Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls152342/2008, sukls152344/2008

Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls197996/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. APO-FAMOTIDINE 20 mg APO-FAMOTIDINE 40 mg. Potahované tablety famotidinum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Co naleznete v této příbalové informaci

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFOMACE PRO UŽIVATELE

Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Mylan 24 mg tablety. (betahistini dihydrochloridum)

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, neţ začnete tento přípravek uţívat.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Anaprex 1 mg potahované tablety anastrozolum

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mertenil 40 mg potahované tablety. rosuvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRAVEL-GUM 20 mg (Dimenhydrinatum) perorální guma

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

EMEGAR 2mg potahované tablety Granisetronum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Finpros 5 mg potahované tablety finasteridum

Simdax Příbalová informace

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Escepran 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

sp.zn.sukls217454/2017

Transkript:

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls152342/2008, sukls152344/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cinarizin Lek 25 mg Cinarizin Lek 75 mg tablety Cinnarizinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V této příbalové informaci naleznete: 1. Co je Cinarizin Lek a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cinarizin Lek užívat 3. Jak se Cinarizin Lek užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Cinarizin Lek uchovávat 6. Další informace 1. CO JE CINARIZIN LEK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Co je Cinarizin Lek Cinarizin je antagonista vápníkových kanálů a antagonista H 1 receptorů pro histamin. U pacientů s poruchami periferního prokrvení chrání tkáň tím, že inhibuje zvýšený influx vápenatých iontů do buněk, čímž snižuje tonus hladké svaloviny v cévní stěně, a tím zlepšuje dodávku kyslíku a glukosy do buněk. Cinarizin také odstraňuje poruchy rovnováhy, pravděpodobně zlepšením oběhu ve vnitřním uchu a přímým účinkem na H 1 receptory. K čemu se používá Cinarizin Lek Cinarizin Lek se používá: - při Ménièrově syndromu: odstraňuje poruchy rovnováhy (závratě), hučení v uších, mimovolní pohyby očí, nucení na zvracení a zvracení - k předcházení vzniku a k léčbě mořské nemoci - při nemocech vyplývajících z poruch periferního prokrvení (Raynaudův syndrom, thrombangiitis obliterans, diabetická angiopatie). 1/5

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK CINARIZIN LEK UŽÍVAT Neužívejte Cinarizin Lek, jestliže: - jste přecitlivělý/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Cinarizin Lek - máte porfyrii, Parkinsonovu nemoc nebo těžkou depresi, protože by se mohl zhoršit Váš stav - jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná - kojíte dítě. Tento léčivý přípravek se nemá podávat dětem mladším 5 roků. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Cinarizin Lek je zapotřebí, jestliže: - jste ve vyšším, pokročilém věku; mohl/a byste zaznamenat více nežádoucích účinků - máte nízký krevní tlak - máte nějakou neurologickou poruchu extrapyramidového systému - jste měl/a těžký srdeční infarkt nebo máte-li srdeční arytmii nebo poruchy srážení krve. Během léčby přípravkem Cinarizin Lek nepijte alkoholické nápoje. Alkohol zesiluje sedativní účinek přípravku Cinarizin Lek. Při déle trvající léčbě se doporučuje pravidelně kontrolovat krevní obraz a činnost jater a ledvin. Plánuje-li se provedení kožních testů na přecitlivělost, přestaňte tento léčivých přípravek užívat nejméně 4 dny před provedením testů, protože Cinarizin Lek může způsobit falešně negativní výsledky testů. O všem výše uvedeném se, prosím, poraďte se svým lékařem, i v případě, že se Vás něco z toho týkalo někdy v minulosti. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte, prosím, svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Cinarizin Lek se nemá užívat souběžně s léčivými přípravky, které mohou způsobit extrapyramidové účinky: neuroleptiky, antiemetiky (léčivými přípravky proti zvracení), reserpinem, methyldopou. Při souběžném podání přípravku Cinarizin Lek a vazodilatancií (léčivých přípravků pro rozšíření krevních cév) a antihypertenziv (léčivých přípravků ke snížení krevního tlaku) se může zvýšit jejich antihypertenzivní účinek. Alkohol zesiluje sedativní účinek přípravku Cinarizin Lek. Vliv přípravku Cinarizin Lek na výsledky laboratorních vyšetření Cinarizin může způsobit falešně negativní výsledky kožních testů na přecitlivělost. Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek. Těhotenství Jste-li těhotná, myslíte-li si, že byste mohla být těhotná, nebo plánujete-li otěhotnění, měla byste o tom informovat svého lékaře. Těhotné ženy by neměly užívat cinarizin.. 2/5

Kojení Kojíte-li, měla byste o tom informovat svého lékaře. Kojící ženy by neměly užívat cinarizin. Děti Cinarizin by neměly užívat děti mladší 5 roků. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů U jednotlivců může tento léčivý přípravek způsobit únavu a ospalost, a tudíž omezit psychofyzickou způsobilost, obzvláště na začátku léčby. V takových případech byste neměl/a řídit ani obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách přípravku Cinarizin Lek Cinarizin Lek obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento přípravek užívat. 3. JAK SE CINARIZIN LEK UŽÍVÁ Vždy užívejte Cinarizin Lek přesně podle pokynů svého lékaře. Váš lékař Vám sdělí, kolik tablet tohoto léčivého přípravku denně máte užívat a jak dlouho léčba potrvá. Neměňte dávky ani nepřerušujte léčbu, aniž byste se nejprve neporadil/a se svým lékařem. Obvyklá dávka pro dospělé a děti ve věku od 12 roků: - poruchy periferního prokrvení: 75 mg dvakrát až třikrát denně - závratě a jiné poruchy rovnováhy: 25 až 75 mg jednou až třikrát denně. Děti ve věku od 5 do 12 roků mají užívat polovinu dávky pro dospělé. Zkušenosti s použitím cinarizinu u dětí mladších 5 roků jsou nedostatečné, a proto se této skupině pacientů nemá podávat. Máte-li dojem, že účinek přípravku Cinarizin Lek je příliš silný nebo příliš slabý, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Jestliže jste užil/a více přípravku Cinarizin Lek, než jste měl/a Jestliže jste užil/a najednou více tablet, než jste měl/a, vyhledejte, prosím, neprodleně lékařskou pomoc. Ukažte lékaři zbylé tablety v krabičce. Předávkování může způsobit hlavně ospalost, závratě a hluboký pokles krevního tlaku. Jestliže jste zapomněl/a užít Cinarizin Lek Jestliže jste zapomněl/a užít dávku léčivého přípravku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Poté zkuste užívat léčivý přípravek jako předtím. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku. Jestliže jste přestal/a užívat Cinarizin Lek Nepřestávejte léčivý přípravek užívat dříve, než Vám předepsal Váš lékař, ani když už nemáte obtíže. Jestliže jste využíval/a celé předepsané množství, a přesto stále máte obtíže, poraďte se, prosím, se svým lékařem. Můžete užívat pouze tolik léčivého přípravku denně, kolik Vám bylo předepsáno. 3/5

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY - Podobně jako všechny léky, může mít i Cinarizin Lek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Cinarizin Lek užívat a ihned vyhledejte svého lékaře nebo kontaktujte nejbližší nemocnici: - kopřivka, svědění, vyrážka a otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla (příznaky alergické reakce), které mohou být vážné a způsobit potíže s dýcháním a polykáním. - výskyt nebo zhoršení stávajícího parkinsonismu (trhané pohyby a další obtíže, jako jsou pomalost, ztuhlost svalů, třes a pocit neklidu). V některých případech se mohou objevit depresivní stavy. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence výskytu: Časté: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10, ale více než 1 pacienta ze 100 Méně časté: vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale více než 1 pacienta z 1000 Vzácné: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 1000, ale více než 1 pacienta z 10000 Velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000 Sedativní účinky, jako je ospalost (často) a únavnost (velmi často), se obvykle vyskytují na počátku léčby cinarizinem. Obvykle jsou mírné a vymizí během několika dnů. Další možné nežádoucí účinky Časté: závrať, zvýšení chuti k jídlu a přibývání na váze. Méně časté: mírné trávicí obtíže (nevolnost, zvracení, průjem, bolest v nadbřišku), snížení chuti k jídlu. Vzácné: bolest hlavy, sucho v ústech, alergické kožní reakce (fotosenzitizace), pocení, změny hodnot jaterních textů, falešně negativní kožní testy. Během dlouhodobé léčby cinarizinem se mohou se mohou objevit parkinsonismus (viz výše) a depresivní stavy. Parkinsonismus, který se objeví v důsledku užívání cinarizinu, je reverzibilní, a obvykle vymizí ihned nebo nejpozději do jednoho roku po vysazení přípravku. Také se mohou objevit stavy, jako je úzkost a neklid, a nespavost. Velmi vzácné: lichen planus (načervenalé až červenavé ploché pupínky nestejného tvaru, které mohou velmi svědit, kožní reakce připomínající lupus (systémové zánětlivé onemocnění projevující se kožní vyrážkou a bolestí kloubů), cholestatická žloutenka (žloutenka zapříčiněná měsrnáním žluči). Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK CINARIZIN LEK UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Cinarizin Lek obsahuje: Léčivou látkou je cinnarizinum. Jedna tableta Cinarizin Lek 25 mg obsahuje cinnarizinum 25 mg. Jedna tableta Cinarizin Lek 75 mg obsahuje cinnarizinum 75 mg. Pomocnými látkami jsou: Cinarizin Lek 25 mg: koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek. 4/5

Cinarizin Lek 75 mg: koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, magnesiumstearát, povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek. Balení Cinarizin Lek 25 mg: Krabička s pěti blistry, z nich každý obsahuje 10 tablet. Cinarizin Lek 75 mg: Krabička s pěti blistry, z nich každý obsahuje 10 tablet. Dostupnost Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Lek, Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko. Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 16.3. 2011 5/5