Příloha č. 1: Seznam vyšetření prováděných v laboratoři

Transkript

1 Příloha č. 1: Seznam vyšetření prováděných v laboratoři Název vyšetření AFP v séru Kód v LIS AFP Indikace Sledování a řízení léčby pacientů s neseminomy ze zárodečných buněk. Jako součást skupiny parametrů pro vyhodnocení rizika trizomie 21. chromozomu (Downův syndrom). Stanovení jsou přínosná pro diagnostiku chromozomálních aberací. Referenční meze Muži, ženy 0-8,7 ug/l Název vyšetření Amyláza v séru Kód v LIS AMS Stabilita při 2-8 C 1 měsíc, akutní 2 hodiny Indikace Choroby pankreatu-akutní nekroza, střevní perforace, biliární kolika, choroby jater, parotitida, makroamylazemie. Referenční meze Muži, ženy 0,2 1,66 kat/l Název vyšetření Alaninaminotransferáza v séru Kód v LIS ALT Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Jaterní nemoci-virová hepatitida, akutní nekroza jater při otravách, poruchy perfuze jater, mononukleoza, cirhoza, extrahepatická cholestáza. Referenční meze Muži, ženy 0,10 0,83 kat/l Název vyšetření Albumin v séru Kód v LIS ALB Strana 1 (celkem 24)

2 Stabilita při 2-8 C 2-5 měsíců, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy výživy, nemoc jater, dehydratace, pro posouzení hladin Ca a Mg. Referenční meze Muži, ženy 1 den 14 let g /l let let let Název vyšetření Alkalická fosfatáza v séru Kód v LIS ALP, akutní 2 hodiny Indikace Hepatobiliární choroby, kostní choroby-osteomalacie, rachitis, hyperparathyreoza, zrychlená přestavba, meta do kostí ne osteoporoza. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den 2 roky 1,58 7,67 1,58 7, let 1,92 6,52 1,92 6, let 1,92 7,67 1,92 7, let 1,92-5,75 1,92-5, let 1,92-5,60 1,92-7, let 2,12-6,72 1,53-5, let 1,32-7,43 1,30-3, let 0,97-5,52 0,58-2, let 0,50-2,28 0,50-2,10 Název vyšetření Antistreptolysin O v séru Kód v LIS ASLO Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Infekce nebo následky po infekci Streptokokem skupiny A. Referenční meze Muži, ženy IU/ml Název vyšetření Aspartátaminotransferáza v séru Kód v LIS AST Strana 2 (celkem 24)

3 Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Jaterní nemoci, infarkt myokardu, poškození kosterního svalstva. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den 2 roky (R ) 0,1 1,33 0,1 1,33 2 R - 99 R 0,1 0,83 0,1 0,83 Název vyšetření CA 19-9 v séru Kód v LIS CA 19-9 Stabilita při 2-8 C 30 dní Indikace Stanovení CA 19-9 se může podílet na diferenciální diagnostice a monitorování u pac. s karcinomem pankreatu (senzitivita %). Neexistuje korelace mezi velikostí nádorové tkáně a stanovenými hodnotami CA Nicméně u pacientů s hladinou nad 10 U/l byly takřka vždy nalezeny vzdálené metastázy. U hepatobiliárního karcinomu vykazuje CA 19-9 citlivost %. Současné stanovení s CA 72-4 a CEA je doporučeno v případech karcinomu žaludku. Se zvýšenými hod. CA 19-9 je možné se setkat u četných benigních a zánětlivých onemocnění gastrointestinálního traktu a jater, jakož i u cystické fibrózy. Referenční meze 0-37 ku/l Název vyšetření CA 125 v séru Kód v LIS CA 125 Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Stanovení CA 125 je určeno pro použití při detekci reziduálního nebo vracejícího se karcinomu ovarií u pacientů, pro sledování léčby. Referenční meze 0-35 ku/l Název vyšetření CEA v séru Kód v LIS CEA Strana 3 (celkem 24)

4 Indikace Základní indikací pro stanovení CEA je sledování vývoje a průběhu léčby kolorektálního karcinomu. Referenční meze 0-5,0 ug/l Název vyšetření Celková bílkovina v séru Kód v LIS CB Poznámka k odběru Koncentrace CB je až o 0,8 g/l nižší u ležícího pacienta než u stojícího. Stabilita při 2-8 C 1 měsíc, akutní 2 hodiny Indikace Hypoproteinemie může mít původ v onemocnění a poruchách jako jsou ztráta krve, sprue, nefrotický syndrom, těžké záněty, syndrom retence solí a akutní deficit proteinu. Hyperproteinemie se může objevit v případech závažné dehydratace a obtíží jako je mnohočetný myelom. Stanovení celkové bílkoviny je užíváno v diagnostice a při léčení mnoha onemocnění postihujících játra, ledviny nebo kostní dřeň, stejně jako u dalších metabolických nebo výživových onemocnění. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 30 dní ,0 g/l 1 měs. - 1 R R 16 R R 100 R Název vyšetření Celkový bilirubin v séru Kód v LIS TBIL Poznámka k odběru Vzorek chránit před světlem., akutní 2 hodiny Indikace Zvýšená hemolýza, hepatobiliární nemoci. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 2 dny mo/l 2 dny - 3 dny mo/l 3 dny - 4 dny mo/l 4 dny - 5 dní mo/l 5 dní - 6 dní mo/l 6 dní - 7 dní mo/l 7 dní - 8 dní mo/l 8 dní let ,1 mo/l Strana 4 (celkem 24)

5 Název vyšetření C-reaktivní bílkoviny v séru Kód v LIS CRP Stabilita při 2-8 C 2 měsíce, akutní 2 hodiny Indikace Zánětlivá onemocnění-diferenciální dg. odlišení bakteriálního a virového zánětu, včasná diagnostika a průběh zánětu, aktivita revmatických chorob a malignit. Referenční meze Muži, ženy 0-5 mg/l Název vyšetření Draslík v séru Kód v LIS K Poznámka k odběru Zabránit hemolýze Stabilita při 2-8 C 14 dní, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy vnitřního prostředí, onemocnění ledvin, terapie diuretiky. Referenční meze Muži, ženy 3,6-5,4 mmol/l Název vyšetření Estradiol v séru Kód v LIS E2 Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Poruchy fertility na ose hypothalamus - hypofýza- gonády Referenční meze Muži: 40,0 161,0 pmol/l Ženy: Folikulární fáze 77,0-921 Ovulační fáze Luteální fáze Postmenopauza bez hormonální terapie < Postmenopauza s hormonální terapií < Název vyšetření Feritin v séru Kód v LIS FERR Strana 5 (celkem 24)

6 Indikace Koncentrace feritinu v séru odráží zásobu tkáňového železa. Referenční meze do 1 roku μg/l do 3 let 6 67 do 6 let 4 67 nad 6 let muži 21,8 247,7 ženy 4,6 201,0 Název vyšetření Fosfor v séru Kód v LIS P Stabilita při 2-8 C 4 dny, akutní 2 hodiny Indikace Onemocnění příštitných tělísek, po operaci štítné žlázy, kostní onemocnění-rachitis, osteomalacie. Referenční meze věkové rozmezí muži (mmol/l) ženy (mmol/l) 1 den - 2 roky 1,45 2,16 1,45 2, let 1,45-1,78 1,45 1, let 0,87-1,45 0,87-1,45 60 let let 0,74-1,20 0,90-1,32 Název vyšetření Folikuly stimulující hormon v séru Kód v LIS FSH Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Detekce poruch na cestě hypothalamus hypofýza - gonády Referenční meze Muži: 1,5-12,4 IU/l Ženy: Folikulární fáze 3,5-12,5 Ovulační fáze 4,7-21,5 Luteální fáze 1,7-7,7 Postmenopauza 25,8-134,8 Název vyšetření -Glutamyltransferáza v séru Kód v LIS GMT Strana 6 (celkem 24)

7 , akutní 2 hodiny Indikace Jaterní onemocnění, kontrola farmakoléčby zatěžující játra. Referenční meze věkové rozmezí muži ( kat/l) ženy ( kat/l) 1 den - 1měsíc 0,1 9,8 0,1 9,8 1 měsíc - 1 rok 0,1 5,45 0,1 5, let 0,1 1,02 0,1 1, let 0,1 1,77 0,10 1,1 Název vyšetření Glukóza v plazmě Kód v LIS GL Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer se šedým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev (NaF)/2 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor se žlutým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nerážlivá kapilární krev (NaF)/0,5 ml Stabilita při C 3 dny, akutní 2 hodiny Indikace Vyhledávání, diagnoza a kontrola léčby Diabetes mell.. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 16 let 3,3 5,5 mmo/l 16 let let 3,5 5,6 mmol/l Název vyšetření Glukóza v séru Kód v LIS GLU Stabilita při 2-8 C 3 dny (bez hemolýzy), akutní 2 hodiny Indikace Vyhledávání, diagnoza a kontrola léčby Diabetes mell.. Referenční meze Muži, ženy 1 den - 16 let 3,3 5,5 mmo/l 16 let let 3,5 5,6 mmol/l Název vyšetření Glykovaný hemoglobin HbA1C v plné krvi Kód v LIS GLHB Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita při 2-8 C 7 dní Indikace Kontrola kompenzace diabetu. Referenční meze Muži, ženy mmol/mol Strana 7 (celkem 24)

8 Název vyšetření hcg v séru Kód v LIS HCG Poznámka k odběru U fertilních žen závisí koncentrace na fázi menstruačního cyklu. Je vhodné uvést den cyklu. Stanovení je rovněž součástí screeningu vrozených vývojových vad (podmínkou pro vyhodnocení je sdělení délky gravidity s přesností na den, hmotnosti matky a u žen bez rodného čísla věk v rocích). Nejvhodnější interval pro provedení screeningu vrozených vývojových vad je 15. až 19. týden gravidity. Při podezření na patologické stavy s možností výrazného zvýšení koncentrací hcg (mola hydatidosa) je nutné tuto skutečnost uvést v požadavkovém listu. Stabilita při 2-8 C 3 dny, akutní 2 hodiny Indikace Diagnostika a poruchy těhotenství. Referenční meze Muži a netěhotné zdravé ženy 0 5 U/l Týdny těhotenství 3 5,8-71,2 U/l 4 9, * * * * * Název vyšetření HDL-chloesterol v séru Kód v LIS HDL, akutní 2 hodiny Indikace Zjišťování rizika aterosklerozy. Referenční meze muži 1,0 1,6 mmol/l ženy 1,2 1,6 mmol/l Strana 8 (celkem 24)

9 Název vyšetření Hořčík v séru Kód v LIS MG Stabilita při 2-8 C 1 týden, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy nervosvalové dráždivosti při poruchách výživy, diabetu, hypokalcemii, alkoholizmu. Referenční meze Nedonošení 0,57 0,78 mmol/l Děti a dospělí 0,70 1,05 mmol/l Název vyšetření Chloridy v séru Kód v LIS CL Poznámka k odběru Zabránit hemolýze, akutní 2 hodiny Indikace Poruchy acidobasické rovnováhy, zvýšeny jsou přiztrátě čisté vody a hypotonické tekutiny, sníženy jsou při nadměrném příjmu nebo retenci vody, zvracení. Referenční meze Muži, ženy mmol/l Název vyšetření Cholesterol v séru Kód v LIS CHOL, akutní 2 hodiny Indikace Základní parametr při vyšetření lipidového metabobolizmu. Referenční meze věkové rozmezí mmol/ 1 den - 5 roků 1,5 4, let 1,5 4, let 1,5 4, let 1,5 5,0 Název vyšetření Cholinesteráza v séru Kód v LIS CHE Strana 9 (celkem 24)

10 , akutní 2 hodiny Indikace Snížená geneticky nebo při otravách, komplikace při anestezii. Referenční meze Muži, ženy kat/l Název vyšetření Imunoglobulin A v séru Kód v LIS IGA Stabilita při 2-8 C 3 měsíce Indikace Diagnostika primární i sekundární protilátkové imunideficience. Referenční meze Děti 0-1 let 0,00-0,83 g/l 1-3 let 0,20-1, let 0,27-1, let 0,34-3, let 0,53-2, let 0,58-3, let 0,47-2, let 0,61-3,48 Dospělí 0,70-4 Název vyšetření Imunoglobulin E v séru Kód v LIS IGE Indikace Alergické reakce zprostředkovaná IgE. Referenční meze Věková skupina IU/ml Novorozenci < 1,5 Děti do 1 roku < 15 Děti 1-5 let < 60 Děti 6-9 let < 90 Děti let < 200 Dospělí < 100 Název vyšetření Imunoglobulin G v séru Kód v LIS IGG Strana 10 (celkem 24)

11 Stabilita při 2-8 C 8 měsíců Indikace Polyklonální hyperglobulinemie-zánět (zvyšují se i ostatní imunoglobuliny) monoklonální hyperglobulinemie (IgG myelom, lymfom, leukemie) snížený při imunodeficienci. Referenční meze Děti a mládež 0-1 rok 2,32-14,11 g/l 1-3 roky 4,53-9, let 5,04-14, let 5,72-14, let 6,98-15, let 7,59-15, let 7,16-17, let 5,49-15,84 Dospělí 7-16 Název vyšetření Imunoglobulin M v séru Kód v LIS IGM Stabilita při 2-8 C 4 měsíce Indikace Vyšetření imunologického profilu, dg. protilátkové imunodeficience, dif. dg. hypergamaglobulinemií, dg.a kontrola léčby systémových onemocnění. Referenční meze Děti a mládež 0-1 rok 0,00-1,45 g/l 1-3 roky 0,19-1, let 0,24-2, let 0,31-2, let 0,31-1, let 0,35-2, let 0,15-1, let 0,23-2,59 Dospělí 0,40-2,30 Název vyšetření Komplement C3 v séru Kód v LIS C3 Stabilita při 2-8 C 8 dní Indikace Akutní zánět hodnoty zvýšené, přechod do sepse a imunokomplexové nemoci hodnoty Strana 11 (celkem 24)

12 snížené. Referenční meze Muži, ženy 0,9 1,8 g/l Název vyšetření Komplement C4 v séru Kód v LIS C4 Stabilita při 2-8 C 2 dny Indikace Akutní zánět hodnoty zvýšené, přechod do sepse a imunokomplexové nemoci hodnoty snížené. Referenční meze Muži, ženy 0,1 0,4 g/l Název vyšetření Kreatinin v séru Kód v LIS KRE Stabilita při 2-8 C 6dní, akutní 2 hodiny Indikace Diagnostika ledviných onemocnění, glomerulární funkce ledvin. Referenční meze Věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 den 1 rok , ,0 1 3 roky 21,0 36,0 21,0 36,0 3-5 let 27,0 42,0 27,0 42,0 5-7 let 28,0 52,0 28,0 52,0 7-9 let 35,0 53,0 35,0 53, let 34,0 65,0 34,0 65, let 46,0 70,0 46,0 70, let 50,0 77,0 50,0 77, let 62,0 106,0 44,0 80,0 Název vyšetření Kreatinkináza v séru Kód v LIS CK Stabilita při 2-8 C 7 dní Indikace Poškození kosterního svalstva, myokardu, mozkové tkáně. Referenční meze Muži 0,65 5,14 kat/l Strana 12 (celkem 24)

13 Ženy 0,43 3,21 kat/l Název vyšetření Krevní obraz bez nebo s differenciálním rozpočtem leukocytů zahrnující: erytrocyty, hemoglobin, hematokrit, střední objem ery, MCH, MCHC, leukocyty, trombocyty Kód v LIS LKO, LKODIF Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita C 5 hodin, akutní 2 hodiny Poznámka k odběru Nádobku s krví 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze Indikace Věk zpracovávat vzorky hemolytické a s patrnými sraženinami Součást základního laboratorního vyšetření. Referenční meze Krevní obraz Počet erytrocytů RBC (10 12 /l) Hemoglobin HGB (g/l) Hematokrit HCT (l/l) Střední objem erytrocytů MCV (fl) 1 3 dny 4,0 6, ,45 0, týden 3,9 6, ,42 0, týdny 3,6 6, ,39 0, měsíc 3,0 5, ,31 0, měsíce 2,7 4, ,28 0, měsíců 3,1 4, ,29 0, ,5 2 roky 3,7 5, ,33 0, let 3,9 5, ,34 0, let 4,0 5, ,35 0, let žena muž Věk 4,1 5,1 4,5 5,3 Střední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu MCH (pg) Střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech MCHC (g/l) 0,36 0,46 0,37 0,49 Šíře distribuce erytrocytů CV RDW - CV (%) Počet trombocytů PLT (10 9 /l) 1 3 dny ,5 14, týden ,5 14, týdny ,5 14, měsíc ,5 14, měsíce ,5 14, Strana 13 (celkem 24)

14 3 6 měsíců ,5 14, ,5 2 roky ,5 14, let ,5 14, let ,5 14, let žena muž Věk let 11,5 14, Parametry KO - analyzátor Jednotky Ženy Muži Leukocyty - počet (WBC) 10 9 /l 4,0-10,0 4,0-10,0 Erytrocyty - počet (RBC) /l 3,80-5,20 4,00-5,80 Hemoglobin - koncentrace (HGB) Hematokrit (HCT) l/l 0,350-0,470 0,400-0,500 Střední objem erytrocytů (MCV) fl 82,0-98,0 82,0-98,0 ní množství hemoglobinu v erytrocytu (MCH) pg ední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC) kg/l 0,320-0,360 0,320-0,360 e distribuce erytrocytů - směrodatná odchylka (RDW-SD) fl 37,0-54,0 37,0-54,0 stribuce erytrocytů - variační koeficient (RDW- CV) % 10,0-15,2 10,0-15,2 Trombocyty - počet (PLT) 10 9 /l Diferenciál Věk Leukocyty počet WBC (10 9 /l) Neutrofilní segmenty NEUT (%) Neutrofilní tyče BAND (%) Lymfocyty LYMP (%) Monocyty MONO (%) Eosinofily EOS (%) Basofily BASO (%) Při narození hodin hodin dní dní dní měsíců rok roky roky Strana 14 (celkem 24)

15 4-6 let let let let Věk let Parametry DIF - analyzátor Jednotky Ženy Muži Neutrofily 45,0-70,0 45,0-70,0 45,0-70,0 Lymfocyty 20,0-45,0 20,0-45,0 20,0-45,0 Monocyty 2,0-12,0 2,0-12,0 2,0-12,0 Eozinofily 0,0-5,0 0,0-5,0 0,0-5,0 Bazofily 0,0-2,0 0,0-2,0 0,0-2,0 Název vyšetření Kyseliny močová v séru Kód v LIS KM Stabilita při 2-8 C 5dní, akutní 2 hodiny Indikace Kloubní onemocnění, ledvinové onemocnění. Referenční meze věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 den 16 let let Název vyšetření Laktátdehydrogenáza v séru Kód v LIS LD Stabilita při 2-8 C 48 hodin, akutní 2 hodiny Indikace Detekce i malého poškození tkáně (kosterní svaly, myokard, játra, ledviny, erytrocyty). Referenční meze věkové rozmezí kat/l 0 20 dní 3,75 10,0 21 dní 15 let 2,0-5, let muži 2,25 3,75 ženy 2,25 3,55 Strana 15 (celkem 24)

16 Název vyšetření LDL-chloesterol v séru Kód v LIS LDL Stabilita při 2-8 C 5 dní Rutinní 24 hodin, akutní 2 hodiny Indikace Zjišťování rizika aterosklerozy (přímá závislost). Referenční meze Muži,ženy 0,5-3,0 mmol/l Název vyšetření Luteinizační hormon v séru Kód v LIS LH Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Detekce poruch hypothalamus - hypofýza- gonády Referenční meze Muži: 1,7-8,6 IU/l Ženy: Folikulární fáze 2,4-12,6 Ovulační fáze 14,0-95,6 Luteální fáze 1,0-11,4 Postmenopauza 7,7-58,5 Název vyšetření Lipáza v séru Kód v LIS LPS Stabilita při 2-8 C 1 týden Indikace Poruchy pankreatu. Referenční meze Dospělí 0,22 1 kat/l Název vyšetření Moč chemicky a močový sediment Kód v LIS MSED Odběrový systém Plastová zkumavka BD se žlutým uzávěrem Odebraný materiál/množství Moč aktuální,10 ml Poznámka k odběru Střední proud moče po důkladné hygieně,doručit do laboratoře do 2 hodin po odběru Stabilita při C 4 hodiny 24 hodin,akutní 2 hodiny Přístroj Chemický rozbor moče - ARKRAY Aution Max AX Strana 16 (celkem 24)

17 Indikace Onemocnění ledvin a močových cest. Močový sediment - IRIS IQ200 Název vyšetření Močovina v séru Kód v LIS UREA Indikace Porucha metabolismu bílkovin, ledvinové nemoci. Referenční meze věkové rozmezí (mmol/l) 1 den 1 rok 1,4 6, let 1,8 6, let 2,5 7, let 2,9 8,3 Název vyšetření Natrium v séru Kód v LIS NA, akutní 2 hodiny Indikace poruchy vnitřního prostředí Referenční meze Muži, ženy mmol/l Název vyšetření Okultní krvácení ve stolici Kód v LIS STOK Odběrový systém Test na okultní krvácení ve stolici FOB test (DIMA) Odebraný materiál/množství Stolice/malé množství na odběrové tyčince Poznámka k odběru Pacient obdrží odběrovou nádobku. Vzorek pro testování musí být odebrán dle návodu. Pokyny pro pacienta: 1. Vzorek stolice odebírejte odběrovou tyčinkou. 2. Odběrová tyčinka se vzorkem se vrátí do zpět do zkumavky na ředící roztok a zkumavku uzavřete. 3. Zkumavku dobře protřepejte, test je nejlepší provést do 6 hodin. 3 dny před zahájením testu a po dobu testování doporučujeme Doporučená dieta dodržovat tyto zásady: 1. Jezte stravu obsahující balastní látky (zeleninu, saláty, celozrnný chléb, ořechy), podněcující případné léze (drobné rány) ke krvácení; 2. testování by se nemělo provádět při menstruaci nebo průjmu. Indikace Onemocnění tlustého střeva Referenční rozmezí Negativní test Strana 17 (celkem 24)

18 Název vyšetření Orální glukózový toleranční test Kód v LIS LOGTTT, LOGTTM Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer se šedým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev (NaF)/2 ml Indikace Tolerance glukózy. Po perorální aplikaci 75 g glukózy se sleduje koncentrace glukózy v krvi. Odběr krve se provádí nalačno, 60, 120, minut po zátěži, preferuje se odběr ze žíly. Před testem je vhodný dietní režim s definovaným obsahem sacharidů. Roztok glukózy 75 g v 300 ml vody se musí vypít během 10 minut. V průběhu testu nesmí pacient jíst, pít, kouřit ani podstupovat fyzickou námahu. Je-li FPG ve výsledku z laboratoře 7,0 mmol/l (u těhotných 5,1mmol/l) OGTT se neprovede a pacient se odešle s výsledkem FPG k ošetřujícímu lékaři. Název vyšetření Progesteron v séru Kód v LIS PRG Stabilita při 2-8 C 5 dnů Indikace Poruchy fertility Referenční meze Muži 0,7-4,3 nmol/l Ženy Folikulární fáze 0,6-4,7 Ovulační fáze 2,4-9,4 Luteální fáze 5,3-86 Postmenopauza 0,3-2,5 Název vyšetření Prolaktin v séru Kód v LIS PRL Stabilita při 2-8 C 14 dnů Indikace Poruchy fertility Referenční meze Muži: 72,7-407 miu/l Ženy (ne těhotné) Název vyšetření Protilátka proti thyreoglobulinu v séru Kód v LIS Anti - Tg Strana 18 (celkem 24)

19 Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Detekce autoimunních thyreopatií. Referenční meze 0-4,11 IU/ml Název vyšetření Protilátka proti peroxidáze štítné žlázy v séru Kód v LIS Anti TPO Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Detekce autoimunních thyreopatií. Referenční meze 0-5,61 IU/ml Název vyšetření Prostatický specifický antigen v séru Kód v LIS PSA Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Hypertrofie prostaty. Referenční meze Muži 0-50 let 0-2,5 g/l let 0-3, let 0-4, let 0-6,5 Název vyšetření Přímý bilirubin v séru Kód v LIS DBIL Poznámka k odběru Zabránit hemolýze., akutní 2 hodiny Indikace Diferenciální diagnostika žloutenek. Referenční meze Muži, ženy 0,1 5,1 mol/l Název vyšetření Retikulocyty Kód v LIS TRET Strana 19 (celkem 24)

20 Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s fialovým uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/2ml,3ml,4 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Dispolab se zeleným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Odběrový systém otevřený Plastový kep BH Labor s červeným uzávěrem Odebraný materiál/ množství Nesrážlivá kapilární krev/200ul Stabilita 8 hodin, akutní 2 hodiny Poznámka k odběru Nádobku s krví 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze zpracovávat vzorky hemolytické a s patrnými sraženinami Indikace Součást laboratorního vyšetření při anémiích. Referenční meze Muži, ženy 0,005 0,015 %o Název vyšetření Revmatoidní faktor v séru Kód v LIS RF Stabilita při 2-8 C 3 dny Indikace Kloubní onemocnění, autoimunitní revmatická onemocnění. Referenční meze Muži, ženy < 14 IU/ml Název vyšetření Sedimentace erytrocytů Kód v LIS FW Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s černým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1,6/5 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Aquisel Tapval s černým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Poznámka k odběru 8-10 x jemně převrátit o 180 stupňů, nelze zpracovávat vzorky s patrnými sraženinami a takové, kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného Stabilita 4 hodiny, akutní 1 hodina Přístroj Manuální Indikace Zánětlivá onemocnění Referenční meze Muži 1 10 mm/1 hodinu Ženy 1 11 mm/1 hodinu Název vyšetření Testosteron v séru Kód v LIS TTE Strana 20 (celkem 24)

21 Stabilita při 2-8 C 1 týden Indikace Stanovení testosteronu u žen je přínosné při diagnostice androgenního syndromu (AGS), polycystických ovárií (Stein-Leventhal syndrom) a při podezření na karcinom ovárií, nadledvinek, hyperplazii nadledvinek nebo nedostatečnost ovárií Testosteron je též stanovován u mužů při podezření na sníženou produkci, např. hypogonadismu, terapii estrogeny, chromozomální aberaci (Klinefelterův syndrom). Referenční meze Muži < 1 rok 0,42-0,72 nmol/l Ženy < 20 let 0,22-2,9 1-6 let 0,10-1, let 0,29 1, let 0,10-2, let 0,1 1, let 0,98-38, let 8, let 6,68 25,7 Název vyšetření Thyreotropin v séru Kód v LIS TSH Indikace Diagnostika thyreopatií. Referenční meze < 1 měsíc 0,35-4,2 mu/l 1-3 měsíce 0,72-11, měsíců 0,73-8, let 0,7-5, let 0,6-4, let 0,51-4, let 0,27-4,2 Název vyšetření Transferin v séru Kód v LIS TRANS Stabilita při 2-8 C 8 dní Indikace Citlivý indikátor funkční deplece železa. Referenční meze Muži, ženy 2,0 3,6 g/l Název vyšetření Triacylglyceroly v séru Kód v LIS TG Strana 21 (celkem 24)

22 Stabilita při 2-8 C 5-7 dní Indikace Poruchy metabolismu tuků a cukrů. Referenční meze Muži, ženy 0,0 1,7 mmol/l Název vyšetření Vápník v séru Kód v LIS Ca Stabilita při 2-8 C 3 týdny,akutní 2 hodiny Indikace Poruchy funkce parathyreoidey, kostní nemoci, ledvinové nemoci, tetanus. Referenční meze věkové rozmezí muži, ženy ( mmol/l ) 1 den 2 roky 2,25 2, let 2,20 2, let 2,10 2, let 2,20 2,50 Název vyšetření Volný prostatický specifický antigen v séru Kód v LIS FPSA Stabilita při 2-8 C 5 dní Indikace Hypertrofie prostaty. Referenční meze Muži 0 0,9 g/l Název vyšetření Volný trijodthyronin v séru Kód v LIS FT3 Indikace Diagnostika T3 thyreotoxikozy. Strana 22 (celkem 24)

23 Referenční meze Dospělí 2,6 5,7 pmol/l Název vyšetření Volný thyroxin v séru Kód v LIS FT4. Stabilita séra získaná ve zkumavkách, obsahujících separační gel: 48 hodin při 2-8 C Indikace Diagnostika T4 thyreotoxikozy. Referenční meze 9-19 pmol/l Název vyšetření Vyšetření koagulace Kód v LIS LQ, LAPTT, LFIB, LTC Odběrový systém uzavřený Plastová zkumavka BD Vacutainer s bleděmodrým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1,5/2,7/4,5 ml Odběrový systém otevřený Plastová zkumavka Aquisel Tapval s bleděmodrým uzávěrem Odebraný materiál/množství Nesrážlivá žilní krev/1 ml Poznámka k odběru 3-4 x jemně převrátit o 180 stupňů,nelze zpracovávat vzorky hemolytické, s patrnými sraženinami a takové,kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného Stabilita při C 4 hodiny (aptt, Fibrinogen, TT), 6 hodin (PT), akutní 2 hodiny Indikace Součást předoperačních vyšetření, poruchy koagulace, monitorování antikoagulační léčby. Fibrinogen - trombofilní riziko, poruchy koagulace, protein akutní fáze. Referenční meze METODIKA 0-28 dní 1-6 měsíců 6 měs.-1 rok 1-6 let FIBRINOGEN (g/l) 1,50-3,40 1,50-3,40 1,50-3,40 1,70-4,00 AKTIVOVANÝ PARCIÁLNÍ TROMBOPLASTINOVÝ TEST - aptt (R) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) (R) 0,8-1,5 0,8-1,3 0,8-1,3 0,8-1,2 0,8-1,5 0,8-1,4 0,8-1,2 0,8-1,2 METODIKA 6-11 let let let nad 18 let FIBRINOGEN (g/l) 1,55-4,00 1,55-4,50 1,60-4,20 1,80-4,20 AKTIVOVANÝ PARCIÁLNÍ TROMBOPLASTINOVÝ TEST - aptt (R) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) (R) 0,8-1,2 0,8-1,3 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 0,8-1,2 Strana 23 (celkem 24)

24 Trombinový test TT (s): 14-21) PROTROMBINOVÝ TEST - PT (Quickův test) - doporučené léčebné rozmezí u antikoagulační terapie: 2,00-4,00 INR Název vyšetření Železo v séru Kód v LIS Fe Stabilita při 2-8 C 3 týdny, akutní 2 hodiny Indikace Anemie, hemochromatoza. Referenční meze věkové rozmezí muži ( mol/l) ženy ( mol/l) 1 Den 3 Roky 3,6 20,6 3,6 20,6 3-9 let 3, ,6 25, let 3, ,8 27, let 3,6 32,4 3,6 32, let 8,8 32,4 6,6 30,4 Akreditovaná vyšetření název vyšetření červeně Neakreditovaná vyšetření název vyšetření černě Strana 24 (celkem 24)