PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levoxal 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let Levocetirizini dihydrochloridum

sp. zn. sukls147336/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Dr.Max 5 mg potahované tablety. levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Volnostin 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 5 mg, potahované tablety Pro dospělé a děti od 6 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Zenaro 0,5 mg/ml sirup levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Contrahist 0,5 mg/ml, perorální roztok levocetirizini dihydrochloridum

Pro léčivý přípravek dostupný bez lékařského předpisu

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Letizen 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

sp.zn.sukls61411/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. DELESIT 5 mg potahované tablety. Desloratadinum

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Zodac 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Analergin 10 mg Potahované tablety Cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

ZODAC GTT perorální kapky, roztok cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Dr.Max 5 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton Forte tablety oxerutinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237565/2011

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO PACIENTA Finasterid Mylan 5 mg potahované tablety finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

sp.zn.sukls90313/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Xyzal 0,5 mg/ml perorální roztok Pro dospělé a děti od 2 let věku Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

sp.zn. sukls219558/2011

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Transkript:

sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Levocetirizin Cipla a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levocetirizin Cipla užívat 3. Jak se přípravek Levocetirizin Cipla užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Levocetirizin Cipla uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Levocetirizin Cipla a k čemu se používá Přípravek Levocetirizin Cipla patří do skupiny léků zvaných antihistaminika, která se používají k léčbě alergií. Přípravek se používá k léčbě příznaků onemocnění souvisejících s alergií, jako je: alergická rýma (zánět nosní sliznice z přecitlivělosti) včetně dlouhodobě přetrvávající alergické rýmy, kopřivka. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levocetirizin Cipla užívat Neužívejte přípravek Levocetirizin Cipla jestliže jste alergický(á) na levocetirizin-hydrochlorid, na jiná antihistaminika nebo na kteroukoli dalších složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin, při kterém je ukazatel zvaný clearance kreatininu (tj. počet mililitrů krve, které ledviny očistí od látky zvané kreatinin za jednotku času) nižší než 10 ml/min. Upozornění a opatření Před užitím přípravku Levocetirizin Cipla se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Jestliže nemůžete vyprazdňovat močový měchýř (při potížích, jako je poranění míchy nebo zvětšená prostata), poraďte se se svým lékařem. Děti a dospívající Užívání přípravku Levocetirizin Cipla potahované tablety se nedoporučuje u dětí mladších 6 let, protože forma potahovaných tablet nedovoluje úpravu dávkování. Další léčivé přípravky a přípravek Levocetirizin Cipla Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Přípravek Levocetirizin Cipla s jídlem a pitím a alkoholem Doporučuje se opatrnost, pokud se Levocetirizin Cipla užívá současně s pitím alkoholických nápojů. U citlivých pacientů může současné užívání přípravku Levocetirizin Cipla a alkoholu nebo jiných léků, které působí na centrální nervový systém, nepříznivě ovlivnit bdělost. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Někteří pacienti léčení přípravkem Levocetirizin Cipla mohou zaznamenat ospalost, únavu a vyčerpání. Pokud zamýšlíte řídit vozidlo nebo ovládat stroje, měl(a) byste nejprve vyčkat a sledovat svou odpověď na léčbu. Speciální testy však prokázaly, že u zdravých osob po podání přípravku v doporučené dávce nedochází k negativnímu ovlivnění pozornosti, schopnosti reagovat nebo řídit. Přípravek Levocetirizin Cipla obsahuje laktosu Jestliže Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Levocetirizin Cipla užívá Vždy tento přípravek užívejte přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka pro dospělé, starší pacienty a děti od 6 let je jedna tableta denně. Pacienti s poruchou funkce ledvin musí užívat jiný přípravek, protože tato léková forma neumožňuje dělení tablety. Pacienti, kteří mají pouze poruchu funkce jater, užívají obvyklou předepsanou dávku. Přípravek Levocetirizin Cipla se nepodává dětem do 6 let, protože tato léková forma neumožňuje dělení tablet. Způsob užíváni přípravku Levocetirizin Cipla Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou. Mohou se užívat s jídlem i bez jídla. Jestliže jste užil(a) více přípravku Levocetirizin Cipla než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Levocetirizin Cipla, než jste měl(a), může se u dospělých objevit ospalost. U dětí se může na počátku projevit rozrušení a neklid, po kterém následuje ospalost. Jestliže si myslíte, že jste užil(a) vyšší než doporučenou dávku přípravku Levocetirizin Cipla, sdělte to svému lékaři, který rozhodne o dalších opatřeních. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levocetirizin Cipla Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Počkejte na dobu, kdy máte užít další dávku a vezměte si obvyklou dávku, jak Vám předepsal lékař. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levocetirizin Cipla Zastavení léčby přípravkem Levocetirizin Cipla dříve, než bylo plánováno, by nemělo mít žádné škodlivé účinky. Příznaky onemocnění se mohou znovu objevit, ale neměly by být horší, než před zahájením léčby. Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Levocetirizin Cipla nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte přípravek Levocetirizin Cipla užívat a urychleně vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky reakce přecitlivělosti mohou být následující: otok v ústech, v obličeji a/nebo v krku, dýchací nebo polykací obtíže (tlak na prsou nebo hvízdavé dýchání), kopřivka, náhlý pokles krevního tlaku s následnou mdlobou nebo šokem. Následující přehled obsahuje další nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu: Časté (výskyt u méně než 1 z 10, ale u více než 1 ze 100 léčených osob): sucho v ústech, bolest hlavy, únava, ospalost. Méně časté (výskyt u méně než 1 ze 100, ale u více než 1 z 1000 léčených osob): pocit vyčerpání, bolest břicha. Byly též hlášeny další nežádoucí účinky, jako je bušení srdce, zrychlený srdeční rytmus, záchvaty, mravenčení, závratě, synkopa (mdloba), třes, dysgeuzie (zkreslené vnímání chuti), pocit otáčení či pohybu, poruchy vidění, rozmazané vidění, bolestivé nebo obtížné močení, neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř, otoky, svědění, vyrážka, kopřivka (otok, zčervenání a svědění kůže), kožní vyrážka, dušnost, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest svalů, agresivní chování, neklid, halucinace, deprese, nespavost, opakující se myšlenky na sebevraždu, zánět jater, abnormální jaterní funkce, zvracení, zvýšená chuť k jídlu a pocit na zvracení. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků není známá (z dostupných údajů ji nelze určit) Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Levocetirizin Cipla uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Levocetirizin Cipla obsahuje - Léčivou látkou je levocetirizini dihydrochloridum. Jedna tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg. - Pomocné látky jsou laktosa, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, krospovidon, magnesium-stearát. Potahová vrstva tablety: - Opadry 04F58804 bílá: hypromelosa 2910, oxid titaničitý, makrogol 6000. Jak přípravek Levocetirizin Cipla vypadá a co obsahuje toto balení Vzhled tablet: bílé, oválné bikonvexní, na obou stranách hladké potahované tablety Jsou dodávány v blistrech v baleních obsahujících 10, 30, 50 a 90 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Cipla UK Ltd. The Old Post House, Heath Road, Weybridge Surrey KT13 8TS Velká Británie Výrobce S&D Pharma CZ, s.r.o., Sídlo společnosti: Písnická 22, 142 00 Praha 4, Česká republika

Místo výroby: Theodor 28, 273 08 Pchery ( areál Pharmos a.s.), Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy schválena 11.2.2015.