CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH

Podobné dokumenty
MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

Q & A a co ještě nebylo řečeno

Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

LEK-12 verze 1 Podmínky pro klinická hodnocení léčivých přípravků v lékárnách

Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv

KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,

Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí

VALIDACE PŘEDLOŽENÉ DOKUMENTACE, FORMULÁŘ ŽÁDOSTI, PLNÉ MOCI + nejčastější nedostatky

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)

Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a

ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK

ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK

ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST

Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr

POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO

ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

Praktická aplikace nové legislativy zdravotnických prostředků u klinických pracovišť. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

I. Poslání a náplň činnosti

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

123/2006 Sb. VYHLÁŠKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01

Farmakovigilance v KH

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

123/2006 Sb. VYHLÁKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU

OBSAH. Seznam použitých zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Předmluva... XVI Úvod k zákonu... XVIII

KLH-12 verze 3 Požadavky na doklady správné výrobní praxe při předkládání žádostí o povolení/ohlášení klinického hodnocení

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0105 rev.00. Administrativní zázemí a archivace Zánik EK administrativa, postup při převzetí agendy

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)

Požadavky státního dozoru na uživatele in vitro diagnostik

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZNAČENÍ HODNOCENÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

Písemný pracovní postup č. 1

Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)

Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5

Požadavky na obsah návrhů smluv o provedení klinického hodnocení léčiv předkládaných ve VFN

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

Nový zákon o zdravotnických prostředcích a zdravotní pojišťovny. Jan Beneš předseda Komise pro ZP SZP ČR Praha,

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Způsob vytváření identifikačních znaků

Působnost Státní úřadu pro jadernou bezpečnost (SÚJB) při ověřování nových postupů, při klinickém hodnocení (KH) požadavky na žádost

P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.

Změny ve specializačním programu novela zákona č. 95. PharmDr. Marcela Heislerová, Ph.D. IPVZ FN Motol

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Čl. I Úvodní ustanovení

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK

ŽÁDOST O POVOLENÍ K DISTRIBUCI LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Název (Obchodní firma žadatele, u fyzické osoby jméno a příjmení)

KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ÚVOD DO VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova Praha 10 Telefon: Fax: Web: AD

Kontrola zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v lékárnách v roce 2015

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuální informace. Lékárenská péče Lékárenská péče. Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky. Praha

KLH-EK-01 - ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Transkript:

1 CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení

2 ZAPOJENÍ LÉKÁREN Od r. 2008-19 vyhlášky č. 226/2008 Sb. Zadavatel zajišťuje, že hodnocené LP jsou připravovány, upravovány, kontrolovány, uchovávány a vydávány v souladu se správnou lékárenskou praxí; osoby, které zajišťují uvedené činnosti musí splňovat odborné předpoklady Studijní medikace, kterou lze dodávat přímo na centra: Vakcíny určené k očkování Radiofarmaka LP pro moderní terapie

3 ZAPOJENÍ LÉKÁREN V lékárně IMP i AMP uchovávat odděleně od ostatních LP Odděleně i LP z jednotlivých KH Evidence příjem = výdej + co zbývá v lékárně Výdej Centru na žádanku Pacientovi na recept Studijní medikace nevrací se do lékárny!! SH vždy vrací zbylou, nevyužitou či poškozenou studijní medikaci do centra! Sledování compliance Z centra odváží zadavatel k likvidaci V případě likvidace přes lékárnu musí být zajištěno smluvně náklady na likvidaci hradí zadavatel

4 ZAPOJENÍ LÉKÁREN V centru za studijní medikaci zodpovídá lékař Uchovávání a zacházení v souladu s pokyny výrobce / zadavatele Na centru nelze provádět Ředění cytostatik Úpravu LPMT genové terapie Kontroly farmaceutem v centru Nejsou nezbytně nutné není to povinnost Kontroluje i monitor

5 STUDIJNÍ CENTRA Monitor ověřuje pro hodnocená léčiva, zda doba a podmínky uchovávání jsou přijatelné jsou zásoby v průběhu KH dostatečné je odpovídajícím způsobem kontrolováno a dokumentováno přejímání, používání a vracení LP v místě hodnocení = centru V lékárně přijímání, uchovávání, vydávání Dopočitatelnost v centru (přijaté = vydané + vrácené + zbývá) i v lékárně (přijaté = vydané + zbývá)

6 ZAPOJENÍ LÉKÁREN - cytostatika Ředění cytostatik pouze v lékárnách s povolením přípravy cytostatik Návod k přípravě dodá zadavatel Zbylé LP po naředění likvidace lékárnou s ostatními cytostatiky + záznamy o likvidaci pro monitory / studijní dokumentaci

7 LP S OBSAHEM OMAMNÝCH A PSYCHOTROPNÍCH LÁTEK Dovoz i vývoz souhlas MZ ČR Inspektorát omamných a psychotropních látek MZ ČR Dovoz pouze dovozcem s povolením k zacházení OPL MZ ČR SÚKL poskytuje informace o schválených KH MZ ČR LP s OPL Do center přes lékárny Evidence v knize OPL jak v lékárně, tak v centru Uchovávání v trezoru Předpis OPL recept nebo žádanka s modrým pruhem

8 RADIOFARMAKA Souhlas SÚJB k možnosti použití radiofarmaka jako hodnoceného LP nebo nereg. AMP Souhlas předkládán spolu s žádostí s ohlášením KH Vyšetřovací metody s použitím zdroje ionizujícího záření použité v průběhu KH posouzeny a schváleny SÚKL a EK v průběhu, není třeba souhlas SÚJB Zákon č. 18/1997 Sb., atomový zákon Zákon č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách

9 LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY MODERNÍ TERAPIE (LPMT) Distribuce LPMT přímo do centra ( 77, odst. 1) bod 14) Mimo LP pro genovou terapii je-li třeba úprava před podáním SH = jedná se o přípravu, která musí být prováděna v lékárnách ( 3, odst. 8 vyhlášky č. 84/2008 Sb.) (v současné době není možné) LPMT s obsahem GMO Souhlas MŽP ČR před podáním žádosti na SÚKL

10 POUŽITÍ ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ ZP dodávaný pro KH zadavatelem Doložit Declaration of conformity a CE značku Návod je-li ZP používán SH č. j. je-li používán zkoušejícím č. j., lze i angličtina Nemá-li CE značku půjde zároveň o klinickou zkoušku ZP Po ukončení KH neponechávat v centru či SH Distribuce není nahlášena na MZ ČR Nemají servis a event. doplňky Ve zdrav. praxi mohou být jen schválené ZP ZP se řídí zákonem č.123/2000 Sb. + Nařízení vlády č. 336/2004 Sb., 154/2004 Sb. a 453/2004 Sb.

11 NA CO SI DÁT POZOR PŘI VYŘIZOVÁNÍ ŽÁDOSTI O POVOLENÍ / OHLÁŠENÍ KH A V PRŮBĚHU KH 17. 9. 2013

12 ETICKÉ KOMISE Souhlas s provedením KH Zkontrolovat platnost souhlasu a splnění náležitostí Zda schváleno nejm. 5 členy EK (1 laik + 1 bez pracovně právního vztahu) Zda je schválená dokumentace totožná s dokumentací uvedenou na povolení / souhlasu s ohlášením SÚKL (shodné číslo verze + datum verze) Odkaz na platnou legislativu (pro ZP jiný zákon) Zda je EK uvedena v seznamu LEK na webu SÚKL

13 ETICKÉ KOMISE Zda je EK uvedena v seznamu LEK na webu SÚKL: www.sukl.cz etické komise

14 ETICKÉ KOMISE doplnit informaci zda posuzují KH a ZP

15 ETICKÉ KOMISE Multicentrické KH s 1 centrem v ČR Souhlas MEK + LEK Zamítnutí MEK Znovu ke stejné MEK, nelze žádat jinou Předložená žádost MEK Nelze stáhnout z důvodu, že ji chce MEK zamítnout a předložit jiné MEK

16 ETICKÉ KOMISE - LEK Nemá-li centrum EK může požádat některou MEK či LEK o vydání souhlasu Mezi centrem a zřizovatelem vždy písemná smlouva Pokud centrum uzavře časově neomezenou či omezenou písemnou smlouvu s EK (MEK či LEK), pak všechna KH pro dané centrum musí posuzovat tato EK Pokud bylo smluvně zajištěno posouzení a dohled jen pro konkrétní KH, pak lze u dalšího KH požádat jakoukoli EK (MEK či LEK)

17 SÚKL Souhlas či povolení SÚKL platné 12 měsíců, pokud zadavatel nezahájí, pak: Žádost o znovuvydání souhlasu / povolení - min. 30 dnů před vypršením lhůty Předkládá se jako SA (kód K-004 Kč 15 800,-) Předložit seznam dokumentace (číslo verze + datum) Na již předloženopu dokumentaci pouze odkaz + předložení aktualizované dokumentace Po propadnutí souhlasu / povolení nová žádost Nutno podat žádost o povolení / ohlášení KH znovu (resubmission) Doba posouzení a náhrada výdajů dle typu KH Na již předloženopu dokumentaci pouze odkaz + předložení aktualizované dokumentace

18 LEGAL REPRESENTATIVE Zadavatel usídlen mimo EU musí mít legal represent. Zadavatel z EU - nelze určit legal represent. Spolu s CTA plnou moc zadavatele pro Legal representative s uvedením, že může některé činnosti delegovat na jinou osobu (právn. či fyzick.) Originál nebo úředně ověřená kopie Kontaktní osoba plná moc od legal representative; je-li na CRO / farm. spol. bez uvedením konkrétních jmen + pověření CRO / farm. spol.pro kontaktní osoby uvedena konkrétní jména

19 INFORMOVANÝ SOUHLAS Souhlas rodičů s účastí dítěte v KH Plná moc jednoho z rodičů k účasti přiložená k IS + podpis druhého rodiče? Podpis jednoho rodiče doma + podpis druhého rodiče v centru? Jsou-li rodiče rozvedeni a dítě je svěřeno do péče pouze 1 z nich, ale druhý není zbaven rodičovských práv podpis rodiče, kterému je dítě svěřeno se záznamem, že druhý rodič o dítě nepečuje? Otec uveden v rodném listě, ale nestará se, neplatí, žádný kontakt s matkou či dítětem je dostačující podpis matky?

20 INFORMOVANÝ SOUHLAS Datum u podpisu IS Může být rozdílné v případě, že otec podepíše doma; matka a lékař podpis ve stejný den a čas, stejně jako dítě Datum podpisu lékaře by měl být shodný alespoň s jedním z rodičů jen zkoušející lékař dle naší legislativy smí získat IS U IS malých dětí není třeba, aby samy psaly datum Podpis dítěte až když chodí do školy (stejně tak i psané IP) Dosáhne-li dítě 15 let, není třeba nový podpis; podání informace o antikoncepci může být zaznamenána v CRF a podepsána zkoušejícím i dítětem Dosáhne-li 18 let nový IS nutný

21 CENTRA KH vs. adresy 1 centrum má 2 adresy Jedná se o stejné ZZ, které je na více adresách (stejný název, zapsány obě adresy v Obchodním rejstříku) jedna smlouva mezi zadavatelem a ZZ zahrnující obě adresy centra (stejný zkoušející) Rozdílná ZZ, ale stejný zkoušející (pacienti dochází do obou center) některé vizity v nemocnici, některé ambulantně smlouva mezi zadavatelem a ZZ by musela zahrnovat obě ZZ s přesným rozdělením, kdo za co zodpovídá, ( + finance, 1 lékárna, studijní medikace na 1 pracovišti) V obou ZZ zdrojová data CRF elektronické, přístupné v obou místech V případě zaslepené medikace ji lze vydávat pouze v jednom ZZ

22 Zasílaná dokumentace a identifikace studie Vždy uvádět EudraCT number nebo sp. zn. SÚKL Číslo protokolu není optimální (mezery, číslice, pomlčky) při uvedení nepřesného tvaru obtížné v databázi vyhledat Neuvádět zkrácené názvy studie podle tohoto parametru nelze v databázi vyhledat

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz