PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronic Acid Liconsa 150 mg potahované tablety. Acidum ibandronicum

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Gerousia 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Flastin 150 mg potahované tablety acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ibandronate Bluefish 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

sp.zn.sukls73280/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bonasol 70 mg perorální roztok acidum alendronicum

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GENDRON 70 mg tablety natrii alendronas trihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Vamadrid 80 mg potahované tablety Vamadrid 160 mg potahované tablety Valsartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rigat 35 mg potahované tablety natrii risedronas

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

sp. zn. sukls82959/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tevanel 35 mg potahované tablety (natrii risedronas)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin Kožní roztok 20 mg/g Erythromycinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

Příbalová informace: informace pro pacienta. LaxBalance jablko 4 g. macrogolum 4000 prášek pro perorální roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

Příloha III. Dodatky k příslušným bodům souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Landex 5 mg Landex 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Calcichew D3 Jahoda 500 mg/400 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

FOSTEOFOS 70 tablety (acidum alendronicum)

Levonorgestrel Zentiva 1,5 mg tableta levonorgestrelum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neuromultivit injekční roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Valtrex 500 mg, potahované tablety Valaciclovirum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valtrex 500 mg, potahované tablety valaciclovirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Důležité informace o užívání přípravku Tasigna

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls100869/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zopiclone Bril 3,75 mg potahované tablety Zopiclone Bril 7,5 mg potahované tablety Zopiclonum

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

1. CO JE PŘÍPRAVEK FLAVAMED EFFERVESCENT TABLET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Sp.zn.sukls112148/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Alendronic acid Aurobindo 70 mg tablety Acidum alendronicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

1. CO JE EFDEGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DR: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nizozemsko.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls80219/2009

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls 5127/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ibandronic Acid Liconsa 150 mg potahované tablety Acidum ibandronicum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Ibandronic Acid Liconsa a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibandronic Acid Liconsa užívat 3. Jak se přípravek Ibandronic Acid Liconsa užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ibandronic Acid Liconsa uchovávat 6. Další informace 1. CO JE IBANDRONIC ACID LICONSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Ibandronic Acid Liconsa patří do skupiny léčivých přípravků zvaných bisfosfonáty. Obsahuje kyselinu ibandronovou. Neobsahuje hormony. Ibandronic Acid Liconsa může zvrátit kostní ztráty zastavením dalších ztrát kosti a zvýšením kostní hmoty u většiny žen, které jej užívají, a to i přes to, že ženy nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Ibandronic Acid Liconsa může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto snížení zlomenin bylo prokázáno u páteře (obratlů), ale ne u krčku stehenní kosti. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa Vám byl předepsán k léčbě osteoporózy, neboť je u Vás zvýšené riziko výskytu zlomenin. Osteoporóza znamená řídnutí a slábnutí kostí, běžně se vyskytuje u žen po menopauze (přechodu). V období menopauzy přestávají vaječníky tvořit ženský pohlavní hormon, estrogen, který pomáhá udržovat kosti v dobrém stavu. Čím dříve žena dosáhne menopauzy, tím vyšší je u ní riziko zlomenin z důvodu osteoporózy. Dalšími faktory, které mohou zvyšovat riziko zlomenin, jsou: - nedostatečný přísun vápníku a vitamínu D v potravě - kouření nebo nadměrné pití alkoholu - nedostatek chůze nebo jiné fyzické aktivity zatěžující kostru - přítomnost osteoporózy v rodině Mnoho osob s osteoporózou netrpí žádnými příznaky. Pokud nemáte žádné příznaky, nemusíte o svém onemocnění vůbec vědět. Při osteoporóze je však u Vás vyšší pravděpodobnost vzniku zlomeniny, když upadnete nebo si jinak ublížíte. Zlomenina prodělaná po 50. roce věku může být známkou osteoporózy. Osteoporóza může rovněž způsobovat bolest zad, snížení tělesné výšky a ohnutá záda. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa zabraňuje úbytku kostní hmoty při osteoporóze a pomáhá kostní hmotu obnovovat. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa tedy snižuje riziko vzniku zlomeniny. 1/6

Zdravý životní styl Vám rovněž pomůže, aby pro Vás byla léčba co možná nejpřínosnější. Znamená to příjem vyvážené potravy bohaté na vápník a vitamin D; pravidelnou chůzi nebo jiné cvičení zatěžující kostru, nekouřit, nepít nadměrné množství alkoholu. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE IBANDRONIC ACID LICONSA UŽÍVAT Neužívejte Ibandronic Acid Liconsa - Jestliže jste přecitlivělá(alergická) na kyselinu ibandronovou nebo na kteroukoliv další složku přípravku Ibandronic Acid Liconsa - Jestliže máte určité problémy s jícnem, jako je jeho zúžení nebo potíže s polykáním. - Jestliže nevydržíte stát nebo sedět ve vzpřímené poloze po dobu jedné hodiny (60 minut). - Jestliže máte nebo jste měla sníženou hladinu vápníku v krvi. Tuto skutečnost, prosím, konzultujte se svým lékařem. Nedávejte přípravek Ibandronic Acid Liconsa dětem nebo dospívajícím. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ibandronic Acid Liconsa je zapotřebí Některé osoby musí být při užívání přípravku Ibandronic Acid Liconsa obzvlášť opatrné. Poraďte se se svým lékařem: - Jestliže Vám byla prokázána porucha minerálního metabolismu (jako je nedostatek vitamínu D). - Jestliže trpíte zhoršenou funkcí ledvin. - Jestliže máte jakékoli potíže s polykáním nebo trávením. - Podstupujete-li stomatologickou léčbu nebo je u Vás plánován stomatologický zákrok, oznamte svému stomatologovi, že jste léčena Ibandronic Acid Liconsa. Mohou se objevit příznaky jako podráždění, zánět nebo vředy na jícnu, často s příznaky jako jsou závažná bolest na hrudi, výrazná bolest při polykání jídla a/nebo tekutin, těžká nevolnost nebo zvracení, a to zvláště pokud v průběhu jedné hodiny od užití přípravku Ibandronic Acid Liconsa nevypijete plnou sklenici vody a/nebo pokud si lehnete. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek Ibandronic Acid Liconsa užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Jiné léky a přípravekibandronic Acid Liconsa Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, což jsou zejména: - Potravinové doplňky obsahující vápník, hořčík, železo nebo hliník, protože pravděpodobně mohou ovlivnit účinky přípravku Ibandronic Acid Liconsa. - Kyseliny acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAIDs) mohou dráždit žaludeční a střevní sliznici. Podobný účinek mohou mít bisfosfonáty (jako přípravek Ibandronic Acid Liconsa). Buďte tedy obzvlášť opatrná, pokud užíváte přípravek Ibandronic Acid Liconsa a vezmete si analgetika nebo protizánětlivé přípravky typu NSAIDs. (NSAIDs zahrnují ibuprofen, sodnou sůl diklofenaku, naproxen a kyselinu acetylsalicylovou). Po užití Vaší měsíční tablety Ibandronic Acid Liconsa počkejte 1 hodinu než si vezmete jakékoli další léky, včetně tablet zlepšujících trávení, přípravků s vápníkem nebo vitaminů. Užívání přípravku Ibandronic Acid Liconsa s jídlem a pitím: Neužívejte přípravek Ibandronic Acid Liconsa s jídlem. Pokud si vezmete přípravek Ibandronic Acid Liconsa spolu s jídlem, je méně účinný. Můžete pít pouze čistou vodu, ale ne jiné nápoje (viz bod 3. JAK SE přípravek Ibandronic Acid Liconsa UŽÍVÁ) 2/6

Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem než začnete užívat jakýkoli lék. Neexistují dostatečné údaje o užívání kyseliny ibandronové u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly, že kyselina ibandronová může vykazovat reprodukční toxicitu. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa nemá být podáván během těhotenství. Není známo, zda lék vylučuje do lidského mléka. Studie na zvířatech prokázaly přítomnost nízkých hladin léčivé látky v mléce. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa nemá být podáván během kojení. Řízení vozidel a obsluha strojů Můžete řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Je velmi málo pravděpodobné, že by přípravek Ibandronic Acid Liconsa ovlivnil Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Důležitá informace o některých složkách Ibandronic Acid Liconsa Přípravek Ibandronic Acid Liconsa obsahuje pomocnou látku nazývanou laktóza. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.. 3. JAK SE IBANDRONIC ACID LICONSA UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka přípravku Ibandronic Acid Liconsa je jedna tableta měsíčně. Užívání Vaší měsíční tablety Je důležité pečlivě dodržovat následující instrukce. Jejich smyslem je umožnit přípravku Ibandronic Acid Liconsa dostat se co nejrychleji do žaludku, a tím snížit pravděpodobnost podráždění jícnu. - Jednu 150 mg tabletu přípravku Ibandronic Acid Liconsa užijte jedenkrát za měsíc. - V každém měsíci si určete konkrétní den, který si snadno zapamatujete; může to být stejné datum v každém měsíci (např. vždy první den měsíce) nebo stejný den v měsíci (např. první neděle v měsíci) a v tento den užijte tabletu Ibandronic Acid Liconsa. Zvolte den, který nejlépe vyhovuje Vašemu běžnému režimu. - Tabletu přípravku Ibandronic Acid Liconsa užijte po předchozím lačnění, které trvalo alespoň 6 hodin, během kterých jste nic nejedla ani nepila, s výjimkou čisté vody. - Užijte Vaši tabletu přípravku Ibandronic Acid Liconsa - hned jak ráno vstanete z postele a - předtím, než cokoli sníte nebo vypijete (tedy na prázdný žaludek) - Zapijte tabletu plnou sklenicí čisté vody (alespoň 180 ml). K zapití neužívejte minerální vodu, ovocný džus nebo jakýkoli jiný nápoj. - Tabletu polkněte celou nežvýkejte ji, nekousejte ani nenechávejte rozpustit v ústech. - Následující hodinu (60 minut) po užití tablety - neuléhejte; pokud nezůstanete ve vzpřímené poloze (vestoje nebo vsedě), část přípravku může proniknout zpět do Vašeho jícnu 3/6

- nic nejezte - nic nepijte (kromě čisté vody v případě potřeby) - neužívejte žádné jiné léky - Poté co jste hodinu počkal(a), můžete si dát Vaše první denní jídlo a nápoj. Po jídle můžete klidně znovu ulehnout a vzít si jakékoli další léky, které potřebujete. Neužívejte tabletu před spaním nebo předtím, než ráno vstanete. Pokračování v užívání přípravku Ibandronic Acid Liconsa Je důležité užívat Ibandronic Acid Liconsa každý měsíc tak dlouho, jak Vám ji Váš lékař bude předepisovat. Ibandronic Acid Liconsa může léčit osteoporózu pouze po dobu, po kterou ji stále užíváte. Jestliže jste užila více Ibandronic Acid Liconsa, než jste měla Pokud jste omylem užila více než jednu tabletu, vypijte plnou sklenici mléka a okamžitě vyhledejte svého lékaře. Nesnažte se vyvolat zvracení a neuléhejte Ibandronic Acid Liconsa by mohl podráždit Váš jícen. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Ibandronic Acid Liconsa Jestliže jste ve zvolený den ráno zapomněla svoji tabletu užít, neberte si tabletu později během dne. Najděte si v kalendáři den, kdy si vezmete další dávku. Pokud Vám do další dávky zbývá jen 1 až 7 dní Vyčkejte do další dávky a tu užijte, jak jste zvyklá; pak pokračujte v užívání jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v kalendáři. Pokud Vám do další dávky zbývá více než 7 dní Užijte tabletu následující den ráno poté, co jste si vzpomněla, poté pokračujte v užívání jedné tablety měsíčně v den, který máte vyznačen v kalendáři. Nikdy neužívejte dvě tablety během jednoho týdne. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ibandronic Acid Liconsa nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každé. Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit s určitou frekvencí, která je definována následovně: - velmi časté: postihují více než 1 uživatelku z 10 - časté: postihují 1 až 10 uživatelek ze 100 - méně časté: postihují 1 až 10 uživatelek z 1000 - vzácné: postihují 1 až 10 uživatelek z 10000 - velmi vzácné: postihují 1 až 10 uživatelek ze 100000 - není známo: frekvence nemohla být z dostupných dat stanovena. Častými nežádoucími účinky jsou pálení žáhy, poruchy trávení, průjem, bolest žaludku a pocit nevolnosti. Užívání přípravku Ibandronic Acid Liconsa může vést k podráždění jícnu, tomu se však lze vyhnout užíváním přípravku podle instrukcí v této příbalové informaci. Pokud se u Vás objeví příznaky, jako jsou silná bolest na hrudi, výrazná bolest při polykání jídla nebo pití, 4/6

těžká nevolnost nebo zvracení, přestaňte přípravek Ibandronic Acid Liconsa užívat a ihned vyhledejte svého lékaře. Dalšími nežádoucími účinky jsou vyrážka, křeče ve svalech, bolesti svalů a kloubů a bolest hlavy. Také zahrnují příznaky chřipkového typu (slabé bolesti a pobolívání celého těla, člověk se celkově necítí dobře, únava), které jsou obyčejně mírné, trvají krátce a po užití první dávky odezní. Měla byste tedy být schopena v užívání přípravku Ibandronic Acid Liconsa pokračovat. Promluvte se svým lékařem v případě, že Vás kterýkoli z těchto účinků začne obtěžovat nebo trvá delší dobu. Méně častými nežádoucími účinky jsou závratě, bolest zad a nadýmání. Vzácné nežádoucí účinky jsou otoky a svědění obličeje, rtů a úst. Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. UCHOVÁVÁNÍ IBANDRONIC ACID LICONSA Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti, která je vyznačena na krabičce za Použitelné do. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravekibandronic Acid Liconsa obsahuje - Léčivou látkou je kyselina ibandronová. Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandronové. - Pomocné látky jsou: jádro tablety: monohydrát laktózy, granulovaná mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát (E572), koloidní bezvodý oxid křemičitý potah tablety: hyprolóza (E463), oxid titaničitý (E171), makrogol 6000 Jak Ibandronic Acid Liconsa vypadá a co obsahuje toto balení Ibandronic Acid Liconsa potahované tablety 150 mg jsou bílé potahované tablety tvaru tobolky, na jedné straně vyraženo LC. Přípravek Ibandronic Acid Liconsa potahované tablety 150 mg se dodává v blistrech obsahujících 1 nebo 3 potahované tablety. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 5/6

Držitel rozhodnutí o registraci: Laboratorios Liconsa, S.A. Gran Vía Carlos II, 98, 7 08028 Barcelona Španělsko Výrobce: Laboratorios LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) ŠPANĚLSKO Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy: Rakousko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmtabletten Belgie: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Comprimés pelliculés Bulharsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Филмирана таблетка Česká republika: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg potahované tablety Dánsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmovertrukket tablet Estonsko:Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Finsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Francie: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Comprimés pelliculés Německo: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmtabletten Maďarsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmtabletta Itálie: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Compressa rivestita con film Lotyšsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Apvalkotās tabletes Litva: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Plėvele dengtos tabletės Lucembursko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Comprimés pelliculés Nizozemsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmomhulde tabletten Norsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Tablett, filmdrasjert Portugalsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Švédsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Filmdragerad tablett Slovensko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Španělsko: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Comprimidos recubiertos con película Velká Británie: Ibandronic Acid Liconsa 150 mg Film-coated tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 11.5.2011 6/6