PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. ORTHO-GYNEST D, vaginální kuličky s prodlouţeným uvolňováním estriolum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ORTHO-GYNEST, vaginální krém ORTHO-GYNEST D, vaginální kuličky s prodlouženým uvolňováním estriolum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls225334/2011 a sukls225337/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Motilium domperidonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SYSTEN SEQUI, transdermální náplast estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

sp.zn.sukls78453/2015

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls161430/2011 a příloha ke sp. zn. sukls161393/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN KRÉM (Clotrimazolum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Exemestan Actavis 25 mg potahované tablety exemestanum

PROVERA 5 mg tablety (medroxyprogesteroni acetas)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Anastrozole Orion 1 mg potahované tablety anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls18672/2008, sukls18673/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. NEOFOLLIN Injekční roztok Estradioli valeras

Příbalová informace: informace pro pacienta. Norethisteron Zentiva 5 mg, tablety norethisteroni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Anastrozol Teva 1 mg Potahované tablety. Anastrozolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně sp.zn.sukls40117/07. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Livial tablety tibolonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn.:sukls107262/2011

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DAISENETTE 75 MCG potahované tablety. desogestrelum

Myfungar krém oxiconazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ovestin vaginální kuličky (estriolum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

VERMOX tablety mebendazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls232438/2009

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Léčivé látky: Agnus castus 1D, Caulophyllum thalictroides 4D, Cyclamen europaeum 4D, Strychnos ignatii 6D, Iris versicolor 2D, Lilium tigrinum 3D

sp.zn. sukls60813/2011

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

IMODIUM PLUS 8 Žvýkací tablety

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zofran čípky Ondansetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE ORTHO-GYNEST D, vaginální kuličky s prodlouţeným uvolňováním estriolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek pouţívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je ORTHO-GYNEST D a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ORTHO-GYNEST D používat 3. Jak se ORTHO-GYNEST D používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak ORTHO-GYNEST D uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ORTHO-GYNEST D A K ČEMU SE POUŢÍVÁ ORTHO-GYNEST D se používá k léčbě vaginálních obtíží způsobených nedostatkem přirozeného hormonu estrogenu (ženského pohlavního hormonu). Tento přípravek slouží k náhradě estrogenu v oblasti pochvy v době, kdy Vaše tělo již není schopno vytvářet dostatek přirozeného estrogenu. K tomu dochází nejčastěji v období přechodu (klimakteria). Co znamená přechod? Estrogeny jsou přirozené ženské pohlavní hormony vytvářené ve vaječnících po celé plodné období života ženy. Estrogeny vykonávají v ženském organismu mnoho funkcí, jsou např. zodpovědné za pohlavní vývoj a řízení menstruačního cyklu (měsíčního krvácení). Funkce vaječníků ustává v období přechodu, až zcela vyhasne. Postupný pokles tvorby a vylučování estrogenů v období přechodu, které může trvat několik let, způsobuje obtíže různého druhu. Jedná se zejména o návaly horka, noční pocení, změny nálady, dále o místní poševní příznaky jako suchost a pálení, které mohou vést k nepříjemnému nebo bolestivému pohlavnímu styku. Snížení hladiny estrogenů je rovněž výsledkem chirurgického odstranění vaječníků, které může být provedeno zároveň s odnětím dělohy a může způsobovat uvedené obtíže. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŢ ZAČNETE ORTHO-GYNEST D POUŢÍVAT Nepouţívejte ORTHO-GYNEST D - jestliže jste alergická (přecitlivělá) na estriol nebo na kteroukoli další složku přípravku ORTHO- GYNEST D. - jestliže jste nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná nebo pokud kojíte. - v případě, že trpíte nebo jste trpěla zhoubnými nádory prsu nebo dělohy, nebo jinými nádory podléhajícími vlivu estrogenů. - v případě, že trpíte nebo jste trpěla srdečními nebo oběhovými obtížemi, např. tvorbou krevních sraženin (trombózou). - pokud trpíte nebo jste trpěla: žilními sraženinami v dolních končetinách nebo na jiných místech (hlubokou žilní trombózou); 1/5

žilními sraženinami putujícími do plic nebo jiné části těla (embolií); - v případě, že trpíte některým z onemocnění, jako jsou např.: poševní krvácení neobjasněné příčiny; závažné onemocnění jater nebo ledvin; epilepsií (padoucnicí). Zvláštní opatrnosti při pouţití přípravku ORTHO-GYNEST D je zapotřebí - Jestliže trpíte soustavnými neočekávanými bolestmi břicha nebo citlivostí břicha na dotek, protože tyto obtíže mohou být projevem jaterního onemocnění. - Když jste během těhotenství prodělala žloutenku, může dojít k jejímu návratu. Navštivte proto svého lékaře neprodleně, když zpozorujete žloutnutí, zejména očního bělma, může se jednat o žloutenku. ORTHO-GYNEST D přestaňte používat, dokud Váš lékař žloutenku nevyloučí. - Pokud jste vyzvána k vyšetření krve nebo moče, informujte lékaře nebo sestru o tom, že jste léčena estrogeny, protože tato léčba může výsledky Vašich testů ovlivnit. - Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, ukončete neprodleně používání přípravku ORTHO- GYNEST D a navštivte svého lékaře. - U všech žen existuje určité riziko vzniku zhoubných nádorů prsu bez ohledu na hormonální substituční léčbu. U žen používajících léčebnou náhradu hormonů více než 5 let je toto riziko o něco vyšší než u žen, které léčbu nikdy nepodstoupily. Není však známo, zda je rozdíl způsoben touto léčbou. Je možné, že vzhledem k častějším lékařským prohlídkám žen podstupujících hormonální substituční léčbu je nádor prsu zjištěn dříve. S délkou hormonální substituční léčby stoupá pravděpodobnost vzniku zhoubného nádoru prsu. Stejné zvýšení bylo nalezeno i u žen, u nichž nastal přechod přirozeně později, bez hormonální substituční léčby. Přibližně 45 žen z 1 000, které ve věku nad 50 let neužívají tuto náhradu hormonů, onemocní ve věku 70 let zhoubným nádorem prsu. Závislost na délce léčby žen, užívajících léčebnou náhradu hormonů od 50 let věku, je uvedena v tabulce: Délka hormonální substituční léčby Zvýšení počtu žen (z 1 000), které onemocněly ve věku 70 let nádorem prsu (oproti neléčeným) 5 let zvýšení o 2 10 let zvýšení o 6 15 let zvýšení o 12 Riziko onemocnění zhoubným nádorem prsu se u žen, které přestaly tuto náhradu hormonů používat, sníží po 5 letech od ukončení léčby na stejnou úroveň jako u žen, které tuto léčbu nikdy nepodstoupily. Rozšíření zhoubných nádorů prsu do jiných částí těla se jeví jako méně časté u žen, které podstoupily hormonální substituční léčbu, než u žen, které léčbu nikdy nepodstoupily. - Ženy, které jsou léčeny samotnými estrogeny, mohou trpět zvýšeným rizikem výskytu zhoubného nádoru dělohy. - Ženy, které užívají estrogeny v období po přechodu, mohou trpět zvýšeným rizikem onemocnění žlučníku. - U všech žen se může vzácně vyskytnout krevní sraženina v žilách dolních končetin, plic nebo jiné části těla, nezávisle na hormonální substituční léčbě. U žen, které neužívají tuto náhradu hormonů, činí riziko 1 : 10 000 za rok, zatímco u žen užívajících náhradu hormonů, např. ORTHO-GYNEST D, je riziko zvýšené a činí 3 : 10 000 za rok. Pravděpodobnost tvorby krevních sraženin je nezávisle na hormonální substituční léčbě zvýšena, jestliže: trpíte obezitou, jste prodělala žilní trombózu nebo plicní embolii, těmito poruchami trpěli Vaši příbuzní, jste delší dobu upoutána na lůžko, trpíte těžkým poraněním nebo jste prodělala závažnou operaci. 2/5

Pokud se u Vás během léčby přípravkem ORTHO-GYNEST D dostaví varovné příznaky svědčící o vzniku krevní sraženiny, např.: vykašlávání krve; neobvyklé bolesti nebo otoky horních i dolních končetin; bolesti nebo pocit tíže v hrudníku; náhlá dýchavičnost; mdloba; neprodleně ukončete používání přípravku a vyhledejte lékaře. - Pokud čekáte na plánovanou operaci spojenou s následným pobytem na lůžku nebo omezením pohyblivosti, poraďte se s lékařem. Je možné, že budete muset ukončit používání přípravku ORTHO-GYNEST D přibližně měsíc před operací. - Z výsledků některých studií vyplývá možné zvýšení rizika pravděpodobné demence u žen, které zahájily kombinovanou léčbu konjugovanými estrogeny koňského původu a medroxyprogestron-acetátem po dosažení věku 65 let. Není známo, zda lze tyto výsledky aplikovat na mladší ženy nebo ostatní léčebnou náhradu hormonů. - Přípravek ORTHO-GYNEST D obsahuje látky, které mohou poškozovat pryžové bariérové antikoncepční prostředky (pesary) nebo latexové kondomy a snižovat tak jejich spolehlivost. V průběhu léčby proto tyto antikoncepční prostředky nepoužívejte. Před zahájením léčby přípravkem ORTHO-GYNEST D je důležité, abyste se podrobila důkladnému lékařskému vyšetření a aby lékař posoudil onemocnění prodělaná v minulosti i u Vaší rodiny. Při hormonální substituční léčbě je nejméně jednou ročně doporučeno lékařské vyšetření. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Informujte je především, pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků: barbituráty, hydantoiny, karbamazepin, meprobamát, fenylbutazon, bosentan, rifampicin, rifabutin, nevirapin a efavirenz a přípravky obsahující třezalku tečkovanou. Pokud užíváte léky na epilepsii, může být nezbytné, aby Vám lékař upravil jejich dávkování. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Používání přípravku ORTHO-GYNEST D v těhotenství a kojení je zakázáno. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Účinky přípravku ORTHO-GYNEST D na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nejsou známy. 3. JAK SE ORTHO-GYNEST D POUŢÍVÁ Vždy používejte ORTHO-GYNEST D přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. ORTHO-GYNEST D vaginální kuličky jsou určeny pouze dospělým ženám k zavedení do pochvy. Obvyklá dávka přípravku je: Na začátku léčby zavádějte hluboko do pochvy jednu vaginální kuličku první a čtvrtý den v týdnu, nejlépe večer, obvykle po první tři týdny. Následně nebo po vymizení obtíží Vám lékař pravděpodobně doporučí zavádět jednu vaginální kuličku jednou týdně. 3/5

Po třech měsících používání přípravku ORTHO-GYNEST D se poraďte se svým lékařem, zda je nutné v léčbě pokračovat. Cílem léčby je používat nejnižší možnou dávku přípravku, kterou je ještě možné potlačit Vaše obtíže, po nejkratší možnou dobu. Jestliţe jste zapomněla pouţít ORTHO-GYNEST D Použijte přípravek, co nejdříve si vzpomenete. Pokud se již blíží doba další aplikace, přípravek nepoužívejte. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku. Co dělat při náhodném poţití přípravku ORTHO-GYNEST D Přípravek ORTHO-GYNEST D je určen výhradně k zavádění do pochvy. Pokud dojde k náhodnému požití, vyhledejte neprodleně lékaře. 4. MOŢNÉ NEŢÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i ORTHO-GYNEST D nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. ORTHO-GYNEST D může příležitostně působit některé nežádoucí účinky, k nimž patří bolesti hlavy, závratě, bolesti břicha, nevolnost, bolesti v zádech, nárůst endometria, bolestivost prsů, nádory prsů, svědění pohlavních orgánů, poševní výtok, otoky, přibývání tělesné hmotnosti, poševní dráždění. K dalším nežádoucím účinkům hlášeným v souvislosti s léčbou estrogeny v kombinaci s gestageny patří: zhoubné nádory endometria, prsu, žilní tromboembolie, srdeční infarkt a mozková cévní příhoda, onemocnění žlučníku a jater, zhoršení epilepsie, kožní poruchy, kopřivka, angioedém (otok vznikající na různých místech organismu), pravděpodobná demence. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK ORTHO-GYNEST D UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte přípravek, pokud si všimnete jakýchkoli viditelných známek snížené jakosti. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co ORTHO-GYNEST D obsahuje - Léčivou látkou je estriolum. 1 kulička přípravku ORTHO-GYNEST D obsahuje 3,5 mg estriolum. - Pomocnými látkami jsou: Směs xanthanové, guar a rohovníkové klovatiny, koloidní bezvodý oxid křemičitý, čípkový základ H 19, čípkový základ Wecobee FS, stearyl-enantát. 4/5

Jak ORTHO-GYNEST D vypadá a co obsahuje toto balení ORTHO-GYNEST D jsou vaginální kuličky s prodlouženým uvolňováním, krémově bílé barvy, torpédovitého tvaru, 6 kuliček v jednom balení. Drţitel rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgie Tato příbalová informace byla naposledy schválena 28.12.2011 Překlad cizojazyčných výrazů na blistru (vaginální kuličky): BN: číslo šarže: MFD: datum výroby: EXP.: použitelné do: 5/5