Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls20587/2007

Podobné dokumenty
sp.zn.sukls73280/2013

sp.zn.sukls18558/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren ActiGo Extra

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LETROZOL 2,5 mg Potahované tablety Letrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Trachisan 8 mg proti bolesti v krku, pastilky. Lidocaini hydrochloridum monohydricum

ANALERGIN NEO Potahované tablety 20 x 5 mg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237437/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

PURINOL 100 mg PURINOL 300 mg tablety (allopurinolum)

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PAMBA tablety (acidum aminomethylbenzoicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls50128/2012 a sp.zn. sukls209283/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINEX 5 mg potahované tablety (finasteridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zovirax 200 mg Zovirax 400 mg Zovirax 800 mg tablety aciclovirum

sp.zn.sukls102844/2012, sukls102840/2012, sukls102838/2012, sukls102833/2012, sukls102826/2012, sukls102821/2012 sp.zn.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

DYSPORT 500 SPEYWOOD JEDNOTEK Botulini toxinum typus A Prášek pro přípravu injekčního roztoku

sp. zn. sukls82959/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽÍVATELE. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 200 vaginální tablety clotrimazolum

GLANUTA 50 mg Potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Amizolmet 500 mg/ml injekční roztok. Metamizolum natricum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PANCREOLAN FORTE enterosolventní tablety pancreatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FINAS potahované tablety (finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Alendronate - Teva 70 mg Tablety Acidum alendronicum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tamsulosin HCl 0,4 Prolong 1A Pharma

Calcichew D3 500 mg/ 200 IU žvýkací tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42748/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VOLTAREN injekční roztok (Diclofenacum natricum)

Clotrimazol AL 1% krém (clotrimazolum)

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLANUTA 150 MG UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA OROTAB 5 mg CALOFRA OROTAB 10 mg Tablety dispergovatelné v ústech (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prostamol UNO 320 mg, měkké tobolky Serenoae extractum (serenoový extrakt)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gliolan 30 mg/ml prášek pro perorální roztok Acidi aminolevulinici hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls105157/2012

Montelukast Abbott 10 mg potahované tablety Montelukastum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NUROFEN RAPID 400 mg CAPSULES měkké tobolky ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Daleron proti chřipce a nachlazení potahované tablety

Aleve 220 mg potahované tablety naproxenum natricum

sp. zn. sukls44635/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Ibalgin Baby perorální suspenze ibuprofenum

Příbalová informace: informace pro uživatele OFTAQUIX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK Levofloxacinum

Nálepka na lahvičku (nahrazuje text příbalové informace a text na vnějším obalu)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Vistaprep prášek pro perorální roztok macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogencarbonas a kalii chloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lutinus 100 mg vaginální tablety Progesteronum

K použití od 18 let. Léčivá látka ciklopirox zabraňuje růstu hub a ničí je. Díky tomu se zlepší stav Vašich nehtů.

sp.zn. sukls75326/2013 a sp.zn. sukls 72740/2013

Příbalová informace: Informace pro uživatele. VOLTAREN RAPID 50 mg TABLETY obalené tablety diclofenacum kalicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betnovate 1 mg/g krém betamethasonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety lercanidipini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vzduch medicinální syntetický Linde, medicinální plyn, stlačený Oxygenum 21,0-22,4 % V/V

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tezzimi 10 mg tablety ezetimibum

Sp.zn.sukls112148/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NUROFEN 400 MG. (Ibuprofenum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls80219/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aerius 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls68034/2009

Co byste měli vědět o přípravku

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls46090/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. OLFEN-50 enterosolventní tablety diclofenacum natricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls67986/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMLODIPIN ACCORD 5 mg tablety AMLODIPIN ACCORD 10 mg tablety Amlodipinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Serevent Diskus Salmeteroli xinafoas Dávkovaný prášek k inhalaci

! 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat Neužívejte přípravek Diroton. sp.zn. sukls97861/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok. OMNIPAQUE mg I/ml, injekční roztok

Příloha III. Dodatky k příslušným bodům souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medicinální kapalný kyslík MPRC Medicinální plyn, kryogenní Oxygenum (O 2 ) 100 % (V/V)

Merck Santé, 2, rue du Pressoir Vert, Semoy, Francie Merck, SL, Poligono Merck, Mollet Del Valles (Barcelona), Španělsko Složení

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisoprolol PMCS 2,5 mg Bisoprolol PMCS 5 mg Bisoprolol PMCS 10 mg tablety bisoprololi fumaras

sp.zn.sukls266805/2011, sukls266806/2011

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paricalcitol

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Calcium Cholecalciferol Béres 600 mg/400 IU potahované tablety calcium, colecalciferolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLAUCOTENS 0,005% Oční kapky, roztok Latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NOPRETENS PLUS H 50 / 12,5 Potahované tablety Losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Laronidasum

sp.zn.sukls60139/2016

Důležité informace o užívání přípravku Tasigna

sp.zn. sukls18510/2013 a sukls121987/2013, sukls30876/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Controloc 20 mg, enterosolventní tablety. (Pantoprazolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bisacodyl-K 5 mg obalené tablety. bisacodylum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Neoclarityn 5 mg perorální lyofilizát desloratadinum

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls20587/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren Rapid 12,5 mg, měkké tobolky (Diclofenacum kalicum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. - Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů v případě bolesti nebo do 3 dnů v případě horečky, neprodleně navštivte lékaře. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V této příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg užívat 3. Jak se přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg uchovávat 6. Další informace 1. Co je přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg a k čemu se používá Co je přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léčiv, která se nazývají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg je lék proti bolesti, který také zmenšuje zánět (otoky) a snižuje horečku. Měkká tobolka je vytvořena tak, aby se absorbovala rychleji než diklofenak tableta. K čemu se přípravek Voltaren Rapid používá Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg je přípravek s rychlým nástupem účinku, který přináší úlevu od bolesti a je určen pro krátkodobou léčbu následujících stavů: - Bolesti zad, bolesti hlavy, bolestí zubů, bolestí při menstruaci. - Příznaků zánětu horních cest dýchacích a chřipky (včetně bolesti a škrábání v krku, bolesti svalů, kloubů a jiných průvodních bolestí) a snižuje horečku. Pouze na doporučení lékaře se Voltaren Rapid 12,5 mg užívá při mimokloubním revmatizmu (bolestivé postižení měkkých tkání v okolí kloubu). 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg užívat Pokud Vám tento lék předepsal lékař, užívejte jej pečlivě podle jeho pokynů. Tyto pokyny se mohou lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci. Neužívejte přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg: 1/6

Pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na diklofenak nebo některou pomocnou látku obsaženou v přípravku (viz odstavec Složení na konci této informace, bod 6). Pokud jste již v minulosti měl/a alergickou reakci na přípravek k léčbě bolesti, zánětu nebo horečky jako např. diklofenak, ibuprofen nebo kyselina acetylsalicylová (látka, která se také často používá proti tvorbě krevních sraženin). Reakce mohou být následující: astma, dušnost, kožní vyrážka, otok obličeje, rýma. Pokud si nejste jisti, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud v současnosti máte žaludeční nebo dvanáctníkový vřed. Pokud krvácíte z trávicího traktu (příznaky jsou krev ve stolici nebo černá stolice). Pokud jste měl/a v minulosti opakovaně vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku nebo jste krvácela z trávicího traktu. Pokud jste v minulosti krvácel/a z trávicího traktu v souvislosti s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků. Pokud trpíte závažným onemocněním jater nebo ledvin. Pokud trpíte závažným selháním srdce. V posledních třech měsících těhotenství. Jestliže se Vás týká kterýkoli z výše uvedených bodů, řekněte to ošetřujícímu lékaři nebo lékárníkovi a neužívejte přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg. Buďte zvláště opatrní a před užitím přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem: Pokud jste někdy měl/a potíže s trávicím traktem jako jsou žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, krvavá nebo černá stolice anebo jste v minulosti měl/a problémy se zažíváním nebo pálením žáhy po předchozím užívání léků proti bolesti nebo zánětu. Při opakovaném (2x a vícekrát) vředovém onemocnění nebo krvácení v minulosti se přípravek nesmí užívat. Pokud máte problémy se střevy (např. zánětlivé onemocnění střev jako je ulcerózní kolitida a nebo Crohnova choroba). Pokud užíváte jiné přípravky proti bolesti nebo zánětu. Pokud máte astma, sezónní alergickou rýmu, otoky nosní sliznice (tj. nosní polypy), chronické obstrukční onemocnění plic nebo chronické infekce dýchacích cest (zvláště je-li to spojeno s příznaky podobnými alergické rýmě). Pokud máte problémy s játry nebo ledvinami Pokud máte, nebo jste měl/a problémy se srdcem, nebo vysokým krevním tlakem. Pokud máte oteklé nohy. Pokud jste ohroženi dehydratací (odvodnění organismu) (např. v důsledku zvracení, průjmu, nebo před či po větší operaci) Pokud máte poruchy krvácivosti nebo jiné potíže s krví včetně vzácné poruchy jater nazývané jaterní porfyrie. Jestliže se Vás týká kterýkoli z výše uvedených bodů, řekněte to před užitím přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg ošetřujícímu lékaři nebo lékárníkovi. Další upozornění Léky jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Nepřekračujte: - doporučenou dávku (6 tobolek denně) - dobu léčby 7 dní 2/6

Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte), měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem. Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg může maskovat příznaky infekce (např. bolest hlavy, horečka) a může stěžovat jejich odhalení. Jestliže se necítíte dobře a budete potřebovat navštívit lékaře, nezapomeňte mu říci, že užíváte Voltaren Rapid 12,5 mg. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Před užitím přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte některý z následujících léků: Lithium nebo inhibitory zpětného selektivního vychytávání serotoninu (SSRI), tj. léky užívané k léčbě depresí. Digoxin (přípravek na léčbu onemocnění srdce). ACE inhibitory nebo beta blokátory (skupiny léčivých přípravků pro léčbu vysokého krevního tlaku a srdečního selhání). Diuretika (močopudné léky) Přípravky k léčbě cukrovky, kromě insulinu Jiné protizánětlivé léky nebo léky proti bolesti jako kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen. Kortikosteroidy (léky užívané k úlevě od zánětu). Léky, které se používají k prevenci krevní srážlivosti (antikoagulancia). Metotrexát (lék na některé druhy rakoviny nebo artritidy) Cyklosporin ( přípravek užívaný po transplantaci orgánů). Některé léky proti infekcím (chinolony antibakteriální léky). Sulfinpyrazon (lék užívaný k léčbě dny) nebo vorikonazol (lék užívaný k léčbě mykotických infekcí) Fenytoin (lék užívaný k léčbě záchvatů) Užívání přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg s jídlem a pitím Pro dosažení maximálního účinku by měly být tobolky užívány před jídlem. Starší lidé Stejně jako u jiných léčivých přípravků proti bolesti mohou být starší osoby citlivější na účinky přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg, než jiní dospělí. Ve vyšším věku je častější výskyt nežádoucích účinků, zejména krvácení ze žaludku a střev a proděravění jejich stěny, které může ohrozit pacienta na životě. Z tohoto důvodu užívejte přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg přesně podle pokynů a užívejte nejmenší množství tobolek, které je dostatečné k úlevě od potíží. Je zejména důležité pro starší pacienty, aby neprodleně ohlásili jakýkoli nežádoucí účinek svému lékaři. Děti a mladiství Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg není vhodný k léčbě dětí a mladistvých ve věku do 14 let. Těhotenství Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud jste nebo můžete být těhotná, informujte o tom svého lékaře. Užívání Voltarenu Rapid 12,5 mg, v první a druhé třetině těhotenství není vhodné. Je velmi důležité, abyste neužívala 3/6

přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg vposlední třetině těhotenství, protože by mohlo dojít k poškození nenarozeného dítěte nebo k potížím při porodu. Stejně jako jiné protizánětlivé léčivé přípravky může užívání diklofenaku, léčivé látky přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg způsobovat problémy s početím. Po ukončení užívání přípravku se vše vrátí k původnímu stavu. Nicméně byste měla informovat svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy s početím. Kojení O užívání přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg během kojení se vždy musíte poradit s lékařem. Diklofenak prostupuje v malém množství do mateřského mléka. Při krátkodobém podávání malých dávek diklofenaku není pravděpodobné významné ovlivnění kojeného dítěte, je však vhodnější zvolit jinou léčbu, se kterou je více zkušeností. Užívání přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg během kojení se proto nedoporučuje. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg většinou nemá žádný vliv na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Nicméně jako jiné léky proti bolesti může ve vzácných případech způsobit poruchy vidění, závratě a ospalost. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje. Informujte co nejdříve svého lékaře o tom, že máte tyto potíže. Důležitá informace o některých složkách přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg Přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg obsahuje sorbitol. Jestliže Vám lékař oznámil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg užívá Jaké množství přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg se má užívat Nepřekračujte doporučené dávkování. Je důležité užívat přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg v nejnižších dávkách potřebných k úlevě od bolesti a neužívat jej déle, než je nutné. Dospělí a mladiství ve věku 14 let a více Pokud se objeví příznaky onemocnění, užijte úvodní dávku 2 tobolky. V případě potřeby pokračujte s užíváním 1-2 tobolek po 4-6 hodinách. Neužívejte více než 6 tobolek během 24 hodin. Jak se přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg užívá Tobolku spolkněte celou a zapijte ji sklenicí vody. Aby byl účinek co největší, tobolky by se měly užívat před jídlem. Jak dlouho přípravek Voltaren Rapid, měkké tobolky užívat Přípravek Voltaren Rapid, měkké tobolky je možné užívat bez porady s lékařem až po dobu 7 dnů. Pokud však příznaky onemocnění neustupují nebo se zhoršují, neměl by být užíván déle než 5 dní při bolesti a v případě horečky déle než 3 dny. V těchto případech se o další léčbě poraďte se svým lékařem, aby bylo jisté, že příznaky nejsou způsobeny vážnějším onemocněním. Jestliže jste užil/a více přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg, než jste měl/a Jestliže jste nedopatřením užil/a více tobolek, než jste měl/a, oznamte to ihned svému lékaři nebo rovnou jděte na lékařskou pohotovost. Můžete potřebovat lékařskou pomoc Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg 4/6

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg, vezměte si jej hned, jakmile si vzpomenete. Pokud to je blízko doby, kdy máte užít další dávku, pokračujte v užívání léku v obvyklou dobu. Nikdy nezdvojnásobujte následující dávku náhradou za tu, kterou jste zapomněl/a užít. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může i přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg způsobit nežádoucí účinky, které se však nemusí objevit u každého. Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud zaznamenáte jakýkoliv z následujících nežádoucích účinků, přestaňte užívat přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg a okamžitě informujte svého lékaře: Tyto nežádoucí účinkyse mohou projevit u 1 až 10 osob z 10 000 Silná bolest žaludku, krev ve stolici nebo černá stolice, zvracení krve Alergické reakce jako jsou otoky obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, často doprovázené kožní vyrážkou. Kolaps. Dušnost a pocit úzkosti na hrudníku (příznaky astmatu) Bolest na hrudníku (příznaky infarktu), mdloby, vysoký krevní tlak. Náhlé a vážné bolesti hlavy, ztuhnutí šíje, problémy s mluvením, křeče. Kožní vyrážka s puchýři, olupování kůže, červené nebo purpurové skvrny na kůži, puchýře v ústech nebo v očích. Otoky paží, rukou, nohou a chodidel. Jakékoli změny ve vzhledu nebo množství moči. Zežloutnutí kůže nebo očí (známky hepatitidy/jaterního selhání.) Neobvyklé krvácení nebo modřiny, vysoká teplota nebo přetrvávající bolest v krku. Léčiva jako je diklofenak mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních příhod (nazývaných také infarkt myokardu) nebo cévních mozkových příhod. Další nežádoucí účinky Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou většinou mírné. Některé účinky byly oznámeny při užívání vyšších dávek diklofenaku, léčivé látky přípravku Voltaren Rapid 12,5 mg po delší dobu. Pokud se u Vás tyto účinky vyskytují, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Časté nežádoucí účinky Tyto nežádoucí účinky se mohou projevit u 1 až 10 osob ze 100: Bolest břicha, bolest žaludku, průjem, nevolnost, zvracení, plynatost, nechutenství Bolest hlavy, závratě Kožní vyrážka Zvýšení hodnot jaterních enzymů Vzácné nežádoucí účinky Tyto nežádoucí účinky se mohou projevit u 1 až 10 osob z 10 000: Ospalost Velmi vzácné nežádoucí účinky Tyto nežádoucí účinky se mohou projevit u méně než 1 osoby z 10 000: Zácpa, vřídky v ústech, zánět slinivky břišní, poruchy chuti Mravenčení nebo snížená citlivost rukou nebo nohou, třes, poruchy paměti, křeče, úzkost, mozková mrtvice Porucha vidění, zvonění v uších, bušení srdce 5/6

Změny nálady, potíže se spaním, dezorientace Poruchy krvetvorby Akutní selhání ledvin, přítomnost krve nebo bílkoviny v moči.. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. Jak přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg uchovávat Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Další informace Co přípravek Voltaren Rapid 12,5 mg obsahuje Jedna měkká tobolka Voltaren Rapid 12,5 mg obsahuje 12,5 mg diklofenaku draselného (diclofenacum kalicum). Pomocné látky: makrogol 600, glycerol (E422), želatina, dehydratovaný sorbitol (E420), manitol (E421), chinolinová žluť (E104) Voltaren Rapid 12,5 mg jsou malé snadno polykatelné, oválné průhledné měkké želatinové tobolky žluté barvy. V tobolkách mohou být patrné malé bubliny mazadla. Velikost balení: 10, 20, 30 a 40 tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci/výrobce: Držitel Novartis s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce: Novartis Consumer Health GmbH, Mnichov, Německo RP Scherer GmbH Co.KG, Eberbach, Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 15.9.2010 6/6