Úprava struktury materiálu LiCoO 2 pomocí sodíku



Podobné dokumenty
Kobaltem dopované LiFePO4 pro katody li-ion akumulátorů připravené metodou GAC

Li S akumulátory pro dopravu. Autor: Ing. Tomáš Kazda, Ph.D

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

Akumulátory Li-S. Připravil: Ing. Tomáš Kazda, Ph.D.

ELEKTRODY PRO LITHNO-IONTOVÉ BATERIE NA BÁZI KOBALTITANU LITHNÉHO ELECTRODES FOR LITHIUM-IONS BATTERIES BASED ON LICoO 2

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

AKUMULÁTORY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Sekundární elektrochemické články

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

PMMA gelové polymerní elektrolyty pro elektrochemické zdroje energie

Baterie minulost, současnost a perspektivy

Technický pokrok v oblasti akumulátorových baterií

VÝZKUM MOŽNOSTÍ ZVÝŠENÍ ŽIVOTNOSTI LOŽISEK CESTOU POVRCHOVÝCH ÚPRAV

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

MODIFIKACE MATERIÁLŮ PRO KLADNÉ ELEKTRODY LITHNO-IONTOVÝCH AKUMULÁTORŮ MODIFICATION OF CATHODE MATERIALS FOR LITHIUM-ION ACCUMULATORS

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

8. Elektrodové materiály LiCoO 2 s vrstevnatou strukturou

Elektrochemické akumulátory. přehled

Nové pohledy na aprotické polymerní elektrolyty. J. Vondrák, Ústav anorganické chemie AV ČR, Řež

ZÁPORNÁ ELEKTRODA PRO LITHNO-IONTOVÉ AKUMULÁTORY

Nové trendy ve výzkumu elektrodových hmot pro Lithno-iontové články

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

ELECTROCHEMICAL HYDRIDING OF MAGNESIUM-BASED ALLOYS

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

ELEKTRODOVÉ HMOTY PRO ZÁPORNÉ ELEKTRODY LITHIUM-IONTOVÝCH AKUMULÁTORU

Nanostrukturní separátory pro Li-ion akumulátory

FUNKČNÍ VZOREK FUNKČNÍ VZOREK - LABORATORNÍ JEDNOTKA PRIMÁRNÍ BATERIE ZINEK-VZDUCH.

Zachránia elektromobily svet? RNDr. Andrea Fedorková, PhD.

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

High Energy 3D Accumulator Vysokokapacitní 3D Akumulátor

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

STANOVENÍ TVARU A DISTRIBUCE VELIKOSTI ČÁSTIC MODELOVÝCH TYPŮ NANOMATERIÁLŮ. Edita BRETŠNAJDROVÁ a, Ladislav SVOBODA a Jiří ZELENKA b

VYSOKÉ U ENÍ TECHNICKÉ V BRN. Fakulta elektrotechniky a komunika ních technologií

, Hradec nad Moravicí POLYKOMPONENTNÍ SLITINY HOŘČÍKU MODIFIKOVANÉ SODÍKEM

Oxidace a redukce. Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2

TECHNIKY VYTVÁŘENÍ NANOSTRUKTUROVANÝCH POVRCHŮ ELEKTROD U MIKROSOUČÁSTEK TECHNIQUES TO CREATE NANOSTRUCTURED SURFACES OF ELECTRODES FOR MICRO DEVICES

Technické sekundární články - AKUMULÁTOR

Tepelné změny v olověném akumulátoru

EM, aneb TEM nebo SEM?

Jak funguje baterie?

2. Atomové jádro a jeho stabilita

Akumulátory. Ing. Dušan Pauček

1 Výkonová akumulace. Průběhy elektrických veličin pro denní diagram jsou na následujícím obrázku.

ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ FAKULTA ELEKTROTECHNICKÁ. Katedra Elektrotechnologie BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

C-1 ELEKTŘINA Z CITRONU

lithium,záporná elektroda,uhlík,grafit,nanotrubice,galvanostatické měření, cyklická voltametrie, impedanční spektroskopie,mírná oxidace

ZÁPORNÁ ELEKTRODA PRO LITHNO-IONTOVÉ AKUMULÁTORY

Termální analýza elektrolytických gelů ů pro přípravu lithium-iontových baterií

CHEMICKÝ POHLED NA LITHIUM-IONTOVÉ BATERIE. LUKÁŠ PAVLOVEC, JAN ŽITKA a ZBYNĚK PIENTKA. Obsah. 2. Komponenty baterie. 1. Úvod

NĚKTERÉ ZKUŠENOSTI S MODIFIKACÍ SLITIN Mg. SOME OF OUR EXPERIENCE OF MODIFYING THE Mg ALLOYS. Luděk Ptáček, Ladislav Zemčík

Uhlíkové struktury vázající ionty těžkých kovů

MECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM

VLIV STŘÍDAVÉHO MAGNETICKÉHO POLE NA PLASTICKOU DEFORMACI OCELI ZA STUDENA.

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

Měření rozložení optické intenzity ve vzdálené zóně

HODNOCENÍ POVRCHOVÝCH ZMEN MECHANICKÝCH VLASTNOSTÍ PO ELEKTROCHEMICKÝCH ZKOUŠKÁCH. Klára Jacková, Ivo Štepánek

Elektromobily současnosti

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

Testování akumulátorových baterií na bázi Lithia v aplikaci pro PZS

Vliv protiprašných sítí na dispersi pevných částic v blízkosti technologického celku (matematické modelování - předběžná zpráva)

TEPELNÉ ZPRACOVÁNÍ NIKLOVÝCH SUPERSLITIN HEAT TREATMENT OF HIGH-TEMPERATURE NICKEL ALLOYS. Božena Podhorná a Jiří Kudrman a Karel Hrbáček b

Metody charakterizace

OBSERVATION OF KINETICS OF STRUCTURAL CHANGES DURING LONG-TERM ANNEALING OF TRANSITIONAL WELDS ON P91 STEEL

Matematický model a numerická simulace olověného akumulátoru

DUPLEXNÍ POVLAKOVÁNÍ PM NÁSTROJOVÉ OCELI LEGOVANÉ NIOBEM DUPLEX COATING OF THE NIOBIUM-ALLOYED PM TOOL STEEL

Akumulace energie z fotovoltaiky do vodíku

Sorpční vývěvy. 1. Vývěvy využívající fyzikální adsorpce (kryogenní vývěvy)

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

VLIV PŘÍSADY LICOMONT BS 100 NA VYBRANÉ VLASTNOSTI ASFALTOVÝCH POJIV INFLUENCE OF ADDITIVE LICOMONT BS 100 UPON PROPERTIES OF BITUMINOUS BINDERS

Záporná elektroda - olovo

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

SEIZMICKÝ EFEKT ŽELEZNIČNÍ DOPRAVY ÚVODNÍ STUDIE

Skladování elektrické energie

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

Inovativní výrobky a environmentální technologie (reg. č. CZ.1.05/3.1.00/ ) ENVITECH

3. Vlastnosti skla za normální teploty (mechanické, tepelné, optické, chemické, elektrické).

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

MATERIÁLY PRO SUPERKONDENZÁTORY MATERIALS FOR SUPERCAPACITORS

Metody depozice povlaků - CVD

Nanomotor Nanomotor února 2015

STEJNOSMĚRNÝ PROUD Galvanické články TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVÁN EVROPSKÝM SOCIÁLNÍM FONDEM A STÁTNÍM ROZPOČTEM ČESKÉ REPUBLIKY.

Vlastnosti polymerních gelových elektrolytů s Li + a Na + ionty

POJIVÉ VLASTNOSTI POPÍLKU ZE SPALOVNY KOMUNÁLNÍHO ODPADU BINDING PROPERTIES OF FLY ASH FROM MUNICIPAL SOLID WASTE INCINERATOR

VYUŽITÍ ODPADU Z VÝROBY KAMENNÉ VLNY PRO MODIFIKACI VLASTNOSTÍ CEMENTOVÝCH DESEK S ORGANICKÝM PLNIVEM

STUDIUM ELEKTROCHEMICKÝCH KOROZNÍCH JEVŮ DVOUFÁZOVÝCH OCELÍ ZA POUŽITÍ METODY SRET.

Kvantifikace strukturních změn v chrom-vanadové ledeburitické oceli v závislosti na teplotě austenitizace

Využití lithia v pokročilých technologiích ukládání energie Ladislav Kavan

VYSOKOTEPLOTNÍ OXIDACE SLITIN TI-SI. T. Kubatík, D. Vojtěch, J. Šerák, B. Bártová, J. Verner

některých případech byly materiály po doformování nesoudržné).

Software pro formování dielektrika kondenzátorů

Analýza PIN-on-DISC. Ing. Jiří Hájek Dr. Ing. Antonín Kříž ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

AGRITECH S C I E N C E, 1 1 KOMPOSTOVÁNÍ PAPÍRU A LEPENKY

Mikroskopie se vzorkovací sondou. Pavel Matějka

Chemické zdroje elektrické energie

Transkript:

Rok / Year: Svazek / Volume: Číslo / Number: 2013 15 6 Úprava struktury materiálu LiCoO 2 pomocí sodíku Modifying of the structure of the material LiCoO 2 with sodium Tomáš Kazda, Jiří Vondrák, Marie Sedlaříková, Pavel Čudek xkazda02@stud.feec.vutbr.cz, vondrakj@feec.vutbr.cz, sedlara@feec.vutbr.cz, pavelcudek@phd.feec.vutbr.cz Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií VUT v Brně Abstrakt: Tato práce se zaměřuje na zlepšení vlastností katodového materiálu LiCoO 2, který je jedním z nejvyužívanějších katodových materiálů v lithno-iontových akumulátorech. Pro výrobu tohoto typu materiálu byla zvolena metoda depozice z pevné fáze. Materiál LiCoO 2 byl vytvořen také s přídavkem určitého množství sodíku. Hlavním cílem těchto úprav bylo zachování nebo zvýšení kapacity upraveného materiálu a dosažení co nejmenších ztrát během cyklování v porovnání se základním materiálem. Tohoto zlepšení by mělo být dosaže-no následkem integrace sodíku do struktury katodového materiálu LiCoO 2. Abstract: This work focuses on improving of the properties of the material LiCoO 2, which is one of the most used cathode materials for lithium-ion batteries. Solid state synthesis was chosen as the preparation method for this type of material. The LiCoO 2 material was prepared also with the addition of a certain amount of sodium. The main objective was to maintain or increase the capacity of the altered material and achieve the minimum loss during cycling compared with the base material. This improvement should be achieved by the integration of sodium into the structure of cathode material LiCoO 2.

Úprava struktury materiálu LiCoO 2 pomocí sodíku Tomáš Kazda, Jiří Vondrák, Marie Sedlaříková, Pavel Čudek Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologii, Vysoké učení technické v Brně, Technická 10, 616 00 Brno, Česká Republika Email: xkazda02@stud.feec.vutbr.cz, vondrakj@feec.vutbr.cz, sedlara@feec.vutbr.cz, pavelcudek@phd.feec.vutbr.cz Abstrakt Tato práce se zaměřuje na zlepšení vlastností katodového materiálu LiCoO 2, který je jedním z nejvyužívanějších katodových materiálů v lithno-iontových akumulátorech. Pro výrobu tohoto typu materiálu byla zvolena metoda depozice z pevné fáze. Materiál LiCoO 2 byl vytvořen také s přídavkem určitého množství sodíku. Hlavním cílem těchto úprav bylo zachování nebo zvýšení kapacity upraveného materiálu a dosažení co nejmenších ztrát během cyklování v porovnání se základním materiálem. Tohoto zlepšení by mělo být dosaženo následkem integrace sodíku do struktury katodového materiálu LiCoO 2. 1 Úvod Na počátku 90.let se začaly na trhu objevovat první Li-ion baterie. Jako první tento typ baterie uvedla firma Sony, jednalo se o baterii, která využívala LiCoO 2 jako katodový materiál. Tato baterie měla pracovní napětí 3,6V. Jako materiál anody byl u této baterie využit ropný koks, díky kterému měla vybíjecí charakteristika této baterie typický skloněný tvar, výhodou tohoto materiálu byla kompatibilita s velkým množstvím elektrolytů včetně použitého PC (propylen karbonát). Nevýhodou byla již zmíněná skloněná vybíjecí charakteristika díky využití ropného koksu, který má malou specifickou kapacitu 220 mah/g a velkou nevratnou kapacitu 55 mah/g.[1] Během dalšího vývoje byl ropný koks nahrazen jiným typem uhlíkových materiálu a PC jako rozpouštědlo nahrazen kupříkladu EC (etylen karbonát), DMC (dimethyl karbonát) nebo DEC (dietyl karbonát). Po odstranění těchto problémů rozvoji baterii s katodovým materiálem LiCoO 2 nic nebránilo a tento materiál je v současné době nejvíce využívaným katodovým materiálem.[1] Tento materiál se vyznačuje napětím 3,9 V vs. Li a specifickou kapacitou ~150 mah/g a jednoduchou výrobou. Nevýhodou tohoto materiálu je jeho nestabilita, jak teplotní tak při cyklování, kdy během cyklování a zahřívání dochází k rozpadu vrstvené struktury. Jako náhrada vznikl materiál LiNi 1-x Co x O 2 kombinující vlastnosti materiálů LiCoO 2 a katodového materiálu LiNiO 2, jež má vyšší kapacitu 200 mah/g, ale nižší napětí proti lithiu 3,55 V. Velikost kapacity a napětí proti lithiu tohoto kombinovaného materiálu závisí na zastoupení Co. Specifická kapacita tohoto materiálu je od 190 mah/g do 220 mah/g a napětí proti lithiu se pohybuje kolem 3,75 V. Vybíjecí charakteristika tohoto materiálu není plochá jako u LiCoO 2, ale dochází k pozvolnému poklesu napětí.[1][2] Nejnovějším náhradním materiálem je LiFePO 4 tento materiál se vyznačuje olivínovou strukturou díky které je mnohem více teplotně stabilní a nedochází u něj degradaci struktury během interkalace a deinterkalace Li iontů. Další výhodou tohoto materiálu je to, že je vytvořen z netoxických a levných materiálů. Specifická kapacita LiFePO 4 je ~ 170 mah/g a jeho napětí proti lithiu je 3,5 V.[4][5] Posledním materiálem z tohoto výčtu je LiMn 2 O 4 jedná se o materiál se spinelovou strukturou, díky které je stabilnější než LiCoO 2. Tento materiál je díky využití Mn málo toxický, málo exotermicky rozkladatelný. Jeho specifická kapacita je ~120 mah/g a napětí proti lithiu 4V. [1] 2 Experiment Pro dopování materiálu LiCoO 2 byl zvolen sodík s předpokladem, že atomy sodíku se začlení mezi vrstvy kyslíku a při interkalaci a deinterkalaci lithných iontů bude zabraňovat zhroucení vrstvené strukturu LiCoO 2. Pro výrobu tohoto materiálu byla zvolena metoda depozice z pevné fáze. Jako základní materiály pro výrobu byly použity Li 2 CO 3 (uhličitan lithný), CoCO 3 (uhličitan kobaltnatý) a Na 2 CO 3 (uhličitan sodný) tyto tři materiály byly smíchány v ekvivalentním množství 0,02 M, přičemž množství Co zůstávalo vždy stejné, ale množství Na se měnilo v rozmezí 1%, 2,5% a 3% s jeho růstem ekvivalentně klesalo množství Li. Byly tedy vytvořeny tři vzorky materiálů, ve kterých bylo nahrazováno Li uvedeným procentem Na. Tyto materiály byly promíchány a vloženy do keramické misky, ve které byly žíhány po dobu 30h při teplotě 400 C. Vyžíhaný materiál byl následně rozemlet a peletován, vzniklá peleta byla opět žíhána při teplotě 650 C po dobu 8h. V dalším kroku se opakoval proces rozemílání, peletování a žíhání tentokrát při teplotě 950 C po dobu 8h.[3] Po každém mletí byl mlýn důkladně vymyt vodou následně alkoholem a vysušen. Při mletí byl mlýn napuštěn argonem. Výsledný materiál byl rozemílán v kulovém mlýnu a následně byla smíchána směs složená z rozpouštědla NMP (N-Methyl- 2-pyrrolidon), pojidla PVDF (Polyvinylidenfluorid) a uhlíku Super P. Hmotnostní poměr látek byl Li x- 1NaxCoO 2 80%, Super P 10%, PVDF 10%. Výsledná směs byla nanesena pomocí lžíce na Al folii vysušena a zalisována tlakem 3200 kg/cm 2. Z potažené Al folie byl vyseknut disk o průměru 18mm a vložen do El-Cell ECC-STD elektrochemické cely sestavené v argonové atmosféře uvnitř glove boxu, jako anodový materiál bylo použito čisté lithium a jako elektrolyt 1M LiPF 6 napuštěné v separátoru ze skelné tkaniny. Pro měření bylo použito galvanostatické nabíjecí a vybíjecí cyklování přičemž potenciálové okno bylo nastaveno na 2,5 4,2 V proti lithiu. Vždy byly provedeny dva vybíjecí a nabíjecí cykly, při nichž byl pomocí hmotnosti naneseného vzorku vypočten vybíjecí a nabíjecí proud 0,5 C za předpokladu že kapacita materiálu je 120 mah/g. Z těchto dvou cyklů byla odečtena skutečná kapacita vzorku a vzorek byl následně desetkrát cyklován pomocí proudu 0,5 C. Všechny tři vyrobené vzorky Li x-1 Na x CoO 2 byly porovnávány se vzorkem čistého materiálu LiCoO 2. 350

U [V] U [V] VOL.15, NO.6, DECEMBER 2013 2.1 Získaná data Z tabulky 1 a obrázku 1 je patrné že nejvyšších kapacit během prvních dvou cyklů dosahuje čistý materiál LiCoO 2 tedy se snižujícím se množstvím lithia a rostoucím podílem Na docházelo ke snížení kapacity vzorků. Tabulka 1: Kapacity vzorků LiCoO 2 a Li 1-x Na x CoO 2 (x = 0,01; 0,025, 0,03) první dva cykly vybíjení Název vzorku Cyklus č.1 Cyklus č.2 LiCoO 2 143,5 mah/g 141,7 mah/g Li 0,99 Na 0,01 CoO 2 134,9 mah/g 124,8 mah/g Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 130,2 mah/g 126,9 mah/g Li 0,97 Na 0,03 CoO 2 111,7 mah/g 103,1 mah/g 4,2 4 3,8 3,6 3,4 3,2 3 2,8 2,6 2,4 0 20 40 60 80 100 120 140 Q [ma.h/g] LiCoO2 Li0,975Na0,025CoO2 Obrázek 2: Porovnání poklesu kapacity při 10 cyklech vzorků Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 a LiCoO 2 4,2 4,0 3,8 3,6 3,4 3,2 3,0 2,8 2,6 2,4 0 50 100 150 Q [ma.h/g] Kromě testů elektrochemických byly vybrané materiály podrobeny studiu struktury pomocí SEM (rastrovací elektronová mikroskopie) a AFM (mikroskopie atomárních sil) a porovnány s čistým vzorkem LiCoO 2. Pro první porovnání byla zvolena analýza pomocí SEM. A LiCoO2 Li0,975Na0,025CoO2 Li0,99Na0,01CoO2 Li0,97Na0,03CoO2 Obrázek 1: Srovnání všech vzorků během prvních dvou cyklů pro určení kapacity Z dat získaných během cyklování vyplývá, že dochází k zvýšení poklesu kapacity během cyklování u materiálů dopovaných Na. Tento pokles je zobrazen na obrázku 2 a pak také v tabulce 2. Lze se tedy domnívat, že dochází díky náhradě Li k zvýšení nestability vrstvené struktury, jež je LiCoO 2 tvořeno. B Tabulka 2: Pokles kapacity při 10 cyklech u vzorku LiCoO 2 v porovnání s upravenými materiály Název vzorku Cyklus č.1 Cyklus č.10 Pokles LiCoO 2 139,1 mah/g 121,9 mah/g -12,4 % Li 0,99 Na 0,01 CoO 2 113,5 mah/g 80,7 mah/g -28,9 % Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 121,2 mah/g 86,8 mah/g -28,4 % Li 0,97 Na 0,03 CoO 2 100,4 mah/g 75,7 mah/g -24,6 % Obrázek 3: Porovnání vzorků pomocí SEM při zvětšení 500x A) Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 B) LiCoO 2 351

Z výsledných obrázků získaných pomocí SEM je patrné že velikost částic čistého materiálu LiCoO 2 je menší nežli u materiálu Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 viz obrázek 3. Při bližším porovnání je také patrné, že oba materiály jsou tvořeny pláty viz obrázek 4, toto je dáno vrstvenou strukturou tohoto typu materiálů. A měřením v elektrochemické cele. Z této analýzy vyplývá, že čistý materiál LiCoO 2 je tvořen jednotlivými částicemi, které na sebe navazují a jejich velikost se pohybuje okolo jednoho μm, na rozdíl od materiálu Li 0,975 Na 0,025 CoO 2, který je složený z velkých shluků a celkově je tento materiál v porovnání s LiCoO 2 mnohem hrubší, čemuž odpovídá i výška těchto shluků která dosahuje 3 μm, na rozdíl od materiálu LiCoO 2 jež výškou nepřesahuje 1,4 μm. Porovnání těchto dvou materiálů je zobrazeno na obrázku 5. B Obrázek 5: Porovnání AFM materiálů LiCoO 2 a Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 nanesených na Al folii 3 Závěr Obrázek 4: Porovnání vzorků pomocí SEM při zvětšení 10 kx A) Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 B) LiCoO 2 Poslední použitou analýzou byla analýza AFM. Pro tuto analýzu byl použit katodový materiál již nanesený na Al folii před Byly vyrobeny katodové materiály na základě materiálu LiCoO 2 ve kterých bylo Li nahrazeno daným množstvím Na s cílem zlepšení stability vrstvené struktury. Při nahrazování Li za Na bylo ale zjištěno, že dochází přesně opačnému efektu, tedy k poklesu kapacity. Tento pokles je patrný již při prvních dvou cyklech viz tabulka 1 a obrázek 1. Další změnou, ke které dochází, je prudší pokles vybíjecího plata s rostoucím zastoupením sodíku, což je patrné na obrázku 1. Při cyklování dále dochází k podstatně rapidnějšímu poklesu kapacity v porovnání se základním materiálem LiCoO 2, pokles je oproti tomuto materiálu u všech vytvořených vzorků více než dvojnásobný. Tento pokles je patrný na obrázku 2 a v tabulce 2. Z těchto výsledků vyplývá, že tento způsob úpravy vede pouze k zhoršení vlastností tohoto materiálu a přispívá k jeho rozpadu. Strukturální změny jsou patrné i na analýze AFM. Na obraze povrchu vzorku získaném pomocí této metody jsou u materiálu LiCoO 2 vidět jednotlivé částice oproti Li 0,975 Na 0,025 CoO 2 který je tvořen většími shluky materiálu. Větší shluky materiálu jsou patrné i při analýze pomocí SEM 352

viz obrázek 3. Tato větší velikost částic vede k snížení aktivního povrchu katodového materiálu, což dále přispívá ke snížení kapacity upravovaných materiálů pomocí Na. Poděkování Tato práce byla podporovaná grantem FEKT-S-11-7 a dále také projektem CVVOZE No. CZ.1.05/2.1.00/01.0014. Literatura [1] Linden. D, Reddy B., T., Handbook of batteries, 3. vydání 2002 ISBN 0-07-135978-8. [2] SCHALKWIJK, V.A., B. SCROSATI, Advances in Lithium-Ion Batteries. 2002, London: Kluwer Aacademic Publishers. [3] BLUDSKÁ, Jana, JIŘÍ VONDRÁK, Pavel STOPKA a Ivo JAKUBEC. The increase of stability of LixCoO2 electrodes of cointercalated sodium. Journal of Power Sources, roč. 39, č. 3, 1992, s. 313-322. [4] HUANG, Yanghui, Haibo REN, Zhenghe PENG a Yunhong ZHOU. Synthesis of LiFePO4/carbon composite from nano-fepo4 by a novel stearic acid assisted rheological phase method. Electrochimica Acta. roč. 55, č. 1, s. 311-315. ISSN 00134686. [5] OHZUKU, Tsutomu a Ralph J. BRODD. An overview of positive-electrode materials for advanced lithium-ion batteries. Journal of Power Sources. roč. 174, č. 2, s. 449-456. ISSN 03787753. 353