SVATOMARTINSKÝ SKLÍČKOVÝ SEMINÁŘ BRNĚNSKÝCH PATOLOGICKÝCH PRACOVIŠŤ A SEMINÁŘ HISTOLOGICKÝCH LABORANTŮ listopadu 2017 Mikulov, hotel Galant

Podobné dokumenty

SKLÍČKOVÝ SEMINÁŘ BRNĚNSKÝCH PATOLOGICKÝCH PRACOVIŠŤ

TROMBOCYTY (NEJEN) V NETRANSFUZNÍCH APLIKACÍCH

18. března 2019 Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU.

JARNÍ SYMPOZIUM RADIOLOGICKÝCH ASISTENTŮ

Ústav soudního lékařství LF MU a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně MUDr. Rudolf Zvolánek

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

VI. DNY FYZIOTERAPIE ZDRAVÍ A POHYBOVÁ AKTIVITA

BOSKOVICKÉ MEDICÍNSKÉ DNY

12. března 2018 Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU.

Dospělí: Jeden čípek ráno, večer a po každém vyprázdnění střev. Zavést do rekta zaobleným koncem.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Béžová kulatá bikonvexní tableta 9 mm, na jedné straně s vyraženým "AZ" a "40"a hladká na druhé straně.

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

DNY AMBULANTNÍ CHIRURGIE 2009

Béžová kulatá bikonvexní tableta 9 mm, na jedné straně s vyraženým "AZ" a "40"a hladká na druhé straně.

po 5 letech ... s excelentním kosmetickým výsledkem 2

MEDICÍNA KATASTROF BRNO 2016

14. března 2016, Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU.

satelitní sympozium společnosti Amgen Když ODPOVĚĎ je výjimečná

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Příbalová informace: informace pro pacienta. TAGRISSO 40 mg potahované tablety TAGRISSO 80 mg potahované tablety osimertinibum

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).

Pioneer in Rare Diseases. Pozvánka na satelitní sympozium společnosti SOBI. Co přináší Fc technologie do léčby dětských pacientů s hemofilií A i B?

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém

Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018

Physio-Control defibrilátory a systémy pro KPR

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Astma a alergie v roce 2010 a novinky pro rok 2011

Příloha III Pozměňovací návrh příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014

INFORMACE PRO ZDRAVOTNÍKY O PŘÍPRAVKU BOSENTAN ACCORD

INFLECTRA SCREENINGOVÝ LIST. a výběru pacientů pro všechny schválené indikace. Obsahuje pokyny ke správnému screeningu

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Pomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

Výstavní plocha pokladna

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011

III. mezioborový kongres. Spolupráce IZS při MU a katastrofách cvičení vs. realita. 28. února 2019 Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU

II. mezioborový kongres. Spolupráce IZS při MU a katastrofách bezpečný region. 1. března 2018 Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

X. mezinárodní kongres informačních technologií ve zdravotnictví

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Kytril a souvisejících názvů (viz příloha I)

Fludeoxythymidine ( 18 F) 1 8 GBq k datu a hodině kalibrace voda na injekci, chlorid sodný 9 mg/ml

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ramonna 1500 mikrogramů, tableta

První anonce. 2. pražské mezioborové onkologické kolokvium. 1. LF UK pořádá ve spolupráci s 2. a 3. LF UK

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

EDUKAČNÍ MATERIÁL PŘÍRUČKA PRO PŘEDEPISUJÍCÍHO LÉKAŘE

MALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ.

STRUKTURA REGISTRU MPM

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

Deprese u seniorů. Pohled geriatra na depresi u seniorů. Léčba deprese ve stáří zdroj uspokojení i frustrace lékaře

Jakou změnu přináší přípravky s prodlouženým účinkem v profylaxi pacientů s hemofilií A/B?

Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

I.Ortopedická klinika Lékařské fakulty Masarykovy univerzity. Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně. pořádá pod záštitou

Hexvix prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

Celkové závěry vědeckého hodnocení přípravku Femara a souvisejících názvů (viz příloha I)

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Oddělení logistiky při IBT ve spolupráci s Vyšší odbornou školou v Bzenci

TARCEVA klinický registr

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

PŘÍLOHA III DODATKY K SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACI

Příloha I. Vědecké závěry a důvody pro změnu v podmínkách rozhodnutí o registraci

Souhrn údajů o přípravku

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Kelapril 5mg 7x14tbl.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Perorální kladribin: bezpečnostní profil, monitorování pacientů a praktické zkušenosti.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Fluorochinolony a riziko prodloužení QT intervalu Finální text SPC a PIL odsouhlasený PhVWP v prosinci 2010

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165529/2010

NÁDORY HLAVY A KRKU 2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Jana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 75 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Od opia k melatoninu aneb Práce s nespavým pacientem

Indikační proces k rozsáhlým plicním výkonům Jaká má být role anesteziologa?

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Lymfoproliferace s extenzivní granulomatózní reakcí skryté nebezpečí diagnostických omylů. MUDr. Mojmír Moulis MDgK-plus spol. s r.o.

VII. SPINÁLNÍ KONGRES prosince 2018, Brno, hotel Holiday Inn

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CAPRELSA (vandetanibum) Pokyny pro pacienty a pečovatele ohledně dávkování a monitorování (pediatrické použití)

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls122181/2011 a příloha k sp. zn. sukls91704/2011

sp.zn sukls14613/2014 a sp.zn. sukls84610/2014

Transkript:

SVATOMARTINSKÝ SKLÍČKOVÝ SEMINÁŘ BRNĚNSKÝCH PATOLOGICKÝCH PRACOVIŠŤ A SEMINÁŘ HISTOLOGICKÝCH LABORANTŮ 15. 16. listopadu 2017 Mikulov, hotel Galant PROGRAM SEMINÁŘE

PROKÁZANÁ ÚČINNOST CÍLENÁ LÉČBA Výsledky ze studie AURA3 1 Medián PFS při léčbě TAGRISSO byl 10,1 měsíce, vs. 4,4 měsíce při léčbě platina-pemetrexed (HR=0,30; 95% CI: 0,23 0,41; p<0,001) ORR 71% při léčbě TAGRISSO vs. 31% při léčbě platina-pemetrexed 1 TAGRISSO je perorální EGFR TKI třetí generace registrovaný pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím NSCLC s prokázanou mutací EGFR T790M 2,3 ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU TAGRISSO TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK PODLÉHÁ DALŠÍMU SLEDOVÁNÍ. Název přípravku: TAGRISSO 40 mg potahované tablety, TAGRISSO 80 mg potahované tablety. Složení a léková forma: Jedna tableta obsahuje osimertinibum 40 mg (jako osimertinibi mesilas) nebo osimertinibum 80 mg (jako osimertinibi mesilas). Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka je 80 mg osimertinibu jednou denně. Je možné upravit dávkování z důvodu nežádoucí toxicity: přerušení dávkování a/nebo snížení dávky na 40 mg osimertinibu jednou denně (viz SPC). Použití přípravku TAGRISSO není doporučeno u pacientů s těžkou poruchou funkce jater. Opatrnost má být věnována při léčbě pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a terminálním stádiem selhání ledvin. Bezpečnost a účinnost přípravku TAGRISSO nebyla stanovena u dětí a dospívajících ve věku do 18 let. Přípravek TAGRISSO se užívá perorálně. Indikace: Přípravek TAGRISSO je indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s prokázanou mutací T790M receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR). Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Třezalka tečkovaná se nesmí užívat souběžně s přípravkem TAGRISSO. Zvláštní upozornění: Hodnocení stavu mutace: Při zvažování použití přípravku TAGRISSO je důležité stanovit přítomnost mutace T790M EGFR s použitím DNA získané ze vzorku nádorové tkáně nebo cirkulující nádorové DNA (ctdna) ze vzorku plazmy. Intersticiální plicní nemoci (ILD): U pacientů s akutními projevy a/nebo nevysvětleným zhoršováním respiračních symptomů (např. dušnost, kašel a horečka) je nutné přerušit podávání přípravku TAGRISSO na dobu do vyšetření symptomů. Při potvrzení diagnózy ILD je nutné přípravek TAGRISSO trvale vysadit. Prodloužení QTc intervalu: Přípravek TAGRISSO se nemá používat u pacientů s vrozeným syndromem dlouhého QT intervalu. U pacientů s městnavým srdečním selháním, abnormalitami elektrolytů nebo užívajících léčivé přípravky prodlužující QTc interval se má zvážit pravidelné monitorování EKG a elektrolytů. Při prodloužení QTc intervalu nad 500 ms u nejméně 2 separátních měření EKG se má přípravek vysadit a znovu nasadit v souladu s doporučenou úpravou dávkování. Přípravek TAGRISSO se má trvale vysadit u pacientů, u kterých dojde k prodloužení QTc intervalu v kombinaci s kteroukoli následující komplikací: Torsades de Pointes, polymorfní komorová tachykardie, známky/ příznaky závažné arytmie. U pacientů s rizikovými srdečními faktory a při stavech, které mohou ovlivnit LVEF, je třeba zvážit monitorování srdeční činnosti včetně vyšetření LVEF na počátku a v průběhu léčby. U pacientů, u kterých se objeví relevantní příznaky/symptomy během léčby, je třeba zvážit sledování srdeční činnosti včetně vyšetření LVEF.* Pacienti s příznaky a symptomy s podezřením na keratitidu mají být okamžitě odesláni k oftalmologovi.* Schopnost řídit a obsluhovat stroje: Přípravek TAGRISSO nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Interakce: Inhibitory CYP3A4 pravděpodobně neovlivňují expozici osimertinibu. Silné induktory CYP3A4 (např. fenytoin, rifampicin a karbamazepin) mohou snižovat plazmatické koncentrace osimertinibu, proto by jejich podávání souběžně s přípravkem TAGRISSO mělo být vyloučeno. Středně silné induktory CYP3A4 (např. bosentan, efavirenz, etravirin, modafinil) mohou též snižovat expozici osimertinibu a mají se používat s opatrností nebo zcela vyloučit. Látky, které modifikují žaludeční ph, mohou být souběžně podávány s přípravkem TAGRISSO bez jakýchkoli omezení. Osimertinib je in vitro kompetitivním inhibitorem transportérů BCRP a může zvýšit expozici substrátů BCRP. Pacienti užívající souběžně léčiva s chováním v organismu závislým na BCRP a s úzkým terapeutickým indexem, mají být pečlivě monitorováni na známky změněné tolerance souběžné léčby. Riziko snížení expozice hormonálním antikoncepčním látkám nelze vyloučit. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku mají být poučeny, že v průběhu léčby nesmí otěhotnět. Ženy i muži mají být poučeni, aby používali účinnou antikoncepci v předepsaném období po ukončení léčby. Přípravek TAGRISSO se nemá podávat v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytné. Kojení má být po dobu léčby přípravkem TAGRISSO přerušeno. Nežádoucí účinky: Většina nežádoucích účinků byla intenzity stupně 1 nebo 2. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou průjem a vyrážka. Velmi časté: průjem, stomatitida, keratitida*, vyrážka, suchá kůže, paronychie, pruritus, snížení počtu trombocytů, snížení počtu leukocytů, snížení počtu neutrofilů. Časté: intersticiální plicní nemoc. Méně časté: prodloužení QTc intervalu. Uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Držitel rozhodnutí o registraci: AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Švédsko. Registrační čísla: EU/1/16/1086/001-004. Datum revize textu SPC: 6. 7. 2017. Referenční číslo dokumentu: 06072017API Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis a přípravek zatím není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předtím, než přípravek předepíšete, pečlivě prostudujte souhrn údajů o přípravku, který naleznete na adrese: AstraZeneca Czech Republic s. r. o., U Trezorky 921/2, 158 00 Praha 5 - Jinonice, tel.: +420 222 807 111, na www.astrazeneca.cz nebo na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky http://www.ema.europa.eu/. AstraZeneca 2017 Registrovaná ochranná známka TAGRISSO je majetkem AstraZeneca plc. Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku. REFERENCE: 1. T. S. Mok, Y.-L. Wu, M.-J. Ahn et al. Osimertinib or Platinum Pemetrexed in EGFR T790M Positive Lung Cancer. NEJM 2016, DOI: 10.1056/NEJMoa1612674. 2. SPC Tagrisso 3. Cross DAE, Ashton SE, Ghiorghiu S, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes. T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014; 4:1046 1061. CZ-0047

, Oddělení onkologické patologie Masarykova onkologického ústavu, MDgK plus, spol. s r.o. a Česká společnost histologických laborantů pořádají SVATOMARTINSKÝ SKLÍČKOVÝ SEMINÁŘ BRNĚNSKÝCH PATOLOGICKÝCH PRACOVIŠŤ A SEMINÁŘ HISTOLOGICKÝCH LABORANTŮ 15. 16. listopadu 2017 Mikulov, hotel Galant Hlavní partner Partner

PROGRAMOVÝ VÝBOR / ORGANIZACE Programový výbor MUDr. Pavel Fabian, Ph.D. MUDr. Jarmila Klusáková, Ph.D. MDgK plus spol. s r.o. Dagmar Kohoutková doc. MUDr. Leoš Křen, Ph.D. MUDr. Mojmír Moulis MDgK plus spol. s r.o. MUDr. Rudolf Nenutil, CSc. MUDr. Zdeněk Pavlovský Drahomíra Procházková Mgr. Jana Vaculová Česká společnost histologických laborantů Organizační garant SYMMA, spol. s r.o. Aleš Martinek Olomoucká 797/80 618 00 Brno Mobil: +420 607 650 654 E-mail: a.martinek@symma.cz www.symma.cz

PARTNEŘI A VYSTAVOVATELÉ Hlavní partner a vystavovatel ROCHE s.r.o., Praha Partner AstraZeneca, Praha Vystavovatelé bamed s.r.o., České Budějovice BARIA s.r.o., Praha BioVendor Laboratorní medicína a.s., Brno Carl Zeiss spol. s r.o., Praha Consulting Company Novasoft, a.s., Jesenice u Prahy Dispolab s.r.o., Brno DS Soft Olomouc, spol. s r.o., Olomouc Medac GmbH, Praha MEDESA s.r.o., Polička Nikon CEE GmbH, Praha Pragostem s.r.o., Pardubice YBUX s.r.o., Brno ZENA-R, spol. s r.o., České Budějovice 5

ODBORNÝ PROGRAM 15. listopadu 2017 LÉKAŘSKÁ SEKCE 11.00 14.30 hod Registrace účastníků 13.45 14.00 hod Zahájení semináře 14.00 15.30 hod Přednáškový blok I. Předsednictvo: doc. MUDr. L. Křen, Ph.D., MUDr. P. Fabian, Ph.D. 1. Nová WHO klasifikace lymfomů 20 Sokol F. 2. Nová WHO klasifikace NEN trávicího traktu never ending story 10 Chovancová M. 3. Nová WHO klasifikace tumorů CNS z pohledu všeobecného patologa 15 Křen L. 4. Klinické a laboratorní výzvy při testování PDL-1 exprese u NSCLC: 10 nové quidelines pro testování PD-L1 Hausnerová J., Kubeš V. 5. Lymfoproliferace s extenzivní granulomatózní reakcí skryté nebezpečí 30 diagnostických omylů Moulis M. 15.30 16.00 hod Coffee break 16.00 17.30 hod Přednáškový blok II. Předsednictvo: doc. MUDr. L. Křen, Ph.D., MUDr. P. Fabian, Ph.D. 6. Kongenitální tumory CNS 20 Ježová M. 7. Nádorový supresor p53: Klíč k pochopení kancerogeneze 45 Šmardová J. 8. E-cadherin co je a co není 10 Fabian P. 9. Jaký je význam PDL-1 exprese u nádorů hlavy a krku při léčbě antipd1 terapií 10 Eid M. Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a Fakultní nemocnice Brno 10. Novinky ve WHO klasifikaci nádorů hlavy a krku 20 Macháček C. 20.00 24.00 hod Společenský večer 6

ODBORNÝ PROGRAM 15. listopadu 2017 11.30 13.00 hod Registrace účastníků 12.45 13.00 hod Zahájení semináře 13.00 15.30 hod Přednáškový blok I. Předsednictvo: Mgr. K. Lišková, D. Procházková 1. Imunohistochemie v diagnostice chorob trávicí trubice 60 Pavlovský Z. 2. Kontroly v IHC a jejich správná volba 30 Plašilová M. BARIA s.r.o. 3. Imunohistochemické kontroly v morfologické diagnostice na tkáňových řezech 30 Pavlovský Z. 4. Typy imunofluorescenčních vyšetřovacích metod na pracovišti MDgK plus, spol. s r.o. 20 Jeřábková L. MDgK plus, spol. s r.o. 5. Informace z ČSHL 10 Vaculová J. Česká společnost histologických laborantů 15.30 16.00 hod Cofee break 16.00 18.00 hod Přednáškový blok II. Předsednictvo: D. Procházková, A. Bitomská 6. Zpracování cytologických vzorků pro elektronovou mikroskopii 20 Bielniková H., Dvořáčková J. Fakultní nemocnice Ostrava 7. Možnosti zpracování cytobloků a jejich úskalí 20 Vaculová J., Gízová D., Chrobáková A. Fakultní nemocnice Ostrava 8. Zpracování pleurálních výpotků 20 Jelínková A. 9. Využití laboratorního histologického vyšetření v problematice 20 karcinomu prostaty Hulínová T. Fakultní nemocnice Ostrava 10. Odvápnění kostí lebky 20 Semerádová M. Ústřední vojenská nemocnice Vojenská fakultní nemocnice Praha 20.00 24.00 hod Společenský večer SEKCE HISTOLOGICKÝCH LABORANTŮ 7

ODBORNÝ PROGRAM 16. listopadu 2017 LÉKAŘSKÁ SEKCE 10.00 11.30 hod Sklíčkový seminář I. Předsednictvo: MUDr. Z. Pavlovský, MUDr. M. Moulis Seminární případ č. 1 10 Prezentuje MUDr. E. Tvrdíková 8807/17, muž 59 let, mantle cell lymfom, průjmy. Mikroexcize z D3, kde nalezeny granulace, zarudnutí a bělavé nálety. Seminární případ č. 2 10 Prezentuje MUDr. L. Frola 1207/17, chlapec, 3 roky, nefrektomie po neoadjuvantní terapii pro radiologicky diagnostikovaný Wilmsův tumor Seminární případ č. 3 10 Prezentuje MUDr. J. Vlažný 7556/17, muž, 81 let, polyp v divertiklu močového měchýře. Seminární případ č. 4 10 Prezentuje MUDr. T. Stupková 762/17, muž, 65 let, nehojící se ulcerace žaludku. Seminární případ č. 5 10 Prezentuje MUDr. M. Chovancová 5712/17, muž, 66 let, infiltrace pankreatu. Seminární případ č. 6 10 Prezentuje MUDr. K. Múčková 8539/17, žena, 33 let, expansio tumorosa cornu occipitalis ventriculi later. l.dx, náhodně zjištěno na MR pro bolesti hlavy vzniklé po léčbě SLE. Seminární případ č. 7 10 Prezentuje MUDr. J. Mazanec 5149/17, muž, 25 let, tumorózní útvar velikosti 1 cm na zadní straně paže. Seminární případ č. 8 10 Prezentuje MUDr. E. Tvrdíková 6498/17, muž, 64 let s dg. adenokarcinomu prostaty. Resekát prostaty. 11.30 12.00 hod Coffee break 12.00 13.30 hod Sklíčkový seminář II. Předsednictvo: MUDr. Z. Pavlovský, MUDr. M. Moulis Seminární případ č. 9 10 Prezentuje MUDr. V. Kubeš

ODBORNÝ PROGRAM 16. listopadu 2017 7711/17, muž, 55 let, ulcerace v dehiscenci po předchozí excizi pilomatrixomu regionis occipitalis. Seminární případ č. 10 10 Prezentuje MUDr. J. Kyclová 1758/17, žena, 30 let, retenční cysta v pochvě, obsah vypuštěn během porodu. Seminární případ č. 11 10 Prezentuje MUDr. J. Lenz, Ph.D. Nemocnice Znojmo, p.o. 3351/16, žena, 75 let, s týden narůstajícími bolestmi břicha, ascitem, nauzeou, zvracením. Bylo provedeno stagingové vyšetření pro suspektní karcinom ovaria. Při explorativní laparotomii byly odebrány nádorové hmoty z oblasti malé pánve. Seminární případ č. 12 10 Prezentuje MUDr. P. Fabian, Ph.D. 4066/17, žena, ročník 1960, tumor tenkého střeva 120 mm. Seminární případ č. 13 10 Prezentuje MUDr. P. Fabian, Ph.D. 5536/17 žena, ročník 1941, tumor prsu 22 mm, ostře ohraničený. Seminární případ č. 14 10 Prezentuje MUDr. P. Fabian, Ph.D. 5099/17, žena, ročník 1966, nepravidelná rozsáhlá pigmentace labia minora. Seminární případ č. 15 10 Prezentuje: MUDr. L. Požárová MDgK plus, s.r.o. 6051/17, muž, 62 let, tumor pravé plíce v oblasti S2, atypická plicní resekce. Seminární případ č. 16 10 Prezentuje MUDr. M. Moulis MDgK plus, s.r.o. 6264/17, muž, 64 let, mediastinální a hilová lymfadenopatie, v dif.dg. lymfom nebo malobuněčný karcinom, endobronchiální biopsie z pravého hlavního bronchu. Vzhledem k malému množství materiálu nerozesíláme skla s obarvenými řezy. Skla budou k dispozici v místě konání sklíčkového semináře před jeho zahájením. Virtuální skla je možné si prohlédnout na webových stránkách www.mdgk.cz. Děkujeme za pochopení. Seminární případ č. 17 10 Prezentuje MUDr. M. Moulis MDgK plus, s.r.o. 7940/17, muž, 59 let, tumor posterobazálního segmentu dolního laloku pravé plíce, atypická plicní resekce. 13.30 13.35 hod Závěr semináře 13.35 14.30 hod Oběd LÉKAŘSKÁ SEKCE 9

ODBORNÝ PROGRAM 16. listopadu 2017 10.00 11.30 hod Panelová diskuze Na téma imunohistochemie Předsednictvo: D. Procházková, Mgr. K. Lišková SEKCE HISTOLOGICKÝCH LABORANTŮ 11.30 12.00 hod Cofee break 12.00 13.30 hod Panelová diskuze Na téma cytologie a histologie Předsednictvo: D. Procházková, Mgr. K. Lišková 13.30 13.35 hod Závěr semináře 13.35 14.30 hod Oběd 10

Místo konání Hotel Galant, Mlýnská 2, 692 01 Mikulov Registrační poplatky VŠEOBECNÉ INFORMACE Lékaři platba převodem Kč 1 000,- platba v hotovosti Kč 1 600,- NLZP člen ČSHL platba převodem Kč 650,- platba v hotovosti Kč 1 000,- NLZP nečlen ČSHL platba převodem Kč 850,- platba v hotovosti Kč 1 000,- V registračním poplatku je zahrnuto vstupné na seminář, občerstvení v průběhu akce, oběd, vstupenka na společenský večer, materiály a DPH. Parkování Možnost parkování na hotelovém parkovišti. Počet parkovacích míst je omezen. Registrace účastníků 15. listopadu 2017 11.00 14.30 hod 16. listopadu 2017 8.00 10.00 hod Registrující osoby Vám rádi sdělí Vaše event. dotazy. Materiály Při registraci obdržíte jmenovku, program semináře a konferenční set (tužka, blok) budou založeny v přednáškovém sále. Oběd Menu 16. listopadu 2017 Zeleninový krém s krutony Vepřový řízek z kotlety Štouchané brambory Salát Obědy se vydávají od 13.00 do 14.30 hod oproti stravenkám, které obdržíte při registraci účastníků. Zájemce o bezlepkovou / bezmasou stravu žádáme, aby svůj požadavek sdělili registrujícím osobám. Společenský večer Společenský večer formou rautu se koná dne 15. listopadu 2017 ve vinném sklepě hotelu Galant. Vstupenka na společenský večer je zahrnuta v registračním poplatku. Audiovizuální technika Dataprojektor PC Bezdrátová myš vč. laserpointu Hlasovací zařízení Technická obsluha INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ Prezentace Prezentace, které od Vás převezme technická obsluha v přednáškovém sále, prosíme dodat na USB Flash disku. 11

VENTANA ALK (D5F3) Rabbit Monoclonal Primary Antibody Standardized ALK IHC testing Aiding in patient diagnosis VENTANA ALK (D5F3) more info VENTANA Empowering Personalized Healthcare www.roche.com www.ventana.com Roche s.r.o. Diagnostics Division www.roche-diagnostics.cz