sp.zn.: sukls122057/2010



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls22373/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vasocardin SR 200 tablety s prodlouženým uvolňováním metoprololi tartras

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp. zn. sukls180859/2015

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

sp.zn. sukls219558/2011

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CARVESAN 6,25 CARVESAN 25 tablety carvedilolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Mylan 24 mg tablety. (betahistini dihydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LOKREN 20 mg (Betaxololi hydrochloridum) potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dilatrend 25 tablety Carvedilolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Co naleznete v této příbalové informaci

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Oxyphyllin 100 mg tablety. (etofyllinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. PRESID 2,5 mg PRESID 5 mg PRESID 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním.

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příbalová informace: Informace pro pacienta

sp.zn.sukls78453/2015

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ADDITIVA VITAMIN C ZITRONE mg Šumivé tablety acidum ascorbicum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

sp.zn.: sukls165485/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Rapide potahované tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ACECOR 400 potahované tablety acebutololum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Lexaurin 1,5 tablety Lexaurin 3 tablety. bromazepamum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Unipres 10 Unipres 20 tablety nitrendipinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GUTTALAX tablety Natrii picosulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimib Apotex 10 mg tablety ezetimibum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GINGIO mg potahované tablety. Ginkgo extractum siccum raffinatum et quantificatum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4312/2006 a příloha ke sp. zn sukls22191/2008

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls204442/2010, č. j. MZDR 61350/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Transkript:

sp.zn.: sukls122057/2010 Příbalová informace: informace pro uživatele VASOCARDIN 50 VASOCARDIN 100 tablety metoprololi tartras Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Vasocardin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vasocardin užívat 3. Jak se přípravek Vasocardin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Vasocardin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Vasocardin a k čemu se používá Přípravek Vasocardin se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku, k předcházení záchvatů anginy pectoris, k léčbě některých forem nepravidelné činnosti srdce, k léčbě zvýšené činnosti štítné žlázy a k předcházení záchvatů migrény. Dále se přípravek užívá po prodělaném srdečním infarktu. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. Přípravek obsahuje léčivou látku metoprolol tartarát, která snižuje tepovou frekvenci a snižuje krevní tlak hlavně při námaze. Jeho účinek na snížení krevního tlaku je význačný při podávání samotného přípravku nebo v kombinaci s jinými léčivy. Zvyšuje toleranci námahy a snižuje počet záchvatů anginy pectoris (bolest na hrudi vznikající při nedostatečném prokrvení srdce). 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vasocardin užívat Neužívejte přípravek Vasocardin: - jestliže jste alergický(á) na metoprolol tartarát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže trpíte některými poruchami vedení srdečního vzruchu, - jestliže trpíte těžkým srdečním selháním, - jestliže máte výrazně nízkou tepovou frekvenci, - jestliže máte nízký krevní tlak. - jestliže máte těžkou poruchou periferního prokrvení spojenou s bolestmi nebo s poruchou prokrvení kůže (trofickými změnami), - jestliže máte kardiogenní šok (šok při nedostatečné funkci srdce), - jestliže máte metabolickou acidózu (poruchu vnitřní rovnováhy), 1/5

- jestliže máte těžké astma bronchiale (průduškové astma) nebo chronickou obstrukční nemoc plic, - jestliže máte neléčený feochromocytom (nádor dřeně nadledvin). Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře. Upozornění a opatření Před použitím přípravku Vasocardin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže máte cukrovku, průduškové astma, poruchu prokrvení dolních končetin, srdeční selhání, lupénku, deprese, myastenii gravis (onemocnění projevující se svalovou slabostí), feochromocytom (nádor dřeně nadlevin), alergii (např. na jídlo nebo vosí bodnutí) anebo jste těhotná či kojící žena, poraďte se o užívání tohoto přípravku se svým ošetřujícím lékařem, v těchto případech je možné přípravek užívat, jen pokud je to nezbytně nutné. Pokud máte podstoupit operaci, sdělte anesteziologovi, že užíváte přípravek Vasocardin. Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře. Další léčivé přípravky a Vasocardin Účinky přípravku Vasocardin a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Vasocardin se nesmí současně užívat s: - verapamilem (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku a některých poruch vedení srdečního vzruchu). Informujte svého lékaře, jestliže užíváte některé z následujících léků: - jiná antihypertenziva (léky k léčbě vysokého krevního tlaku), mimořádná opatrnost je nutná v kombinaci s prazosinem, - léčivé přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu, - diltiazem (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku a poruch srdečního rytmu) podaný intravenózně (do žíly), - rifampicin, barbituráty (léky na zklidnění) a jiné podobné léky, - cimetidin (používá se k léčbě žaludečních vředů), - nesteroidní antirevmatika (léky k léčbě revmatických onemocnění), - inhibitory monoaminooxidázy (užívané k léčbě deprese), - inzulín a léky snižujicí hladinu cukru (antidiabetika). Sdělte svému lékaři, pokud máte podstoupit anestézii nebo chirurgický zákrok, že užíváte přípravek Vasocardin. Se současným požitím alkoholu a léčiv obsahujícíh alkohol dochází ke zvýšení hladiny alkoholu v krvi a k jeho prodlouženému účinku. Přípravek Vasocardin s jídlem a pitím a alkoholem Tablety se užívají ve stejnou dobu, nejlépe během jídla a zapijí se troškou tekutiny. Se současným požitím alkoholu a přípravku Vasocardin dochází ke zvýšení hladiny alkoholu v krvi, a prodlužuje se tak jeho účinek. Těhotenství a kojení 2/5

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Vasocardin se nemá podávat v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Přípravek Vasocardin se vylučuje do lidského mateřského mléka, a proto se nemá podávat během kojení, jen pokud je to nezbytně nutné. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek může, zejména na počátku léčby při zvýšené únavě a závrati, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování. Přípravek Vasocardin obsahuje monohydrát laktózy Tablety obsahují monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Vasocardin užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. - Léčba vysokého krevního tlaku (hypertenze): doporučená dávka je 2 až 4 tablety přípravku Vasocardin 50 denně, nebo 1 až 2 tablety přípravku Vasocardin 100 denně, ve dvou dílčích dávkách. - Angina pectoris: doporučená dávka je 2krát denně 1 tableta přípravku V 50, případně 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 100. - Léčba poruch srdečního rytmu (arytmie): doporučená dávka je 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 50, případně 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 100 (Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.). - Udržovací léčba po překonaném srdečním infarktu: doporučená dávka je 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 50, případně 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 100. - Prevence migrény: doporučená dávka je 2krát denně 2 tablety přípravku Vasocardin 50, nebo 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 100. - Léčba zvýšené činnosti štítné žlázy: doporučená dávka je 2krát denně 1 tableta přípravku Vasocardin 50. Jestliže jste užil(a) více přípravku Vasocardin, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem okamžitě vyhledejte lékaře. Neužívejte vyšší dávky, než vám předepsal lékař. Při předávkování se mohou vyskytnout následující příznaky otravy: pomalý nebo nepravidelný tep, dušnost, otoky kloubů, bušení srdce, závratě, bolest na hrudníku, studená kůže, zmatenost, pocit úzkosti, zastavení činnosti srdce, pocit svírání dýchacích cest, částečná nebo úplná ztráta vědomí, nucení na zvracení, zvracení, zmodrání rtů a konečků prstů. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Vasocardin Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu, ale vraťte se k předepsanému dávkovacímu schématu. 3/5

Pokud si zapomenete vzít svoji obvyklou dávku, vezměte si ji co nejdříve. Jestliže se blíží čas podání následující dávky, vynechte dávku předchozí a vyčkejte na další dávku. Pokud si zapomenete vzít více dávek, poraďte se se svým lékařem. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Vasocardin Je důležité, abyste léčbu bez souhlasu lékaře nepřerušoval(a). Nikdy nepřerušujte užívání přípravku náhle, při potřebě přerušení je nutno dle rady lékaře postupně snižovat dávku. Příznaky, pro které byla léčba zahájena, se mohou po náhlém vysazení znovu objevit nebo výrazně zhoršit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přípravek je obvykle dobře snášen, mohou se však objevit zažívací obtíže (nevolnost, zvracení, sucho v ústech, průjem), únava, slabost, malátnost, bolesti hlavy, závratě, nespavost, deprese, svědění, kožní vyrážky, poruchy zraku, dušnost, pomalá tepová frekvence a jiné poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak, suchost spojivek (opatrnost je nutná při nošení kontaktních čoček). Nežádoucí účinky při užívání metoprololu (léčivá látka přípravku Vasocardin) jsou obvykle mírné a přechodné. V následujícím seznamu jsou seřazeny podle četnosti výskytu: Velmi často (možnost výskytu u více než 10 ze 100 pacientů): únava Často (možnost výskytu u 1-10 ze 100 pacientů): ospalost, nespavost, pocit na zvracení, zvracení Méně často (možnost výskytu u 1-10 z 1 000 pacientů): závratě, děsivé sny, zpomalený srdeční tep, námahová dušnost Vzácně (možnost výskytu u 1-10 z 10 000 pacientů): deprese, poruchy soustředění, mravenčení nebo svědění v kůži a svalech, u pacientů se sníženým krevním cukrem neprojevení se příznaků ze sníženého krevního cukru, pocit bušení srdce, zhoršení srdeční nedostatečnosti, poruchy srdečního rytmu, pocit na mdloby při rychlém postavení, záchvatovitá zbělání a zledovění konečků prstů (Raynaudův fenomén), zúžení průdušek, průjem, dyspepsie (tj. říhání, nadýmání, celkový pocit špatného trávení), vyrážky, křeče, otoky, sexuální poruchy, nevýrazné zvýšení hladiny triglyceridů a cholesterolu Velmi vzácně (možnost výskytu u méně než u 1 z 10 000 pacientů: poruchy zraku, suchost spojivek, hučení v uších, kulhání spojené s křečovitými bolestmi lýtek, sucho v ústech, vypadávání vlasů, zvýšené pocení, Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4/5

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Vasocardin uchovávat Vasocardin 100: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Vasocardin 50: Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete změn ve vzhledu tablet. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Vasocardin obsahuje Léčivou látkou je metoprololi tartras. Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 100 mg. - Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, methylovaný oxid křemičitý, povidon 25, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kalcium-stearát Jak přípravek Vasocardin vypadá a co obsahuje toto balení Vasocardin 50 jsou bílé až slabě krémové, mramorované, ploché tablety s půlicí rýhou. Vasocardin 100 jsou bílé až slabě krémové, mramorované, ploché tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení: 50 tablet Držitel rozhodnutí o registraci Takeda GmbH, Byk-Gulden Str 2 78467 Konstanz Německo Výrobce Takeda GmbH, Oranienburg Lehnitzstrsse 70-98 16515 Oranienburg Německo Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.6.2015 5/5