2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MIXTARD UŽÍVAT
|
|
- Petra Marta Vaňková
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Mixtard 30 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako vy. Mixtard 30, 100 m.j./ml injekční suspenze v injekční lahvičce Insulinum humanum, rdna. Léčivou látkou je humánní inzulin vyrobený pomocí rekombinantní biotechnologie (30% jako rozpustný inzulin a 70% jako izofanový inzulin). 1 ml obsahuje 100 m.j. humánního inzulinu, 1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, které odpovídají 1000 m.j. Pomocné látky jsou chlorid zinečnatý, glycerin, metakresol, fenol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, protamin-sulfát a voda na injekci. Injekční suspenze je kalná bílá vodná suspenze v balení 1 nebo 5 injekčních lahviček po 10 ml nebo ve skupinovém balení 5 x (1 x 10 ml) injekčních lahviček (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dánsko. 1. CO JE MIXTARD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Mixtard je humánní inzulin pro léčbu diabetu. Dodává se v injekčních lahvičkách o objemu 10 ml, které se používají k plnění injekční stříkačky. Mixtard je směs inzulinu s rychlým a inzulinu s dlouhodobým účinkem. Znamená to, že začne snižovat hladinu krevního cukru asi půl hodiny po podání a účinek trvá přibližně po dobu 24 hodin. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MIXTARD UŽÍVAT Neužívejte Mixtard Cítíte-li příznaky začínající hypoglykemie (jsou to příznaky nízké hladiny krevního cukru). Více informací o hypoglykemii viz bod 4. Co dělat v naléhavých případech. Jestliže jste alergičtí (přecitlivělí) na tento inzulin, metakresol nebo na kteroukoliv další složku přípravku Mixtard (viz rámeček vlevo dole). Viz příznaky alergie v bodu 5 Možné nežádoucí účinky. Zvláštní opatrnosti při aplikaci Mixtardu je zapotřebí v následujících případech. Pokud máte potíže s ledvinami nebo s játry, s nadledvinkami, hypofýzou nebo štítnou žlázou. Pokud pijete alkohol: sledujte, neobjeví-li se u vás příznaky hypoglykemie a nikdy nepijte alkohol na lačný žaludek. Při zvýšené tělesné námaze nebo hodláte-li změnit svou obvyklou stravu. Jste-li nemocní: pokračujte v užívání inzulinu. Jedete-li do zahraničí: cestování mezi časovými pásmy může ovlivnit vaši potřebu inzulinu a čas užívání. Pokud jste těhotná, plánujete těhotenství nebo kojíte: poraďte se se svým lékařem Pokud řídíte dopravní prostředek nebo obsluhujete stroje či přístroje: dávejte pozor, neobjeví-li se u vás příznaky hypoglykemie. Vaše schopnost soustředit se nebo reagovat bude během hypoglykemického stavu snížená. Nikdy neřiďte dopravní prostředek nebo neobsluhujte
2 stroje, pokud cítíte, že se blíží hypoglykemický stav. Poraďte se se svým ošetřujícím lékařem, měli-li byste vůbec řídit nebo obsluhovat stroje v případě, že máte hypoglykemické stavy často nebo je pro vás obtížné příznaky hypoglykemie rozpoznat. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Mnoho léků může ovlivnit glukózový mechanismus ve vašem těle a může mít tedy vliv na dávku inzulinu.nejběžnější léky, které mohou ovlivnit vaši inzulinovou léčbu, jsou vypsány níže. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které již užíváte nebo které jste nedávno užívali, a to i o volně prodejných. Vaše potřeba inzulinu se může měnit, pokud užíváte: perorální antidiabetika, inhibitory monoaminoxidázy (MAOI), beta-blokátory, ACE-inhibitory, kyselinu acetylsalicylovou, thiazidy, glukokortikoidy, hormon štítné žlázy, beta-sympatomimetika, růstový hormon, danazol, octreotid a lanreotid. 3. JAK SE MIXTARD UŽÍVÁ Poraďte se se svým lékařem nebo diabetologickou sestrou o své potřebě inzulinu. Dodržujte pečlivě jejich rady. Tato příbalová informace obsahuje pouze všeobecné pokyny. Pokud vám váš ošetřující lékař změnil typ nebo druh inzulinu, je možné, že vám bude muset upravit také dávkování. Do 30 minut po aplikaci injekce snězte nějaké jídlo obsahující sacharidy. Je doporučeno, abyste si pravidelně měřili hladinu glukózy v krvi. Před použitím Mixtardu Ujistěte se podle štítku, že se jedná o správný typ inzulinu. Vydezinfikujte pryžovou zátku dezinfekčním tampónem. Nepoužívejte Mixtard V inzulinových infuzních pumpách Je-li ochranné víčko uvolněné nebo chybí. Každá injekční lahvička má plastové ochranné víčko znemožňující nedovolenou manipulaci. Pokud není injekční lahvička v okamžiku, kdy jste ji dostali, v perfektním stavu, vraťte ji svému dodavateli. Pokud nebyl správně uchováván nebo byl zmrazen (viz bod 6 Uchovávání přípravku Mixtard). Pokud není stejnoměrně bílý a zakalený poté, co byl promísen. Jak tento inzulin používat Mixtard je určen pro podkožní (subkutánní) injekce. Nikdy si inzulin nevpichujte přímo do žíly nebo do svalu. Místo vpichu stále měňte, abyste zabránili vzniku zatvrdlin (viz 5. Možné nežádoucí účinky). Nejlepším místem pro aplikaci injekce je: břicho, hýždě, přední strana stehen nebo nadloktí. Inzulin bude mít rychlejší účinek, pokud jej vpíchnete poblíž pasu. Injekční lahvičky s Mixtardm jsou určeny k použití s inzulinovými injekčními stříkačkami s příslušnou jednotkovou stupnicí. Těsně před aplikací tohoto inzulinu 1. Převalujte injekční lahvičku mezi dlaněmi, dokud nebude tekutina stejnoměrně bílá a zakalená. 2. Natáhněte do stříkačky množství vzduchu odpovídající potřebné dávce inzulinu.
3 3. Vpíchněte vzduch do injekční lahvičky: propíchněte jehlou pryžovou zátku a stiskněte píst stříkačky. 4. Obraťte injekční lahvičku se stříkačkou dnem vzhůru. 5. Natáhněte do stříkačky patřičnou dávku inzulinu. 6. Vytáhněte jehlu z injekční lahvičky. 7. Přesvědčte se, že ve stříkačce nezbyl žádný vzduch: otočte ji jehlou nahoru a vytlačte vzduch ven. 8. Zkontrolujte, máte-li připravenou správnou dávku. 9. Ihned aplikujte injekci. Aplikace inzulinu Aplikujte inzulin pod kůži. Použijte injekční techniku, kterou vám doporučil váš ošetřující lékař nebo diabetologická sestra. Nechte jehlu v kůži po dobu alespoň 6 vteřin, abyste se ujistili, že byla podána celá dávka. 4. CO DĚLAT V NALÉHAVÝCH PŘÍPADECH V případě hypoglykémie Hypoglykemie znamená, že je hladina cukru v krvi příliš nízká. Varovné příznaky hypoglykemie se mohou objevit náhle a patří mezi ně: studený pot, chladná bledá kůže, bolesti hlavy, zrychlený tep, pocit slabosti, silný pocit hladu, dočasné změny vidění, ospalost, neobvyklá únava a slabost, nervozita a chvění, pocit úzkosti, pocit zmatenosti; neschopnost soustředění. Pokud máte některé z těchto příznaků:: vezměte si glukózové tablety nebo nějakou potravinu s vysokým obsahem cukru (bonbony, sušenky, ovocnou šťávu) a odpočiňte si Neužívejte žádný inzulin, pokud cítíte příznaky počínající hypoglykemie. Noste s sebou pro všechny případy glukózové tablety, bonbony, sušenky nebo ovocnou šťávu. Poučte příbuzné, známé a spolupracovníky, že v případě, že ztratíte vědomí, vás musí otočit na bok a ihned přivolat lékařskou pomoc. Nesmí vám podávat žádné jídlo ani nápoje, neboť by vás mohly zadusit. Pokud není těžká hypoglykemie léčena, může způsobit poškození mozku (dočasné nebo trvalé) a dokonce i smrt. Pokud u vás dochází ke stavu hypoglykemie s bezvědomím nebo k častým stavům hypoglykemie, řekněte o tom svému lékaři. Možná bude třeba upravit rozvržení nebo množství inzulinu, stravu nebo tělesnou námahu. Podání glukagonu Rychlejšího návratu k vědomí lze dosáhnout podáním injekce hormonu glukagonu osobou seznámenou s jeho užitím. Po podání glukagonu bude třeba, abyste ihned po návratu k vědomí snědli glukózu nebo nějakou sladkou potravinu. Pokud nebudete reagovat na léčbu glukagonem, budete se muset léčit v nemocnici. Po injekci glukagonu vždy vyhledejte lékařskou pomoc; bude třeba zjistit důvod vaší hypoglykemie, aby se předešlo dalším příhodám. Příčiny hypoglykémie Při přílišném poklesu hladiny krevního cukru dochází k hypoglykemii. To se může stát: po podání příliš velkého množství inzulinu, Jíte-li málo nebo vynecháte-li jídlo, při nadměrné tělesné námaze. Je-li hladina krevního cukru příliš vysoká
4 Hladina krevního cukru může stoupnout příliš vysoko (takovému stavu se říká hyperglykemie). Varovné příznaky se objevují postupně. Patří mezi ně: časté močení, pocit žízně, ztráta chuti k jídlu, pocit nevolnosti (nausea nebo zvracení), pocit ospalosti nebo únavy, zarudlá suchá kůže, sucho v ústech a ovocný (acetonový) zápach dechu. Máte-li některé z těchto příznaků: zkontrolujte si hladinu krevního cukru; proveďte test moči na ketony, můžete-li, pak ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Mohou to být příznaky velmi závažného stavu zvaného diabetická ketoacidóza. Pokud není léčena, mohla by vést k diabetickému komatu a ke smrti. Příčiny hyperglykémie Vynechání dávky inzulinu. Podávání menších dávek inzulinu, než je třeba. Infekce nebo horečka. Požití více jídla než obvykle. Méně tělesné námahy než obvykle. 5. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Jako všechny léky, i Mixtard může mít nežádoucí účinky. Mixtard může způsobit hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi). Viz bod 4 Co dělat v naléhavých případech. Nežádoucí účinky zaznamenané méně často (méně než 1 ze 100) Změny v místě vpichu. Pokud příliš často vpichujete jehlu do jednoho místa, může dojít ke vzniku tukových boulí v místě vpichu. Kromě toho můžete v místě vpichu pociťovat bolest nebo pozorovat zhmoždění. Abyste tomu předešel/ předešla, je nutné měnit místa vpichu v injekční oblasti. Příznaky alergie. V místě vpichu se mohou objevit tzv. lokální alergické reakce - zarudnutí, otok, svědění- (lokální alergická reakce). Obvykle vymizí po několika týdnech inzulinové léčby. Pokud nevymizí, navštivte svého lékaře. Vyhledejte ihned lékaře : Pokud se příznaky alergie rozšíří na další části těla nebo Pokud se náhle necítíte dobře a: začnete se potit, pociťujete nevolnost až k zvracení, těžko se vám dýchá, máte zrychlený tep, točí se vám hlava, zdá se vám, že začínáte ztrácet vědomí. Může se u vás objevit velmi vzácná těžká alergická reakce na Mixtard nebo některou z jeho pomocných látek (tzv. systémová alergická reakce). Viz varování v bodu 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mixtard užívat. Diabetická retinopatie (změny očního pozadí). Pokud trpíte diabetickou retinopatií a hladina glukózy v krvi se u Vás upraví velice rychle, může dojít ke zhoršení retinopatie. Poraďte se se svým lékařem. Otoky kloubů. Na začátku inzulinové léčby může dojít k zadržování vody v oblasti kotníků a dalších kloubů. Tento příznak velmi brzy vymizí. Bolestivá neuropatie (bolest nervového původu). Pokud se Vaše hladina krevního cukru upraví velice rychle, může to způsobit pálení, štípání a brnění. Tento stav je nazýván akutní bolestivá neuropatie a obvykle vymizí. Pokud ne, navštivte svého lékaře. Nežádoucí účinky zaznamenané velmi vzácně
5 (méně než 1 z ) Poruchy vidění. Na počátku léčby můžete pozorovat poruchy vidění, ale tato reakce obvykle vymizí. Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi. 6. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU MIXTARD Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Injekční lahvičky přípravku Mixtard 30, které nejsou používány, mají být uloženy v chladničce (2 C - 8 C), v původním obalu. Chraňte před mrazem. Injekční lahvičky přípravku Mixtard 30, které jsou používány nebo mají být použity, nemají být uloženy v chladničce. Můžete je mít u sebe a uchovávat je při pokojové teplotě (do 25 C) až po dobu 6 týdnů. Uchovávejte injekční lahvičku vždy, když ji nepoužíváte, v krabičce, aby byla chráněna před světlem. Mixtard musí být chráněn před přílišným teplem a slunečním zářením. Nepoužívejte Mixtard po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku a na krabičce. Datum poslední revize textu Březen 2005
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE INSULATARD UŽÍVAT
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Insulatard Před použitím inzulinu si přečtěte pozorně celou příbalovou informaci. Příbalovou informaci si ponechte pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li další
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Actrapid Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum humanum
Příbalová informace: informace pro uživatele Actrapid Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Mixtard 30 Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce Insulinum humanum
Příbalová informace: informace pro uživatele Mixtard 30 Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce Insulinum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Levemir 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum
Příbalová informace: informace pro uživatele Levemir 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid PumpCart 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid PumpCart 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta. Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce insulinum degludecum
Příbalová informace: Informace pro pacienta Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce insulinum degludecum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STOPTUSSIN SIRUP UŽÍVAT
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Stoptussin sirup musíte užívat
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií na Saccharomyces cerevisiae).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard 100 m.j./ml Injekční suspenze v injekční lahvičce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VíceProcto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok
sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUSTANON 250 250 mg/ml, injekční roztok Testosteroni
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Mixtard 30 Penfill 100 IU/ml (mezinárodních jednotek/ml) injekční suspenze v zásobní vložce Insulinum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls181535/2012, sukls181537/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Humulin N 100 m.j./ml, injekční suspenze v injekční lahvičce (insulinum humanum biosyntheticum isophanum) Humulin
VíceInsulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce.
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 zásobní vložka obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Levemir 100 j./ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Levemir 100 j./ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. GlucaGen 1 mg HypoKit Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Glucagonum humanum
Sp.zn.sukls157969/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele GlucaGen 1 mg HypoKit Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Glucagonum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Insulatard Penfill 100 IU/ml (mezinárodních jednotek/ml) injekční suspenze v zásobní vložce Insulinum humanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Levemir 100 j./ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Levemir 100 j./ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum detemirum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas
Příbalová informace: informace pro uživatele Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro pacienta Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce insulinum aspartum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Humulin R 100 IU/ml injekční roztok. (insulinum humanum)
Sp.zn.sukls397471/2017 a k sp.zn.sukls398707/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Humulin R 100 IU/ml injekční roztok (insulinum humanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Maltofer 10 mg/ml sirup
sp.zn.: sukls229281/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Maltofer 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Repaglinide Accord 0,5 mg tablety Repaglinide Accord 1 mg tablety Repaglinide Accord 2 mg tablety Repaglinidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePříloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97986/2010 a příloha k sp.zn /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1a) k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls97986/2010 a příloha k sp.zn. 226515/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5ml injekční roztok v zásobní
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce 30 % Insulinum aspartum (solubile )a 70 % Insulinum aspartum protaminatum cristallinum
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoNorm 0,5 mg tablety NovoNorm 1 mg tablety NovoNorm 2 mg tablety. Repaglinidum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoNorm 0,5 mg tablety NovoNorm 1 mg tablety NovoNorm 2 mg tablety Repaglinidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce 30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum protaminatum cristallinum
VíceINFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce Insulinum aspartum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE NovoMix 30 Penfill 100 j./ml injekční suspenze v zásobní vložce 30 % Insulinum aspartum solubile a 70 % Insulinum aspartum protaminatum cristallinum Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní vložce 30 % Insulinum aspartum (solubile )a 70 % Insulinum aspartum protaminatum cristallinum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA technologií v Saccharomyces cerevisiae).
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mixtard 30, 100 m.j. /ml. Injekční suspenze v injekční lahvičce. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Insulinum humanum, rdna (vyrobený rekombinantní DNA
VícePříbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 20 µg. antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze
sp.zn. sukls204563/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Engerix-B 10 µg Engerix-B 20 µg antigenum tegiminis hepatitidis B injekční suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
Vícesp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VíceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE SKLÁDAČKA TEXT 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Humulin R Cartridge, injekční roztok v zásobní vložce Insulinum humanum biosyntheticum
Vícesp. zn. sukls180859/2015
sp. zn. sukls180859/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta DONA 1500 mg, prášek pro perorální roztok glucosamini sulfas cristallicus Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Vícesp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceViru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
VícePoužívání Apidry v 10 ml injekčních lahvičkách
NÁVOD, JAK POUŽÍVAT INJEKČNÍ LAHVIČKY APIDRA 10 ml Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v lahvičce je čirý, bezbarvý vodný roztok, bez jakýchkoli viditelných částic. Každá injekční lahvička obsahuje
VíceSimdax Příbalová informace
Simdax Příbalová informace Příbalová informace: Informace pro uživatele Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Levosimendanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls13612/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele Alvotadin 0,5 mg/ml perorální roztok Desloratadinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
VíceDESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls19458/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DESFERAL prášek pro přípravu injekčního roztoku (deferoxamini mesilas) Přečtěte si pozorně
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si
Více1. Co je přípravek Tomudex a k čemu se používá
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls245079/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tomudex prášek pro přípravu infuzního roztoku Raltitrexedum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
Vícesp.zn.: sukls165485/2011
sp.zn.: sukls165485/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele SPERSALLERG antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls15871/2012, sukls15908/2012, sukls15852/2012 a sukls15817/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeanutrisol G 5 Ardeanutrisol G 10 Ardeanutrisol G 20 Ardeanutrisol
Více2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
VíceB. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 Příbalová informace: informace pro uživatele XGEVA 120 mg injekční roztok denosumabum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls171995/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
VícePříbalová informace: informace pro pacienta. Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce insulinum aspartum
Příbalová informace: informace pro pacienta Fiasp 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce insulinum aspartum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Otrivin 0,5 Nosní kapky Otrivin 0,5 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Nosní kapky Otrivin 1 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Spray Nosní sprej, roztok Léčivá
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls120097/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele TYPHIM Vi Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stripe Ty2) - (polysacharidová
VíceDůležité informace o užívání přípravku TASIGNA
Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA Co je důležité vědět o přípravku TASIGNA Přípravek TASIGNA je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. TASIGNA
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
Sp.zn.sukls12981/2015, sukls12982/2015, sukls12983/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Emerade 150 mikrogramů Emerade 300 mikrogramů Emerade 500 mikrogramů injekční roztok v předplněném peru
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum
Sp.zn. sukls194934/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Topotecan medac 1 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Topotecanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, injekční roztok v zásobní vložce Somatropinum
Příbalová informace: informace pro uživatele Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, injekční roztok v zásobní vložce Somatropinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Vícesp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Insulatard 40 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá
VícePříbalová informace: Informace pro pacienta
sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
VíceNávod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex
EDUKAČNÍ MATERIÁLY mecasermin Návod k použití Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
VícePříloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orenzym obalené tablety (takadiastasum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn.: sukls236606/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele MENJUGATE, prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Konjugovaná oligosacharidová vakcína proti meningitidě C Přečtěte si pozorně
VícePIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)
sp.zn. sukls152252/2014, sukls152875/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi. diosmectitum
sp. zn. sukls76878/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele SMECTA 3 g prášek pro perorální suspenzi diosmectitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: informace pro uživatele DUKORAL, suspenze a šumivé granule pro perorální suspenzi Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální)
Příbalová informace: informace pro uživatele DUKORAL, suspenze a šumivé granule pro perorální suspenzi Vakcína proti choleře (inaktivovaná, perorální) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Více1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
VícePříbalová informace: informace pro uživatele
sp.zn. sukls136451/2013 a sp.zn. sukls36933/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Aprokam50 mg prášek pro injekční roztok cefuroximum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
VícePříbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceCynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212727/2012, sukls212733/2012 a sukls212739/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
VícePerorální podání. Před použitím čtěte příbalovou informaci. TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL. Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TEXT NA VNĚJŠÍ OBAL Krabička pro blistry a lahvičky HDPE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje
VícePříbalová informace: informace pro pacienta
sp. zn. sukls56073/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta LACTULOSA BIOMEDICA (lactulosi solutio) sirup Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kinedryl tablety (moxastini teoclas, coffeinum anhydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls83230/2012 a sp.zn. sukls116335/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg Terbinafini hydrochloridum Přečtěte
VíceSp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
VícePříbalová informace: informace pro uživatele. Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli
Sp.zn.sukls207380/2013 Příbalová informace: informace pro uživatele Fosfomycin LadeePharma 3 g granule pro perorální roztok fosfomycinum trometamoli Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
VícePříloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls146632/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele infuzní roztok Kalii chloridum, glucosum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. LAMISIL 125 mg LAMISIL 250 mg tablety terbinafini hydrochloridum
sp.zn.: sukls195142/2011, sukls195255/2011 a k sp.zn.: sukls151500/2010, sukls69655/2011, sukls197638/2011, sukls210296/2012, sukls62199/2012, sp.zn. sukls151501/2010, sukls69648/2011, sukls197650/2011,
Vícesp.zn. sukls36849/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakum succimerum
sp.zn. sukls36849/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Technescan DMSA 1,2 mg, kit pro radiofarmakum succimerum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VícePříbalová informace: Informace pro uživatele. NovoThirteen 2 500 IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem
Příbalová informace: Informace pro uživatele NovoThirteen 2 500 IU prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem catridecacogum (rekombinantní koagulační faktor XIII) Tento přípravek podléhá dalšímu
Více2. CO MUSÍTE VĚDĚT NEŽ ZAČNETE FLUCONAZOL ARDEZ UŽÍVAT
Příbalová informace RP Informace pro použití, čtěte pozorně! Fluconazol Ardez Infúzní roztok K intravenóznímu podání 2 mg/ ml 200 mg/100 ml Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls80329/2011 Příbalová informace - Rp. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. PERFALGAN 10 mg/ml, infuzní roztok paracetamolum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PERFALGAN 10 mg/ml, infuzní roztok paracetamolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
Více