PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Perinalon 2 mg Perinalon 4 mg tablety perindoprilum erbuminum



Podobné dokumenty
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls165345/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Perinalon 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Perinalon 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls75413/2009, sukls75415/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Perindo Neo 10 mg potahované tablety. perindoprilum argininum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls141950/2008, sukls141951/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Perindopril PMCS 4 mg Perindopril PMCS 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE. Gleperil 2 mg Gleperil 4 mg Gleperil 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gleperil 4 mg Gleperil 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Sp.zn.sukls122164/2011, sukls122189/2011 A sp.zn.sukls133607/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

Příbalová informace: informace pro uživatele. Perindopril PMCS 8 mg tablety. perindoprilum erbuminum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls247377/2009, sukls247378/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls270387/2012 a sukls270395/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE Acesial, 1,25 mg, Acesial 2,5 mg, Acesial 5 mg Acesial 10 mg, Tablety. Ramiprilum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Příbalová informace: informace pro pacienta MOLSIHEXAL RETARD. tablety s prodlouženým uvolňováním (molsidominum)

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 320 mg potahované tablety Valsartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Prestarium Neo, potahované tablety perindoprilum argininum

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls2704/2011, sukls2706/2011, sukls2708/2011, sukls2709/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. Prenessa 4 mg tablety perindoprilum erbuminum

Příloha č. 2d k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls22154/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

Torella 5 mg, tablety Torella 10 mg, tablety

sp.zn. sukls107935/2012

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

Příbalová informace: Informace pro pacienta

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Telmisartan Apotex 40 mg Telmisartan Apotex 80 mg tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Coverex 8 mg tablety. perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls /2010, sukls212261/2010

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bosentan Sandoz 62,5 mg Bosentan Sandoz 125 mg potahované tablety. Bosentanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Perindopril Krka 4 mg tablety Perindoprilum erbuminum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Telmark 20 mg Telmark 40 mg Telmark 80 mg potahované tablety Telmisartanum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Perindopril Mylan 8 mg. tablety perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. VALSANORM 320 mg potahované tablety Valsartanum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls203703/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

RENITEC je lék patřící do skupiny tzv. inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitorů).

Příbalová informace: informace pro uživatele. Mirvedol 10 mg potahované tablety memantini hydrochloridum

Tezeo 40 mg tablety Telmisartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-LOSARTAN 12,5 mg APO-LOSARTAN 50 mg APO-LOSARTAN 100 mg potahované tablety (losartanum kalicum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls12262/2010, sukls12264/2010 a sukls12265/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls193312/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APO-COMBILOS 50/12,5 mg potahované tablety (losartanum kalicum / hydrochlorothiazidum)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls84143/2011, sukls84154/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn.sukls78453/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Teveten 600 mg, potahované tablety Eprosartanum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls104824/2008, sukls104825/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum

Simdax Příbalová informace

Příbalová informace: informace pro uživatele. Pricoron 8 mg tablety perindoprilum erbuminum

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZOXON 2 ZOXON 4 tablety doxazosinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Jovesto 0,5 mg/ml perorální roztok desloratadinum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. NOFARDOM 75 mg potahované tablety clopidogrelum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Pamonova 8 mg tablety Perindoprilum erbuminum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas

Příloha č.1 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls159863/2012

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Transkript:

Příloha č. 1a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls142387/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Perinalon 2 mg Perinalon 4 mg tablety perindoprilum erbuminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Perinalon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perinalon užívat 3. Jak se přípravek Perinalon užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Perinalon uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK PERINALON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Perindopril patří do třídy léčiv nazývaných ACE inhibitory. Tato léčiva působí tak, že rozšiřují cévy, což srdci usnadňuje pumpovat jimi krev. Přípravek Perinalon, tablety se používá: k léčení vysokého krevního tlaku (hypertenze) k léčení srdečního selhání (stav, kdy srdce není schopno pumpovat dostatek krve k uspokojení požadavků těla); ke snížení rizika srdečních příhod, jako je infarkt myokardu, u pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční (stav, kdy je snížena nebo zablokována dodávka krve do srdce) a kteří již byli infarktem myokardu stiženi a/nebo se podrobili operaci, jejímž cílem bylo zlepšit dodávku krve do srdce prostřednictvím rozšíření cév, které tuto dodávku zajišťují. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PERINALON UŽÍVAT Neužívejte přípravek Perinalon jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na perindopril nebo na kteroukoli další složku přípravku nebo na jakýkoli jiný ACE inhibitor (viz bod 6); jestliže se u vás někdy při léčbě ACE inhibitory vyskytly symptomy jako je sípání, otok tváře, jazyka nebo hrdla, intenzivní svědění, kožní vyrážky, mdloby nebo točení hlavy nebo pokud se u Vás tyto symptomy vyskytly za jakýchkoli jiných okolností (tento stav se nazývá angioedém); 1/7

jestliže máte dědičný sklon k otoku tkání nebo otok tkání neznámého původu (hereditární nebo idiopatický angioedém), jestliže jste více než 3 měsíce těhotná.( je také lépe vyhnout se užívání přípravku Perinalon na začátku těhotenství viz Těhotenství). Pokud máte za to, že se Vás týká kterákoli z výše uvedených situací, tablety neužívejte. Obraťte se na svého lékaře o radu. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Perinalon je zapotřebí PŘEDTÍM než začnete užívat přípravek Perinalon poraďte se se svým lékařem, jestliže: jste ohrožen/a nadměrným poklesem krevního tlaku. K tomu může mimo jiné dojít pokud trpíte srdečním selháním, poruchou funkce ledvin nebo poruchami rovnováhy solí a tekutin, např. kvůli tomu, že užíváte diuretika (léky zvyšující tvorbu moči) nebo pokud držíte dietu s nízkým obsahem solí nebo v důsledku zvracení nebo průjmu máte stenózu aorty (zúžení hlavní cévy vedoucí ze srdce), stenózu mitrální chlopně (zúžení mitrální chlopně v srdci), hypertrofickou kardiomyopatii (chorobu srdečního svalu) nebo stenózu renální arterie (zúžení tepny dodávající krev do ledviny) během léčby perindoprilem nebo jinými ACE inhibitory máte hypersenzitivní reakce nebo otok tkání (angioedém). Angioneurotický edém se u pacientů s černou barvou pleti vyskytuje častěji, než u pacientů s jinou barvou pleti máte problémy se srdcem máte problémy s játry máte problémy s ledvinami jste na dialýze trpíte kolagenovou chorobou, jako je systémový lupus erythematosus nebo skleroderma držíte dietu omezující příjem solí nebo používáte náhražky solí, které obsahují draslík trpíte cukrovkou, která není dobře zvládána plánujete otěhotnění nebo jste v prvním trimestru těhotenství kojíte Prosím, oznamte svému lékaři, pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo pokud zamýšlíte otěhotnět). Užívání přípravku Perinalon se nedoporučuje na začátku těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste více než 3 měsíce těhotná, neboť může vážně ublížit Vašemu dítěti, pokud ho užíváte v tomto období (viz Těhotenství). Perindopril, tablety se nedoporučují u dětí Svého lékaře nebo zdravotníky byste měli rovněž informovat, že užíváte přípravek Perinalon pokud se u Vás vyskytne záchvat bolesti na hrudi (angina pectoris ) pokud máte podstoupit anestézii a/nebo chirurgický zákrok jestliže jste stižen průjmem nebo zvracením jestliže budete podstupovat desenzitizační léčbu s cílem snížit účinky alergie na včelí nebo vosí žihadlo jestliže máte podstoupit LDL aferézu (což je přístrojové odstranění cholesterolu z Vaší krve) jestliže Váš krevní tlak není dostatečně snížen v důsledku Vaší etnické příslušnosti (zejména u pacientů s černou barvou pleti) jestliže trpíte přetrvávajícím suchým kašlem 2/7

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, rostlinných přípravcích nebo přírodních produktech. Zejména byste měl/a se svým lékařem probrat, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků, abyste se ujistil/a, že je užívání perindoprilu bezpečné: jiné přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, včetně diuretik (tablet na odvodnění) kalium šetřících diuretik (např. spironolakton, triamteren nebo amilorid); doplňků draslíku a náhražek solí obsahujících draslík přípravky k léčbě cukrovky (inzulin nebo tablety) ke snížení krevního cukru lithium k léčbě mánie nebo deprese přípravky k léčbě duševních poruch, jako je deprese, úzkost, schizofrenie nebo jiné psychózy; allopurinol používaný k léčbě dny imunosupresiva používaná k léčbě autoimunitních poruch (např. revmatoidní artritidy) nebo po transplantaci prokainamid, léčba nepravidelného srdečního rytmu nesteroidní antirevmatika, léky proti bolesti včetně aspirinu (kyselina acetylosalicylová) (pokud je dávka vyšší nebo rovna 3 g/den); přípravky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku nebo astmatu (např. efedrin, noradrenalin nebo adrenalin) vasodilatátory, včetně nitrátů (přípravky, které rozšiřují cévy) heparin (lék na ředění krve) zlato (natrium-aurothiomalát), k léčbě artritidy Pokud si nejste jistý/á, o jaké léky jde, obraťte se na svého lékaře. Informujte svého lékaře nebo zubního lékaře předtím, než Vám bude podána anestézie nebo než u Vás bude proveden chirurgický zákrok, protože Váš krevní tlak může během anestézie prudce poklesnout. Užívání perindoprilu s jídlem a pitím Doporučuje se užívat přípravek Perinalon před jídlem a zapít jej dostatečným množstvím tekutin (např. vody), aby se snížil vliv potravy na způsob fungování léku. Doplňky stravy nebo substituty solí obsahující draslík by se při používání přípravku Perinalon neměly užívat. Mohlo by to příliš zvýšit hladinu draslíku v krvi. Také velká množství kuchyňské soli (NaCl) v dietě mohou snižovat antihypertenzní účinky přípravku. Těhotenství a kojení Těhotenství Oznamte svému lékaři, pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo pokud zamýšlíte otěhotnět). Váš lékař Vám normálně doporučí ukončit užívání přípravku Perinalon dříve než otěhotníte nebo co možná nejdříve, jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí Vám užívání jiného léku místo přípravku Perinalon. Užívání přípravku Perinalon se nedoporučuje na začátku těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná více než 3 měsíce, neboť může vážně ublížit Vašemu dítěti, pokud je užíván po třetím měsíci těhotenství. 3/7

Kojení Oznamte svému lékaři, jestliže kojíte nebo se chystáte kojit. Užívání přípravku Perinalon se nedoporučuje matkám, které kojí a Váš lékař Vám může vybrat jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zejména pokud je Vaše dítě novorozenec nebo předčasně narozené. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Přípravek Perinalon sice neovlivňuje pozornost, nicméně u některých pacientů se mohou objevit různé reakce, jako je točení hlavy nebo slabost vyvolané poklesem krevního tlaku, zejména na začátku léčby nebo při zvýšení dávky. Pokud se u Vás tyto vlivy projeví, může být Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje zhoršena. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK PERINALON UŽÍVÁ Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Perinalon lze užívat samotný nebo spolu s jinými léky, které snižují krevní tlak. Obvyklé dávkování přípravku Perinalon je následující: Vysoký krevní tlak: obvyklá zahajovací a udržovací dávka při léčbě dospělých je 4 mg jednou denně. Po měsíci lze tuto dávku zvýšit na 8 mg za den, což je maximální doporučená dávka. Pokud je Vám 65 let nebo více, je obvyklá zahajovací dávka 2 mg jednou denně. Po měsíci lze tuto dávku zvýšit na 4 mg za den a v případě potřeby na 8 mg za den. Srdeční selhání: léčbu je nutno zahájit pod přísným lékařským dohledem dávkou 2 mg jednou denně. Po dvou týdnech ji lze v případě potřeby zvýšit na 4 mg za den. Stabilní ischemická choroba srdeční: obvyklá zahajovací dávka je 4 mg jednou denně. Po dvou týdnech a pokud je dávka 4 mg dobře snášena, lze tuto dávku zvýšit na 8 mg jednou denně. Pokud je Vám 65 let nebo více, je obvyklá zahajovací dávka 2 mg jednou denně. Po jednom týdnu lze tuto dávku zvýšit na 4 mg jednou denně a po dalším týdnu na 8 mg jednou denně. Váš lékař může u Vás před zvýšení dávky na 8 mg provést krevní test, aby zjistil, zda Vaše ledviny řádně fungují. V případě narušených funkcí ledvin Váš lékař dávku přípravku Perinalon upraví. Léčba těchto stavů je obvykle doživotní. Tabletu/y zapijte sklenicí vody, nejlépe je užívejte ve stejnou dobu, ráno, před jídlem. Pokud užíváte tablety na odvodnění (diuretika), může Váš lékař rozhodnout, že jejich dávku při zahájení léčby perindoprilem sníží nebo že je úplně vysadí. Přípravek Perinalon není vhodný pro použití u dětí. Jestliže jste užil/a více přípravku Perinalon, než jste měl/a Jestliže jste užil/a příliš mnoho tablet, ihned se obraťte na nejbližší pohotovost nebo na svého lékaře. Nejpravděpodobnějším účinkem v případě předávkování je nízký krevní tlak. Pokud k výraznému 4/7

pokesu krevního tlaku dojde (symptomy jako točení hlavy a mdloby), může pomoci ulehnutí se zdviženými dolními končetinami. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Perinalon Je důležité, abyste svůj lék užíval/a každý den. Pokud však zapomenete užít jednu nebo dvě dávky, další dávku užijte, jakmile si vzpomenete a poté pokračujte jak Vám bylo předepsáno. Dávku nezdvojujte. Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Perinalon Pokud hodláte ukončit užívání tohoto léku, vždy se poraďte se svým lékařem. Dokonce i když se cítíte dobře, může být nezbytné, abyste tento lék dál užíval/a. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Perinalon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Tento nežádoucí účinek se vyskytuje méně často (postihuje méně než 1 z každých 100 osob). Pokud však zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned se obraťte na svého lékaře: otok tváře, rtů, úst, jazyka nebo hrdla potíže s dechem točení hlavy nebo mdloby neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus Jde o symptomy závažné reakce (angioedém), která se může vyskytnout u všech ostatních léčiv tohoto typu (ACE inhibitory). Musí být ihned léčen, obvykle v nemocnici. Další možné nežádoucí účinky Časté (postihují méně než 1 z každých 10 osob): kašel, krátký dech lehké točení hlavy v důsledku nízkého krevního tlaku (zejména po několika prvních dávkách, při zvýšení dávky nebo při současném užívání tablet na odvodnění) bolesti hlavy, točení hlavy, závratě, mravenčení, svalové křeče, poruchy vidění (např. rozostřené vidění, bolest oka), tinitus ( zvonění v uších) pocit nevolnosti, zvracení, bolesti břicha, změny vnímání chutí, pocit porušeného trávení, průjem, zácpa kožní vyrážky, svědění Méně časté (postihují méně než 1 z každých 100 osob): změny nálady nebo poruchy spánku bronchospazmus (tíseň na hrudi, sípání a krátký dech) sucho v ústech problémy s ledvinami impotence pocení 5/7

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z každých 10 000 osob): zmatenost nepravidelný srdeční rytmus, infarkt myokardu a mrtvice (tyto nežádoucí účinky byly u ACE inhibitorů hlášeny v souvislosti s nízkým krevním tlakem) angina pectoris (tíseň na hrudi) eosinofilní pneumonie (vzácný typ pneumonie), rhinitida (ucpaný nos nebo výtok z nosu) pankreatitida (zánět slinivky břišní) hepatitida (zánět jater) erythema multiforme (kožní reakce vznikající v důsledku alergické reakce vyprovokované mnoha různými příčinami) změny krevního obrazu: Váš lékař může rozhodnout o provádění krevních testů v pravidelných intervalech, aby tento jev mohl vysledovat. Neznámá četnost (frekvenci nelze z dostupných dat určit) hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) vaskulitida (zánět krevních cév) Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK PERINALON UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek Perinalon nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Perinalon obsahuje: Léčivou látkou je: perindoprilum erbuminum. PERINALON 2 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum2 mg, což odpovídá 1,669 mg perindoprilum. PERINALON 4 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum4 mg, což odpovídá 3,338 mg perindoprilum. Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, silicifikovaná mikrokrystalická celulosa, draselná sůl polakrilinu, oxid křemičitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát a hydroxypropylbetadex. 6/7

Jak přípravek Perinalon vypadá a co obsahuje toto balení Perinalon 2 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyraženým označením 2 na jedné straně. Perinalon 4 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým označením 4 na straně druhé. Tablety lze dělit na 2 stejné poloviny. ALU/ALU blistr. Velikosti balení: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 120, 500 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 Ljubljana Slovinsko LEK S.A. Sídlo ul. Podlipie 16 95-010 Stryków Polsko Místo výroby ul. Domaniewska 50 C, Warszawa Polsko Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 Barleben Německo Salutas Pharma GmbH Sídlo Otto-von-Guericke-Allee 1 Barleben Německo Místo výroby Dieselstrasse 5 Gerlingen Německo Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28.6.2012 7/7