Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls96136/2011, sukls96140/2011 a sukls96143/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flixotide Diskus 100 Flixotide Diskus 250 Flixotide Diskus 500 Prášek k inhalaci Fluticasoni propionas

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls16936/2007, sukls16937/2007, sukls16938/2007

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Seretide Diskus 50/100 Seretide Diskus 50/250 Seretide Diskus 50/500 Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas

sp.zn. sukls107935/2012

Flixotide 250 Inhaler N. Flixotide 125 Inhaler N. Fluticasoni propionas Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Seretide Diskus 50/100 Seretide Diskus 50/250 Seretide Diskus 50/500 salmeteroli xinafoas/flutikasoni propionas Dávkovaný prášek k inhalaci.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol

sp. zn. sukls180859/2015

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace ke sp.zn. sukls66117/2011, sukls66110/2011 a sukls66107/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Fluimucil 100 Fluimucil 200 Granule pro přípravu perorálního roztoku Fluimucil 600 Šumivé tablety. (Acetylcysteinum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele. Seretide Diskus 50 mikrogramů/500 mikrogramů. Seretide Diskus 50 mikrogramů/250 mikrogramů

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum

sp.zn.sukls78453/2015

Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete PULMICORT TURBUHALER užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122184/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls4312/2006 a příloha ke sp. zn sukls22191/2008

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. RELENZA 5 mg/dávka, dávkovaný prášek k inhalaci zanamivirum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. MIFLONID 200 MIFLONID 400 (budesonidum) prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách

Ventolin sirup Salbutamoli sulfas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

Příbalová informace: informace pro uživatele. ECOBEC 50 mikrogramů ECOBEC 100 mikrogramů ECOBEC 250 mikrogramů (Beclometasoni dipropionas)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Agnucaston potahované tablety Agni casti fructus extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele SOLMUCOL 100

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls45439/2010

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Septabene 3 mg/1 mg pastilky benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: informace pro uživatele. DRILL RŮŽOVÝ MED PASTILKY 3 mg/0,2 mg chlorhexidini digluconas, tetracaini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ASMANEX 200 μg mometasoni furoas prášek k inhalaci

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

prášek pro infuzní roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. ASTHALIN INHALER 100 mikrogramů Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Salbutamoli sulphas

Příbalová informace: Informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MUCOSOLVAN junior Sirup Ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Tilade Mint suspenze k inhalaci v tlakovém obalu nedocromilum natricum

Příbalová informace: informace pro uživatele

sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NÁZEV PŘÍPRAVKU BUDIAIR, roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Budesonidum

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro uživatele. URIFOS 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli

Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149319/2008, a příloha k sp.zn.: sukls34798/2011, sukls185694/2011

Transkript:

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls96136/2011, sukls96140/2011 a sukls96143/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flixotide Diskus 100 Flixotide Diskus 250 Flixotide Diskus 500 Prášek k inhalaci Fluticasoni propionas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat znovu přečíst. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete 1) Co je přípravek Flixotide Diskus a k čemu se užívá 2) Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flixotide Diskus užívat 3) Jak se přípravek Flixotide Diskus užívá 4) Možné nežádoucí účinky 5) Jak přípravek Flixotide Diskus uchovávat 6) Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK FLIXOTIDE DISKUS A K ČEMU SE UŽÍVÁ Přípravek se nazývá Flixotide Diskus. Přípravek Flixotide Diskus se dodává v inhalační pomůcce z umělé hmoty, která obsahuje foliový strip s 60-ti blistry. V každém blistru je 100, 250 nebo 500 mikrogramů léčivé látky flutikason-propionát (fluticasoni propionas) a monohydrát laktosy, který působí jako nosič. Blistry chrání prášek k inhalaci před vlivem atmosféry. Zařízení má počítač dávek, který Vás informuje, kolik dávek ještě zbývá. Počítá od 60 dolů k číslu 1. Posledních pět dávek je pro zvýraznění vyznačeno červenými číslicemi. Flutikason-propionát je jednou z látek patřících do skupiny léčiv, které se nazývají kortikosteroidy, jednoduše nazývané steroidy. Kortikosteroidy se užívají k léčbě bronchiálního astmatu, protože mají protizánětlivý účinek. Tyto látky snižují otok a dráždění ve stěnách drobných průdušek v plicích, a tak usnadňují dýchání. Kortikosteroidy rovněž působí při pravidelném užívání preventivně proti vzniku astmatických záchvatů. 1/8

Flutikason-propionát se nemá zaměňovat s jinými steroidními přípravky, jako jsou např. anabolika, zneužívaná některými sportovci a užívaná jako tablety nebo injekce. Váš lékař Vám vybral tento přípravek, protože vyhovuje Vám a Vašemu stavu. Přípravek Flixotide Diskus se užívá k léčbě bronchiálního astmatu u pacientů, kteří potřebují pravidelnou léčbu a u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí, dlouhodobé onemocnění, které je zapříčiněno tím, že drobné dýchací cesty v plicích jsou neprůchodné. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FLIXOTIDE DISKUS UŽÍVAT Odpovíte-li na některou z těchto otázek kladně ano, než začnete přípravek užívat, obraťte se na svého lékaře a ujistěte se, zda tento přípravek je pro Vás vhodným. - Jste těhotná nebo plánujete v brzké době otěhotnět? - Kojíte? - Už jste měl(a) někdy reakci přecitlivělosti na přípravek Flixotide Diskus, flutikasonpropionát, nebo na kteroukoliv složku přípravku? - Už jste někdy měl(a) reakci přecitlivělosti na laktosu nebo mléčné bílkoviny? - Měli jste již někdy moučnivku dutiny ústní? - Máte, nebo jste byli již někdy léčeni pro tuberkulózu (TB)? V některých případech není vhodné inhalovaný flutikason-propionát užívat s jinými přípravky (např. některými virostatiky užívanými při léčbě HIV nebo perorálními přípravky proti houbovitým onemocněním). Inhalační přípravek flutikason-propionát neužívejte, pokud užíváte přípravek, který se nazývá ritonavir, aniž byste o tom informovali svého lékaře. Je důležité, abyste informoval(a) svého lékaře o všech léčivých přípravcích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné minulosti. Nezapomeňte informovat i o léčivech, které jste si opatřil(a) bez lékařského předpisu. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK FLIXOTIDE DISKUS UŽÍVÁ Přípravek Flixotide Diskus je určen pouze k inhalaci ústy. Užíváte-li přípravek Flixotide Diskus správně, můžete cítit na svém jazyku prášek. Přesný popis jak Diskus používat najdete na jiném místě této příbalové informace. Máte-li nějaké potíže nebo něčemu nerozumíte, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Příbalová informace Vás vždy informuje, kolik a jak často máte přípravek užívat. Nejste-li si něčím jist(á), obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Obvyklou dávkou je: Bronchiální astma 2/8

Dospělí a mladiství starší 16 let: 100 až 1000 mikrogramů dvakrát denně. Děti a mladiství od 4 do 16 let: 50 až 200 mikrogramů dvakrát denně. Chronická obstrukční plicní nemoc Dospělí: 500 mikrogramů dvakrát denně. Předtím, než pocítíte přínos léčby, budete možná užívat přípravek několik dní, je proto velmi důležité, abyste přípravek užívali pravidelně každý den. Nesmíte ukončit léčbu, i když se cítíte lépe, pokud Váš lékař sám léčbu neukončí. Neužívejte tento přípravek k léčbě náhlého zhoršení dušnosti, nepomůže Vám. Potřebujete jiný přípravek. Užíváte-li více než jeden přípravek, musíte být opatrní, aby nedošlo k jejich záměně. Někteří pacienti mohou mít potíže s koordinací nádechu se spuštěním dávkovacího ventilu. Ke zlepšení léčby může přispět použití zdravotnického prostředku, zvláště při podávání přípravku malým dětem. Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník budou schopni Vám pomoci. Pokyny pro správné použití Před použitím přípravku Vás o správném zacházení poučí Váš lékař, sestra nebo lékárník. Aby léčba byla účinná, přečtěte si pečlivě tento návod a postupujte podle něj, abyste inhalační pomůcku Diskus používali správně. Vyjměte z krabičky inhalační pomůcku. Je v poloze ZAVŘENO. (Viz obrázek 1.) Popis přístroje: Obrázek 1. Obrázek 2. Zavřený Diskus Otevřený Diskus 1 4 2 6 5 3 1. základní část 2. posuvná část 3. počítač dávek 4. jezdec 3/8

5. posuvná páčka 6. náustek Každá dávka je přesně odměřena a hygienicky chráněna. Inhalační pomůcka tedy nevyžaduje žádnou údržbu ani opětovné plnění. Počítač dávek umístěný na horní straně ukazuje, kolik dávek ještě zbývá. Číslice 5 až 0 jsou ČERVENÉ, aby byl pacient upozorněn, že zbývá už jen málo dávek. Používání přípravku Flixotide Diskus bude snadné, budete-li dodržovat dále uvedené pokyny: posunutím páčky na inhalační pomůcce se otevře malý otvor v náustku a současně se uvolní dávka a připraví se k vdechnutí. Po zavření inhalační pomůcky se páčka automaticky vrátí do své původní polohy a je připravena k uvolnění další dávky (až ji budete potřebovat). Vnější kryt chrání inhalační pomůcku, pokud ji právě nepoužíváte. OTVÍRÁNÍ INHALAČNÍ POMŮCKY A UVOLŇOVÁNÍ DÁVKY Obrázek 3. 1. Inhalační pomůcku otevřete tak, že vnější kryt celého zařízení držíte v jedné ruce a palec druhé ruky vložíte do jezdce a zatlačíte ho co nejvíce dozadu. Obrázek 4. 2. Otočte inhalační pomůcku náustkem směrem k sobě. Zatlačte páčku co nejdále směrem od sebe, až uslyšíte cvaknutí. Pak je inhalační pomůcka připravena k použití. Po každém zatlačení na páčku se připraví dávka k vdechnutí. Je to vidět na počítači dávek. S páčkou zbytečně nemanipulujte, protože se tím uvolní dávka, která se vyplýtvá bez užitku. 4/8

Obrázek 5. 3. INHALOVÁNÍ Dříve než začnete vdechovat dávku, pročtěte si pozorně tuto část textu. Zatím nepřikládejte inhalační pomůcku k ústům. Vydechněte, jak nejvíce to bez námahy dokážete. Pamatujte: nikdy nevydechujte do inhalační pomůcky. Vložte náustek mezi rty a začněte se pomalu a zhluboka ústy, ne nosem, nadechovat přes inhalační pomůcku. Odložte inhalační pomůcku. Zadržte dech asi na 10 sekund, nebo na tak dlouho, jak to bez námahy vydržíte. Pomalu vydechněte. 4. UKONČENÍ INHALACE Inhalační pomůcku zavřete tak, že vložíte palec Obrázek 6. 5/8

do jezdce a posunete jim co nejvíce směrem k sobě. Při zavření inhalační pomůcky uslyšíte zaklapnutí. Páčka se automaticky vrátí do původní polohy a je znovu připravena k aplikaci další dávky. Pokud užíváte dvě dávky, musíte inhalační pomůcku zavřít a opakovat kroky 1 až 4. PAMATUJTE: Přípravek Flixotide Diskus uchovávejte v suchu. Pokud inhalační pomůcku nepoužíváte, nechávejte ji zavřenou. Nikdy do inhalační pomůcky nevydechujte. Dávku uvolníte pouhým posunutím páčky. Přípravek Flixotide Diskus se pomocí inhalační pomůcky inhaluje pouze ústy. Nepřekračujte uvedenou dávku. Jestliže jste užil(a) více přípravku Flixotide Diskus, než jste měl(a) Užijete-li náhodně větší množství přípravku, informujte o tom ihned svého lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Flixotide Diskus Zapomenete-li si vzít dávku, užijte jej ihned, jakmile si vzpomenete. Dále pokračujte v původním sledu užívání. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. Pokud se ihned po užití přípravku Vaše dýchání nebo dušnost zhoršuje, přestaňte přípravek okamžitě užívat a informujte o tom Vašeho lékaře, jakmile to bude možné. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Flixotide Diskus K dosažení optimálního léčebného přínosu je nutné, abyste přípravek užívali každodenně, jak je doporučeno, dokud Vám lékař nedoporučí ukončit léčbu. Podávání přípravku Flixotide Diskus nikdy náhle nepřerušujte, jelikož by mohlo dojít ke zhoršení Vašich příznaků a mohlo by dojít k vývoji příznaků souvisejících s hormonální poruchou. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 6/8

Někteří pacienti mohou být alergičtí na tento přípravek. Objeví-li se brzy po podání přípravku Flixotide Diskus některý z následujících příznaků, PŘESTAŇTE tento přípravek užívat a ihned o tom informujte svého lékaře: - náhlá dušnost nebo svírání na hrudi - otok očních víček, tváře, rtů, jazyka nebo hrtanu - hrudkovitá kožní vyrážka nebo kopřivka kdekoliv na těle Pokud se po užití přípravku Vaše dýchání nebo dušnost zhoršuje, ihned o tom informujte Vašeho lékaře. Pokud se během několika dní zhoršuje dušnost a sípání navzdory užívání nového přípravku, nebo zvyšujete-li užívání jiného inhalačního přípravku, ihned o tom informujte svého lékaře. Mnoho pacientů užívajících tento přípravek nemá žádné problémy. Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Flixotide Diskus nežádoucí účinky. Velmi vzácně po inhalaci přípravku se u některých pacientů může objevit bolest hrtanu nebo jazyka, nebo se hlas změní v chrapot. U některých pacientů se může objevit moučnivka v oblasti dutiny ústní nebo v hrdle, proto si po každém vdechu ihned vykloktejte vodou a pak ji vyplivněte, pomůžete tak odstranit bolestivost a moučnivku (postižení dutiny ústní kvasinkami). Informujte o tom svého lékaře, ale léčbu nepřerušujte, pokud Vám lékař nedoporučí jiný postup. U pacientů s CHOPN byl častěji hlášen výskyt zánětu plic (pneumonie). Je možné, že někteří pacienti, hlavně ti, kteří užívají vyšší dávky tohoto přípravku, mohou velmi vzácně trpět následujícími nežádoucími účinky: kulatý obličej, pokles minerální kostní hustoty, onemocnění očí a zpomalení růstu u dětí. U některých pacientů se mohou více objevovat pohmožděniny.může dojít ke zvýšení hladiny cukru (glukosy) v krvi. Jste-li diabetikem, bude Vám častěji odebírána krev ke sledování hladiny cukru a tento stav si může vyžádat úpravu dosavadní léčby cukrovky. U pacientů užívajících tento přípravek se může objevit velmi vzácně pocit úzkosti, poruchy spánku nebo změny chování, včetně podrážděnosti (převážně u dětí). Máte-li jiné příznaky, u kterých si nejste jistí, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. 5. JAK PŘÍPRAVEK FLIXOTIDE DISKUS UCHOVÁVAT Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Léčivý přípravek se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE 7/8

Co přípravek Flixotide Diskus obsahuje Flixotide Diskus 100 obsahuje léčivou látku Fluticasoni propionas, 100 mikrogramů v jedné inhalační dávce. Flixotide Diskus 250 obsahuje léčivou látku Fluticasoni propionas, 250 mikrogramů v jedné inhalační dávce. Flixotide Diskus 500 obsahuje léčivou látku Fluticasoni propionas, 500 mikrogramů v jedné inhalační dávce. Pomocnou látkou pro všechny síly je monohydrát laktosy. Jak přípravek Flixotide Diskus vypadá a co obsahuje balení Flixotide Diskus je bílý prášek. Balení obsahuje strip vložený v diskovitém plastovém inhaleru s počítačem dávek, diskus je zabalen v ochranné hliníkové fólii, krabička. Velikost balení: Flixotide Diskus 100: 60 dávek (60 x 100 g) Flixotide Diskus 250: 60 dávek (60 x 250 g) Flixotide Diskus 500: 60 dávek (60 x 500 g) Držitel rozhodnutí o registraci Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex, Velká Británie. Výrobce Glaxo Wellcome Production, Evreux, Francie. Datum revize textu 20.7.2011 Vysvětlení textu na blistru Lot číslo šarže Exp. použitelné do 8/8