PROGRAM. 10. setkání mladých oftalmologů června 2010 Pec pod Sněžkou Hotel Horizont.

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls294169/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PROGRAM. 9. setkání mladých oftalmologů května Hotel Panorama, Blansko Moravský kras. Akce je garantována ČOS

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum

Souhrn údajů o přípravku

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Antiglaukomatika denní dávka benzalkonium chloridu (BAC) a spolupráce pacienta v léčebném režimu

Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost bimatoprostu u dětí od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.

Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PROGRAM. 11. setkání mladých oftalmologů června 2011 Hotel Centro Hustopeče. Akce je garantována ČOS.

Oftalmologie atestační otázky

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz odstavec 5.1).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pokud pacient používá více očních přípravků, je potřeba léčivé přípravky aplikovat s minimálně 5minutovým časovým odstupem (viz bod 4.5).

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Přípravek Arulatan se rovněž používá k léčbě zvýšeného očního tlaku a glaukomu u všech věkových kategorií dětí a kojenců.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Latanoprost Mylan 0,05 mg/ml oční kapky, roztok latanoprostum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn.: sukls165485/2011

Jedna kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramů latanoprostu.

Sp. zn. sukls131885/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. ALERPALUX 1 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje brimonidini tartas 2 mg, což odpovídá brimonidinum 1,3 mg.

Příbalová informace: informace pro uživatele Arulatan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Edukační materiály OZURDEX 700 mikrogramů intravitreální implantát v aplikátoru. Návod pro lékaře

Název IČO Fakultní nemocnice Hradec Králové. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-05 / / 4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VOLTAREN OPHTHA CD Oční kapky, roztok

Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Trusopt free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LATANOPROST POS 0,05 mg/ml, oční kapky, roztok. Latanoprostum

XXII. Ústecký oftalmologický den 14. října 2011

XXVI. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Vizilatan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Léčivá látka: diclofenacum natricum 1 mg (0,1%) v 1 ml (= 48 kapek) Pomocné látky se známým účinkem: benzalkonium-chlorid

VÁŠ PRŮVODCE PRO PŘÍPRAVEK. (aflibercept solution for injection)

Sp. zn. sukls120363/2016

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5.1).

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Souhrn údajů o přípravku

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Bimatoprost Olikla 0,1 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls179291/2009

13. VEJDOVSKÉHO OLOMOUCKÝ VĚDECKÝ DEN

Bimatoprost Olikla 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

1 ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 a příloha k sp. zn. sukls184559/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls241857/2010

INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PROGRAM. 15. setkání mladých oftalmologů června 2015 Wellness Hotel Frymburk.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Jeden ml obsahuje dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg odpovídající dorzolamidum 20 mg.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

XIV. SETKÁNÍ JIHOČESKÝCH ANESTEZIOLOGŮ A SESTER. České Budějovice 21. dubna Program

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

PROGRAM 10. setkání mladých oftalmologů 18. 19. června 2010 Pec pod Sněžkou Hotel Horizont

10. SETKÁNÍ MLADÝCH OFTALMOLOGŮ 2010 Děkujeme všem partnerům a vystavovatelům za podporu. Generální partner: Hlavní partner: Partneři: Organizátor: Česká oftalmologická společnost ČLS JEP Česká společnost mladých oftalmologů Akce je zapsána v Centrálním registru akreditovaných akcí ČLK pod číslem 23640, číslem akreditace 0004/16/2006 a ohodnocena 8 kredity. Vystavovatelé: 02 03

Pátek 18. června 2010 12,30 15,00 hod. 1. část odborného programu 1. Příprava a použití amniové membrány v očním lékařství - Krabcová I. 1,2, Kalašová Š. 1, Palos M. 2, Jirsová K., 1 Oční tkáňová banka a Laboratoř biologie a patologie oka, VFN Praha, 2 Oční klinika 1.LF UK a VFN Praha 2. Korektivní operace horních a dolních víček - Gregorová E., Oční klinika FN U Sv. Anny Brno 3. Operace šilhání u dospělých metodou nastavitelných stehů - Vodičková K., Kalandrová V., Wernerová J., Ruberová M., Oční klinika NeoVize, Brno 4. Plastika skléry - Manethová K., Hejsek L., Oční klinika 1. LF UK a ÚVN Praha 5. Tolosa-Hunt syndrom kasuistika - Kapralčíková J., Oční klinika 1. LF UK a ÚVN Praha 6. Syndrom omrznutych vetiev retinalnych ciev - Kabáčová K., Žiak P., Šesták M., Jarabáková K., Očná klinika JLF UK a MFN v Martine 7. Řešení jednoduchého vysokého astigmatismu bilaterální implantací Acrysof Toric SN60T9 - Mlčák P., Marešová K., Vláčil O., Oční klinika LF UP a FN Olomouc 8. Měření nitroočního tlaku a oční pulzní amplitudy dynamickou konturní tonometrií - Kousal B., Oční klinika 1. LF UK a VFN Praha 9. Tonometr ICARE - Krejzková T., Oční odd. Krajské nemocnice Pardubice 10. Benigní intrakraniální hypertenze - Bulíř P., Oční odd. nemocnice Liberec 11. Systém IZIP - Elektronická zdravotní knížka - Doležal D., IZIP a.s. 12. EBO Diploma Examination aneb květen v Paříži - Karhanová M., Oční klinika LF UP a FN Olomouc Reportáže ze zahraničních stáží (organizuje ČSMO ve spolupráci s firmou Pfizer) 13. Nottingham - Vláčil O., Oční klinika LF UP a FN Olomouc 14. Sheffield - Turková A., Oční odd. nemocnice Mladá Boleslav 05

Odborný kvíz o ceny 15,00 15,45 hod. přestávka s občerstvením 15,45 18,00 hod. 2. část odborného programu 15. Bakteriální keratitidy 16. Novinky pro červené oko 17. Zlepší Travalert compliance? - Eliášová M., Oční odd. nemocnice Litomyšl 18. Prostaglandiny v léčbě glaukomu - Veselá Flórová Z., Oční klinika JL Tábor 19. Lokální aplikace nesteroidních antiflogistik v dětské oftalmologii - Varadyová B., Dětská oční klinika LF MU a FN Brno 20. Výsledky studie OPTIVE 21. Vliv Avilutu tbl. na změny tloušťky makuly sítnice a na změny visu - Spíšek J., Korda V., Oční centrum Pardubice, Hradec Králové 22. Příčinná souvislost mezi příjmem luteinu a zeaxanthinu a rizikem vzniku VPMD - Hoder P., VULM 23. Systémová rizika při dlouhodobé léčbě VPMD 24. Přednáška aneb jak ji co nejlépe pokazit 18,00 hod. ukončení odborného programu 19,30 02,00 hod. - uvítací večírek v Hotelu Horizont Sobota 19. června 2010 9,00 10,30 hod. souhrnné referáty 25. Kasuistiky z neurooftalmolgie - Jirásková N., Oční klinika LF a FN Hradec Králové 26. Normotenzní glaukom? - Lešták J., Oční klinika JL Praha 27. Novinky v postgraduálním vzdělávání - Lešták J., Oční klinika JL Praha 10,30 11,00 hod. přestávka s občerstvením 11,00 12,30 hod. pokračování odborného programu 28. Poruchy binokulárního vidění v klinické praxi - Dostálek M., Centrum pro funkční poruchy vidění, Litomyšlská nemocnice, a.s. 29. Řešení presbyopie novým typem multifokální čočky - Komenda I., Askin&CO 30. Lentis M plus: roční zkušenosti s novým typem multifokální čočky - Blažek J., Oční odd. Krajské nemocnice Pardubice 31. Guidelines co nového v české oftalmologii - Karhan J., Oční klinika LF UP a FN Olomouc 12,30 hod. ukončení odborného programu 12,30 13,30 hod. společný oběd 13,30 18,00 hod. - výlet na Sněžku 19,00 23, 00 hod. - závěrečný večírek v Bowling Baru (spojený s turnajem družstev) 06 07

PRO glaukom tafluprost První prostaglandin bez konzervačních látek Novinka pro suché oko Rozdíl je v osmoprotekci L-karnitin, erytritol Efektivní snížení NOT Bez nežádoucích účinků způsobených konzervanty Především pro pacienty s glaukomem a SSO Nová technologie, která proniká pod povrch Prostaglandin bez konzervačních látek. Zkrácená preskripční informace TAFLOTAN (tafluprost 0,0015% oční kapky, roztok, pipety). Balení: polyethylenové jednorázové pipety zabalené ve fólii. Každá jednotlivá pipeta obsahuje 0,3 ml a v každém fóliového obalu je 10 pipet. K dispozici je velikost balení 90 x 0,3 ml. Jeden ml očních kapek obsahuje 15 mikrogramů tafluprost. Indikace: Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze u pacientů, kteří by měli prospěch z očních kapek bez konzervantů. Mají oči citlivé na požití konzervační látky a nebo je tato přímo kontraindikována. Je možné použít v první linii léčby jako monoterapie nebo jako přídavná terapie k beta-blokátorům. Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka je jedna kapka TAFLOTAN do spojivkového vaku každého oka (očí) jedenkrát denně večer. Nedoporučuje u dětí a mladistvých (do 18 let věku). Při poškození ledvin nebo jater používat s opatrností. Kontraindikace: Přecitlivělost na tafluprost nebo na kteroukoli pomocnou látku. Bezpečnostní opatření: Dříve než je léčba zahájena, by měl být pacient informován o možném růstu řas, ztmavnutí kůže na víčkách a zvýšená pigmentace duhovky. Některé z těchto změn mohou být trvalé, a mohou vést k rozdílnému vzhledu očí, když je aplikován pouze do jednoho oka. Opatrnost se doporučuje při použití tafluprost u afakických pacienti, pseudofakičtí pacienti s trhlinou zadního pouzdra čočky, nebo čočkách přední komory, nebo u pacientů se známými rizikovými faktory pro cystoidní makulární edém nebo iritida / uveitida. Nejsou žádné zkušenosti u pacientů s těžkým astmatem. Takoví pacienti by proto mělo být léčeni s opatrností. Interakce: Specifické studie interakcí tafluprostu s jinými léčivými přípravky nebyly provedeny. Těhotenství: Nepoužívat u těhotných žen, adekvátní antikoncepční opatření jsou na místě. Řízení: Tafluprost nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem bylo překrvení. To se objevilo přibližně u 13% pacientů účastnících se klinických studií s tafluprost v Evropě a USA. Ostatní nežádoucí účinky: Časté (1% až 10%): svědění oka, podráždění oka, bolest oka, změny růstu řas, suché oči, zabarvené řas, pocit cizího tělesa v oku, zarudnutí očního víčka, rozmazané vidění, zvýšené slzení, pigmentace víček, výtok z oka, snížená ostrost vidění, fotofobie, očních víček a zvýšená pigmentace duhovky a bolesti hlavy. Méně časté (0,1% až <1%): superficial keratitis (SPK), astenopie, spojivkový edém, blefaritida, nepříjemné pocity v oku, zarudnutí přední komory, folikuly spojivek, alergický zánět spojivek, pigmentace buněk přední komory a neobvyklý pocit v oku, hypertrichóza očních víček. Předávkování: Pokud dojde k předávkování, léčba by měla být symptomatická. Speciální bezpečnostní opatření pro skladování: Uchovávejte v chladničce (2 C - 8 C). Po otevření fóliového obalu ponechat pipety v původním fóliového obalu, ne při teplotě nad 25 C, znehodnotit okamžitě po použití otevřenou pipety s jakýmkoliv zbylým roztokem. Držitel registračního rozhodnutí: Santen Oy, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finsko. Datum revize: leden 2010. www.optive.cz NEOMED s.r.o., Praha, tel.: 274 008 411, e-mail: info@neomed.cz, www.neomed.cz

POZNÁMKY: Na organizačním zajištění se podílí: Galén-Symposion s.r.o. Břežanská 10, 100 00 Praha 10 www.gsymposion.cz 11