PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok



Podobné dokumenty
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin-POS 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls152570/2010 a příloha k sp.zn.: sukls /2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost Apotex 0,005% oční kapky, roztok latanoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akistan 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příbalová informace: informace pro pacienta OFLOXACIN 0,3% UNIMED PHARMA, oční/ušní kapky, roztok ofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE:INFORMACE PRO PACIENTA. EFFLUMIDEX Liquifilm oční kapky, suspenze fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok Moxifloxacinum HYDROCHLORIDUM

sp.zn.: sukls165485/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls92752/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Co je Voltaren Ophtha CD Léčivou látkou přípravku Voltaren Ophtha CD je diklofenak sodný (diclofenacum natricum).

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLAREX 1 mg/ml oční kapky, suspenze. fluorometholoni acetas

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMOL. Perorální kapky, roztok (

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

BETOPTIC oční kapky, roztok betaxololum

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN oční kapky, roztok (latanoprostum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Nolodon 1 mg/ml oční kapky, roztok. Olopatadini hydrochloridum

Allergocrom Kombi Allergocrom oční kapky Oční kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

sp.zn. sukls101534/2012 Příbalová informace: informace pro pacienta GLABRILUX 0,3 mg/ml oční kapky, roztok bimatoprostum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls100905/2011 a příloha ke sp.zn.sukls258988/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dexamethasone sodium phosphate mibe 1,0 mg/ml oční kapky, roztok. dexamethasoni natrii phosphas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Gentadex 5 mg/ml + 1 mg/ml oční kapky, roztok gentamicini sulfas/dexamethasoni natrii phosphas

Příbalová informace: informace pro pacienta. Tears Naturale II oční kapky, roztok dextranum 70, hypromelosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Azelastin COMOD 0,5 mg/ml oční kapky, roztok. Azelastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

Příbalová informace: informace pro uživatele. Dorzoptic 20 mg/ml oční kapky, roztok Dorzolamidum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Arulatan 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok Latanoprostum

BETOPTIC S oční kapky, suspenze betaxololum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls195035/2009

sp.zn.: sukls17654/2011 a sp.zn.: sukls92536/2011

sp.zn.sukls57081/2014

sp.zn. sukls107935/2012

ZOVIRAX DUO KRÉM 1X2GM Krém

Příbalová informace: informace pro pacienta. Latalux 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Latanoprostum

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE CILOXAN. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat.

Příbalová informace: informace pro uživatele. CIPLOX oční/ušní kapky, roztok ciprofloxacini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Příbalová informace: informace pro uživatele Oftaquix 5 mg/ml oční kapky, roztok Levofloxacinum

Příbalová informace: Informace pro pacienta VOLTAREN OPHTHA CD oční kapky, roztok (diclofenacum natricum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Monopost 50 mikrogramů /ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. LIVOSTIN oční kapky, suspenze. levocabastini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. VIGAMOX 5 mg/ml OČNÍ KAPKY oční kapky, roztok moxifloxacinum hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn.:sukls85581/2009

Příbalová informace: informace pro pacienta. EFFLUMIDEX Liquifilm 1 mg/ml oční kapky, suspenze fluorometholonum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Latanoprost-ratiopharm 50 μg/ml (latanoprostum) oční kapky, roztok

Alpicort 2 mg/ml + 4 mg/ml kožní roztok prednisolonum, acidum salicylicum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bondulc 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok. travoprostum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls37670/2013

Příbalová informace: informace pro pacienta. XALATAN 0,05 mg/ml oční kapky, roztok. latanoprostum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Ofloxacin-POS 3 mg/ml oční kapky, roztok. Ofloxacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

Příbalová informace : Informace pro uživatele. Aknemycin 2000 Mast Erythromycinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. FLUCON 1 mg/ml, oční kapky, suspenze. fluorometholonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. fentikonazoli nitras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls184556/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls91999/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ichtoxyl 90 mg/g mast ichthammolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Venoruton gel 20 mg/g, gel oxerutina

PŘÍBALOVÁ INFORMACE. - Léčivá látka je tobramycin 3 mg/ml (oční kapky, roztok) nebo 3 mg/g (oční mast). - Další pomocné látky jsou:

Příbalová informace: informace pro uživatele. FINALGON 4 mg/g + 25 mg/g, mast nonivamidum/nicoboxilum

PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok Epinastini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TAFLOTAN 15 mikrogramů/ml OČNÍ KAPKY, ROZTOK, JEDNODÁVKOVÝ OBAL Tafluprostum

Dorzolamid Olikla 20 mg/ml oční kapky, roztok dorzolamidum

INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok indometacinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum

Příbalová informace: informace pro pacienta

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok. Latanoprostum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOZOTENS 20 mg/ml Oční kapky, roztok Dorzolamidi hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Oftabrim 2 mg/ml oční kapky, roztok. brimonidini tartras

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TRUSOPT free bez konzervačních přísad 20 mg/ml, oční kapky, roztok, v jednodávkovém obalu Dorzolamidum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls16509/2009 a příloha k sp.zn.: sukls37990/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele CILOXAN. Oční /ušní kapky, roztok. ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE PREPARATION H. 23 mg / 69 mg. čípky. (Faecis extractum fluidum, Squali oleum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Glaudix 2 mg/ml oční kapky, roztok. brimonidini tartras

Transkript:

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA oční kapky, roztok Kalii iodidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete používat tento přípravek - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete používat JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA 3. Jak se používá JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak uchovávat JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA 6. Další informace 1. CO JE JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA patří do skupiny léčiv nazývaných antisklerotika a resorbentia. Zmírňuje proces arteriosklerózy, rozšiřuje cévy a tím napomáhá lepšímu prokrvení oka. JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA se používá k podpoře vstřebávání krvácení v oku, způsobeného různými příčinami (věk, vysoký krevní tlak, cukrovka) a k podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků (tedy tekutiny, tvořené v oku při zánětu). Používá se také při různých zákalech sklivce, při zhoršující se funkci sítnice vedoucí ke krátkozrakosti, při sklerotických změnách cév sítnice a cévnatky, při začínajícím šedém zákalu a při oslabení zrakového nervu. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE POUŽÍVAT JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA Přípravek mohou užívat dospělí, děti a mladiství (s výjimkou novorozenců). Nepoužívejte JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA: - Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli složku JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA. (viz část 6 - seznam všech složek léku). - Jestliže trpíte chronickou hnisavou infekcí pokožky tváře - Jestliže trpíte náchylností organismu na vznik krvácivých stavů - U novorozenců - Jestliže trpíte funkčními poruchami štítné žlázy Stránka 1 z 5

Zvláštní opatrnosti při použití JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA je zapotřebí: - jestliže nosíte kontaktní čočky. Můžete používat přípravek JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA, ale řiďte se prosím pokyny pro nositele kontaktních čoček uvedených v části 3. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA může ovlivňovat účinek jiných léků. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pokud používáte jiné oční kapky současně s JODIDEM DRASELNÝM 2% UNIMED PHARMA, aplikujte je 5 minut před nebo 5 minut po nakapání JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA. Těhotenství Nenarozené dítě může být ovlivněno. Proto se JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA nemá během těhotenství používat. Kojení Dítě může být ovlivněno. Proto se JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA nemá během kojení používat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Po nakapání JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA do oka můžete mít krátkodobý pocit rozostřeného vidění. Pokud se Vám toto přihodí, neřiďte vozidlo a vyhněte se obsluze strojů, dokud tyto příznaky neodezní. Důležité informace o některých složkách JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA obsahuje konzervační látky. Proto zabraňte kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Pokud nosíte kontaktní čočky, měli byste je vyjmout před použitím JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA. Po použití JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA vyčkejte 15 minut, než si kontaktní čočky opět nasadíte. Přečtěte si instrukce pro nositele kontaktních čoček v bodu 3. 3. JAK POUŽÍVAT JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA Vždy používejte JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA přesně tak, jak Vám řekl lékař. Jestliže si nejste něčím jistý/á, ověřte si to u svého lékaře nebo lékárníka. Obvyklá dávka pro dospělé (včetně starších pacientů) je 1 kapka do postiženého oka 2x 4x denně. Nositelé kontaktních čoček Pokud nosíte kontaktní čočky, měl/a byste je před aplikací JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA z oka vyjmout. Po nakapání JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA počkejte alespoň 15 minut, než si kontaktní čočky opět nasadíte. Instrukce pro aplikaci 1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte. 2. Odšroubujte z lahvičky uzávěr se závitem Stránka 2 z 5

3. Přidržte lahvičku kapátkem směrem dolů mezi palcem a ostatními prsty 4. Ukazováčkem jemně stáhněte dolní víčko postiženého oka. 5. Přibližte konec kapátka ke svému oku tak, aby se nedotkl oka ani jeho okolních oblastí. 6. Jemně stlačte lahvičku, aby se do oka dostala jen jedna kapka. Potom pusťte dolní víčko. 7. Prstem zatlačte koutek léčeného oka proti nosu. Podržte 1 minutu a mějte přitom zavřené oko. 8. Pokud Vám to lékař nařídil, postup opakujte i na druhém oku. 9. Bezprostředně po použití opět pevně zašroubujte uzávěr lahvičky. Pokud používáte JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA s jinými očními kapkami Časový odstup mezi nakapáním JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA a dalšího přípravku musí být nejméně 5 minut. Jestliže jste použil/a více JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA, než jste měl/a Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oči mohou slzet nebo zčervenat. Tento stav by měl po krátkém čase odeznít. Pokud se ale obáváte, poraďte se se svým lékařem. Pokud náhodou spolknete JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA, vyhledejte svého lékaře, pokud budete pociťovat obtíže. Jestliže jste zapomněl/a použít JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA Pokračujte v předepsaném dávkování v obvyklém čase. Neaplikujte si dvojnásobnou dávku, abyste vynechanou dávku nahradili. Stránka 3 z 5

Jestliže jste přestal(a) používat JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA Nepřestávejte užívat JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA, pokud Vám to Váš lékař výslovně neřekne. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 uživatelů) U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti. Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 uživatelů) Přípravek JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA je většinou velmi dobře snášen. Bezprostředně po nakapání do oka se může vyskytnout mírné pálení, řezání nebo rozostřené vidění, které však ustoupí. Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10 000 uživatelů) Jód se velmi pomalu vylučuje z organismu, a proto nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné dávce může u citlivých osob vyvolat tzv. jodismus. Projeví se drážděním oka, překrvením spojivek (povrchovou injekcí), zvýšenou sekrecí slz, případně až otokem očních víček a slzné žlázy. Na víčkách se mohou kromě zarudnutí objevit i drobná ložiska podkožního krvácení (petechie). Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK UCHOVÁVAT JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Tato doba je uvedena na štítku lahvičky nebo na papírové krabičce za označením EXP. Datum ukončení doby použitelnosti je poslední den uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte lék déle než 28 dní po prvním otevření. Nepoužívejte JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA, pokud zpozorujete viditelné znaky poškození přípravku nebo pokud si všimnete, že bezpečností proužek prvního otevření na uzávěru lahvičky je poškozený. Takový přípravek vraťte do lékárny. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Stránka 4 z 5

Co JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA obsahuje - Léčivou látku kalii iodidum 20 mg v 1ml roztoku - Další složky jsou: chlorhexidini-diacetát chlorid sodný thiosíran sodný dihydrát dinatrium-edetátu čištěná voda Jak JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA vypadá a co obsahuje balení JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA je čirý bezbarvý roztok bez zápachu. Jedna lahvička JODIDU DRASELNÉHO 2% UNIMED PHARMA obsahuje 10 ml očních kapek, roztoku. Přípravek je dostupný v následujících velikostech balení: 1 x 10 ml. (polyethylenová (LDPE) lahvička s kapátkem a HDPE šroubovacím uzávěrem). Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce UNIMED PHARMA spol. s r.o. Oriešková 11 821 05 Bratislava Slovenská republika Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: UNIMED BOHEMIA s.r.o., U Dvora 25, 779 00 Olomouc. E-mail: info@unimedpharma.cz Tato příbalová informace byla naposledy schválena 17.2. 2010 Stránka 5 z 5