Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 850 mg prášek pro perorální roztok v sáčcích Metformini hydrochloridum

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 500 mg prášek pro perorální roztok v sáčcích Metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE

Metfogamma 850 potahované tablety Metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE 500 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls41166/2013, sukls41201/2013, sukls41250/2013. Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Metfogamma 850 potahované tablety Metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele Metformin Vitabalans 500 mg potahované tablety Metformin Vitabalans 1000 mg potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167900/2008 a příloha ke sp.zn.sukls145210/2010, sukls238119/2009

sp. zn. sukls180859/2015

Příbalová informace: Informace pro uživatele. STADAMET 1000 mg potahované tablety. metformini hydrochloridum

Co je Diareg Přípravek Diareg obsahuje metformin. Metformin patří do skupiny léků nazývaných biguanidy, které se používají k léčbě cukrovky.

Příbalová informace: informace pro pacienta

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin - Teva 1000 mg potahované tablety Metformini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.z. sukls45761/2008

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stadamet 500 Stadamet 850 potahované tablety metformini hydrochloridum

sp.zn.sukls157814/2016, sukls157818/2016 a k sp.zn.sukls10068/2017

sp.zn.sukls159961/2016 a k sp.zn.sukls11098/2017

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení sp. zn.: sukls23177/2007

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Dospělí mohou Siofor 1000 užívat samotný nebo společně s dalšími léky na cukrovku (léky užívané ústy nebo inzulín).

Co je Siofor 1000 Siofor 1000 obsahuje metformin, což je lék užívaný k léčbě cukrovky (diabetu). Patří do skupiny léků zvaných biguanidy.

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Stadamet 500 mg potahované tablety Stadamet 850 mg potahované tablety metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

sp.zn. sukls107935/2012

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Sp.zn.sukls133559/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety metformini hydrochloridum

Příloha č.1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls123755/2012, sukls123788/2012, sukls123800/2012 a příloha k sp. zn.

S i o f o r mg, potahované tablety (Metformini hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

sp.zn.sukls78453/2015

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Co naleznete v této příbalové informaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTY

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin Teva 500 mg potahované tablety Metformin Teva 850 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCIENT 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Vildagliptin Sandoz 50 mg tablety vildagliptinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Agnis Combi 50 mg/850 mg potahované tablety vildagliptinum / metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

sp.zn.sukls195792/2018 a sp.zn.sukls195821/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52816/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro pacienta. Metformin Teva XR 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111313/2010. Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metformin - Teva XR 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Metformini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Transkript:

Sp.zn.sukls130355/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele GLUCOPHAGE 850 mg prášek pro perorální roztok v sáčcích Metformini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Glucophage a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucophage užívat 3. Jak se přípravek Glucophage užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Glucophage uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je Glucophage a k čemu se používá Co je Glucophage Glucophage obsahuje metformin, lék k léčbě cukrovky. Patří do skupiny léků nazývaných biguanidy. Inzulín je hormon, který je produkován ve slinivce břišní a pomáhá tělu využívat glukózu (cukr) z krve. Tělo používá glukózu k výrobě energie nebo ji skladuje k pozdějšímu použití. Pokud trpíte cukrovkou, slinivka nevytváří dostatek inzulínu nebo tělo není schopno vytvořený inzulín náležitě využít. To vede k vysoké hladině cukru v krvi. Glucophage pomáhá snížit hladinu krevního cukru na co nejběžnější úroveň. Pokud jste dospělá osoba s nadváhou, pomůže Vám dlouhodobé užívání přípravku Glucophage snížit riziko komplikací souvisejících s cukrovkou. Užívání přípravku Glucophage je spojeno se stabilní tělesnou hmotností, nebo s jejím mírným úbytkem. K čemu se Glucophage používá Glucophage je užíván k léčbě pacientů trpících diabetem 2. typu (také nazývaný cukrovka nezávislá na inzulínu ), když se samotná dieta a fyzické cvičení ukázaly jako nedostatečné pro kontrolu Vaší hladiny krevního cukru. Používá se především u pacientů s nadváhou. Dospělí mohou užívat Glucophage samostatně nebo společně s dalšími léky k léčbě cukrovky (léky užívané perorálně ústy, nebo inzulín). Děti od 10 let a dospívající mohou užívat Glucophage samostatně nebo společně s inzulínem. 1

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucophage užívat Neužívejte Glucophage Jestliže jste alergický(á) na metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry. Jestliže trpíte nekontrolovaným diabetem, doprovázeným např. těžkou hyperglykemií (vysoká hladina krevního cukru), nevolností, zvracením, dehydratací, rychlým poklesem tělesné hmotnosti nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je stav, při kterém se v krvi hromadí látky nazývané ketonové látky, a který může vést k diabetickému prekomatu (stavu blížícímu se naprosté ztrátě vědomí). Mezi příznaky patří bolest v oblasti břicha, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý zápach dechu po ovoci. Jestliže jste ztratil(a) příliš mnoho tělních tekutin (dehydratace), například při dlouhodobém nebo těžkém průjmu, nebo pokud jste zvracel(a) několikrát po sobě. Dehydratace může vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy (viz Upozornění a opatření níže). Jestliže máte závažnou infekci, například infekci plic, průdušek nebo ledvin. Závažné infekce mohou vést k ledvinovým potížím, které pro Vás mohou znamenat riziko laktátové acidózy (viz Upozornění a opatření níže). Jestliže podstupujete léčbu srdečního selhání nebo jste nedávno prodělali srdeční infarkt, máte vážné problémy s krevním oběhem (jako je šok) nebo trpíte dýchacími obtížemi. To může vést k nedostatečnému zásobování tkání kyslíkem, což pro Vás může znamenat riziko laktátové acidózy (viz Upozornění a opatření níže). Jestliže konzumujete mnoho alkoholických nápojů. Jestliže u Vás platí kterýkoliv z výše uvedených bodů, informujte svého lékaře před zahájením užívání tohoto přípravku. Určitě se poraďte se svým lékařem, jestliže: musíte podstoupit vyšetření rentgenem nebo tomografem, v rámci kterého se aplikuje do krevního oběhu kontrastní látka s obsahem jódu, musíte podstoupit velký chirurgický zákrok. Nesmíte užívat Glucophage určitou dobu před a po vyšetření nebo chirurgickém zákroku. Váš lékař rozhodne, zda v tomto období musíte podstoupit jiný druh léčby. Je nezbytné přesně dodržovat pokyny lékaře. Upozornění a opatření Věnujte, prosím, pozornost následujícímu riziku laktátové acidózy Glucophage může způsobit velmi vzácnou, ale vážnou komplikaci nazývanou laktátová acidóza, zvláště při nesprávné funkci ledvin. Riziko laktátové acidózy také zvyšuje nekontrolovaná cukrovka, dlouhodobé hladovění nebo příjem alkoholu. Příznaky laktátové acidózy jsou zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi, celková nevolnost se značnou únavou a dýchací obtíže. Jestliže se takové příznaky u Vás projeví, musíte podstoupit okamžitou léčbu v nemocnici, protože laktátová acidóza může vést ke komatu. Okamžitě přestaňte užívat Glucophage a ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Glucophage užívaný samostatně nezpůsobuje hypoglykemii (příliš nízká hladina cukru v krvi). Jestliže však užíváte Glucophage společně s dalšími přípravky k léčbě cukrovky, které mohou způsobovat hypoglykemii (např. deriváty sulfonylurey, inzulín, meglitinidy), existuje riziko hypoglykemie. Jestliže u sebe pozorujete příznaky hypoglykemie, například slabost, závratě, zvýšené pocení, rychlý srdeční tep, poruchy zraku nebo problém se soustředit, obvykle pomůže, když sníte nebo vypijete něco s obsahem cukru. 2

Další léčivé přípravky a Glucophage Jestliže Vám musí být aplikována injekce kontrastní látky s obsahem jódu do krevního oběhu, například z důvodu vyšetření rentgenem nebo tomografem, nesmíte po určitou dobu před a po vyšetření přípravek Glucophage užívat (viz Určitě se poraďte se svým lékařem výše). Informujte svého lékaře, pokud současně s přípravkem Glucophage užíváte kterýkoliv z následujících léků. Mohou být potřeba častější testy na krevní cukr nebo Váš doktor může upravit dávkování přípravku Glucophage: diuretika (používaná k odvodu tekutin z těla díky tvorbě vyššího množství moči) beta-2-agonisté jako například salbutamol nebo terbutalin (používané k léčbě astmatu) kortikosteroidy (používané k léčbě řady obtíží, například prudkých zánětů kůže nebo u astmatu) ostatní léky používané k léčbě diabetu Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Glucophage s jídlem a pitím Během užívání tohoto léku nepijte alkoholické nápoje. Alkohol může zvýšit riziko laktátové acidózy, zvláště v případě problémů s játry nebo nedostatečné výživy. To platí také pro léky obsahující alkohol. Těhotenství a kojení Během těhotenství musíte cukrovku léčit inzulínem. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře, aby mohl změnit Vaši léčbu. Tento přípravek není doporučen, jestliže kojíte nebo chcete kojit své dítě. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Glucophage užívaný samostatně nezpůsobuje hypoglykemii (příliš nízká hladina cukru v krvi). To znamená, že nemá vliv na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Dbejte však zvýšené opatrnosti, jestliže užíváte Glucophage společně s dalšími přípravky k léčbě cukrovky, které mohou způsobovat hypoglykemii (např. deriváty sulfonylurey, inzulín, meglitinidy). Mezi příznaky hypoglykemie patří slabost, závratě, zvýšené pocení, rychlý srdeční tep, poruchy zraku nebo problém soustředit se. Jestliže pocítíte tyto příznaky, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje. Glucophage prášek pro perorální roztok obsahuje aspartam, zdroj fenylalaninu. Jestliže trpíte fenylketonurií (vzácná dědičná porucha, která znemožňuje tělu zpracovávat fenylalanin), Glucophage prášek pro perorální roztok pro Vás může být škodlivý. Informujte o tom svého lékaře před zahájením léčby. 3. Jak se přípravek Glucophage užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Glucophage nemůže nahradit přínos zdravého životního stylu. I nadále dodržujte rady svého lékaře ohledně diety a pravidelně provádějte fyzická cvičení. Doporučovaná dávka Obvyklá úvodní dávka přípravku Glucophage u dětí od 10 let a dospívajících je 500 mg nebo 850 mg jednou denně. Maximální denní dávka činí 2 000 mg ve 2 nebo 3 jednotlivých dávkách. Léčba dětí ve věku 10 až 12 let se doporučuje jen na konkrétní doporučení lékaře, protože zkušenosti v této věkové skupině jsou omezené. 3

Obvyklá úvodní dávka přípravku Glucophage u dospělých je 500 mg nebo 850 mg dvakrát nebo třikrát denně. Maximální denní dávka činí 3 000 mg ve 3 jednotlivých dávkách. Jestliže užíváte také inzulín, informujte se u svého lékaře, jak začít užívat Glucophage. Lékařské sledování Lékař bude provádět pravidelné testy na hladinu krevního cukru a upraví Vám dávkování přípravku Glucophage podle hladiny krevního cukru. Lékaře navštěvujte pravidelně. To je zvlášť důležité u dětí, dospívajících a u starších osob. Lékař provede kontrolu funkce ledvin alespoň jednou ročně. U starších osob a v případech nesprávné funkce ledvin mohou být kontroly vyžadovány častěji. Jak se přípravek Glucophage užívá Glucophage užívejte během jídla nebo po jídle. Tak předejdete vedlejším účinkům působícím na trávicí trakt. Nasypte prášek do sklenice a zalijte 150 ml vody, získáte tak čirý až mírně zakalený roztok. Roztok vypijte ihned po jeho přípravě. V případě potřeby roztok promíchejte. Jestliže užíváte jednu dávku denně, berte ji ráno (při snídani). Jestliže užíváte dvě jednotlivé dávky denně, berte je ráno (při snídani) a večer (při večeři). Jestliže užíváte tři jednotlivé dávky denně, berte je ráno (při snídani), v poledne (při obědě) a večer (při večeři). Jestliže budete mít po čase pocit, že účinek přípravku Glucophage je příliš silný nebo příliš slabý, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste užil(a) více přípravku Glucophage, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) více přípravku Glucophage, než jste měl(a), může dojít k laktátové acidóze. Příznaky laktátové acidózy jsou zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi, celková nevolnost se značnou únavou a dýchací obtíže. Pokud se u Vás tyto příznaky projeví, můžete potřebovat okamžitou léčbu v nemocnici, protože laktátová acidóza může vést ke komatu. Ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Glucophage Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Další dávku užijte v obvyklou dobu. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Laktátová acidóza Jedná se o velmi vzácnou (může se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000), ale vážnou komplikaci, zvláště při nesprávné funkci ledvin. Příznaky laktátové acidózy jsou zvracení, bolest břicha se svalovými křečemi, celková nevolnost se značnou únavou a dýchací obtíže. Jestliže se u Vás tyto příznaky projeví, můžete potřebovat okamžitou léčbu v nemocnici, protože laktátová acidóza může vést ke komatu. Okamžitě přestaňte užívat Glucophage a ihned kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocnici. 4

Funkce jater Abnormality v testech funkce jater nebo hepatitida (zánět jater může způsobit únavu, ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti, to může nebo nemusí být provázeno zežloutnutím kůže nebo bělma očí) je velmi vzácný nežádoucí účinek (může se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000). Jestliže se u Vás tyto příznaky projeví, přestaňte Glucophage užívat a informujte svého lékaře. Zažívací problémy Zažívací problémy, jako jsou nevolnost (nauzea), zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu jsou velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10). Tyto nežádoucí účinky se nejčastěji objevují v úvodu léčby přípravkem Glucophage. Nežádoucí účinky zmírníte, jestliže si dávku rozvrhnete na celý den a budete Glucophage užívat během jídla nebo bezprostředně po jídle. Pokud příznaky neustoupí, přestaňte Glucophage užívat a informujte svého lékaře. Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10) Změny chuti. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000) Kožní reakce jako zarudnutí kůže (erytém), svědění nebo svědivá vyrážka (kopřivka). Nízká hladina vitamínu B12 v krvi. Děti a dospívající Omezené údaje u dětí a dospívajících prokázaly, že nežádoucí účinky svojí povahou a závažností odpovídaly těm, které byly pozorovány i u dospělých. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek Glucophage uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Jestliže je Glucophage používán k léčbě dětí, doporučuje se rodičům a ošetřovatelům dohlédnout, jak je tento lék užíván. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce nebo sáčku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co Glucophage obsahuje Léčivou látkou je metformini hydrochloridum. Každý sáček obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, což odpovídá metforminum 662,9 mg. Pomocnými látkami jsou draselná sůl acesulfamu, aspartam (E951), kyselina citronová, erythritol, kukuřičný škrob, pullulan PI-20. Jak Glucophage vypadá a co obsahuje toto balení 5

Glucophage 850 mg je prášek pro perorální roztok v sáčcích, prášek je bílý a bez zápachu. Každé balení obsahuje 20, 30 nebo 60 sáčků s jednotlivou dávkou. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení Držitel rozhodnutí o registraci Merck Santé s.a.s. 37 rue Saint Romain 69008 Lyon Francie Výrobce Merck, S.L. Poligono Merck 08100 Mollet del Valles (Barcelona) Španělsko nebo Merck Santé s.a.s. 2 rue du Pressoir Vert 45400 Semoy Francie Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Dianben: Španělsko Glucophage: Kypr, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Itálie, Malta, Norsko, Polsko Merckformin: Maďarsko Risidon: Portugalsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18.6.2014 6