Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244034/2012



Podobné dokumenty
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg donepezilum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adonep 5 mg potahované tablety Adonep 10 mg potahované tablety (Donepezili Hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls267077/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Landex RAPITAB 5 mg Landex RAPITAB 10 mg tableta dispergovatelná v ústech donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donepezil PMCS 5 mg potahované tablety Donepezil PMCS 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ARICEPT OROTAB 5 mg ARICEPT OROTAB 10 mg donepezili hydrochloridum tablety dispergovatelné v ústech

Příbalová informace: informace pro uživatele Promemore 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

ARICEPT 5 mg ARICEPT 10 mg potahované tablety (donepezilum)

1/5 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adonep 5 mg potahované tablety Adonep 10 mg potahované tablety (Donepezili Hydrochloridum)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

Příbalová informace - informace pro uživatele. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donepezil Sandoz 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Landex 5 mg Landex 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: Informace pro pacienta. Donepezil Actavis 5 mg Donepezil Actavis 10 mg potahované tablety. donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele PROMEMORE 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Allegra 120 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donepezil Mylan 5 mg potahované tablety Donepezil Mylan 10 mg potahované tablety

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls265502/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Yasnal 5 mg Yasnal 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

sp.zn. sukls176676/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donepezil Sandoz 10 mg DISTAB. tablety dispergovatelné v ústech. (donepezili hydrochloridum)

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls236427/2011 a příloha k sp.zn. sukls246825/2009, sukls246826/2009, sukls236382/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Landex 5 mg Landex 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Mylan 5 mg. potahované tablety. desloratadinum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls216533/2010 a příloha k sp.zn.sukls229557/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Sandoz 10 mg potahované tablety Donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

sp.zn. sukls107935/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Krka 5 mg Donepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Levocetirizin Actavis 5 mg Potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Alzil 5 mg Alzil 10 mg potahované tablety. donepezili hydrochloridum

FINASTERIDE ACCORD 5 mg potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donpethon 5 mg, potahované tablety Donepezili hydrochloridum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Finasteride Accord 1 mg potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Příbalová informace: informace pro pacienta. Donepezil Krka 5 mg Donepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety ondansetronum

Desloratadin Apotex 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro uživatele Exemestane Accord 25 mg potahované tablety exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Volnostin 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Yasnal Oro Tab 5 mg Yasnal Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

Alzil 5 mg Alzil 10 mg potahované tablety. donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Flavamed 30 mg tablety. Ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro pacienta. DELESIT 5 mg potahované tablety. Desloratadinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Granegis 1 mg Granegis 2 mg potahované tablety. granisetronum

Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum

VERMOX tablety mebendazolum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele DOSPELIN 5 mg DOSPELIN 10 mg potahované tablety. donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Montelukast Actavis 10 mg potahované tablety Pro dospívající a dospělé od 15 let věku.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Desloratadin Mylan 5 mg potahované tablety desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Memantin Apotex 10 mg potahované tablety Memantini hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Desloratadin Dr.Max 5 mg potahované tablety

Příbalová informace: informace pro pacienta. Desloratadin Zentiva 5 mg potahované tablety. desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Donepezil Mylan 5 mg Donepezil Mylan 10 mg tablety dispergovatelné v ústech. (donepezili hydrochloridum)

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls129737/2011

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

sp.zn. sukls219558/2011

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příbalová informace: informace pro pacienta

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Adonep OROTAB 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Donepezili hydrochloridum

Transkript:

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls244034/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Donepezil Accord 5 mg potahované tablety Donepezil Accord 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci Co naleznete v této příbalové informaci: 1. Co je přípravek Donepezil Accord a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Accord užívat 3. Jak se Donepezil Accord užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Donepezil Accord uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Donepezil Accord a k čemu se používá Donepezil náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných inhibitory acetylcholinesterázy. Používá se k léčbě příznaků demence u lidí, u nichž byla diagnostikována mírná a středně závažná Alzheimerova choroba. Příznaky zahrnují rostoucí ztrátu paměti, zmatenost a změny v chování. V důsledku toho mohou osoby trpící Alzheimerovou chorobou stále obtížněji vykonávat své běžné denní činnosti. Donepezil se používá pouze u dospělých pacientů. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Donepezil Accord užívat Neužívejte přípravek Donepezil Accord jestliže jste alergický(á) na donepezil hydrochlorid nebo deriváty piperidinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Upozornění a opatření Před užitím přípravku Donepezil Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Svého lékaře zejména informujte: pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční nebo dvanácterníkové vředy pokud máte nebo jste měl(a) epileptické záchvaty (křeče) pokud máte nebo jste měl(a) srdeční onemocnění (nepravidelný nebo velmi pomalý tep) pokud máte nebo jste měl(a) astma nebo jiné dlouhodobé onemocnění plic pokud máte nebo jste měl(a) problémy s játry nebo zánět jater (hepatitidu) pokud máte nebo jste měl(a) potíže při močení či mírné onemocnění ledvin. Donepezil Accord může být použit u pacientů s onemocněním ledvin nebo mírným až středně těžkým onemocněním jater. Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater. Pacienti se závažným onemocněním jater by neměli Donepezil Accord používat. 1

Další léčivé přípravky a Donepezil Accord Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků: jiné léky na Alzheimerovu chorobu, např. galantamin léky proti bolesti nebo léky pro léčbu artritidy, např. aspirin, nesteroidní nezánětlivé léky (NSAID), jako je ibuprofen nebo diklofenak sodný anticholinergika, např. tolterodin antibiotika, např. erythromycin, rifampicin léky proti plísním, např. ketokonazol antidepresiva, např. fluoxetin antikonvulziva (léky proti křečím), např. fenytoin, karbamazepin léky na srdce, např. chinidin, beta-blokátory (propanolol a atenolol) svalové relaxanty (látky uvolňující svalové napětí), např. diazepam, sukcinylcholin celková anestetika léky dostupné bez lékařského předpisu, např. bylinné přípravky Jestliže se chystáte podstoupit operaci, která vyžaduje celkovou anestézii, měl(a) byste informovat svého lékaře a anesteziologa, že užíváte Donepezil Accord. A to proto, že Váš lék může ovlivnit množství potřebných anestetik. Přípravek Donepezil Accord s jídlem, pitím a alkoholem Jídlo neovlivňuje účinek přípravku Donepezil Accord. Donepezil Accord by neměl být užíván s alkoholem, protože alkohol může snižovat jeho účinek. Těhotenství, kojení a fertilita Neužívejte Donepezil Accord v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Neužívejte Donepezil Accord v průběhu kojení. Než začnete užívat jakýkoli lék, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Alzheimerova choroba může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a tyto činnosti nesmíte vykonávat, dokud Vám Váš lékař nesdělí, že je to bezpečné. Přípravek může rovněž vyvolávat únavu, závratě a svalové křeče. Pokud k těmto účinkům dojde, nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje. Donepezil Accord obsahuje laktózu. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám bylo vaším lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, měl(a) byste před užíváním přípravku Donepezil Accord informovat svého lékaře. 3. Jak se Donepezil Accord užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvykle začnete užívat každý večer 5 mg (1 bílá tableta). Po jednom měsíci Vám může Váš lékař změnit dávku na 10 mg (1 žlutá tableta) každý večer. Tabletu Donepezil Accord spolkněte a zapijte vodou, než jdete v noci spát. Síla tablet, kterou budete užívat, se může změnit v závislosti na délce užívání přípravku a na doporučení lékaře. Nejvyšší doporučená denní dávka je 10 mg každý večer. Přípravek vždy užívejte podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Sám/sama si dávku bez porady s lékařem neměňte. 2

Jak dlouho byste měl(a) přípravek Donepezil Accord užívat? Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání tablet. Čas od času budete muset svého lékaře navštívit, aby posoudil Vaši léčbu a zhodnotil Vaše příznaky. Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil Accord, než jste měl(a) Neužívejte více než jednu tabletu denně. Pokud užijete více, než byste měl(a), okamžitě zavolejte svému lékaři. Nemůžete-li kontaktovat svého lékaře, kontaktujte místní nemocniční pohotovost. Vždy si sebou vezměte tablety a krabičku do nemocnice, aby lékař věděl, co jste užil(a). Příznaky předávkování zahrnují nevolnost a zvracení, slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak (lehké točení hlavy nebo závratě vestoje), dýchací potíže, ztrátu vědomí a záchvaty nebo křeče. Jestliže jste zapomněl(a) užít Donepezil Accord Pokud zapomenete tabletu užít, užijte následující den pouze jednu tabletu v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud zapomenete užít svůj lék po dobu delší než jeden týden, zavolejte svému lékaři před užitím jakéhokoliv dalšího léku. Jestliže jste přestal(a) užívat Donepezil Accord Nepřestávejte užívat tablety, dokud Vám to neřekne lékař. Pokud přestanete užívat přípravek Donepezil Accord, přínos léčby bude postupně slábnout. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny lidmi užívajícími přípravek Donepezil Accord. Vážné nežádoucí účinky: Pokud zpozorujete tyto nežádoucí účinky, musíte okamžitě informovat svého lékaře. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou péči. poškození jater, např. hepatitida (zánět jater). Příznaky hepatitidy jsou nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, celkový pocit špatného zdravotního stavu, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí, tmavá barva moči (postihuje méně než 1 z 1000 osob) žaludeční nebo dvanácterníkové vředy. Příznaky vředů jsou bolest žaludku a potíže (poruchy trávení) pozorované mezi pupkem a hrudní kostí (postihují méně než 1 ze 100 osob) krvácení do žaludku nebo střev. Může to způsobit černou stolici nebo viditelné krvácení z konečníku (postihuje méně než 1 ze 100 osob) záchvaty (křeče) nebo křeče (postihují méně než 1 ze 100 osob) horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný neuroleptický maligní syndrom) Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob průjem nevolnost bolesti hlavy Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob svalové křeče únava poruchy spánku (nespavost) nachlazení ztráta chuti k jídlu halucinace (vidění či slyšení věcí, které nejsou skutečné) neobvyklé sny včetně nočních mur neklid agresivní chování mdloby závratě nepříjemný pocit v žaludku zvracení 3

vyrážka svědění pomočování bolest nehody (pacienti mohou být náchylnější k pádům a náhodným poraněním) Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob pomalý srdeční tep mírné zvýšení koncentrace svalové kreatinikinázy v séru krvácení do zažívacího traktu křeče (záchvaty) Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob ztuhlost, třes nebo nekontrolovatelné pohyby zejména obličeje a jazyka, ale rovněž i končetin poruchy srdečního rytmu jaterní dysfunkce, včetně hepatitidy (zánět jater) Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5. Jak přípravek Donepezil Accord uchovávat Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek Donepezil Accord obsahuje Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum, odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg / 10 mg. Pomocnými látkami jsou: Jádro: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, částečně substituovaná hyprolóza a magnesium-stearát. Potah: 5 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b) 10 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172) Jak přípravek Donepezil Accord vypadá a co obsahuje toto balení Donepezil Accord jsou 5 mg a 10 mg tablety. Tablety jsou popsány níže. 5 mg: bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji a s označením 5 na jedné straně, hladké na straně druhé. 10 mg: žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s označením 10 na jedné straně, hladké na straně druhé. Donepezil 5 mg / 10 mg tablety jsou v následujících velikostech balení: PVC/Al blistr v krabičce: 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 a 120 tablet HDPE lahvička: 100 tablet Na trhu nemusí být uvedeny všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Accord Healthcare Limited 4

Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Výrobce: Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Cemelog BRS H2040 Budaörs, Vasút u. 13. Maďarsko Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Název členského státu Bulharsko Česká republika Estonsko Maďarsko Lotyšsko Litva Polsko Rumunsko Slovenská republika Slovinsko Švédsko Rakousko Belgie Kypr Dánsko Finsko Německo Řecko Irsko Itálie Malta Norsko Portugalsko Španělsko Název léčivého přípravku Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg Филмирани таблетки Donepezil Accord 5 mg / 10 mg potahované tablety Donepezil Accord Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg Filmtabletta Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg apvalkotās tabletes Donepezil Accord 5 mg / 10 mg plėvele dengtos tabletės Donepezil Hydrochloride Accord Donepezil Accord 5 mg / 10 mg comprimate filmate Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmom obalené tablety Donepezilijev klorid Accord 5 mg / 10 mg filmsko obložene tablete Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmdragerade tabletter Donepezil Accord 5 mg /10 mg Filmtabletten Donepezil Accord Healthcare 5 mg / 10 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten Donepezil Accord 5 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg filmovertrukne tabletter Donepezil Accord 5 mg / 10 mg kalvopäällysteinen tabletti/ filmdragerade tabletter Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg Filmtabletten Donepezil Accord 5 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Donepezil 5 mg /10 mg Film-coated Tablets Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Compresse Rivestite Con Film Donepezil 5 mg / 10 mg Film-coated Tablets Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Filmdrasjerte tabletter Donepezilo Accord 5 mg /10 mg Comprimidos revestidos por película Donepezilo Accord 5 mg / 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Donepezil Hydrochloride 5 mg / 10 mg Film-coated Tablets Tato příbalová informace byla naposledy revidována 02/2013 5