PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

sp.zn.sukls73280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

Sp.zn.sukls112148/2013

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN RAPID 400 mg CAPSULES měkké tobolky ibuprofenum

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

Aleve 220 mg potahované tablety naproxenum natricum

sp. zn. sukls82959/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAMIPRO 0,4 mg, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. Infanrix injekční suspenze Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (acelulární komponenta) (Pa)

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Rosemig 50 mg Rosemig 100 mg potahované tablety sumatriptani succinas

Co byste měli vědět o přípravku

Sp. zn. sukls28235/2015, sukls28236/2015, sukls119083/2014, sukls119084/2014. Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PALEXIA retard 25 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. Tapentadolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Pantoprazol +pharma 40 mg enterosolventní tablety. Pantoprazolum

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Eplerenon Actavis 25 mg potahované tablety Eplerenon Actavis 50 mg potahované tablety eplerenonum

ACYLPYRIN tablety (Acidum acetylsalicylicum)

Migralgin tablety acidum acetylsalicylicum, paracetamolum, coffeinum

1. Co je přípravek Candesartan/Hydrochlorothiazide Tchaikapharma a k čemu se používá

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Prednison 5 Léčiva Prednison 20 Léčiva tablety prednisonum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Sp. zn. sukls76095/2014. Příbalová informace: informace pro pacienta. Latanoprost STADA 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Orfiril 150 Orfiril 300 Orfiril 600 enterosolventní tablety natrii valproas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMEDO 10 mg AMEDO 20 mg AMEDO 40 mg potahované tablety atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Leflunomid Apotex 20 mg Tablety. Leflunomidum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GASTROLAN 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Omeprazol Farmax 20 mg enterosolventní tvrdá tobolka Omeprazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ibalgin Junior 40 mg/ml perorální suspenze ibuprofenum

Transkript:

Sp.zn.sukls105381/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Manoass 100 mg enterosolventní tablety acidum acetylsalicylicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je to přípravek Manoass a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Manoass užívat 3. Jak se přípravek Manoass užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Manoass uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Manoass a k čemu se používá Přípravek Manoass obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v nízkých dávkách patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných protidestičkové látky (tlumí shlukování krevních destiček). Krevní destičky (trombocyty) jsou malá krevní tělíska, která se podílejí na srážení krve a účastní se tak při vzniku trombózy (vzniku krevních sraženin v cévách). Když vznikne krevní sraženina (trombus) v tepně, zastaví se průtok krve a přeruší se přísun kyslíku. Pokud toto nastane v srdci, může to vyvolat srdeční příhodu (infarkt myokardu) nebo záchvat anginy pectoris; v mozku to může způsobit cévní mozkovou příhodu. Přípravek Manoass se užívá ke snížení rizika tvorby krevních sraženin a tím k předcházení dalších: - infarktů myokardu - cévních mozkových příhod - srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ záchvatovité bolesti na hrudníku). Přípravek Manoass se užívá také k prevenci tvorby krevních sraženin po určitých typech operací srdce k rozšíření a uvolnění krevních cév. Tento léčivý přípravek není určen pro použití při akutních stavech. Používá se pouze jako léčba preventivní. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Manoass užívat Neužívejte přípravek Manoass - jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod 6). - jestliže jste alergický(á) na jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Tyto léky jsou často používány k léčbě artritidy nebo jiných revmatických onemocnění a bolesti. - jestliže jste někdy měl(a) astmatický záchvat nebo otok některých částí těla, např. obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka (angioedém) po užití salicylátů nebo nesteroidních protizánětlivých 1/6

léků - jestliže máte v současné době nebo jste někdy měl(a) vřed v žaludku nebo, v tenkém střevě nebo jakýkoli typ krvácení podobný cévní mozkové příhodě - jestliže jste někdy měl(a) problémy se správným srážením krve - jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin - jestliže máte závažné problémy se srdcem, které mohou způsobovat dušnost a otok kotníků - jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství, nesmíte užívat vyšší dávky než 100 mg denně (viz bod Těhotenství a kojení ) - jestliže užíváte lék zvaný methotrexát (např. k léčbě rakoviny nebo revmatické artritidy) v dávkách vyšších než 15 mg týdně. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Manoass se poraďte se svým lékařem: - jestliže máte poruchu funkce ledvin nebo jater nebo srdeční problémy - jestliže máte nebo jste někdy měl(a) problémy týkající se žaludku nebo tenkého střeva - jestliže máte vysoký krevní tlak - jestliže máte astma, sennou rýmu, nosní polypy nebo jiná chronická onemocnění dýchacího ústrojí; kyselina acetylsalicylová může vyvolat astmatický záchvat - jestliže máte nebo jste někdy měl(a) záchvat dny - jestliže máte silné menstruační krvácení - jestliže máte nedostatek enzymu glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) Musíte se okamžitě poradit s lékařem, jestliže se Vaše příznaky zhoršují nebo zaznamenáte závažné neočekávané nežádoucí účinky, např. neobvyklé krvácivé projevy, závažné kožní reakce nebo jakékoli jiné projevy závažné alergie (viz bod Možné nežádoucí účinky ). Informujte svého lékaře o tom, že máte podstoupit plánovanou operaci (i když se jedná o malý výkon jako je vytržení zubu), protože kyselina acetylsalicylová snižuje srážlivost krve ( ředí krev ) a může se tedy zvýšit riziko krvácení. Dbejte na to, abyste nebyl(a) dehydratován(a) (můžete pociťovat žízeň a sucho v ústech), protože v tomto případě může užívání kyseliny acetylsalicylové vést k zhoršení funkce ledvin. Tento léčivý přípravek není vhodný k potlačení bolesti nebo snížení horečky. Jestliže se Vás týká některá výše uvedená informace, nebo si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Děti a dospívající Kyselina acetylsalicylová podávaná dětem může vyvolat Reyův syndrom. Reyův syndrom je velmi vzácné onemocnění, které postihuje mozek a játra a může být i život ohrožující. Proto se přípravek Manoass nemá podávat dětem do 16 let, pokud tak neurčil lékař. Další léčivé přípravky a Manoass Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinek léčby může být ovlivněn, jestliže je kyselina acetylsalicylová užívána současně s jinými léky určenými k léčbě následujících stavů: - ředění krve/prevence tvorby krevních sraženin (např. warfarin, heparin, klopidogrel, alteplasa) - odmítnutí orgánů po transplantaci (cyklosporin, takrolimus) - vysoký krevní tlak (např. diuretika a ACE-inhibitory) - regulace srdečního rytmu (digoxin) - bipolární afektivní porucha (lithium) 2/6

- bolest a zánět (např. nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je ibuprofen nebo steroidy) - dna (např. probenecid) - epilepsie (valproát, fenytoin) - glaukom (acetazolamid) - zhoubné nádorové onemocnění nebo revmatoidní artritida (methotrexát; v dávce nižší než 15 mg týdně) - cukrovka (např. glibenklamid, inzulin) - deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) jako je sertralin nebo paroxetin) - použití hormonů k substituční léčbě, když došlo ke zničení nadledvin nebo hypofýzy nebo byly tyto žlázy odstraněny, nebo k léčbě zánětu včetně revmatického onemocnění a zánětu střev (kortikosteroidy) Manoass s jídlem, pitím a alkoholem Pití alkoholu může zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu a prodloužit dobu krvácivosti. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotné ženy nemají během těhotenství užívat kyselinu acetylsalicylovou, pokud tak neurčí lékař. Neužívejte přípravek Manoass, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař a denní dávka v takovém případě nemá překročit 100 mg (viz bod Neužívejte přípravek Manoass ). Pravidelné užívání nebo vysoké dávky tohoto léčivého přípravku během pozdní fáze těhotenství mohou způsobit vážné komplikace u matky nebo dítěte. Kojící ženy nemají užívat kyselinu acetylsalicylovou bez porady s lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že by přípravek Manoass měl vliv na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Manoass obsahuje laktosu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Manoass užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Dospělí Prevence srdečních infarktů: - Doporučená dávka je 75-160 mg jednou denně. Prevence cévní mozkové příhody: - Doporučená dávka je 75-300 mg jednou denně. Prevence srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ záchvatovité bolesti na hrudníku): - Doporučená dávka je 75-160 mg jednou denně. 3/6

Prevence tvorby krevních sraženin po určitých typech chirurgických výkonů na srdci: - Doporučená dávka je 75-160 mg jednou denně. Tento přípravek nemá být podáván v dávkách vyšších, pokud tak nedoporučí lékař, a předepsaná dávka nemá být vyšší než 300 mg denně. Starší pacienti Dávkování je stejné jako u dospělých. Obecně má být kyselina acetylsalicylová podávána s opatrností u starších pacientů, kteří mají větší sklon k výskytu nežádoucích účinků. Léčba má být v pravidelných intervalech kontrolována. Děti a dospívající Kyselina acetylsalicylová se nemá podávat dětem a dospívajícím do 16 let, pokud tak nepředepsal lékař (viz bod Upozornění a opatření ). Způsob podání Perorální podání (podání ústy). Tablety se mají polykat vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody). Vzhledem k gastrorezistentní potahové vrstvě tablet, který brání dráždivému účinku přípravku na trávicí ústrojí, se tablety nemají drtit, lámat nebo žvýkat. Jestliže jste užil(a) více přípravku Manoass, než jste měl(a) Jestliže jste Vy (nebo někdo jiný) náhodně užil(a) příliš mnoho tablet, máte se ihned poradit s lékařem nebo kontaktovat okamžitě nejbližší oddělení lékařské pohotovosti. Ukažte lékaři zbylé množství léku nebo prázdný obal. Příznaky předávkování mohou zahrnovat ušní šelest, poruchy sluchu, bolest hlavy, závrať, zmatenost, pocit na zvracení, zvracení a bolest břicha. Výrazné předávkování může vyvolat rychlejší dýchání než normální (hyperventilace), horečku, výrazné pocení, neklid, křeče, halucinace, nízkou hladinu cukru v krvi, kóma a šok. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Manoass Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, počkejte, až bude čas na další dávku a pak pokračujte jako obvykle. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Manoass Bez porady s lékařem nepřestávejte užívat přípravek Manoass. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat přípravek Manoass a okamžitě vyhledejte lékaře: - Náhle vzniklá dušnost, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací obtíže (závažná alergická reakce). - Zčervenání kůže s tvorbou puchýřů nebo s olupováním, které může být spojeno s horečkou a bolestí kloubů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom. - Neobvyklé krvácení jako je vykašlávání krve, přítomnost krve ve zvratcích nebo moči, nebo černá stolice. 4/6

Další nežádoucí účinky zahrnují: Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů) - Pocit na zvracení, zvracení, průjem. - Poruchy trávení. - Zvýšený sklon ke krvácení. Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů) - Kopřivka. - Rýma. - Dýchací obtíže. Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů): - Závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku; změna počtu krevních buněk. - Křeče dolních cest dýchacích, astmatické záchvaty. - Zánět cév. - Podlitiny s purpurovými skvrnami (kožní krvácení). - Závažná kožní vyrážka známá pod názvem erythema multiforme a život ohrožující formy Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. - Reakce přecitlivělosti jako je otok např. rtů, obličeje nebo těla, nebo šok. Reyův syndrom (velmi vzácné onemocnění u dětí, které postihuje mozek a játra (viz bod 2 Děti a dospívající ) - Abnormálně silné nebo prodloužené menstruační krvácení. Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost nelze z dostupných údajů určit): - Ušní šelest (tinitus) nebo zhoršení sluchu. - Bolest hlavy. - Závrať. - Vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace. - Prodloužená doba krvácivosti. - Porucha funkce ledvin, akutní selhání ledvin. - Porucha funkce jater, zvýšení jaterních enzymů. - Vysoká hladina kyseliny močové nebo nízká hladina cukru v krvi. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Manoass uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Přípravek Manoass nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce nebo blistru za Použitelné do:/exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 5/6

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Manoass obsahuje - Léčivou látkou je acidum acetylsalicylicum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. - Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, bramborový škrob, mastek, triacetin, kopolymer MA/EA 1:1 30% disperze. Jak přípravek Manoass vypadá a co obsahuje toto balení Přípravek Manoass jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru asi 8,1 mm. Velikosti balení: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 nebo 100 enterosolventních tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce G.L.Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Rakousko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22.12.2015 6/6