PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-SELEG 5 mg tablety. Selegilini hydrochloridum



Podobné dokumenty
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

sp. zn. sukls180859/2015

Sp.zn.sukls133559/2018

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp.zn. sukls219558/2011

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SIRDALUD 2 mg SIRDALUD 4 mg Tablety (Tizanidini hydrochloridum)

EMEGAR 2mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls42299/2007, sukls42300/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rolpryna 2 mg Rolpryna 4 mg Rolpryna 8 mg Tablety s prodlouženým uvolňováním Ropinirolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLEPARK 0,088mg GLEPARK 0,18mg GLEPARK 0,35mg GLEPARK 0,7mg (pramipexolum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

sp.zn.: sukls165485/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TANAKAN potahované tablety Ginkgo bilobae extractum siccum normatum (EGb 761)

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4312/2006 a příloha ke sp. zn sukls22191/2008

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

1/5 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adonep 5 mg potahované tablety Adonep 10 mg potahované tablety (Donepezili Hydrochloridum)

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Simdax Příbalová informace

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls70531/2011, sukls70526/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kytril 2 mg potahované tablety. Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls33889/2007 a příloha k sp.zn.: sukls169709/2009

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Memantin Apotex 20 mg potahované tablety Memantini hydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls206719/ PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-SELEG 5 mg tablety Selegilini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Apo-Seleg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Apo-Seleg užívat 3. Jak se Apo-Seleg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Apo-Seleg uchovávat 6. Další informace 1. CO JE APO-SELEG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Apo-Seleg obsahuje léčivou látku selegilin. Selegilin se užívá v počátečních stádiích Parkinsonovy choroby a při parkinsonismu, kde zpomaluje další postup choroby a zlepšuje práceschopnost. V pozdějších stádiích je výhodným doplňkem léčby levodopou, protože umožňuje snížení její dávky a tím i omezení jejích nežádoucích účinků. Selegilin je vhodný i u tzv. senilní demence Alzheimerova typu, kde se díky zvýšení hladiny dopaminu zlepšují intelektuální schopnosti pacienta, jeho paměť, schopnost učení, pohyblivost a zručnost i možnost zařazení do společnosti. Pravděpodobnou příčinou Parkinsonovy nemoci je snižování hladiny nervového mediátoru dopaminu v některých oblastech mozku. Selegilin působí nevratnou blokádu aktivity enzymu monoaminooxidázy typu B, která štěpí dopamin, dále tento přípravek usnadňuje tvorbu a uvolňování dopaminu a snižuje také jeho zpětné vychytávání. Apo-Seleg je určen pouze pro dospělé. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE APO-SELEG UŽÍVAT Neužívejte Apo-Seleg - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na selegilin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku Apo-Seleg (viz bod 6: Další informace) 1/6

- jestliže současně užíváte léky proti depresím (viz bod Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky). Léky proti depresím je nutno vysadit několik týdnů před zahájením léčby přípravkem Apo-Seleg, požádejte lékaře o radu. - jestliže užíváte petidin nebo jiné léky proti bolesti, např. kodein nebo tramadol - jestliže užíváte antibiotikum linezolid - jestliže užíváte některé léky na migrénu, např. sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan a rizatriptan Užívání přípravku Apo-Seleg současně s levodopou Neužívejte Apo-Seleg současně s levodopou, jestliže trpíte některým z uvedených stavů: - vážné problémy se srdcem - bolest na hrudi (angina pectoris) - vysoký krevní tlak (arteriální hypertenze) - nepravidelný či zrychlený srdeční tep (např. tachykardie nebo arytmie) - zvýšenou činnost štítné žlázy (hypertyreóza) - oční chorobu nazývanou glaukom s úzkým úhlem - nádor nadledvin (feochromocytom) nebo prostaty (adenom prostaty) - vážné duševní onemocnění (např. schizofrenie či pokročilá demence) Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Apo-Seleg je zapotřebí - jestliže trpíte neléčeným vysokým krevním tlakem, anginou pectoris, bušením srdce (palpitace) nebo arytmií (porucha srdečního rytmu) - jestliže máte problémy s ledvinami či játry - jestliže máte vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku nebo krvácení do střeva - jestliže jste léčen/a na některé duševní onemocnění - pokud je Vám známo, že nesnášíte některé cukry (laktózu). Pokud se Vás některý z uvedených stavů týká, informujte lékaře nebo lékárníka. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zvláště důležité je, abyste informoval/a lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků: - amantadin, dopamin či levodopu (užívané k léčbě Parkinsonovy choroby) - některý lék proti depresi, např. citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin, amitriptylin a protriptylin - petidin nebo jiné léky na bolest, např. kodein nebo tramadol - antibiotikum linezolid - léky proti ucpanému nosu - jakékoli léku na migrénu, např. sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan a rizatriptan - léky na vysoký či nízký krevní tlak - léky na poruchy nálady či duševní onemocnění - léky proti úzkosti nebo na spaní - léky na srdeční choroby (např. digitalis) - léky na ředění krve (antikoagulancia) - HRT (hormonální substituční terapie) - perorální antikoncepce (tablety proti otěhotnění, jiné formy antikoncepce proberte se svým lékařem) 2/6

Užívání přípravku Apo-Seleg s jídlem a pitím Apo-Seleg může užívat s jídlem a pitím. Během léčby přípravkem Apo-Seleg nepijte alkohol. Lékař Vám může doporučit, abyste se vyhýbal/a některým potravinám, např. zrajícím sýrům, bobům, masovému bujonu, extraktům z kvasnic nebo fermentovaným sójovým produktům. Těhotenství a kojení - Jestliže jste těhotná, plánujete těhotenství nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná, neužívejte přípravek Apo-Seleg. - Jestliže kojíte, neměla byste přípravek Apo-Seleg užívat. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Selegilin může vyvolat pocit závratě, pokud takový pocit během léčby zaznamenáte, vyhněte se řízení obsluhování strojů. Jinak by Apo-Seleg neměl ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti s Parkinsonovou chorobou však obvykle nesmí vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Děti Apo-Seleg nesmí být podáván dětem. Důležité informace o některých složkách přípravku Apo-Seleg Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Trpíte-li nesnášenlivostí laktózy, může u Vás užívání selegilinu vyvolat trávicí obtíže (nevolnost, průjem, zvracení). Trpíte-li nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před zahájením užívání se svým lékařem. 3. JAK SE APO-SELEG UŽÍVÁ Vždy užívejte Apo-Seleg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek je určen pouze pro dospělé. Přesné dávkování a dobu trvání léčby stanoví lékař individuálně. U Parkinsonovy choroby činí počáteční denní dávka 5-10 mg (1-2 tablety po 5 mg) ráno nebo rozděleně 5 mg (1 tableta po 5 mg) ráno a 5 mg po obědě. Pokud byste tablety užíval/a večer nebo před spaním, mohl/a byste mít problémy se spaním během noci. U senilní demence Alzheimerova typu se obvykle užívá 10 mg ráno (2 tablety po 5 mg). Tablety polykejte celé, zapíjejte malým množstvím tekutiny. Jestliže jste užil(a) více přípravku Apo-Seleg, než jste měl(a) Váš lékař pečlivě zvolil dávkování, které je pro Vás vhodné, proto neužívejte vyšší dávku, než Vám byla předepsána. Pokud si však omylem vezmete nadměrné množství přípravku Apo- Seleg, okamžitě se poraďte s lékařem nebo kontaktujte pohotovost nejbližší nemocnice. Při vyšších dávkách (přes 20 mg denně, t.j. 4 tablety po 5 mg) může dojít k náhlému zvýšení krevního tlaku, zejména při současné konzumaci potravin bohatých na tyramin (sýry, červené víno, kuřecí játra, slanečky, atd.). Dojde-li k předávkování nebo k náhodnému požití přípravku dítětem, okamžitě se poraďte s lékařem. 3/6

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Apo-Seleg Jestliže jste zapomněl/a užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete, ale během 24 hodin neužívejte vyšší dávku, než je dávka doporučená. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Jestliže přestanete užívat přípravek Apo-Seleg Nepřestávejte Elderly užívat, dokud Vám to nenařídí lékař. Pokud máte další otázky o užívání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře nebo lékárníka. Jestliže Váš lék užije někdo jiný Pokud si jiná osoba vezme Váš lék, kontaktujte pohotovost nejbližší nemocnice nebo ihned informujte lékaře. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i Apo-Seleg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté (postihují méně než 1 pacienta z 10) Zmatenost, zažívání situací, vidění či slyšení věcí, které nejsou skutečné (halucinace) Závratě, bolesti hlavy Pocit na zvracení Zpomalení srdeční činnosti Zvýšení jaterních enzymů v krvi Méně časté (postihují méně než 1 pacienta ze 100) Přechodné poruchy spánku Sucho v ústech Změny nálady Vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 1000) Kožní reakce či podráždění kůže Pokles krevního tlaku při postavení Není známo, u kolika lidí se vyskytne následující: Zvýšená sexuální aktivita (změna sexuálního zájmu a chování, které v pacientovi či jiných osobách vyvolává značné obavy) Potíže při močení Pokud tyto účinky přetrvávají nebo Vám způsobují značné nepohodlí, promluvte si s lékařem. Nežádoucí účinky přípravku Apo-Seleg používaného současně s levodopou Je-li Apo-Seleg užíván současně s levodopou, mohou se zvýšit následující nežádoucí účinky levodopy: zmatenost, halucinace, nespavost, neklid, změna nálady pocit nevolnosti, nucení na zvracení 4/6

bolest hlavy, závratě bušení srdce (palpitace) nízký krevní tlak vedoucí k pocitu motání hlavy, zejména při vstání nadměrné, nekontrolovatelné mimovolní pohyby po užití léku zvýšená sexuální aktivita (změna sexuálního zájmu a chování, které v pacientovi či jiných osobách vyvolává značné obavy) Tyto účinky obvykle vymizí po snížení dávky levodopy. Promluvte si s lékařem o snížení dávky, jestliže zaznamenáte některý z uvedených nežádoucích účinků. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK APO-SELEG UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Váš lék by mohl dětem ublížit. Přípravek Apo-Seleg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přípravek uchovávejte při teplotě do 25 o C v dobře uzavřeném obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co Apo-Seleg obsahuje Léčivou látkou je selegilini hydrochloridum 5 mg v 1 tabletě Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kyselina citronová. Jak Apo-Seleg vypadá a co obsahuje toto balení Apo-Seleg jsou bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo "S5", druhá strana hladká. Velikost balení: 30, 50 a 100 tablet po 5 mg. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko. Výrobce Chanelle Medical Ltd., Loughrea, Irsko. 5/6

Apotex Nederland B.V., Leiden, Nizozemsko. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 8.12.2010 6/6