PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sativex oromucosal spray Orální sprej

Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls162614/2012. Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Sativex oromucosal spray Orální sprej. ( delta-9-tetrahydrocannabinolum a cannabidiolum)

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 10 ML. 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sativex oromucosal spray Orální sprej

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

sp. zn. sukls180859/2015

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Neoseptolete Duo spray 10 mg/2 mg orální sprej benzocainum/cetylpyridinii chloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

sp.zn. sukls219558/2011

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GABITRIL 10 mg (tiagabini hydrochloridum monohydricum) potahované tablety

Simdax Příbalová informace

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nasomaris 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Miglustat G.L. Pharma 100 mg tvrdé tobolky miglustatum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok pro zevní použití

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

sp.zn.sukls78453/2015

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 0,5 mg/ml Perorální roztok desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls223654/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sativex oromucosal spray Orální sprej 100 mikrolitrů spreje obsahuje 2,7 mg delta-9-tetrahydrocannabinolum a 2,5 mg cannabidiolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, vykazuje-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři či lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Sativex oromucosal spray a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sativex oromucosal spray užívat 3. Jak se Sativex oromucosal spray užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Sativex oromucosal spray uchovávat 6. Další informace 1. 1What Sativex oromucosal spray is and what it is used for 1. Co je Sativex oromucosal spray a k čemu se používá Co je přípravek Sativex oromucosal spray Sativex oromucosal spray je ústní sprej, který obsahuje extrakty (výtažky) z konopí setého zvané kanabinoidy. K čemu se Sativex oromucosal spray používá Sativex oromucosal spray se používá ke zlepšení příznaků spojených se svalovou ztuhlostí (spasticitou), při roztroušené skleróze (RS). Lékaři někdy hovoří o spasticitě, když popisují svalovou ztuhlost, kterou můžete pociťovat. Spasticita znamená, že dochází ke zvýšení svalového napětí. Jinými slovy, když je sval v pohybu, cítíte, že klade větší odpor, než je obvyklé. Svaly se zdají strnulejší. Sativex oromucosal spray se používá, když jiné přípravky k uvolnění svalové ztuhlosti nepomohly. Čtyřtýdenní zkušební léčba přípravkem Sativex oromucosal spray Léčbu přípravkem Sativex oromucosal spray může zahájit pouze odborný lékař. Tento lékař také občas posoudí Váš zdravotní stav, aby zjistil, zda můžete v užívání přípravku pokračovat. Strana 1 z 9

Než začnete Sativex oromucosal spray užívat, odborný lékař provede důkladné vyšetření ke zhodnocení spasticity a posoudí Vaši odpověď na předchozí léčbu. Poté zahájíte čtyřtýdenní zkušební léčbu přípravkem Sativex oromucosal spray, po které odborný lékař provede další vyšetření, aby zjistil, zda Vám Sativex oromucosal spray pomáhá. V léčbě přípravkem Sativex oromucosal spray budete pokračovat pouze pokud se po těchto 4 týdnech příznaky spojené se spasticitou výrazně zlepší. Čtyřtýdenní2. Before you use 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek používat Neužívejte přípravek Sativex oromucosal spray, jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na výtažky z konopí setého nebo kteroukoli další složku přípravku Sativex oromucosal spray (jejich seznam je uveden v bodě 6). máte, nebo kdokoli v přímém příbuzenském poměru k Vám má, duševní problémy jako je schizofrenie, psychóza či jiná závažná psychiatrická porucha. Toto se netýká deprese způsobené roztroušenou sklerózou. kojíte. Neužívejte tento přípravek, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedených bodů. Jestliže si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře či lékárníka dříve, než začnete Sativex oromucosal spray užívat. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Sativex oromucosal spray je zapotřebí Před užitím léku se poraďte se svým lékařem či lékárníkem, jestliže jste těhotná či těhotenství plánujete. jste mladší 18 let. trpíte epilepsií či často se opakujícími záchvaty (křečemi). trpíte chorobou jater či ledvin. trpíte závažnou srdeční chorobou, jako je angina pectoris, prodělaný srdeční infarkt, špatně kontrolovaný vysoký krevní tlak nebo potížemi s tepovou frekvencí nebo srdeční akcí. jste starší osoba, zejména pokud máte potíže při každodenních činnostech, jako je příprava teplého jídla a nápojů. jste v minulosti užíval(a) drogy či jakékoli návykové látky. Pokud se Vás týká kterýkoli z uvedených bodů (či pokud si nejste jistý/á), poraďte se se svým lékařem či lékárníkem dříve, než začnete Sativex oromucosal spray užívat. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře či lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně bylinných přípravků. Sativex oromucosal spray totiž může ovlivnit účinek jiných léčivých přípravků. Rovněž jiné léčivé přípravky mohou ovlivnit působení přípravku Sativex oromucosal spray. Zejména byste měl(a) svému lékaři či lékárníkovi sdělit, zda užíváte některý z následujících léků: Strana 2 z 9

Léky určené k uvolnění svalů, jako je baklofen nebo diazepam. Užívání přípravku Sativex oromucosal spray v kombinaci s těmito léky může zvyšovat riziko pádu. Pokud se Vás týká kterýkoli z uvedených bodů (či pokud si nejste jistý/á), poraďte se se svým lékařem či lékárníkem dříve, než začnete Sativex oromucosal spray užívat. Pokud navštívíte jiného lékaře či budete hospitalizován(a), informujte zdravotnický personál o všech lécích, které užíváte. Užívání přípravku Sativex oromucosal spray s jídlem a pitím Pokud pijete alkohol při užívání přípravku Sativex oromucosal spray, buďte opatrní. Užívání přípravku Sativex oromucosal spray v kombinaci s alkoholem může zvýšit jejich účinky (například ztráta rovnováhy nebo schopnosti rychle reagovat). Pokud pijete alkohol v době léčby přípravkem Sativex oromucosal spray, sledujte, jaké má na Vás účinky. Můžete se pak rozhodnout, jaké množství alkoholu můžete pít. Sativex oromucosal spray lze užívat s jídlem i bez jídla. Těhotenství, kojení, antikoncepce (muži i ženy) Pokud jste těhotná či těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento lék. Neužívejte Sativex oromucosal spray během těhotenství, pokud Vám to nedoporučil lékař. Bez ohledu na to, zda jste muž či žena, je nezbytné, abyste v době užívání tohoto léku používal(a) spolehlivou metodu antikoncepce. V tom pokračujte ještě nejméně 3 měsíce po skončení léčby. Neužívejte Sativex, pokud kojíte. Pokud jste těhotná nebo kojíte, vždy se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Když začnete poprvé užívat Sativex oromucosal spray, nesmíte řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje, a to až do doby, kdy jste dospěl(a) k ustálené denní dávce. Sativex oromucosal spray může způsobit pocity ospalosti či závratě, které mohou narušit Vaši schopnost úsudku a vykonávání kvalifikovaných úkonů. Zřídka byly také zaznamenány případy krátkodobé ztráty vědomí. I když jste si již zvykl(a) na užívání přípravku Sativex oromucosal spray a dávky, které užíváte, jsou ustálené, neměl(a) byste i přesto řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje, pokud po užití přípravku Sativex oromucosal spray pociťujete ospalost či závratě, jež by mohly zhoršit Vaši schopnost vykonávat tyto činnosti. Pokud si nejste jistý(á), neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje. Cesty do zahraničí a Sativex oromucosal spray Ujistěte se, že je legální vzít tento lék s sebou do zemí, kam cestujete, i do zemí, jimiž projíždíte. Sativex oromucosal spray je na seznamu kontrolovaných léčiv a jeho právní postavení se v různých zemích liší. Řízení dopravních prostředků po užití přípravku Sativex oromucosal spray může být v některých zemích nelegální. Strana 3 z 9

Důležité informace o některých složkách přípravku Sativex oromucosal spray Sativex oromucosal spray obsahuje malé množství etanolu (alkohol). Množství alkoholu v maximální denní dávce pro většinu osob (12 střiků) se rovná přibližně jedné čajové lžičce vína. Toto je za normálních okolností nevýznamné množství, pokud se ale musíte alkoholu zcela vyhnout, měl(a) byste tuto skutečnost vzít v úvahu.. How to 3. Jak se Sativex oromucosal spray užívá Vždy užívejte Sativex oromucosal spray přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem či lékárníkem. Používejte Sativex oromucosal spray výhradně do úst aplikujte sprej na vnitřní stranu tváře nebo pod jazyk. Otevření nádobky se sprejem a příprava pro použití 1. Vyjměte nádobku se sprejem z chladničky (viz bod 5 Důležité informace o uchovávání přípravku Sativex oromucosal spray). 2. Na štítek vložený v krabičce napište datum, kdy byla nádobka se sprejem otevřena. Štítek nalepte na nádobku se sprejem, abyste si mohl(a) datum kontrolovat. Nepoužívejte sprej, pokud od doby jeho otevření uplynuly více než 4 týdny (28 dní) nebo 6 týdnů (42 dní). - pro potřeby marketingu zvolte jednu možnost podle velikosti balení3. Nádobku se sprejem před použitím opatrně protřepejte. 4. Sejměte ochranný uzávěr. 5. Uchopte nádobku se sprejem mezi palec a prostředník. Ukazovák položte na trysku. 6. Držte nádobku ve svislé poloze a stříkněte dvakrát či třikrát do kapesníku, dokud se neobjeví jemná sprška tekutiny. Tyto střiky nasají léčivý přípravek do pumpičky a zajistí její správnou funkci. 7. Nádobka se sprejem je nyní připravena k použití. Až do otevření nové nádobky už nebudete muset provádět nasávací střiky. Jak sprej používat 1. Uchopte nádobku se sprejem mezi palec a prostředník. Ukazovák položte na trysku. 2. Držte nádobku ve svislé poloze a zamiřte do úst. Trysku nasměrujte pod jazyk nebo na vnitřní stranu tváře. Při každém použití zvolte pro střik jinou oblast v ústech. Předejdete tak vzniku nepříjemného pocitu na jednom místě. 3. Pevně stlačte trysku. Při každém použití stlačte trysku pouze jednou, dokonce i když máte pocit, že množství spreje bylo malé. Strana 4 z 9

4. Uzavřete nádobku ochranným uzávěrem. Pokud sprej náhodou vnikne do očí, vypláchněte je co nejrychleji vodou. Sprej nevdechujte. Nepoužívejte sprej v blízkosti dětí nebo zvířat. Nepoužívejte sprej v blízkosti otevřeného ohně nebo tepelných zdrojů. Jak zjistit, kolik spreje užívat Počet střiků, které každý den potřebujete, je individuální. Každý člověk potřebuje jiný počet střiků, aby bylo dosaženo co největší úlevy od svalové ztuhlosti při co nejmenším možném množství nežádoucích účinků. Když zahajujete užívání přípravku Sativex oromucosal spray, je třeba, abyste se řídil(a) rozpisem dní a časů podle přiložené tabulky, dokud nezjistíte, kolik střiků je pro Vás nejvhodnějších. Jakmile zjistíte, jaký počet je pro Vás nejvhodnější, přestaňte množství střiků zvyšovat,. To může trvat pouze několik dní nebo až 2 týdny. Snažte se užívat tento počet střiků každý den. Poté můžete aplikaci spreje rozložit rovnoměrně do celého dne. Mezi střiky vždy ponechejte alespoň 15minutový interval. V prvních dvou dnech užívání přípravku Sativex oromucosal spray se nepřepínejte, dokud nezjistíte, jaké účinky na Vás Sativex oromucosal spray má. Pokud začnete pociťovat nežádoucí účinky (obvykle závratě), užívejte o jeden střik denně méně, dokud nedosáhnete co největší úlevy od příznaků s co nejmenšími nežádoucími účinky. Když zjistíte, jaký počet střiků je pro Vás nejlepší, snažte se jej každý den dodržovat. Poté můžete aplikaci spreje rozložit rovnoměrně do celého dne tak, jak Vám to vyhovuje. Stále dodržujte alespoň patnáctiminutové intervaly mezi jednotlivými střiky. Počet střiků Den Ráno (mezi probuzením a 12. Večer (mezi 16. hodinou a časem Celkový počet střiků každý den hodinou) uléhání ke spánku ) 1. den 0 1 1 Strana 5 z 9

2. den 3. den 0 0 1 2 1 2 4. den 0 2 2 5. den 1 2 3 6. den 1 3 4 7. den 1 4 5 8. den 2 4 6 9. den 2 5 7 10. den 3 5 8 11. den 3 6 9 12. den 4 6 10 13. den 4 7 11 14. den 5 7 12 Pokud po 10. dni potřebujete větší úlevu od svalové ztuhlosti, přidávejte jeden střik každý den buď ráno nebo večer. Například 11. dne byste užil(a) devět střiků, 12. dne pak deset střiků. Neměl(a) byste užívat více než 12 střiků v jednom dni, pokud Vám tak neřekl lékař. Jestliže jste užil(a) více přípravku Sativex oromucosal spray, než jste měl(a) Pokud nedopatřením užijete více tohoto léku než obvykle, můžete vidět a slyšet věci, jež nejsou skutečné (halucinace), pociťovat závratě, ospalost nebo zmatenost, pociťovat změny tepové frekvence. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z uvedených příznaků a bude se zhoršovat, sdělte to, prosím, svému lékaři či lékárníkovi. Jestliže jste zapomněl(a) užít Sativex oromucosal spray Pokud zapomenete užít dávku v obvyklou dobu, aplikujte sprej ihned, jakmile si vzpomenete, nebo když cítíte, že dávku potřebujete. Neaplikujte dva střiky najednou, abyste nahradil(a) vynechaný střik. Jak zjistit, že nádobka se sprejem je téměř prázdná Po 3 nasávacích střicích obsahuje nádobka se sprejem až 48 (90) odměřených střiků. Když se nádobka vyprazdňuje, zvuk vydávaný při střiku se může změnit, stejně jako se může změnit pocit ze střiku v ústech. To je znamení, že nádobka je téměř prázdná. Když k tomu dojde, měl(a) byste otevřít nádobku novou. - pro potřeby marketingu zvolte jednu možnost podle velikosti balení Jestliže jste přestal(a) užívat Sativex Pokud jste se z jakéhokoli důvodu rozhodl(a) přestat užívat Sativex oromucosal spray, měl(a) byste to sdělit svému lékaři či lékárníkovi. Pokud náhle přestanete užívat tento lék, může to na krátkou dobu ovlivnit Váš spánek, chuť k jídlu či Vaše pocity. Svalová ztuhlost se po ukončení užívání přípravku Sativex oromucosal spray obvykle postupně vrací. Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Strana 6 z 9

Posse side effects 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i Sativex oromucosal spray nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytovat u každého. Je mnohem pravděpodobnější, že se tyto účinky projeví na začátku léčby. Obvykle jsou mírné a odezní během několika hodin. Pokud pocítíte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, omezte počet střiků nebo přestaňte Sativex oromucosal spray užívat, dokud se nebudete opět cítit normálně. Až začnete užívat léčivý přípravek znovu, vraťte se k počtu střiků, při kterém jste nepociťoval(a) tyto nežádoucí účinky. Velmi časté (projevující se u více než 1 z 10 osob) Pocity závratě nebo únava. Časté (projevující se u méně než 1 z 10 osob) Pocity deprese či zmatenosti. Pocity předrážděnosti či ztráty kontaktu s realitou. Potíže s pamětí nebo koncentrací. Pocity ospalosti či závratě. Rozmazané vidění. Potíže s řečí. Konzumace většího či menšího množství jídla než je obvyklé. Změny chuti či sucho v ústech. Zácpa či průjem. Nevolnost či zvracení. Potíže s ústy, včetně pálení, bolesti nebo vředů v ústech. Nedostatek energie, pocity slabosti nebo celkové nevole. Pocity nenormálnosti nebo opilosti. Ztráta rovnováhy nebo pády. Méně časté (projevující se u méně než 1 ze 100 osob) Vidění a slyšení věcí, jež nejsou skutečné (halucinace). Uvěření myšlenkám, jež nejsou pravdivé. Pocity, že ostatní lidé jsou proti Vám. Sebevražedné myšlenky. Mdloby. Změny pulsu, tepové frekvence či krevního tlaku. Bolesti v krku či podráždění krku. Bolesti břicha. Změna barvy úst či zubů. Podráždění v místě vstřiku přípravku Sativex oromucosal spray. Zarudlá a oteklá ústa nebo loupající se sliznice v ústech. Nestříkejte sprej na tato místa. Strana 7 z 9

Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři či lékárníkovi. 5. Jak Sativex oromucosal spray uchovávat Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Neužívejte Sativex oromucosal spray po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu přípravku. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte neotevřené nádobky přípravku Sativex oromucosal spray ve svislé poloze v původním obalu v chladničce (2 C až 8 C). Pokud není Sativex oromucosal spray uchováván v chladničce, stává se nestálým a pravděpodobně nebude účinkovat. Uchovávejte otevřené nádobky přípravku Sativex oromucosal spray ve svislé poloze při teplotě do 25 C. Chraňte před teplem a přímým slunečním světlem. Neužívejte Sativex oromucosal spray, pokud od jeho otevření uplynulo více než 28 nebo 42 dní. - pro potřeby marketingu zvolte jednu možnost dle velikosti balení Pokud Vás o to Váš lékař výslovně nepožádá, neuchovávejte léky, které již nepotřebujete. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat Sativex, který již nepotřebujete. 6. urther information 6. Další informace Co Sativex oromucosal spray obsahuje Jeden mililitr obsahuje: 38-44 mg Cannabinis sativae folii cum flore extractum spissum, odpovídá 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinolum, extrahováno tekutým oxidem uhličitým 35-42 g Cannabinis sativae folii cum flore extractum spissum, odpovídá 25 mg cannabidiolum,extrahováno tekutým oxidem uhličitým. Sto mikrolitrů spreje obsahuje 2,7 mg THC a 2,5 mg CBD. Pomocnými látkami jsou ethanol, propylenglykol a silice máty peprné. Jak Sativex oromucosal spray vypadá a co obsahuje toto balení Sativex oromucosal spray je dodáván jako tekutina ve skleněných nádobkách o objemu 5,5 ml nebo 10 ml s pumpičkou. Pumpička je chráněna uzávěrem z plastické hmoty. - pro potřeby marketingu zvolte jednu možnost dle velikosti balení V nádobce o objemu 5,5 ml je až 48 odměřených střiků (po 3 nasávacích střicích), v nádobce o objemu 10 ml až 90 odměřených střiků (po 3 nasávacích střicích). - pro potřeby marketingu zvolte jednu možnost dle velikosti balení Sativex oromucosal spray je dodáván v balení po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 nebo 12 nádobkách v krabičce. -zvolte dle potřeb marketingu Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce GW Pharma Limited, Salisbury, Wiltshire, Velká Británie, SP4 0JQ Strana 8 z 9

Výrobce: GW Pharma Limited, Sittingbourne, Velká Británie Cesty do zahraničí, pokud užíváte Sativex oromucosal spray Ujistěte se, že je legální vzít s sebou tento lék do zemí, kam cestujete, i do zemí, jimiž projíždíte. Sativex oromucosal spray je na seznamu kontrolovaných léčiv a jeho právní postavení se v různých zemích liší. Řízení dopravních prostředků po užití přípravku Sativex oromucosal spray může být v některých zemích nelegální. Tato příbalová informace byla schválena: 6.4.2011 Strana 9 z 9