. Po prvním otevření lahvičky: použitelné 6 měsíců. Při teplotách pod 15 C se léčivý lak na nehty může měnit na gel. Mohou se objevit vločky nebo slabá usazenina na dně lahvičky, která může být znovu rozpuštěna třením lahvičky v rukách po dobu asi jedné minuty. Poté je roztok opět čirý. Toto nemá žádný dopad na kvalitu a účinek přípravku. Před použitím přípravku zkontrolujte dno lahvičky, zda je roztok opět čirý (průzračný). Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Polinail 80 mg/g obsahuje Léčivou látkou je ciclopiroxum, 80 mg v jednom gramu léčivého laku na nehty. Pomocnými látkami jsou ethyl-acetát, ethanol 96%, cetylstearylalkohol, hydroxypropylpoliglusam a čištěná voda. Jak přípravek Polinail 80 mg/g vypadá a co obsahuje toto balení Polinail 80 mg/g, léčivý lak na nehty je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok v průhledné skleněné lahvičce se šroubovacím uzávěrem, který je vybavený štětečkem. Velikost balení: 3,3 ml a 6,6 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel registračního rozhodnutí a výrobce Držitel registračního rozhodnutí: Polichem SA 50 Val Fleuri 1526 Luxembourg Lucembursko Výrobce: Alfa Wassermann S.p.A. Via Enrico Fermi n 1 65020 Alanno (PE) 4

Italy Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore Itálie Šarže léčivého přípravku, jejichž číslo začíná písmenem B, jsou vyrobeny výrobcem Doppel Farmaceutici S.r.l. Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Kitonail 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Bulharsko: Polinail Česká republika: Polinail 80 mg/g Francie: ONYTEC 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux Německo: Hauticum 8% wirkstoffhaltiger Nagellack Řecko: Kitonail Maďarsko: Kitonail Itálie: Niogermox 80 mg/g smalto medicato per unghie Polsko: Polinail Portugalsko: Niogermos Rumunsko: Kitonail Španělsko: ONY-TEC 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso Slovenská republika: Polinail Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 17.7.2013 5