PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE



Podobné dokumenty
Příbalová informace: informace pro uživatele

Vigil 100 mg tablety (Modafinilum)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky

Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}

Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls106502/2011, sukls106531/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum

sp. zn. sukls180859/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. TORVACARD 10 TORVACARD 20 TORVACARD 40 potahované tablety Atorvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE-INFORMACE PRO UŽIVATELE Rp. Unipres 10 Unipres 20 tablety (Nitrendipinum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dracenax 2,5 mg Letrozolum potahované tablety

EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum

Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum

Quetiapin Reg Europe 25 mg Quetiapin Reg Europe 100 mg Quetiapin Reg Europe 150 mg Quetiapin Reg Europe 200 mg Quetiapin Reg Europe 300 mg

Sp.zn.sukls133559/2018

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Atorvastatin +pharma 40 mg, potahované tablety. Atorvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele ISAME 75 mg ISAME 150 mg ISAME 300 mg tablety irbesartanum

COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Normodipine 5 mg, tablety Normodipine 10 mg, tablety Amlodipinum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp.zn. sukls107935/2012

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009

1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls17663/2009

INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls26704/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. NIMED 100 mg tablety (nimesulidum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CONTROLOC Control 20 mg enterosolventní tablety Pantoprazolum

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls42729/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1/5 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adonep 5 mg potahované tablety Adonep 10 mg potahované tablety (Donepezili Hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum

Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)

Proenzi Prubeven 750mg 120 tablet

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACYLPYRIN EFFERVESCENS šumivé tablety (Kyselina acetylsalicylová)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Cardilopin 2,5 mg Cardilopin 5 mg Cardilopin 10 mg tablety amlodipinum

Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

BIKALARD 50 mg potahované tablety (bicalutamidum)

Příbalová informace: informace pro pacienta. COAXIL 12,5 mg, obalené tablety tianeptinum natricum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011

PARALEN PLUS potahované tablety paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls248891/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls /2009

Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE YASNAL 5 mg YASNAL 10 mg potahované tablety donepezili hydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum

sp.zn. sukls39238/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012

Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum

Příbalová informace: informace pro uživatele. COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON prášek pro perorální roztok v sáčku

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Lispecip 15 mg tablety Lispecip 30 mg tablety Lispecip 45 mg tablety Pioglitazonum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok

Příbalová informace: informace pro uživatele. Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety aripiprazolum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum

Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36276/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

sp. zn. sukls189078/2015

PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. MYGREF 250 MG tvrdá tobolka. mofetilis mycophenolas

V příbalové informaci naleznete:

Příbalová informace: informace pro pacienta

PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

Příloha č.2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls68419/2010, sukls68420/2010, sukls68421/2010, sukls68422/2010, sukls68424/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum

VERMOX tablety mebendazolum

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls /2011 a příloha k sp. zn. sukls30132/2012

Sp.zn. sukls108207/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum

Transkript:

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls143862/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ASPENDOS 100 mg tablety modafinilum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je ASPENDOS a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ASPENDOS užívat 3. Jak se ASPENDOS užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak ASPENDOS uchovávat 6. Další informace 1. CO JE ASPENDOS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Účinná látka v tabletách se jmenuje modafinil. Modafinil mohou užívat dospělí, kteří trpí narkolepsií. Lék jim pomůže zůstat vzhůru. Narkolepsie je onemocnění, které způsobuje nadměrnou denní spavost a tendenci náhle usnout v nevhodných situacích (návaly spánku). Modafinil může zlepšit Vaši narkolepsii a snížit pravděpodobnost návalů spánku. K dispozici mohou být i další způsoby jak zlepšit Váš stav, Váš lékař Vám poradí. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ASPENDOS UŽÍVAT Neužívejte ASPENDOS pokud jste alergický/á (přecitlivělý/á) na modafinil nebo jakoukoliv další složku přípravku ASPENDOS (viz bod 6 Co ASPENDOS obsahuje ) máte-li nepravidelný tep trpíte-li neléčenou středně těžkou až těžkou hypertenzí (vysoký krevní tlak) Zvláštní opatrnosti při použití ASPENDOSU je zapotřebí jestliže máte obtíže se srdcem nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude během užívání ASPENDOSU pravidelně kontrolovat. jestliže jste v minulosti trpěl(a) depresí, špatnou náladou, psychózou (ztráta kontaktu s realitou) nebo mánií (pocit nadměrného vzrušení) nebo bipolární poruchou. ASPENDOS může zhoršit Vaše onemocnění. 1/6

jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry (budete potřebovat nižší dávku) jestliže jste v minulosti měl(a) problémy s alkoholem nebo drogami Děti mladší 18 let nesmí tento léčivý přípravek užívat. Další skutečnosti, o kterých byste si měl(a) promluvit se svým lékařem nebo lékárníkem. Během užívání modafinilu se u některých pacientů objevily sebevražedné nebo agresivní myšlenky. Pokud zaznamenáte, že začínáte být depresivní, cítíte se agresivní nebo máte nenávistné myšlenky vůči dalším lidem, máte sebevražedné myšlenky nebo dochází k jiným změnám ve vašem chování, řekněte to ihned svému lékaři (viz bod 4). Můžete požádat rodinné příslušníky nebo blízkého přítele, aby vám pomohl sledovat varovné příznaky deprese nebo změny ve vašem chování. Tento lék Vám může při dlouhodobém užívání způsobit závislost. Pokud je nutné ASPENDOS užívat po dlouhou dobu, Váš lékař bude pravidelně kontrolovat, zde je tato léčba stále ještě pro Vás nejvhodnější. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. ASPENDOS a některé jiné léky se mohou vzájemně ovlivňovat a může být nutné, aby Vám lékař upravil dávkování. Zvláště důležité to je při současném užívání ASPENDOSU a některého z následujících léků: Hormonální antikoncepce (včetně antikoncepčních tablet, implantátů, nitroděložních tělísek a náplastí). Po dobu léčby ASPENDOSEM a dva měsíce po ukončení léčby budete muset používat jiné metody zabránění početí, protože ASPENDOS snižuje její účinnost. omeprazol (na kyselý reflux - vracení žaludečních šťáv, zažívací obtíže nebo k léčbě vředů) antivirové přípravky používané k léčbě infekcí HIV (známé jako inhibitory proteáz, např. indinavir nebo ritonavir) cyklosporin (k zabránění odmítnutí orgánů po transplantacích a k léčbě artritidy nebo psoriázy - lupénky) léky na epilepsii (např. karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin) antidepresiva (např. amitriptylin, citalopram nebo fluoxetin) nebo léky proti úzkosti (např. diazepam) léky na ředění krve (např. warfarin). Váš lékař bude během léčby sledovat Vaši srážlivost krve. blokátory kalciových kanálů nebo beta-blokátory používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo problémů se srdcem (např. amlodipin, verapamil nebo propranolol) statiny používané k léčbě vysoké hladiny cholesterolu v krvi (např. atorvastatin, simvastatin) Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud jste těhotná (nebo si myslíte, že byste mohla být), plánujete těhotenství nebo kojíte, nesmíte užívat ASPENDOS. Není známo, zda tento lék může poškodit Vaše nenarozené dítě. Promluvte si se svým lékařem o metodách antikoncepce, které budou pro vás během užívání ASPENDOSU (a dva měsíce po jeho vysazení) nejvhodnější nebo pokud máte nějaké další obavy. 2/6

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů ASPENDOS může způsobit rozmazané vidění nebo závratě až u 1 z 10 lidí. Pokud se Vás to týká nebo zjistíte, že se při používání tohoto léku cítíte velmi ospalý(á), nepokoušejte se řídit nebo obsluhovat stroje. Důležité informace o některých složkách ASPENDOSU ASPENDOS obsahuje monohydrát laktózy. Pokud víte, že nesnášíte některé cukry, poraďte se před užíváním tohoto léčivého přípravku se svým lékařem. 3. JAK SE ASPENDOS UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek ASPENDOS přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou. Dospělí Obvyklá dávka je 200 mg denně. Lze ji užívat jednou denně (ráno) nebo rozděleně ve dvou dávkách (100 mg ráno a 100 mg v poledne). V některých případech může lékař zvýšit Vaši denní dávku až na 400 mg denně. Starší pacienti Obvyklá dávka je 100 mg denně. Užívá se jednou denně (ráno). Váš lékař může zvýšit Vaši denní dávku až na 400 mg denně za předpokladu, že nemáte obtíže s játry nebo ledvinami. Dospělí se závažnými problémy s ledvinami a/nebo játry Obvyklá dávka je 100 mg denně. Váš lékař bude léčbu pravidelně přehodnocovat a kontrolovat, zda je pro Vás vhodná. Jestliže jste užil(a) více ASPENDOSU, než jste měl(a) Pokud si vezmete příliš mnoho tablet, můžete pociťovat nevolnost, neklid, dezorientaci, zmatenost nebo vzrušenost. Můžete také mít potíže se spánkem, průjem, halucinace (vnímáte věci, které nejsou skutečné), bolest na hrudi a změny v rychlosti Vašeho srdečního tepu nebo zvýšení krevního tlaku. Obraťte se ihned na nejbližší nemocnici nebo informujte svého lékaře nebo lékárníka. Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbývající tablety. Jestliže jste zapomněl(a) užít ASPENDOS Jestliže si zapomenete vzít Váš lék, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek ASPENDOS nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat tento přípravek a informujte ihned svého lékaře, pokud: 3/6

máte náhlé potíže s dýcháním nebo dušnost nebo se u Vás začnou objevovat otoky obličeje, úst nebo jícnu. se objeví kožní vyrážky nebo svědění (zvláště pokud se dotýká celého těla). Závažné vyrážky mohou způsobovat puchýřky nebo olupování kůže, vředy v ústech, očích, nose nebo na genitáliích. Můžete také mít vysokou teplotu (horečka) a abnormální výsledky krevních testů. máte pocit jakékoli změny svého duševního zdraví a pohody. Příznaky mohou zahrnovat: o změny nálady či poruchy myšlení o agresi nebo nepřátelství o zapomnětlivost nebo zmatenost o pocit extrémního štěstí o mohutné vzrušení nebo hyperaktivitu o úzkost nebo nervozitu o deprese, sebevražedné myšlenky nebo chování o rozrušení nebo psychózu (ztráta kontaktu s realitou, která může zahrnovat iluze nebo hmatové vjemy, které nejsou skutečné), pocit odcizení nebo otupělosti, nebo poruchu osobnosti Další nežádoucí účinky jsou tyto: Velmi časté (více než u 1 pacienta z 10) bolest hlavy Časté (méně než u 1 pacienta z 10) závrať ospalost, extrémní únava nebo obtížné usínání (nespavost) výrazný tep srdce, který může být rychlejší než obvykle bolest na hrudi červenání sucho v ústech snížení chuti k jídlu, nevolnost, bolesti břicha, trávicí obtíže, průjem, zácpa slabost mravenčení nebo necitlivost rukou nebo nohou rozmazané vidění abnormální výsledky funkčních jaterních testů (zvýšené jaterní enzymy) Méně časté (méně než u 1 pacienta ze 100) bolest zad, bolest krku, bolest svalů, svalová slabost, křeče v nohách, bolesti kloubů, záškuby nebo třes vertigo (pocit točení) potíže s hladkým pohybem svalů nebo jiné pohybové problémy, svalové napětí, obtíže s koordinací příznaky senné rýmy včetně svědění nosu, rýmy nebo slzení očí zvýšený výskyt kašle, astma nebo dušnost 4/6

kožní vyrážka, akné nebo svědění kůže pocení změny krevního tlaku (vysoký nebo nízký), abnormální srdeční akce (EKG) a nepravidelný nebo neobvykle pomalý srdeční tep obtíže při polykání, otok jazyka nebo vředy v ústech nadměrná plynatost, reflux (vracení se tekutiny ze žaludku), zvýšená chuť k jídlu, změny hmotnosti, žízeň nebo změny chuti nevolnost (zvracení) migréna problémy s řečí cukrovka se zvýšenou hladinu cukru v krvi vysoká hladina cholesterolu otok rukou a nohou narušený spánek nebo abnormální sny ztráta sexuální touhy krvácení z nosu, bolest v krku nebo zánět horních cest dýchacích (sinusitida) abnormální vidění nebo suché oči abnormální moč nebo častější močení abnormální menstruace abnormální výsledky krevních testů ukazující změnu počtu bílých krvinek Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK ASPENDOS UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 30ºC. Přípravek ASPENDOS nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co ASPENDOS obsahuje léčivou látkou je modafinilum. Jedna tableta obsahuje modafinilum 100 mg. 5/6

pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy (E468), křemičitan hořečnato-hlinitý, povidon 360 (E1201), mastek (E553b) a magnesiumstearát (E572) Jak přípravek ASPENDOS vypadá a co obsahuje toto balení Bílé kulaté bikonvexní tablety Velikost balení PVC/Al blistry, krabičky, balení po 20, 30, 60 nebo 90 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel: MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr Výrobce: MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 3.11. 2010 6/6