GENSI 10 mg GENSI 20 mg GENSI 40 mg potahované tablety simvastatinum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls100277/2012, sukls100444/2012, sukls100455/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE VASILIP 10 VASILIP 20 VASILIP 40 VASILIP 80. potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

V příbalové informaci naleznete:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Medilip 10 mg potahované tablety Medilip 20 mg potahované tablety Medilip 40 mg potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIMVOR 10 mg SIMVOR 20 mg SIMVOR 40 mg Potahované tablety simvastatinum

Sp.zn.sukls64941/2011, sukls64950/2011, sukls64973/2011, sukls64981/2011 Sp.zn.sukls129492/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls51347/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Simvastatin Orion 10 mg Simvastatin Orion 20 mg Simvastatin Orion 40 mg potahované tablety simvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. SIMVACARD 10 SIMVACARD 20 SIMVACARD 40 potahované tablety. simvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta SIMGAL 10 mg SIMGAL 20 mg SIMGAL 40 mg potahované tablety simvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Egilipid 40 mg. potahované tablety. simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-SIMVA 10 APO-SIMVA 20 APO-SIMVA 40. Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

APO-SIMVA 10 APO-SIMVA 20 APO-SIMVA 40. Potahované tablety Simvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls126638/2011, sukls126635/2011, sukls126638/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls52851/2016 a sp.zn. sukls238909/2015

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety Ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

VERMOX tablety mebendazolum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezen 10 mg tablety ezetimibum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

Přípravek Tezzimi 10 mg zesiluje účinek statinů na snížení cholesterolu, statiny jsou skupina léků, které snižují cholesterol vytvářený Vaším tělem.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. INEGY 10 mg/10 mg tablety INEGY 10 mg/20 mgtablety INEGY 10 mg/40 mg tablety Ezetimibum a simvastatinum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ezetimibe Glenmark 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

sp.zn. sukls77647/2012

Příloha č. 1c k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls127266/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Egitim 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č.1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls51883/2011, sukls51886/2011, sukls51887/2011, sukls51888/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimibum a simvastatinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Unipres 10 Unipres 20 tablety nitrendipinum

sp.zn. sukls107935/2012

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety piracetamum

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

Příbalová informace-informace pro uživatele. ROSUCARD 10 mg potahované tablety ROSUCARD 20 mg potahované tablety ROSUCARD 40 mg potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta Simvastatin Mylan 10 mg Simvastatin Mylan 20 mg Simvastatin Mylan 40 mg potahované tablety simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atoris 10 Atoris 20 Atoris 40 potahované tablety Atorvastatinum calcicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls155629/2008, /2008, /2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. EZETROL 10 mg tablety. Ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Transkript:

sp.zn. sukls28414/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE GENSI 10 mg GENSI 20 mg GENSI 40 mg potahované tablety simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek GENSI a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek GENSI užívat 3. Jak se přípravek GENSI užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek GENSI uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK GENSI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Tablety přípravku GENSI jsou k dispozici ve třech silách 10 mg, 20 mg a 40 mg. Každá tableta obsahuje 10 mg, 20 mg, nebo 40 mg léčivé látky simvastatinu. Lékař Vám předepsal přípravek GENSI ke snížení zdravotních rizik spojených s ischemickou chorobou srdeční (ICHS). Pokud trpíte ICHS nebo u Vás existuje riziko vzniku ICHS (protože máte diabetes, anamnézu mozkové příhody nebo jiného postižení cév), přípravek GENSI Vám dokáže prodloužit život tím, že sníží riziko infarktu myokardu nebo jiných kardiovaskulárních komplikací, a to bez ohledu na hodnotu koncentrace cholesterolu v krvi. Přípravek GENSI snižuje množství cholesterolu ve Vaší krvi. Přípravek GENSI snižuje koncentraci LDLcholesterolu ("špatného" cholesterolu) a tukových látek (které se označují termínem triglyceridy nebo triacylglyceroly) v krvi a zvyšuje koncentraci HDL-cholesterolu ("dobrého" cholesterolu). Jedná se o zástupce skupiny léků nazývaných inhibitory reduktázy hydroxymetylglutaryl-koenzymu A (hydroxymetylglutaryl-coenzyme A [HMG-CoA] reductase inhibitors). LDL-cholesterol se nazývá "špatný" cholesterol, protože se jedná o cholesterol, který ucpává Vaše tepny. Na druhé straně se předpokládá, že HDL-cholesterol odstraňuje LDL-cholesterol z cév, a proto se považuje za "dobrý" cholesterol. Přípravek GENSI významně snižuje koncentraci LDL ("špatného" cholesterolu) a triglyceridů a zvyšuje přitom koncentraci HDL ("dobrého" cholesterolu). U většiny lidí nejsou bezprostředně příznaky vysokého cholesterolu přítomné. Lékař Vám může hodnoty cholesterolu stanovit jednoduchým testem. Navštěvujte svého lékaře pravidelně, sledujte své hodnoty cholesterolu a cílové hodnoty si dohodněte se svým lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GENSI UŽÍVAT Neužívejte přípravek GENSI Pokud:

trpíte hypersenzitivitou (alergií) na simvastatin nebo jiné složky přípravku GENSI. byla u vás stanovena diagnóza aktivního onemocnění jater. jste těhotná nebo kojíte. užíváte některý z následujících přípravků: antimykotika itrakonazol nebo ketokonazol; antibiotika erytromycin, klaritromycin nebo telitromycin; inhibitory HIV proteáz (jako jsou indinavir, nelfinavir, ritonavir nebo saquinavir); antidepresivum nefazodon. Upozornění a opatření Před použitím přípravku GENSI se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: Jestliže užíváte, nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace kyseliny fusidové a přípravku GENSI může vést k závažným svalovým obtížím (rabdomyolýza). Informujte svého lékaře o všech případných zdravotních problémech, které máte nebo jste měl(a), a o jakýchkoli alergiích. Sdělte svému lékaři, pokud konzumujete větší množství alkoholu nebo jste prodělal(a) onemocnění jater. Dávka 80 mg se doporučuje pouze pacientům s těžkou hypercholesterolemií a s vysokým rizikem kardiovaskulárních komplikací. Váš lékař bude možná chtít před zahájením léčby přípravkem GENSI a během ní provést jednoduché vyšetření krve, aby mohl zkontrolovat správnou funkci jater. V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky. Protože potíže se svaly mohou být ve vzácných případech závažné, je třeba, abyste v případě bolesti, citlivosti nebo slabosti svalů urychleně vyhledali lékaře. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete užívat přípravek GENSI, jestliže: máte těžké respirační (dechové) selhávání. Užívání přípravku GENSI spolu s jídlem a nápoji Grepová šťáva obsahuje jednu nebo více složek, které mění metabolismus některých léků včetně přípravku GENSI. Proto je nutno vyvarovat se konzumace grepové šťávy. Těhotenství Přípravek GENSI nesmí užívat ženy, které jsou těhotné, snaží se otěhotnět nebo se domnívají, že jsou těhotné. Pokud během léčby přípravkem GENSI otěhotníte, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte svého lékaře. Kojení Ženy užívající přípravek GENSI nesmí kojit. Děti Bezpečnost a účinnost byla hodnocena u 10-17letých chlapců a dívek, které začaly menstruovat nejméně rok předtím (viz část Jak užívat přípravek GENSI). Simvastatin nebyl hodnocen u dětí mladších 10 let. Pro získání dalších informací konzultujte svého lékaře. Řízení vozidel a obsluha strojů Nepředpokládá se, že by přípravek GENSI negativně ovlivňoval schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje. Pokud ale řídíte vozidlo nebo obsluhujete stroje, je třeba mít na paměti, že vzácně byly popsány případy závratí. Důležité informace o některých složkách přípravku GENSI Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte intolerancí vůči některému cukru, kontaktujte svého lékaře předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Další léčivé přípravky a přípravek GENSI

Pokud užíváte přípravek GENSI, musíte informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Lékaři, který by Vám případně předepisoval jakýkoli jiný lék, musíte také sdělit, že užíváte přípravek GENSI. Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem GENSI znovu pokračovat. Užívání přípravku GENSI s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv. rabdomyolýzy). Více informací o rabdomyolýze viz bod 4. Protože užívání přípravku GENSI v kombinaci s kterýmkoli z následujících léků může zvýšit riziko svalových potíží (viz Možné nežádoucí účinky), je naprosto nezbytné informovat svého lékaře, pokud užíváte: cyklosporin; danazol; antimykotika (jako např. itrakonazol nebo ketokonazol); deriváty kyseliny fibrinové (jako např. gemfibrozil a bezafibrát); antibiotika erytromycin, klaritromycin nebo telitromycin; inhibitory HIV proteáz (jako jsou indinavir, nelfinavir, ritonavir nebo saquinavir); antidepresivum nefazodon; amiodaron (lék používaný k léčbě nepravidelné srdeční akce); verapamil nebo diltiazem (léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, angíny pectoris nebo jiných postižení srdce); vysoké dávky (1 g/den nebo více) niacinu nebo kyseliny nikotinové. Je důležité také informovat lékaře, pokud užíváte antikoagulancia (léky zabraňující tvorbě krevních sraženin, jako jsou např. warfarin, fenprokumon nebo acenokumarol) nebo fenofibrát, což je další derivát kyseliny fibrinové. 3. JAK UŽÍVAT PŘÍPRAVEK GENSI Přípravek GENSI užívejte vždy podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste něčím jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud užíváte přípravek GENSI musíte dodržovat cholesterol snižující dietu. Dávky přípravku GENSI jsou 10, 20 a 40 mg tablety pro užívání ústy jednou denně. Pro děti (ve věku 10-17 let) je doporučena obvyklá počáteční dávka 10 mg denně podaná večer. Maximální doporučená dávka je 40 mg denně. Dávky 80 mg jsou doporučeny pouze pro dospělé pacienty s velmi vysokými hodnotami cholesterolu a vysokým rizikem kardiovaskulárního onemocnění. Lékař Vám může předepsat nižší dávky, hlavně pokud užíváte některé výše uvedené léky nebo trpíte některými typy postižení ledvin. Užívejte přípravek GENSI tak dlouho, dokud Vám lékař neřekne, že ho máte přestat užívat. Pokud přestanete přípravek GENSI užívat, mohou se hodnoty cholesterolu opět zvýšit. Jestliže užijete více přípravku GENSI než je běžná dávka Pokud užijete více přípravku GENSI, než Vám předepsal lékař, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si zapomenete vzít přípravek GENSI Užívejte přípravek GENSI podle předpisu. Pokud ale vynecháte dávku, neberte si další dávku navíc. Postačí, když si vezmete další dávku v obvyklou dobu. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Celkově je přípravek GENSI dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou většinou mírné a krátkodobé. Vzácně byly popsány následující nežádoucí účinky: bolest svalů, citlivost, slabost svalů nebo svalové křeče; trávicí poruchy (bolesti břicha, zácpa, plynatost, špatné zažívání, průjem, nevolnost, zvracení); slabost, bolesti hlavy, závratě, mravenčení, necitlivost nebo slabost paží a dolních končetin, potíže s funkcí jater, vyrážka, svědění, vypadávání vlasů a přecitlivělost (alergické reakce včetně otoků obličeje, jazyka a krku, které mohou mít za následek potíže při dýchání, bolest nebo zánět kloubů, zánět cév, neobvyklá tvorba modřin, kožní vyrážky a otoky, kopřivka, citlivost kůže na sluneční záření, horečka, dušnost a celková nevolnost).

Pokud u sebe zpozorujete bolest svalů, citlivost svalů nebo svalovou slabost, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Ve vzácných případech může být totiž postižení svalů závažné, a to včetně rozpadu svalů vedoucí k postižení ledvin. Riziko rozpadu svalů je vyšší u nemocných užívajících vyšší dávky přípravku GENSI a u nemocných s poruchou funkce ledvin. Možné nežádoucí účinky poruchy spánku včetně nespavosti a nočních můr; ztráta paměti; sexuální potíže; deprese; dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka. Nežádoucí účinky neznámé četnosti: svalová slabost, která přetrvává. Cukrovka, je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude v průběhu léčby častěji sledovat. Vzácně se mohou vyskytnout i jiné nežádoucí účinky, a stejně jako u jiných léků na předpis některé z těchto nežádoucích účinků mohou být závažné. Další informace Vám poskytne Váš lékař nebo lékárník, kteří mají úplnější seznam nežádoucích účinků. Jestliže zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webová adresa: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. JAK UCHOVÁVAT PŘÍPRAVEK GENSI Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek GENSI obsahuje Léčivou látkou je: simvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou: Jádro: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, butylhydroxyanisol (E320), kyselina askorbová, kyselina citronová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, magnesium stearát. Potahová vrstva: hypromelóza 2910/6, hypromelóza 2910/15, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), trietyl-citrát, oxid titaničitý (E171), povidon 40. Jak přípravek GENSI vypadá a co obsahuje toto balení GENSI 10 mg: broskvově zbarvené, oválné, bikonvexní, potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně a s označením "0" nad a pod půlící rýhou; druhá strana tablety je hladká. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky. GENSI 20 mg: oranžově zbarvené, oválné, bikonvexní, potahované tablety s označením "20" na jedné straně tablety; druhá strana tablety je hladká. GENSI 40 mg: červeně zbarvené, oválné, bikonvexní, potahované tablety s označením "40" na jedné straně tablety; druhá strana tablety je hladká. Velikosti balení: GENSI 10 mg: 14, 28 nebo 98 tablet. GENSI 20 mg: 14, 28 nebo 98 tablet. GENSI 40 mg: 14, 28 nebo 98 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci GENERICON, s.r.o., Anny Letenské 1108/15, 120 00 Praha 2, Česká republika Výrobce TEVA Pharma S.L.U., c/c no. 4 Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Španělsko Datum poslední revize textu: 2.3.2016