Příbalová informace: informace pro pacienta PICOPREP prášek pro perorální roztok. Natrii picosulfas/ Magnesii oxidum leve/ Acidum citricum



Podobné dokumenty
ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

sp.zn.sukls18558/2015

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

sp.zn.sukls73280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

sp. zn. sukls82959/2013

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příbalová informace: informace pro pacienta

Co byste měli vědět o přípravku

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

Sp.zn.sukls112148/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

3. LÉKOVÁ FORMA Prášek pro perorální roztok MOVICOL je sypký bílý prášek s charakteristickou limetkovou a citronovou příchutí.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PICOPREP prášek pro přípravu perorálního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PICOPREP prášek pro perorální roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinacef 750 mg Zinacef 1,5 g prášek pro injekční/infuzní roztok Cefuroximum

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ESMOCARD 2500mg/10ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Esmolol hydrochlorid

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

Označení na obalu. Údaje uváděné na vnitřním obalu. 1. Název léčivého přípravku. YAZ 0,02 mg/3 mg potahované tablety. ethinylestradiolum/drospirenonum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

Příbalová informace: informace pro pacienta PICOPREP prášek pro perorální roztok. Natrii picosulfas/ Magnesii oxidum leve/ Acidum citricum anhydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NOPRETENS PLUS H 50 / 12,5 Potahované tablety Losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Orfiril 150 Orfiril 300 Orfiril 600 enterosolventní tablety natrii valproas

Aleve 220 mg potahované tablety naproxenum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thelin 100 mg potahované tablety sitaxentan sodný

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosemig 50 mg Rosemig 100 mg potahované tablety sumatriptani succinas

Press kit Můžeme se zdravou stravou vyvarovat střevních zánětů?

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

Transkript:

Sp.zn.sukls11493/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta PICOPREP prášek pro perorální roztok Natrii picosulfas/ Magnesii oxidum leve/ Acidum citricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek PICOPREP a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PICOPREP užívat 3. Jak se přípravek PICOPREP užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek PICOPREP uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek PICOPREP a k čemu se používá PICOPREP je prášek, který obsahuje pikosulfát sodný, tj. projímadlo, které působí tím, že zvyšuje aktivitu střeva. Další složkou přípravku je magnesium citrát, což je jiný druh projímadla působící tak, že ve střevě zadržuje vodu a tím je pomáhá vyčistit. PICOPREP se užívá u dospělých, dospívajících a dětí starších 1 roku k vyčištění střeva před rentgenovým vyšetřením, před endoskopií nebo před operací. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PICOPREP užívat Neužívejte PICOPREP jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na pikosulfát sodný nebo na kteroukoli další složku přípravku, jestliže se Váš žaludek vyprazdňuje pomalu (žaludeční retence), jestliže máte žaludeční nebo střevní vředy, jestliže máte závažné problémy s ledvinami, jestliže máte blokádu nebo perforaci střeva, jestliže trpíte právě pocity nevolnosti nebo je Vám skutečně špatně od žaludku, jestliže máte zdravotní potíže, které vyžadují chirurgickou operaci břicha, např. akutní zánět slepého střeva, 1

jestliže Vám lékař oznámil, že trpíte městnavým srdečním selháním (srdce není s to účinně udržovat krevní oběh v těle), jestliže máte akutní zánětlivé onemocnění střev jako je Crohnova choroba nebo ulcerativní kolitida (zánět tlustého střeva doprovázený tvorbou vředů), jestliže Vám lékař oznámil, že máte příliš mnoho hořčíku v krvi, jestliže jste příliš žíznivý(á) nebo při závažné dehydrataci (nadměrná ztráta tekutin), jestliže Vám lékař oznámil, že trpíte poškozením kosterního svalstva s následným vyplavováním nitrobuněční tekutiny do oběhu, jestliže máte onemocnění zvané: ileus (střevní blokáda nebo nemožnost střeva vykonávat normální trávicí pohyby), toxická kolitida (poškození střevní stěny), toxické megakolon (rozšíření tlustého střeva), Za takovýchto okolností může být pohyb obsahu střeva omezen nebo vůbec znemožněn. Mezi příznaky takových stavů patří nevolnost, zvracení, průjem, bolesti v břiše, bolestivost na dotek, kolikovité bolesti a horečka. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku PICOPREP je zapotřebí - jestliže jste nedávno prodělal(a) chirurgickou břišní operaci, - jestliže máte nemocné srdce nebo problémy s ledvinami, - jestliže trpíte zánětlivým onemocněním střeva jako např. ulcerativní kolitida nebo Crohnova nemoc, - jestliže jste mladší 18 let, pokročilejšího věku nebo fyzicky oslabení. Dbejte, abyste během léčby pili dostatečné množství tekutin a elektrolytů, - jestliže užijete PICOPREP před operací střev. Pokud se některý z těchto stavů týká Vás nebo pokud nemáte jistotu, poraďte se se svým lékařem, ještě než začnete PICOPREP užívat. Další léčivé přípravky a přípravek PICOPREP Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zvláště důležité je uvědomit lékaře o tom, že berete: objemová projímadla jako např. otruby. předepsané léky k vnitřnímu užití, zejména pravidelně předepisované léky, protože jejich účinek se tím může pozměnit, např. antikoncepce, antibiotika, antidiabetika, železo, penicilamin nebo antiepileptika. Tyto léky by se měly užít alespoň 2 hodiny před a ne méně než 6 hodin po užití přípravku PICOPREP. předepisované léky, které mohou ovlivnit bilanci tekutin a/nebo elektrolytů, jako jsou například močopudné tablety, steroidy, lithium, digoxin, antidepresiva, karbamazepin nebo antipsychotika. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek PICOPREP užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů PICOPREP nemá vliv na řízení dopravních prostředků nebo obsluhu strojů. Nicméně, postarejte o to, abyste po každé dávce měl(a) neustále přístup na toaletu až do odeznění účinku projímadla. 2

Důležité informace o některých složkách přípravku PICOPREP Jeden sáček obsahuje 5 mmol (nebo 195 mg) draslíku. Poraďte se se svým lékařem, pokud trpíte sníženou funkcí ledvin nebo držíte kontrolovanou dietou s nízkým obsahem draslíku Tento přípravek také obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem. 3. Jak se přípravek PICOPREP užívá Vždy užívejte přípravek PICOPREP přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. PICOPREP prášek je třeba rozředit v šálku studené vody (asi 150 ml). Míchejte 2-3 minuty a pak roztok vypijte. Ten se někdy při rozpouštění může zahřát. Pokud se tak stane, vyčkejte s pitím, dokud dostatečně nevychladne. Dospělí (včetně starších pacientů) a děti od 9 let věku: Obvyklá dávka je jeden sáček ráno a další sáček odpoledne přede dnem naplánované procedury. První sáček se bere před osmou hodinou ranní, následně vypijte během několika hodin nejméně pět 250ml skleniček čiré tekutiny. Druhý sáček se bere o 6 až 8 hodin později, následně vypijte během několika hodin nejméně tři 250ml skleničky čiré tekutiny. Děti (mladší devíti let): Doba užití jak je uvedeno výše. Odměrka je součástí přípravku. ve věku od jednoho do dvou let: 1 odměrka ráno, 1 odměrka odpoledne ve věku od dvou do čtyř let: 2 odměrky ráno, 2 odměrky odpoledne ve věku od čtyř do devíti let: 1 sáček ráno, (způsob užití jak je popsáno v části pro dospělé), 2 odměrky odpoledne ve věku od devíti let výše: dávkování jako pro dospělé. Způsob měření dávky pomocí odměrky: Naplňte vrchovatě odměrku práškem ze sáčku. Přejeďte tupou hranou nože přes odměrku. Prášek, který zůstane v odměrce je jedna plná odměrka (4g prášku). Vysypte prášek z odměrky do šálku vody. Šálek by měl obsahovat: o přibližně 50 ml vody na jednu odměrku prášku o přibližně 100 ml vody na dvě odměrky prášku. Roztok míchejte po dobu 2-3 minut. Poté roztok vypijte. Roztok se někdy může při rozpouštění prášku PICOPREP zahřát. Pokud se tak stane, vyčkejte s pitím, dokud dostatečně nevychladne. Nepoužitý obsah zlikvidujte. Počítejte s tím, že po požití dávky přípravku PICOPREP se mohou kdykoli dostavit četné, volné peristaltické pohyby střeva. Proto se, prosím, postarejte o to, abyste po každé dávce až do odeznění účinku projímadla měl(a) neustále přístup na toaletu. 3

K náhradě ztráty vody průjmem uniklé z těla je důležité pít hojné množství čirých tekutin, a to po celou dobu léčby přípravkem PICOPREP, dokud peristaltické pohyby střeva neustanou. Obecně platí, že se máte snažit pít čiré tekutiny, když máte žízeň. Čiré tekutiny mají zahrnovat různé ovocné šťávy bez dužiny, nealkoholické nápoje, vývar, čaj, kávu (bez mléka, soji či smetany) a vodu. Nepijte pouze vodu. Úspěch nemocniční procedury, kterou máte podstoupit, závisí na tom, zda střevo zůstane tak čisté, jak je to jen možné. Může se stát, že pokud se žádoucí čistoty střeva nedosáhne, bude nutno proceduru opakovat. Je nutné, abyste se řídili dietními doporučeními, která Vám sdělil Váš lékař. Jestliže jste užil(a) více přípravku PICOPREP, než jste měl(a) V případě, že užijete větší než stanovené množství přípravku PICOPREP, je třeba neprodleně zkontaktovat lékaře nebo vyhledat pomoc na pohotovostním oddělení nejbližší nemocnice. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PICOPREP Poraďte se laskavě se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek PICOPREP nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ojediněle byly u některých nemocných hlášeny případy silných, déle trvajících bolestí v břiše, což může signalizovat vážný stav a nutnost rychlé lékařské péče, a ojedinělé případy těžkých alergických reakcí, tj. takových, které mohou vyvolat dýchací potíže. Rovněž ojediněle byly hlášeny případy menšího vředového postižení tenkého střeva. V případech alergické reakce nebo silných déle trvajících bolestí v břiše se neprodleně spojte se svým lékařem nebo navštivte nejbližší lékařskou pohotovost. Známé nežádoucí účinky přípravku PICOPREP jsou popsány níže: Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů, ale více než 1 ze 100 pacientů): bolest hlavy nevolnost proktalgie (bolesti v konečníku) Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientů, ale více než 1 z 1 000 pacientů): vyrážka a/nebo svědění zvracení a silný průjem mohou vést k dehydrataci doprovázené bolestmi hlavy a stavy zmatenosti, pokud nejsou tekutiny a soli řádně nahrazovány bolest břicha zvracení nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie nebo hypokalémie) s přidruženými záchvaty nebo bez nich. Záchvaty byly ojediněle hlášeny u pacientů s epilepsií. 4

Další nežádoucí účinky, jejichž výskyt není znám: - velmi pravidelně se může vyskytovat zvýšený pohyb střev nebo průjem jako hlavní projev účinku přípravku. Nicméně pokud Vám pohyb střev bude působit nesnáze nebo budete tímto znepokojení, kontaktujte svého lékaře. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek PICOPREP uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah a dohled dětí. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Pouze k jednorázovému užití. Nepoužitý obsah zlikvidujte. Nepoužívejte přípravek PICOPREP po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek PICOPREP obsahuje: - Léčivými látkami jsou natrii picosulfas 10,0 mg, magnesii oxidum leve 3,5 g a acidum citricum 12,0 g - Pomocnými látkami jsou hydrogenuhličitan draselný, sodná sůl sacharinu, pomerančové aroma obsahující arabskou klovatinu, laktosu, kyselinu askorbovou, butylhydroxyanisol. 5

Jak přípravek PICOPREP vypadá a co obsahuje toto balení: Vaším lékem je PICOPREP. Je to prášek pro perorální roztok. Prodává se v balení, ve kterém jsou dva sáčky, 100 sáčků (50 x 2 sáčky) nebo 300 sáčků (150 x 2 sáčky). Odměrka je součástí balení pro určení přesné dávky pro děti. Odměrka se používá pro odměření 4 g prášku (4,75 ml). Odměrka se používá pouze pro odměření dávky dětem mladším devíti let. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Držitel rozhodnutí o registraci: FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o. Jesenice u Prahy Česká republika Výrobci: Pharmaserve Ltd, Clifton Technology Park, Wynne Avenue, Swinton, Manchester M27 8FF (UK). Ferring GmbH, Wittland 11, D-24109 Kiel, Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: PICOLAX Velká Británie PICOPREP Belgie, Bulharsko. Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Island, Itálie, Kypr, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Maďarsko, Německo, Nizozemsko, Norsko, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Slovenská republika, Španělsko, Švédsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.4.2015 6