sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014

Podobné dokumenty
prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aminoplasmal Hepa - 10% infuzní roztok

SCHVÁLENQj

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Glukóza 10 Braun infuzní roztok. Glucosum monohydricum

sp.zn. sukls107935/2012

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

1. Glucosum 13%: Glucosum (monohydricum) 85 g,

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak Excel, Biofine 1 x 1440 ml, 4 x 1440 ml

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aminoplasmal B. Braun 10%, infuzní roztok. Aminokyseliny

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)

10% roztok aminokyselin s elektrolyty (500 ml) a 35% roztok glukózy s kalciem (500 ml)

5,5% roztok aminokyselin s elektrolyty (500 ml) a 20% roztok glukózy s kalciem (500 ml)

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, aminokyseliny ATC kód: B05BA01

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Chlorid sodný 0,9% Braun infuzní roztok Natrii chloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. Tříkomorový vak ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. OLIMEL N7E Infuzní emulze 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Kalium-L-malat Fresenius 1 molar. koncentrát pro infuzní roztok

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU. TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK ml

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Metastron 37 MBq/ml, injekční roztok

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele Flexbumin 200 g/l infuzní roztok Albuminum humanum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Atosiban PharmIdea 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok. atosibanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Ketosteril potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls8213/2006 PŘÍBALOVÁ INFORMACE PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

KETOSTERIL potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls75170/2009 a sp. zn. sukls246573/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nutriflex basal infuzní roztok Aminokyseliny/glukóza/elektrolyty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON/LABEL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. NuTRIflex Omega special infuzní emulze

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER Léčivá látka: chlorid sodný

Příbalová informace: informace pro uživatele. 2-[ 18 F]-FDG 1-20 GBq injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Nutriflex peri infuzní roztok Aminokyseliny/glukóza/elektrolyty

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

sp. zn. sukls180859/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK ML

FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tracutil koncentrát pro infuzní roztok Elektrolyty a stopové prvky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Ferrum. Opakovaná léčba Diafer 50 mg/ml injekčním roztokem je používána k doplnění a udržení zásob železa v těle.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

Příbalová informace: informace pro pacienta. Stabilised Ceretec 500 mikrogramů kit pro radiofarmakum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Celaskon 100 mg ochucené tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Gelofusine Infuzní roztok (Gelatina succinata, Natrii chloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vak a karton-excel 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 0,78 g (0,70 g) 1,44 g (1,02 g)

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn.sukls59948/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

sp.zn. sukls36849/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakum succimerum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Transkript:

sp.zn. sukls78539/2011 a sp.zn. sukls208461/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aminoven 5%, infuzní roztok Aminoven 10%, infuzní roztok Aminoven 15%, infuzní roztok Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Aminoven a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoven používat 3. Jak se přípravek Aminoven používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Aminoven uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Aminoven a k čemu se používá Přípravek Aminoven se používá k dodání výživy přímo do krevního řečiště v případě, že nejste schopen/schopna normálně přijímat výživu. Přípravek dodává aminokyseliny, které Vaše tělo využije k tvorbě bílkovin (pro výstavbu a opravu svalů, orgánů, a jiných tělesných struktur). Aminoven je v lékárně obvykle mísen s tuky, sacharidy, solemi a vitaminy, díky čemuž je poté schopen pokrýt Vaše požadavky na celkovou výživu. Tato příbalová informace poskytuje informace o následujících 3 léčivých přípravcích: Aminoven 5%, infuzní roztok Aminoven 10%, infuzní roztok Aminoven 15%, infuzní roztok V této příbalové informace jsou všechny tři roztoky nazývány společným názvem Aminoven. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoven používat Přípravek Aminoven Vám nemá být podán, jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) následujícími stavy. Nepoužívejte Aminoven: - Jestliže Vaše tělo má/mělo problémy s využitím bílkovin nebo aminokyselin - Jestliže máte metabolickou acidózou (příliš vysoká hladina kyselin v tělesných tekutinách a tkáních) - Jestliže máte poruchu funkce ledvin, přičemž nepodstupujete dialýzu nebo jinou formu čištění krve - Jestliže máte važně sníženou funkci jater - Jestliže zadržujete tekutiny v těle 1

- Jestliže trpíte šokem - Jestliže máte hypoxií (nízkou hladinu kyslíku) - Jestliže máte dekompenzované srdeční selhání Přípravky Aminoven 5% a Aminoven 10% nemají být podávány dětem mladším 2 let. Přípravek Aminoven 15% nemá být používán u dětí. Dětem mladším 2 let se doporučuje podávat aminokyselinové roztoky speciálně určené pro pediatrické pacienty, které byly navrženy tak, aby splnily odlišné metabolické požadavky. Upozornění a opatření Informujte svého lékaře: jestliže trpíte nízkou hladinou draslíku (hypokalémie) jestliže trpíte nízkou hladinou sodíku (hyponatrémie) jestliže trpíte nedostatkem kyseliny listové jestliže máte srdeční selhání (srdeční nedostatečnost) Před použitím přípravku lékař nebo zdravotní sestra zkontrolují, zda přípravek neobsahuje částice. Další léčivé přípravky a přípravek Aminoven Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař rozhodne, zda Vám přípravek Aminoven podá či nikoli. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Aminoven nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. 3. Jak se přípravek Aminoven používá Léčivý přípravek Vám bude podán infuzí (i.v. kapačkou). Množství a rychlost infuze budou záležet na požadavcích Vašeho organismu. Váš lékař rozhodne o dávce, která Vám bude podána. V průběhu léčby můžete být monitorován. Jestliže jste použil(a) více přípravku Aminoven, než jste měl(a) Je velmi nepravděpodobné, že Vám bude podáno více infuze než má, jelikož budete během léčby monitorován(a) Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou. Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, zvracení a třes. Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou nebo pokud se domníváte, že Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku Aminoven, okamžitě informujte Vašeho lékaře nebo zdravotní sestru. Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Aminoven nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při příliš rychlém podání infuze byly pozorovány následující nežádoucí účinky: 2

ztráta draslíku nebo sodíku z krve nedostatek kyseliny listové V místě vpichu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: bolestivost nebo citlivost žíly trombóza (tvorba krevní sraženiny) v žíle, kterou byla infuze podána Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci -ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Aminoven uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Váš lékař a nemocniční lékárník jsou zodpovědní za správné uchovávání, použití a likvidaci infuze přípravku Aminoven. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za Použitelné do/exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Veškeré zbylé množství roztoku po léčbě musí být odborně zlikvidováno v souladu s nemocničními požadavky. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Aminoven obsahuje 1000 ml přípravku Aminoven obsahuje následující léčivé látky: Léčivé látky Množství (g) Aminoven 5% Aminoven 10% Aminoven 15% Isoleucinum 2,50 5,00 5,20 Leucinum 3,70 7,40 8,90 Lysini acetas 4,655 9,31 15,66 Methioninum 2,15 4,30 3,80 Phenylalaninum 2,55 5,10 5,50 Threoninum 2,20 4,40 8,60 Tryptophanum 1,00 2,00 1,60 Valinum 3,10 6,20 5,50 Argininum 6,00 12,00 20,00 Histidinum 1,50 3,00 7,30 Alaninum 7,00 14,00 25,00 Glycinum 5,50 11,00 18,50 Prolinum 5,60 11,20 17,00 Serinum 3,25 6,50 9,60 Tyrosinum 0,20 0,40 0,40 3

Taurinum 0,50 1,00 2,00 Přípravky Aminoven 5% a Aminoven 10% také obsahují ledovou kyselinu octovou a vodu na injekci. Přípravek Aminoven 15% také obsahuje ledovou kyselinu octovou, vodu na injekci a kyselinu jablečnou. Jak přípravek Aminoven vypadá a co obsahuje toto balení Přípravky Aminoven 5%, Aminoven 10% a Aminoven 15 % jsou čiré, bezbarvé až nažloutlé roztoky. Přípravky Aminoven 5 % a Aminoven 10 % se dodávají v bezbarvých skleněných lahvích s pryžovou zátkou/hliníkovým uzávěrem, které obsahují 500 ml nebo 1000 ml roztoku. Přípravek Aminoven 15% je dostupný v bezbarvých skleněných lahvích s pryžovou zátkou/hliníkovým uzávěrem, které obsahují 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml roztoku. Velikosti balení přípravku Aminoven 5% a Aminoven 10%: 1 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 500 ml, 6 x l000 ml Velikosti balení přípravku Aminoven 15%: 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1 000 ml. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko Výrobce Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36 A-8055 Graz Rakousko Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8.4.2015. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Dávkování a způsob podání Denní požadavky na aminokyseliny závisí na tělesné hmotnosti a metabolickém stavu pacienta. Maximální denní dávka se liší v závislosti na klinickém stavu pacienta a může se dokonce změnit ze dne na den. Doporučuje se podávat infuzi formou kontinuální infuze po dobu alespoň 14 hodin až maximálně 24 hodin v závislosti na klinickém stavu pacienta. Bolusové podání se nedoporučuje. Roztok se podává, pokud je parenterální výživa potřeba. Aminoven 5%: Přípravek Aminoven 5% se podává kontinuální infuzí do periferní nebo centrální žíly. Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 5% je 16-20 ml na kg. těl. hmotnosti (to odpovídá 0,8-1,0 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti), což např. odpovídá 1120-1400 ml přípravku Aminoven 5% pro pacienta vážícího 70 kg. 4

Maximální infuzní rychlost je 2,0 ml přípravku Aminoven 5% na kg. těl. hmotnosti za hodinu (to odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu). Maximální denní dávka pro dospělé Maximální denní dávka je 20 ml přípravku Aminoven 5% na kg. těl. hmotnosti (to odpovídá 1,0 g aminokyselin na kg. těl. hmotnosti), což odpovídá 70 g aminokyselin pro pacienta vážícího 70 kg. V případě potřeby vyšších dávek aminokyselin jsou na trhu dostupné jiné vhodnější přípravky. Maximální denní dávka pro děti a dospívající (ve věku 2-18 let) 40 ml přípravku Aminoven 5% na kg tělesné hmotnosti/den (to odpovídá 2,0 g aminokyselin na kg tělesné hmotnosti/den), je však nutné vzít v potaz celkový denní příjem tekutin. Aminoven 10%: Přípravek Aminoven 10% se podává kontinuální infuzí do centrální žíly. Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 10% je 10-20 ml na kg. těl. hmotnosti (to odpovídá 1,0-2,0 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti), což např. odpovídá 700-1400 ml přípravku Aminoven 10% pro pacienta vážícího 70 kg. Maximální infuzní rychlost je 1,0 ml přípravku Aminoven 10% na kg. těl. hmotnosti za hodinu (to odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu). Maximální denní dávka pro dospělé, dospívající a děti od 2 let věku Maximální denní dávka je 20 ml přípravku Aminoven 10% na kg. těl. hmotnosti (to odpovídá 2,0 g aminokyselin na kg. těl. hmotnosti), což odpovídá 1400 ml přípravku Aminoven 10% nebo 140 g aminokyselin pro pacienta vážícího 70 kg. Aminoven 15% Přípravek Aminoven 15% se podává kontinuální infuzí do centrální žíly. Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 15% je 6,7 13,3 ml na kg těl. hmotnosti (to odpovídá 1,0 2,0 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti), což odpovídá 470 930 ml přípravku Aminoven 15% pro pacienta vážícího 70 kg. Maximální infuzní rychlost je 0,67 ml přípravku Aminoven 15% na kg těl. hmotnosti za hodinu (to odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu). Maximální denní dávka pro dospělé Maximální denní dávka je 13,3 ml přípravku Aminoven 15% na kg těl. hmotnosti (to odpovídá 2,0 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti), což odpovídá 140 g aminokyselin pro pacienta vážícího 70 kg. Přípravek Aminoven 15% je u dětí kontraindikován. Předávkování (příznaky, pohotovostní opatření, protiléky) Stejně jako u jiných aminokyselinových roztoků může při předávkování přídavkem Aminoven nebo při překročení doporučené infuzní rychlosti dojít ke třesu, zvracení, nevolnosti a zvýšeným ztrátám aminokyselin ledvinami. V takovém případě musí být infuze okamžitě zastavena. Poté může být možné pokračovat se sníženým dávkováním. Příliš rychlá infuze může vést k přetížení oběhu a k poruchám elektrolytové rovnováhy. Jako pohotovostní opatření je nutné poskytnout podpůrnou léčbu se zvláštní pozorností věnovanou respiračnímu a kardiovaskulárnímu systému. Nezbytností je sledovat pacienta po biochemické stránce a případné abnormality vhodně léčit. Neexistuje žádný specifický protilék pro případy předávkování. Uchovávání Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 5

Používejte pouze čirý roztok bez přítomnosti částic a v neporušeném obalu. Nepoužívejte přípravek Aminoven po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za Použitelné do/exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přípravek Aminoven má být použit okamžitě po otevření za použití sterilního setu k podávání. Veškerý nepoužitý roztok musí být odborně zlikvidován. Přípravek Aminoven může být asepticky smísen s další výživou, jako jsou tukové emulze, sacharidy a elektrolyty. Údaje o chemické a fyzikální stabilitě pro jednotlivé směsi uchovávané při teplotě 4 C po dobu až 9 dnů jsou dostupné na vyžádání u výrobce. Z mikrobiologického hlediska mají být směsi celkové parenterální výživy (TPN) připravené za nekontrolovaných a nevalidovaných podmínek okamžitě použity. Pokud nebudou použity okamžitě po přípravě, jsou doba a podmínky uchovávání těchto směsí na zodpovědnosti uživatele a normálně by neměly být uchovávány déle než 24 hodin při 2 C 8 C, pokud mísení neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. 6