Glucobay 50 Acarbosum Tablety



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele. Glucobay 50 Acarbosum Tablety

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení sp. zn.: sukls23177/2007

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

VERMOX tablety mebendazolum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akarboza Mylan 100mg tablety acarbosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: Informace pro uživatele

sp.zn. sukls219558/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. IMODIUM tvrdé tobolky (loperamidi hydrochloridum)

Sp.zn.sukls133559/2018

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duphalac užívat

Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls111313/2010. Příbalová informace: Informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Ataralgin tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Paracetamolum, Guaifenesinum, Coffeinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Canephron Obalené tablety Centaurii herba, Levistici radix, Rosmarini folium

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

sp.zn.: sukls109613/2011 a k sp.zn.: sukls199799/2010, sukls87859/2013

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety Zinci orotas dihydricus

Příbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.z. sukls45761/2008

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

PARAMEGAL 500 MG tablety paracetamolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Thiogamma 600 Oral potahované tablety (acidum thiocticum)

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls107935/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

KETOSTERIL potahované tablety

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOXIUM 500 mg tvrdé tobolky. Calcii dobesilas monohydricus

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Duphalac 667 g/l, perorální roztok lactulosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Složení Léčivá látka: 100 ml sirupu obsahuje 66,7 g lactulosum (což odpovídá lactulosi solutio (50%) 132,0 g)

Celaskon 100 mg ochucené tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety bromhexini hydrochloridum

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

sp.zn. sukls60813/2011

Příloha č.1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls214894/2010 a příloha ke sp.zn.sukls /2011, sukls225914/2011

Příbalová informace: informace pro pacienta. LaxBalance jablko 4 g. macrogolum 4000 prášek pro perorální roztok

Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011

Simdax Příbalová informace

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformini hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX čípky (Bisacodylum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Actavis 5 mg Tablety dispergovatelné v ústech desloratadinum

PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Bromhexin Berlin-Chemie 8 mg obalené tablety bromhexini hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CYSAXAL 100 mg tablety. Léčivá látka: Cyproteroni acetas

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Clotrimazol AL 100 (clotrimazolum) Vaginální tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE. Rennie 680 mg/80mg žvýkací tablety calcii carbonas a magnesii subcarbonas ponderosus

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

ANDROFIN 5 mg Potahované tablety Finasteridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. RENNIE ICE, žvýkací tablety. Calcii carbonas, magnesii subcarbonas ponderosus

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Akarboza Mylan 100 mg tablety acarbosum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. SALOFALK 1g čípky (Mesalazinum)

Transkript:

sp.zn. sukls106122/2012 a příloha k sp.zn. sukls244882/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glucobay 50 Acarbosum Tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je Glucobay 50 a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Glucobay 50 užívat 3. Jak se přípravek Glucobay 50 užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Glucobay 50 uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK GLUCOBAY 50 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Glucobay 50 patří do skupiny léků používaných k léčbě cukrovky (inhibitor alfaglukozidázy). Léčivou látkou přípravku Glucobay 50 je akarbosa, která je vyráběna biotechnologicky. Působí především v tenkém střevě. Do těla se téměř nevstřebává. Glucobay 50 prodlužuje trávení cukrů. To má za následek pomalejší uvolňování glukózy ze složených cukrů a její absorpci do krevního oběhu. Takto Glucobay 50 snižuje vzestup cukru v krvi po jídle. Díky svému působení na vstřebávání glukózy v tenkém střevě potlačuje kolísání hladiny cukru v krvi během dne a průměrné hladiny cukru v krvi. Glucobay sám o sobě hypoglykémii nezpůsobuje. - Glucobay 50 se používá ve spojení s dietou v rámci doplňkové léčby pacientů s diabetes mellitus. Glucobay 50 bude napomáhat kontrole hladiny cukru v krvi. - Glucobay 50 se ve spojení se cvičením a dietou užívá k prevenci vzniku diabetu typu 2 u pacientů s porušenou snášenlivostí glukózy*.

* Ta je definována jako pozátěžová koncentrace glukózy v plazmě ve 2 hodinách v rozmezí 7,8 až 11,1 mmol/l (140-200 mg/dl) a hodnotou glykemie na lačno v rozmezí 5,6-7,0 mmol/l (100-125 mg/dl). 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GLUCOBAY 50 UŽÍVAT Neužívejte přípravek Glucobay 50: - jestliže jste alergický/á (přecitlivělý(á)) na akarbosu nebo na kteroukoli další složku přípravku Glucobay 50, - jestliže máte zánětlivé střevní onemocnění, např. ulcerózní kolitidu, Crohnovu nemoc, částečnou neprůchodnost střev nebo zvýšený předpoklad ke vzniku neprůchodnosti střev, - trpíte-li chronickým střevním onemocněním spojeným s poruchami trávení a vstřebávání, - trpíte-li stavy, které se mohou zhoršit zvýšenou tvorbou plynů ve střevech, jako jsou vysoký stav bránice v důsledku nadýmání (Roemheldův syndrom), velká tříselná nebo brániční kýla, - jestliže máte těžkou nedostatečnost ledvin (kreatininová clearance < 25 ml/min), - jestliže máte těžké jaterní poškození (např. cirhózu jater). Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Glucobay 50 je zapotřebí: - během prvních 6-12 měsíců léčby. - Velmi vzácně může během léčby přípravkem Glucobay 50 dojít ke zvýšení jaterních enzymů v krvi. Proto Vám bude lékař během prvních 6-12 měsíců léčby hladiny jaterních enzymů v pravidelných intervalech kontrolovat. V zaznamenaných případech hladiny jaterních enzymů poklesly po přerušení léčby přípravkem Glucobay 50 (viz také Nežádoucí účinky ). - Přípravek Glucobay snižuje hladinu glukózy v krvi, ale sám o sobě nevyvolává hypoglykémii (velmi nízká hladina glukózy v krvi). Jestliže Vám byl předepsán přípravek Glucobay navíc k jiným léčivým přípravkům, které snižují hladinu glukózy v krvi (např. sulfonylmočovina, metformin nebo inzulín), je možné, že Vám Váš lékař upraví dávkování těchto současně užívaných léčivých přípravků kvůli možnému poklesu hladiny glukózy do hypoglykemických hodnot. Jestliže se u Vás projeví symptomy akutní hypoglykémie (jako je zrychlený pulz, pocení, třes), musíte si k jejímu potlačení vzít glukózu a ne cukr běžně používaný v domácnosti (třtinový cukr) (viz také Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky ). I když užíváte Glucobay 50, je nezbytné, abyste dodržoval(a) dietu, která Vám byla předepsána. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky V případě, že jste léčeni pouze přípravkem Glucobay 50 a dietou, není pravděpodobné, že by u Vás došlo k výraznému snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémii). Pokud jsou tablety Glucobay 50 dodatečně předepsány k již užívaným antidiabetickým lékům (inzulín, sulfonylmočovina, metformin), je nutné dávkování těchto léků vhodně snížit, aby se předešlo hypoglykémii. V jednotlivých případech se následkem hypoglykémie může vyvinout šok,

pamatujte, že cukr užívaný v domácnosti (třtinový cukr) je vstřebáván a absorbován během léčby přípravkem Glucobay 50 mnohem pomaleji. To znamená, že hypoglykémie může být rychle kompenzována pouze glukózou, cukrem běžně používaným v domácnosti ne. V jednotlivých případech může Glucobay 50 ovlivnit biologickou dostupnost digoxinu (léčivou látku užívanou především k léčbě srdečního selhávání), následně je pak nutná úprava dávkování digoxinu. Níže uvedené léky neužívejte v ten samý čas jako Glucobay 50, protože by mohly zeslabit jeho působení: - cholestyramin (lék, který snižuje hladinu cholesterolu v krvi) - živočišné uhlí a další střevní adsorpční látky -látky usnadňující zažívání (přípravky obsahující trávicí enzymy). Jestliže současně užíváte Glucobay 50 a neomycin (perorálně), může dojít ke zvýšení redukce krevní glukózy po jídle a ke zvýšení frekvence a závažnosti gastrointestinálních nežádoucích účinků (nežádoucí účinky na trávicí trakt). Jestliže jsou příznaky závažné, řekněte to svému lékaři. Ten může zvážit přechodné snížení dávky akarbosy. Užívání přípravku Glucobay 50 s jídlem a pitím Cukr užívaný v domácnosti (třtinový cukr) a potraviny, které ho obsahují, mohou během léčby přípravkem Glucobay 50 zapříčinit vážné trávicí potíže a průjem (viz Nežádoucí účinky). Děti a dospívající Účinnost a bezpečnost akarbosy nebyla pro pacienty ve věku do 18 let stanovena. Těhotenství a kojení V průběhu těhotenství a kojení neužívejte Glucobay 50, protože není dostatečná zkušenost vztahující se k bezpečnosti s jeho užitím u těhotných a kojících žen. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Glucobay 50 užívaný samostatně nezpůsobuje hypoglykémii a proto neovlivňuje Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při kombinované léčbě s dalšími léky, které snižují hladinu glukózy v krvi (metformin, sulfonylmočovina, inzulín), může potencionálně vést k hypoglykémii a tím negativně ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK GLUCOBAY 50 UŽÍVÁ

Dávkování Vám ošetřující lékař musí stanovit individuálně, protože účinnost i snášenlivost tablet Glucobay 50 se u jednotlivých nemocných liší. Při doplňkové terapii ve spojení s dietou u pacientů s diabetes mellitus je doporučené dávkování následující 3 x 1 tableta přípravku Glucobay 50/den (to odpovídá 150 mg akarbosy/den). U některých pacientů je vhodné postupné zvyšování dávky, což napomáhá omezovat nežádoucí účinky na trávicí trakt, počáteční dávkování je: 1 až 2 x 1 tableta přípravku Glucobay 50/den (to odpovídá 50 až 100 mg akarbosy/den) Lékař bude zvyšovat dávku postupně, v závislosti na hladině glukózy ve Vaší krvi a také na průběhu léčby, v případě nedostatečného účinku může dávku zvýšit až na: 3 x 2 tablety Glucobay 50/den (to odpovídá 300 mg akarbosy/den). Ve vzácných případech, jestliže je to nezbytné, může být dávka ještě zvýšena na: 3 x 4 tablety Glucobay 50/den (to odpovídá 600 mg akarbosy/den). Aby se snížily veškeré nežádoucí účinky na trávicí trakt, měli byste začít užívat nejprve nízkou dávku a postupně ji zvyšovat. Pokud se i při přísném dodržování diety vyskytnou nežádoucí účinky (viz Nežádoucí účinky), dávka by se dále neměla zvyšovat, a pokud je potřeba, dávka se mírně sníží. Dávkování při prevenci vzniku diabetu typu 2 u pacientů s porušenou tolerancí glukózy je následující: Lékař bude zvyšovat dávku postupně, v závislosti na hladině glukózy ve Vaší krvi a také na průběhu léčby, v případě nedostatečného účinku může dávku zvýšit až na: 3 x 2 tablety Glucobay 50/den (to odpovídá 300 mg akarbosy/den). Jak a kdy byste měl(a) Glucobay 50 užít? Tablety přípravku Glucobay 50 by měly být rozkousány s prvními sousty jídla. Jestliže dáváte přednost tomu tablety nekousat, pak je spolkněte celé a zapijte malým množstvím tekutiny bezprostředně před jídlem. Účinnost a bezpečnost u pacientů do 18 let nebyla zjišťována. Jestliže Vám lékař kromě přípravku Glucobay 50 předepsal i další léky k léčbě cukrovky, užívejte je také.

Jak dlouho byste měl(a) Glucobay 50 užívat? O délce Vaší léčby rozhodne lékař. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu Vašeho onemocnění. Jestliže jste užil(a) více přípravku Glucobay 50 než jste měl(a): Jestliže překročíte předepsanou dávku, nebo dojde k předávkování, můžete zaznamenat průjem a další zažívací potíže jako je flatulence (plynatost) a bolesti břicha. Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Glucobay 50, je důležité se po dobu následujících 4-6 hodin vyvarovat požití jídla a pití s obsahem složených cukrů. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Glucobay 50: Jestliže jste zapomněl(a) užít jednu nebo více dávek přípravku Glucobay 50, neužívejte přípravek mezi jídly, počkejte a užijte následující plánovanou dávku společně s jídlem a dále pokračujte, jak bylo plánováno. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Byly zaznamenány níže uvedené nežádoucí účinky. Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10) - plynatost Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10, ale u více než 1 pacienta ze 100) - průjem - bolest trávicího traktu a břicha Většinou tyto příznaky odezní v průběhu léčby, za předpokladu dodržení diety, která Vám byla předepsána. Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z 1000) - nevolnost - zvracení - poruchy trávení - reverzibilní zvýšení jaterních enzymů

Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 1000, ale u více než 1 pacienta z 10000) - otoky (především v nohách) - žloutenka (zežloutnutí kůže) Nežádoucí účinky, u kterých četnost výskytu není známa - snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) - alergické reakce (zarudnutí, vyrážka, kopřivka) - částečná neprůchodnost střev (subileus) - úplná neprůchodnost střev (ileus) - plyn ve střevní stěně (pneumatosis cystoides intestinalis) - zánět jater (hepatitida) Dále byly také zaznamenány nežádoucí účinky, jako jsou onemocnění jater, abnormální funkce jater a poškození jater a to především v Japonsku. Jestliže u Vás příznaky přetrvávají déle než 2 nebo 3 dny, nebo pakliže jsou vážné, poraďte se s lékařem, a to obzvláště v případě průjmu. K výraznému zesílení těchto nežádoucích účinků může dojít v případě nedodržení diabetické diety, která Vám byla předepsána. Jestliže zaznamenáte silnou bolest a to i přes dodržení diety, poraďte se s lékařem. V takovém případě může Váš lékař zvážit přechodné nebo trvalé snížení dávky. Trávicí potíže mohou být výrazné a vážné. V takovém případě se poraďte s lékařem, který zváží, zda je pokračování léčby vhodné. 5. JAK PŘÍPRAVEK GLUCOBAY 50 UCHOVÁVAT Uchovávejte při teplotě do 30 C. Přípravek se nesmí užívat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí! Tablety z blistru vyndávejte až těsně před užitím. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Glucobay 50 obsahuje Léčivou látkou je acarbosum. 1 tableta Glucobay 50 obsahuje acarbosum 50 mg. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium.stearát, kukuřičný škrob. Jak přípravek Glucobay 50 vypadá a co obsahuje toto balení

Bikonvexní kulaté tablety, o poloměru 7 mm a s rádiem zakřivení 10 mm, bílé až žlutě tečkované, na jedné straně vyražen Bayer kříž, na druhé straně G 50. Balení obsahuje 30 nebo 120 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Bayer Pharma AG, Berlín, Německo Výrobce Bayer Pharma AG, Leverkusen, Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena 29.5.2013