Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011

Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ketoconazole Grindeks 20 mg/g šampon ketoconazolum

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Soolantra 10 mg/g krém ivermectinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ALBUNORM 5% 50g/l, infuzní roztok Lidský albumin

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

sp.zn. sukls162931/2016

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

prášek pro infuzní roztok

Clotrimazol AL spray 1% kožní sprej, roztok clotrimazolum

ERAZABAN 10% krém Docosanolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Loceryl 5% léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Canespor 1x denně roztok kožní roztok bifonazolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls169811/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIKY 4%, kožní sprej, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele arachidis oleum, paraffinum perliquidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMCE PRO UŽIVATELE. Alpicort F. Kožní roztok. estradiol benzoas, prednisolonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Duofilm kožní roztok acidum lacticum / acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Terbistad 1% krém Terbinafini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canespor 1x denně krém krém bifonazolum

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Loceryl 50 mg/ml léčivý lak na nehty amorolfini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Duac Gel. clindamycini dihydrogenophosphas, benzoylis peroxidum cum aqua

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec 100 mg tvrdé tobolky racecadotrilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Vp. Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g Krém. aciclovirum a hydrocortisonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Strepsils Plus Spray orální sprej dichlorbenzenmethanolum, amylmetacresolum, lidocainum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hidrasec pro děti 30 mg granule pro perorální suspenzi racecadotrilum

Příbalová informace: informace pro pacienta VIKLAREN 10 mg/ml Gel Diclofenacum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Skinoren krém Acidum azelaicum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o převodu registrace sp.zn.sukls118077/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOVIRAX DUO 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

sp.zn. sukls38949/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg/g krém aciclovirum a hydrocortisonum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Balneum Hermal F Přísada do koupele Arachidis oleum, Paraffinum perliquidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Avodart 0,5 mg, měkké tobolky Dutasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

sp.zn. sukls157956/2012, sukls158337/2012, sukls158338/2012, sukls170817/2010,sukls157957/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

Příbalová informace: informace pro uživatele

Sp. zn. sukls35366/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flavamed forte 30 mg/5 ml, perorální roztok (ambroxoli hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Octenisept. kožní roztok. octenidini dihydrochloridum, phenoxyethanolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls220806/2011 a příloha k sp.zn. sukls45290/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STIEPROX 1,5% šampon Ciclopiroxum olaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Stieprox a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stieprox používat 3. Jak se přípravek Stieprox používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Stieprox uchovávat 6. Další informace 1. CO JE STIEPROX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Stieprox obsahuje léčivou látku ciclopiroxum olaminum, která patří do skupiny látek, které se nazývají antimykotika (léky proti plísňovým onemocněním). Přípravek se používá k léčbě zarudlé, šupinaté, svrbějící pokožky hlavy (onemocnění nazývaného seboroická dermatitida). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STIEPROX POUŽÍVAT Nepoužívejte přípravek Stieprox: Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku cyklopirox-olamin nebo na kteroukoli další složku přípravku Stieprox (uvedenou v bodě 6). Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Stieprox používat. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku STIEPROX je zapotřebí: Přípravek Stieprox je určen pouze ke kožnímu podání. Máte-li šedé, bílé či chemicky poškozené vlasy (například po barvení), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Stieprox používat. Přípravek Stieprox může ve vzácných případech ovlivnit barvu Vašich vlasů. Přípravek Stieprox není doporučen pro používání u dětí mladších 12 let. Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nejsou u této věkové skupiny známy. 1

Vyvarujte se kontaktu přípravku Stieprox s očima. Může vyvolat pálení a podráždění očí. Pokud se Vám náhodou Stieprox dostane do očí, vypláchněte je důkladně vodou. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, nebo které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a), včetně volně prodejných léků. Těhotenství a kojení Informace o bezpečnosti šamponu Stieprox u těhotných žen nejsou známy. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Stieprox, informujte svého lékaře. Není známo, zda složky přípravku Stieprox mohou přecházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, je nutné se poradit se svým lékařem dříve, než budete Stieprox používat. Pokud kojíte své dítě, zatímco vy používáte přípravek Stieprox, ujistěte se, že jste před zahájením kojení po koupání nebo sprchování pečlivě smyla všechny zbytky šamponu s prsou. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Nejsou žádná omezení pro řízení dopravních prostředků a obsluhování strojů během používání přípravku Stieprox. Důležité informace o některých složkách přípravku Stieprox: Přípravek obsahuje dipropylenglykol (ve směsi vonných látek AF 170 50). Tato složka může u přecitlivělých pacientů vyvolat projevy alergie. 3. Jak se přípravek Stieprox používá Používejte Stieprox dvakrát až třikrát týdně po dobu 4 týdnů. Používejte Stieprox pouze na vlasy, pokožku hlavy a přilehlé oblasti, pokud jsou též postiženy. Ve dnech, kdy nepoužíváte Stieprox je možné používat jemný šampon. Jak aplikovat přípravek Stieprox: 1. Navlhčete vlasy. Naneste dostatečné množství šamponu Stieprox tak, abyste pokryli pokožku hlavy, vlasy a přilehlé oblasti, pokud jsou rovněž postiženy. 2. Promasírujte dobře pokožku hlavy a pokud je potřeba i přilehlé oblasti konečky prstů. 3. Poté pokožku hlavy a vlasy pečlivě promyjte. 4. Zopakujte kroky 2 až 4. Přípravek Stieprox by měl působit na pokožku hlavy během těchto dvou následných aplikací celkem 3-5 minut. Přípravek Stieprox se nesmí dostat do styku s očima. Vnikne-li omylem přípravek do oka, je třeba oko důkladně vymýt vodou. 2

Jestliže jste náhodně požil/a přípravek Stieprox Neočekává se, že by složky šamponu Stieprox byly při požití v malém množství zdraví škodlivé. Pokud se vám náhodou dostal Stieprox do úst, vypláchněte je ihned vodou. Pokud jste omylem spolkli velké množství přípravku Stieprox, požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vedlejší účinky se mohou vyskytnout v určitých četnostech, které jsou definovány takto: - velmi časté: mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů - časté: mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů - není známo: frekvenci nelze odhadnout z dostupných údajů Během používání přípravku Stieprox byly pozorovány následující nežádoucí účinky: Velmi časté: Časté : podráždění kůže* svědění* vyrážka* pocity pálení zčervenání v místě aplikace* Není známo: alergická reakce olupování pokožky* ekzém (svědící kožní vyrážka)* ztráta vlasů* změna barvy vlasů Některé z uvedených symptomů (označených *) však mohou být také projevem léčeného onemocnění. Proto, pokud zaznamenáte některý z uvedených příznaků poprvé po započetí léčby šamponem Stieprox, nebo dochází li ke zhoršení podráždění kůže, zarudnutí nebo svědění, přestaňte přípravek používat a informujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. JAK PŘÍPRAVEK STIEPROX UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 3

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu (lahvičce a krabičce). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Stieprox obsahuje - Léčivou látkou je ciclopiroxum olaminum, 1,5 g ve 100 g šamponu. - Pomocnými látkami jsou natrium-lauromakrogol-sulfát 70%, kokamidopropylbetain, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citrónové (k úpravě ph), diolamid kyseliny kokosové, hexylenglykol, oleylalkohol, polysorbát 80, kationová forma hyetelosy, hydroxid sodný (k úpravě ph), čištěná voda, směs vonných látek AF 170 50 (obsahuje dipropylenglykol). Jak přípravek Stieprox vypadá a co obsahuje toto balení Stieprox je čirý, slámově žlutý až světle oranžový šampon. Velikost balení: 60 ml, 100 ml, 125 ml, 150 ml, 250 ml, 350 ml a 500 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline, s.r.o. Praha 4, Česká republika Výrobci STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) Ltd. SLIGO, Irsko nebo Famar Nederland B.V Ad Bladel, Nizozemsko nebo Aspen Bad Oldesloe GmbH Bad Oldesloe, Německo Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko: Stieprox 1,5% Shampoo Belgie: Sebiprox 1,5% Shampoo Kypr: Stieprox 1.5% Σαμπουάν 4

Česká republika: Stieprox Dánsko: Sebiprox Estonsko: Sebiprox, 1.5% šampoon Finsko: Stieprox 1.5% Shampoo Francie: Sebiprox 1.5% Shampooing Německo: Sebiprox1,5% Loesung Řecko: Stieprox Shampoo 1.5% Island: Stieprox harsapa 1,5% Itálie: Sebiprox 1,5% Shampoo Lotyšsko: Stieprox 1.5% Shampoo Litva: Stieprox 1.5% šampūnas Malta: Sebiprox 1.5% Shampoo Norsko: Sebiprox 1,5% Sjampo Nizozemí: Sebiprox 15 mg/g Shampoo Portugalsko: Sebiprox Slovenská republika: Stieprox 1.5% Shampoo Slovinsko: Stieprox 1,5% Shampoo Španělsko: Sebiprox 1,5% champú Švédsko: Sebiprox 1,5% schampo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 26.1.2012 5