Kreon tobolky pancreatinum

Podobné dokumenty
Kreon tobolky pancreatinum

Kreon tobolky pancreatinum

Kreon tobolky pancreatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Kreon tobolky pancreatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panzytrat Panzytrat (Pankreatin/Pancreatinum) Tvrdé tobolky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panzytrat Panzytrat enterosolventní tvrdé tobolky pancreatis pulvis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

sp.zn.sukls78453/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: Informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FORTILIP 267 mg tvrdé tobolky fenofibratum

Sp.zn.sukls133559/2018

sp.zn. sukls60813/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

prášek pro infuzní roztok

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls7762/2007, sukls7763/2007, sukls7764/2007

Příbalová informace: informace pro pacienta. Omega-3-Acid Ethyl Esters 90 Momaja 1000 mg Měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Sevemed 800 mg potahované tablety sevelameri carbonas

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls173913/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Ursofalk 500mg potahované tablety (Acidum ursodeoxycholicum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Laevolac 10 g/15 ml perorální roztok Lactulosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pangrol enterosolventní tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

sp.zn. sukls219558/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pangrol IU lipasum, enterosolventní tablety Léčivá látka: pancreatis pulvis

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

sp.zn. sukls10292/2011 a sp.zn. sukls37100/2011, sukls89530/2012, sukls96127/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loperon cps 2mg Tvrdé tobolky. Loperamidi hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

sp.zn. sukls157387/2012 a sukls134225/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. IMODIUM tvrdé tobolky loperamidi hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. IMODIUM RAPID 2 MG tablety dispergovatelné v ústech (loperamidi hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

KETOSTERIL potahované tablety

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls271059/2012 a příloha ke sp.zn. sukls271053/2012, sukls271592/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kreon 40 000 tobolky pancreatinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Kreon 40 000 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kreon 40 000 užívat 3. Jak se přípravek Kreon 40 000 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Kreon 40 000 uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK KREON 40 000 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Co je přípravek Kreon 40 000 Kreon 40 000 obsahuje směs enzymů zvanou pankreatin. Pankreatin Vám pomáhá trávit potravu. Enzymy se získávají z pankreatických žláz vepřů. Kreon 40 000 obsahuje malé pelety, které pomalu uvolňují pankreatin ve Vašem střevě (enterosolventní pelety, zvané minimikropelety ). K čemu se přípravek Kreon 40 000 používá Kreon 40 000 se užívá u dětí a dospělých s pankreatickou exokrinní insuficiencí. To je případ, kdy jejich slinivka břišní (pankreatická žláza) nevytváří množství enzymů, dostatečné k trávení potravy. To často nastává u lidí, kteří mají: cystickou fibrózu, což je vzácné genetické onemocnění zablokované vývody slinivky břišní nebo žlučníku (pankreatické vývody nebo společný žlučovod) chronický zánět slinivky břišní (pankreatitida) rakovinu slinivky břišní odstraněnou slinivku břišní nebo její část (částečná nebo úplná pankreatektomie) odstraněný žaludek nebo jeho část (částečná nebo úplná gastrektomie) chirurgický gastrointestinální bypass Shwachman-Diamondův syndrom, což je velmi vzácné genetické onemocnění. 1/5

Jak přípravek Kreon 40 000 působí Enzymy obsažené v přípravku Kreon 40 000 působí tak, že tráví potravu, která prochází střevem. Měli byste užívat Kreon 40 000 během jídla nebo svačiny nebo po nich. To umožní enzymům, aby se důkladně smísily s potravou. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KREON 40 000 UŽÍVAT Neužívejte přípravek Kreon 40 000, jestliže: - jste alergický/á (přecitlivělý/á) na vepřový pankreatin nebo na kteroukoli další složku přípravku Kreon 40 000 (uvedenou v části 6). Jestliže si nejste jistý/á, poraďte se před použitím přípravku Kreon 40 000 se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Kreon 40 000 je zapotřebí U pacientů s cystickou fibrózou, kteří užívají přípravky s vysokým obsahem pankreatinu, byl hlášen vzácný stav střeva zvaný fibrozující kolonopatie, při němž je střevo zúženo. Není však známo, že by se tento stav vyskytl během studií u pacientů užívajících přípravek Kreon 40 000. Avšak máte-li cystickou fibrózu a užíváte více než 10 000 jednotek lipázy na kg tělesné hmotnosti za den a máte neobvyklé břišní příznaky nebo jejich změny, řekněte to svému lékaři. Další informace o pankreatických enzymech Pankreatické žlázy, užívané k výrobě přípravku Kreon 40 000 a ostatních přípravků obsahujících pankreatické enzymy, se vyrábějí z vepřů, kteří se užívají ke konzumaci. Tito vepři mohou být nositeli virů. Při výrobě přípravku Kreon 40 000 se provádí několik kroků ke snížení rizika přenosu virů, včetně jejich destrukce a zkoušek na určité viry. Riziko infekcí vyvolaných těmito nebo jinými neznámými nebo novými viry nelze úplně vyloučit. Dosud však nebyl hlášen žádný případ výskytu infekce u pacientů. Plodnost, těhotenství a kojení Jste-li těhotná nebo byste mohla otěhotnět, řekněte to před použitím tohoto přípravku svému lékaři. Váš lékař rozhodne, máte-li přípravek Kreon 40 000 užívat a v jaké dávce. Přípravek Kreon 40 000 se může užívat při kojení. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Není pravděpodobné, že přípravek Kreon 40 000 ovlivní Vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje nebo obsluhovat stroje. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK KREON 40 000 UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Kreon 40 000 přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem. Kolik přípravku Kreon 40 000 užívat 2/5

Vaše dávka se měří v jednotkách lipázy. Lipáza je jedním z enzymů pankreatinu. Různé síly přípravku Kreon obsahují různá množství lipázy. Vždy dbejte rady lékaře, kolik přípravku Kreon 40 000 užívat. Váš lékař upraví dávku podle Vaší potřeby, a to v závislosti na: - Vašem onemocnění - Vaší hmotnosti - Vaší dietě - obsahu tuku ve Vaší stolici. Máte-li přesto stále vysoký obsah tuku ve stolici nebo jiné žaludeční nebo střevní obtíže (gastrointestinální příznaky), řekněte to svému lékaři, protože Vaše dávka může vyžadovat úpravu. Cystická fibróza Obvyklá úvodní dávka pro děti mladší 4 let je 1 000 jednotek lipázy na kilogram hmotnosti a jídlo. Obvyklá úvodní dávka pro děti ve věku 4 roky a starší, pro dospívající a dospělé je 500 jednotek lipázy na kilogram hmotnosti a jídlo. Ostatní pankreatické obtíže Obvyklá dávka užívaná s jídlem se pohybuje mezi 25 000 a 80 000 jednotkami lipázy. Obvyklá dávka užívaná se svačinou je polovinou dávky na jídlo. Kdy přípravek Kreon 40 000 užívat Vždy užívejte přípravek Kreon 40 000 během jídla nebo svačiny nebo po nich. To umožní enzymům smísit se důkladně s potravou a strávit ji při průchodu střevem. Jak přípravek Kreon 40 000 užívat Polykejte tobolky celé. Nekousejte ani nežvýkejte tobolky. Pokud je polknutí tobolky obtížné, otevřete tobolku opatrně a přidejte pelety k malému množství měkké kyselé stravy. To může být například jablečná šťáva. Spolkněte směs ihned, bez kousání nebo žvýkání a zapijte vodou nebo šťávou. Nebo můžete také prostě užít pelety s tekutinou. Obecně platí, že máte pít hodně tekutin každý den. Jak dlouho přípravek Kreon 40 000 užívat Užívejte přípravek Kreon 40 000, dokud Vám lékař neřekne, že máte skončit. Mnoho pacientů potřebuje užívat přípravek Kreon 40 000 až do konce života. Jestliže jste užil(a) více přípravku Kreon 40 000, než jste měl(a) Jestliže jste užil/a více přípravku Kreon 40 000 než jste měl/a, pijte hodně vody a řekněte to lékaři nebo farmaceutovi. Velmi vysoké dávky pankreatinu způsobily někdy výskyt nadměrného množství kyseliny močové v moči (hyperurikosurie) a v krvi (hyperurikemie). Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Kreon 40 000 Pokud jste zapomněl/a vzít si svou dávku, vezměte si svou další dávku v obvyklou dobu, s dalším jídlem. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) přípravek Kreon 40 000 užívat Nepřestávejte užívat přípravek Kreon 40 000 bez předchozí porady s lékařem. Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 3/5

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Kreon 40 000 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. U pacientů užívajících přípravek Kreon 40 000 byly během studií pozorovány následující nežádoucí účinky. Při užívání tohoto léku se mohou objevit tyto nežádoucí účinky: Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí): bolest žaludku (břicha). Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí): pocit nevolnosti (nausea) nevolnost (zvracení) zácpa plynatost (nadmutí břicha) průjem. Tyto nežádoucí účinky mohou být způsobeny onemocněním, kvůli kterému přípravek Kreon 40 000 užíváte. Výskyt bolesti žaludku nebo průjmu u pacientů ve studiích, kteří užívali Kreon 40 000, byl podobný nebo nižší, než u pacientů neužívajících přípravek Kreon 40 000. Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 lidí): vyrážka. Silné svědění (pruritus) a kopřivka (urtikarie) byly také hlášeny. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK KREON 40 000 UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 o C, v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Po otevření uchovávejte při teplotě do 25oC a nepoužívejte déle než 6 měsíců.. Nepoužívejte přípravek Kreon 40 000 po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Kreon 40 000 obsahuje Léčivou látkou přípravku Kreon 40 000 je pancreatinum. Jedna tobolka přípravku Kreon 40 000 obsahuje 400 mg pankreatinu, což odpovídá (jednotky Ph.Eur.): - amyláza 25 000 - lipáza 40 000 - proteáza 1 600. 4/5

Pomocnými látkami jsou: - jádro pelet: makrogol 4000 - potahová vrstva: ftalát hypromelosy, dimetikon 1 000, triethyl-citrát, cetylalkohol - tobolka: červený, žlutý a černý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), natrium-laurylsulfát, želatina. Jak přípravek Kreon 40 000 vypadá a co obsahuje toto balení Dvoubarevná tvrdá želatinová tobolka (víčko tobolky hnědé neprůhledné, tělo bezbarvé průhledné) s enterosolventními peletami (=minimikropeletami ). Velikost balení je 20, 50 nebo 100 tobolek. Všechny velikosti balení nemusí být na trhu. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Abbott Laboratories GmbH Hannover, Německo Výrobce Abbott Laboratories GmbH Neustadt a. Rbge, Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 13.3.2013 5/5