PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum krém



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL Terbinafini hydrochloridum 1% krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lamisil 10 mg/g krém. terbinafini hydrochloridum

sp.zn. sukls50004/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Myfungar krém oxiconazoli nitras

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Sp.zn. sukls34170/2014 a k sukls34167/2014 a sukls34174/2014

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CANESTEN KRÉM (Clotrimazolum)

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. CANESTEN KRÉM 10 mg/g (clotrimazolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls28549/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls20258/2007 a příloha k sp.zn.: sukls25296/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

Veral Neo 1% gel1x100g II

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Clotrimazole Recordati 10 mg/g krém clotrimazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flector EP 10 mg/g gel diclofenacum epolaminum

Inflamalgin 10 mg/1 g gel diclofenacum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls223032/2010. Příbalová informace VP. Informace pro použití, čtěte pozorně!

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Voltaren Emulgel gel (diclofenacum diethylaminum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Příbalová informace informace pro uživatele. Ibalgin Duo Effect krém ibuprofenum, heparinoidum S

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32% gel (Diclofenacum diethylaminum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DICLOFENAC GALMED 1% GEL diclofenacum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně sada na nehty mast bifonazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

sp.zn. sukls107935/2012

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

IBALGIN DUO EFFECT 1X100GM Krém

sp.zn.sukls198503/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

sp.zn. sukls162931/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. PREPARATION H rektální mast (faecis extractum fluidum, selachiorum hepatis oleum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

sp. zn. sukls82959/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro pacienta. ISOTREXIN gel. Erythromycinum/isotretinoinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Voltaren Forte 2,32 % gel. diclofenacum diethylaminum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta FAKTU 50 mg/g + 10 mg/g rektální mast policresulenum, cinchocaini hydrochloridum

sp.zn.sukls76359/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele ALMIRAL GEL

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls169217/2011 a příloha k sp. zn. sukls239862/2011

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TERFIMED 250 tablety terbinafini hydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příbalová informace: informace pro pacienta. Corsodyl 1 % gel zubní gel chlorhexidini digluconas

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dermovate 0,5 mg/g krém. Clobetasoli propionas

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL Terbinafini hydrochloridum krém Přečtěte si příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. Obsahuje pro vás důležité informace. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Houbové infekce kůže jsou časté a mohou způsobit značné obtíže. Lamisil, krém je dostupný bez lékařského předpisu a bez porady s lékařem se může použít k léčbě mykózy nohou (tinea pedis, atletická noha), mykózy v oblasti třísel, lůna a jiných kožních záhybech a k léčbě mykózy těla. Lamisil, krém se také používá k léčbě kožní kandidózy a pityriasis versicolor. Přesto však musíte přípravek používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. Lamisil, 1% krém má dlouhodobý účinek. Pokud se používá podle dávkovacího doporučení, dochází k návratu příznaků atletické nohy nebo k navrácení infekce u méně než 10 lidí ze 100 do 3 měsíců po začátku léčby. Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se vaše příznaky nezlepší do 2 týdnů od začátku léčby přípravkem Lamisil, 1% krém, navštivte svého lékaře nebo lékárníka. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Lamisil a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lamisil používat 3. Jak se přípravek Lamisil používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Lamisil uchovávat 6. Další informace 1. Co je přípravek Lamisil a k čemu se používá Lamisil, 1% krém je antimykotikum a usmrcuje houby, které způsobují vaše kožní potíže. Lamisil krém se používá k léčbě těchto kožních infekcí: mykóza nohou - tzv. atletická noha (tinea pedis), mykóza v oblasti třísel, lůna a jiných kožních záhybech (tinea cruris), mykóza v oblasti trupu (tinea corporis). Dále se také používá k léčbě kvasinkového onemocnění kůže jako je kandidóza a Pityriasis versicolor. Jak poznáte, že máte některý z výše uvedených problémů? Mykóza nohou se objevuje jen na nohách (většinou, ale ne vždy, na obou nohách), nejčastěji mezi prsty. Objevit se může též na chodidle nebo stranách chodidla. Onemocnění se obvykle projevuje popraskáním nebo tvorbou šupin na kůži, ale může se též vyskytnout mírný otok, puchýřky nebo mokvající vřídky. 1/5

V případě houbové infekce na nehtech (uvnitř nebo pod nehtem), změně barvy a struktury nehtů (ztloustnutí, vločky), musíte ihned navštívit odborného lékaře, protože Lamisil krém není vhodný na tento typ infekce. Na léčbu nehtových houbových infekcí se mohou použít Lamisil tablety (dostupné jen na lékařský předpis). Tinea cruris se objevuje v kožních záhybech, zejména pokud jsou vlhká. Často se vyskytuje v tříslech a vnitřních stehnech, většinou oboustranně, ale často je jedna strana postižená více, než ta druhá. Může se šířit dále mezi nohama k hýždím nebo nahoru k břichu. Dále se může vyskytovat v záhybech pod prsy, v podpaží nebo jiných záhybech. Tato vyrážka je ostře ohraničená a mohou se vyskytovat i puchýře. Svědí. Tinea corporis se může vyskytnou kdekoliv na těle, ale často se vyskytuje na hlavě, krku, obličeji nebo pažích. Obvykle vypadá jako kruhovité oblasti s červenou vyrážkou, ale mohou se vyskytovat také šupinaté oblasti způsobující svědění. Kandidóza se také vyskytuje v záhybech kůže, která jsou vlhká se zvýšeným pocením (např. pod prsy, v podpaží). Obecně se vyskytuje u starších nebo obézních pacientů, nebo u pacientů s jinými podmínkami jako je cukrovka. Způsobuje zčervenání, svědění, olupování. Pityriasis versicolor se vyskytuje na kůži jako olupující se oblasti, které bělají z důvodu ztráty pigmentace. Oblasti jsou nápadné zejména v létě, neboť se okolí opaluje normálně. Obecně se vyskytuje na trupu, krku nebo pažích a může se znovu objevit po měsících, zvláště v době horka a zvýšeného pocení. Pokud si nejste jisti příčinou, která způsobuje vaše onemocnění, prosím, zeptejte se, před použitím krému, svého lékaře nebo lékárníka, který Vám poradí. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lamisil používat Nepoužívejte přípravek Lamisil, krém - pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na jakoukoliv složku přípravku (viz. složení na konci příbalové informace) Pokud se Vás týká výše uvedená podmínka, informujte svého lékaře nebo lékárníka, neboť pro Vás Lamisil, krém není vhodný. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lamisil, krém je zapotřebí Lamisil, krém je určen pouze k vnějšímu použití. Přípravek nepoužívejte v ústech ani nepolykejte. Zabraňte styku krému s Vašima očima. Pokud se krém náhodně dostane do vašich očí, setřete přípravek pryč a pořádně si vypláchněte oči tekoucí vodou. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná, poraďte se před použitím přípravku Lamisil, krém s lékařem nebo lékárníkem. Nepoužívejte Lamisil, krém, pokud kojíte, neboť se léčivá látka krému terbinafin hydrochlorid uvolňuje do mléka. Kojenci nesmí přijít do styku s léčenou oblastí, včetně prsu. 2/5

Lamisil, krém a děti Nepoužívejte přípravek Lamisil, krém u dětí do 12 let. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Před použitím přípravku Lamisil, krém, informujte svého lékaře nebo lékárníka o jakýchkoliv léčivých přípravcích, které užíváte nebo jste užívali v nedávné době, včetně těch, která jsou dostupná bez lékařského předpisu. Na léčené plochy neaplikujte žádná jiná léčiva. 3. Jak se přípravek Lamisil používá Je důležité používat přípravek Lamisil, krém správně. Pečlivě sledujte instrukce. Dospělí a děti nad 12 let Jestliže je tuba zapečetěná, propíchněte otvor opačným koncem uzávěru - umyjte a osušte si ruce, postižené místo a okolí - otevřete tubu a vytlačte malé množství krému na prst - zavřete tubu - aplikujte právě takové množství krému, které vytvoří tenkou vrstvu na postiženém místě a jeho blízkém okolí - krém jemně rozetřete - po dotyku na infikovaném místě si dobře opláchněte ruce, abyste předešli rozšíření infekce na jiná místa Vašeho těla nebo na jiné osoby. Pokud se jedná o infekce v kožních záhybech, můžete překrýt po nanesení krému postižené místo kusem gázy nebo obvazu, zejména na noc. Pokaždé použijte čistý obvaz. Jak často a jak dlouho se má přípravek Lamisil, krém používat? Lamisil krém se na postižená místa aplikuje následovně: - mykóza nohou - tzv. atletická noha (tinea pedis) (kromě mykózy na chodidlech nebo stranách chodidla): jednou denně po dobu 1 týdne; - mykóza na chodidlech nebo stranách chodidla: dvakrát denně po dobu 2 týdnů; - mykóza v oblasti třísel a lůna, kožních záhybech a mykóza v oblasti trupu: jednou denně po dobu 1 týdne; - kandidózy: jednou nebo dvakrát denně po dobu 1-2 týdnů. Mohou se projevovat jako mykózy nebo svědění v oblasti třísel a lůna, ale nejčastěji se vyskytují u starších osob nebo u obézních pacientů se zvýšeným pocením v kožních záhybech nebo za jiných podmínek u diabetiků. V tomto případě se doporučuje 2-týdenní léčba. - Pityriasis versicolor: jednou nebo dvakrát denně po dobu 2 týdnů. Krém používejte podle doporučení po předepsanou dobu, i když po několika dnech máte pocit zlepšení. Po několika dnech se zdá, že se infekce zlepšuje, ale může se znovu objevit, pokud se krém nepoužívá pravidelně nebo se s používáním přestane příliš brzy. Po použití Lamisil krému dochází po několika dnech ke zlepšení. Úplné vyléčení a zahojení kůže však trvá déle, přibližně 4 týdny. Účinek Lamisil krému přetrvává i po ukončení doporučené délky léčby. Zlepšování bude pokračovat i v období, kdy už krém nebudete používat. 3/5

Pokud máte pocit, že do dvou týdnů od začátku léčby nedošlo ke zlepšení, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka, který Vám poradí. Léčbě napomáhá Ke zlepšení léčby přispívá pravidelné čištění a umývání postiženého místa. Důležité je i osušení tohoto místa, ne třením, ale jemným poklepem. Pokud máte pocit svědění, vyvarujte se škrábání postiženého místa, protože může dojít k poškození kůže a zpomalí se tak celý proces hojení nebo se může infekce dále rozšířit. Protože tyto infekce se mohou přenášet z člověka na člověka, nesdílejte svůj ručník nebo oblečení s ostatními. Aby se infekce znovu nevrátila, berte si pravidelně čistý ručník a oblečení. Jestliže jste omylem požili krém? Pokud jste Vy nebo někdo jiný omylem spolknul část krému, prosím, informujte svého lékaře, který Vám poradí, co máte dělat. Jestliže jste zapomněli použít přípravek Lamisil, krém Pokud se tak stane, aplikujte krém co možná nejdříve a pokračujte podle doporučeného dávkování. Pokud si vzpomenete až v čase další aplikace, naneste obvyklé množství krému a pokračujte v léčbě jako normálně. Pokuste se používat přípravek každý den ve stejném čase. Když zapomenete krém používat, hrozí riziko návratu infekce. 4. Možné nežádoucí účinky Většina lidí má z používání přípravku Lamisil krém užitek. Nicméně, všechny léčivé přípravky mohou u některých osob způsobit problémy a je důležité vědět následující: U některých osob může vyvolat zarudnutí, bodavou bolest nebo svědění. Tyto neškodné, mírné nežádoucí účinky lze při aplikaci krému očekávat. Ve velmi vzácných případech se může objevit alergická reakce na krém, jako otok, bolest, kožní vyrážka nebo kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, přípravek dále nepoužívejte a okamžitě se obraťte na lékaře nebo lékárníka. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u vás vyskytne nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek Lamisil uchovávat Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí. Lék se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti, která je vyznačena na obalu. 6. Další informace Co přípravek Lamisil, krém obsahuje Léčivou látkou je terbinafini hydrochloridum (terbinafiniumchlorid) 10 mg v 1 g (1%) krému. Pomocnými látkami jsou hydroxid sodný, benzylalkohol, sorbitan-stearát, cetyl-palmitát, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbát 60, isopropyl-myristát, čištěná voda. 4/5

Jak přípravek Lamisil, krém vypadá a co obsahuje toto balení Lamisil, krém je bílý, hladký nebo téměř hladký lesklý krém. Velikost balení: Tuba s obsahem 7,5 g; 15 g a 30 g krému. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Novartis s.r.o., Praha, Česká republika Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 15.7.2009 5/5