PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DOLOCODON 5, 10, 20 a 40 mg tablety s prodlouženým uvolňováním. (Oxycodoni hydrochloridum)
|
|
- Bedřich Tichý
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls /2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DOLOCODON 5, 10, 20 a 40 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Oxycodoni hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Dolocodon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dolocodon užívat 3. Jak se přípravek Dolocodon užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Dolocodon uchovávat 6. Další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK DOLOCODON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Název přípravku je Dolocodon 5, 10, 20 a 40 mg, tablety s prodlouženým uvolňováním (dále jen Dolocodon) Přípravek obsahuje léčivou látku oxykodon hydrochlorid. Patří do skupiny silných analgetik ze skupiny opiátů. Používá se k léčbě silných bolestí, které nelze odpovídajícím způsobem zvládat pomocí slabších analgetik. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DOLOCODON UŽÍVAT Neužívejte přípravek Dolocodon a upozorněte svého lékaře, jestliže: jste alergický/á (přecitlivělý/á) na oxykodon hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku (viz bod 6. Další informace) Příznaky alergické reakce zahrnují vyrážku a dechové obtíže. Může se objevit otok nohou, rukou, obličeje, krku a jazyka máte problémy s dýcháním, trpíte např. chronickou obstrukční plicní nemocí, nebo závažným bronchiálním astmatem, závažným onemocněním plic nebo je Vaše dýchání pomalejší a slabší (respirační deprese) v případě, že trpíte zástavou střevní činnosti (paralytický ileus), zpomaleným vyprazdňováním žaludku nebo chronickou zácpou máte silné bolesti břicha (náhlá příhoda břišní), které mohou být doprovázeny zvracením, závratí nebo horečkou máte srdeční obtíže v důsledku chronického přetížení plicního oběhu (cor pulmonale) 1/9
2 jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo těhotenství plánujete kojíte nebo plánujete kojení užíváte léky k léčbě deprese nazývané MAOI (inhibitory monoaminooxydázy) nebo jste je užíval/a během posledních 2 týdnů Neužívejte Dolocodon, pokud se Vás týká kterákoliv z výše uvedených možností. Pokud si nejste jisti, řekněte to svému lékaři nebo lékárnikovi. Zvláštní opatrnosti a konzultace s Vaším lékařem je zapotřebí při použití přípravku Dolocodon jestliže: máte sníženou funkci štítné žlázy (hypothyreosa), možná bude zapotřebí snížit dávku tohoto léku máte silnou bolest hlavy nebo cítíte nevolnost (nauzea), protože to může být známkou zvýšeného nitrolebního tlaku máte poškozeny játra, ledviny nebo plíce trpíte nedostatečností nadledvin (Addisonova choroba) máte zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty) máte psychické problémy, které jsou vyvolány nějakou chemickou látkou, včetně alkoholu či léků pokud jste závislí, nebo jste byli v minulosti závislí na alkoholu nebo drogách, pokud máte nebo jste někdy měl/a abstinenční příznaky jako je neklid, úzkost, třes nebo pocení po vysazení alkoholu nebo drog máte zánět slinivky břišní (pankreatitida) nebo máte problém se žlučníkem, máte křeče nebo záchvaty (epilepsie) máte nízký krevní tlak máte ledvinové kameny (ledvinová kolika), máte poranění hlavy, které způsobuje silnou bolest hlavy nebo cítíte nevolnost, protože tento přípravek může uvedené příznaky zhoršit nebo překrýt závažnost poranění Chirurgické zákroky Upozorněte svého lékaře, že užíváte přípravek Dolocodon, jestliže: je u vás plánovaná anestezie se chystáte na operaci (včetně zubního zákroku) Obraťte se, prosím, na svého lékaře, pokud si nejste jisti, že se Vás některý z výše uvedených stavů týká nebo pokud se Vás týkal v minulosti. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně bylinných léků, protože Dolocodon může ovlivnit jejich působení. Také mohou některé léky ovlivnit působení Dolocodonu. Neužívejte Dolocodon a upozorněte svého lékaře, jestliže užíváte: - přípravky k léčbě deprese nazývané inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) nebo jste je užívali v uplynulých 2 týdnech 2/9
3 Řekněte svému lékaři nebo lékárnikovi, pokud užíváte jakýkoliv z následujících přípravků: léky na spaní (hypnotika, sedativa) nebo snižující úzkost (trankvilizéry) jestliže užíváte, nebo jste v minulosti užívali léky k uvolnění svalstva nebo anestetika (léky k navození spánku při operaci) léky používané k léčbě závažných psychických problémů (včetně schizofrenie, mánie nebo deprese) nazývané antipsychotika nebo antidepresiva léky používané k léčbě alergií (antihistaminika) léky proti nevolnosti a zvracení (antiemetika) další léky proti silné bolesti ze skupiny opiátů. Užití těchto léků společně s Dolocodonem může způsobit častější výskyt nežádoucích účinků, např. závažnou poruchu dýchání léky používané k léčbě Parkinsonovy choroby, protože mohou zesilovat některé nežádoucí účinky oxykodonu, např. sucho v ústech, zácpu nebo poruchy močení cimetidin, používaný k léčbě žaludečních potíží. Společné užití může způsobit snížení účinku Dolocodonu. léky používané k ředění krve, jako je např. warfarin Obraťte se na svého lékaře předtím, než začnete užívat přípravek Dolocodon, pokud si nejste jisti, že se Vás něco z výše uvedeného týká. Užívání přípravku Dolocodon s jídlem a pitím Dolocodon múže být užíván s jídlem i bez jídla. Pokud užíváte tento přípravek, nekonzumujte alkohol. Alkohol může zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků jako je zhoršení pozornosti a reaktivity, ospalost, zpomalení a útlum dechu, který může být kritický. Těhotenství a kojení Přípravek Dolocodon se nesmí užívat v těhotenství, ani v případě, že se domníváte, že jste těhotná, nebo plánujete těhotenství. Pravidelné užívání Dolocodonu během těhotenství může u novorozence vést k abstinenčním příznakům (viz bod 3. Změna a ukončení léčby). Používání Dolocodonu během porodu může způsobit útlum dechu novorozence tento léčivý přípravek se nesmí užívat při kojení, ani pokud plánujete kojení,protože Dolocodon přechází do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Poraďte se, prosím, se svým lékařem, zda nebo za jakých podmínek můžete řídit dopravní prostředky či obsluhovat stroje. Oxykodon snižuje pozornost a schopnost reagovat do takové míry, že schopnost řídit a obsluhovat stroje je ovlivněna nebo zcela zaniká. Pokud se to Vám to přihodí, přestaňte řídit nebo obsluhovat stroje. Dopingový test Sportovci si musí být vědomi, že tento léčivý přípravek může způsobit pozitivní reakci na dopingový test Důležité informace o některých složkách přípravku Dolocodon Tento léčivý přípravek obsahuje sacharosu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se předtím, než začnete užívat tento léčivý přípravek, na svého lékaře. 3/9
4 3. JAK SE PŘÍPRAVEK DOLOCODON UŽÍVÁ Vždy užívejte přípravek Dolocodon přesně podle pokynů svého lékaře. Dávkování Dolocodonu bude závislé na Vaší potřebě, onemocnění, na které se léčíte, a na odpovědi Vašeho organismu na léčbu. O dávkování vždy rozhoduje Váš lékař. Obvyklé dávkování je uvedeno níže. Pokud si nejste jisti, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka Dolocodon 10, 20 a 40 tablety mají vyznačenou půlící rýhu na obou stranách. Tableta se může dělit na dvě stejné poloviny Způsob a doba podávání Tablety polykejte celé nebo rozpůlené s dostatečným množstvím tekutiny Tablety se nesmí drtit ani žvýkat, protože by mohlo dojí k rychlému vstřebání příliš vysoké dávky najednou (viz bod Jestliže jste užil/a více přípravku Dolocodon, než jste měl/a ) Užívejte přípravek každý den ve stejnou dobu, aby se užívání stalo součástí Vašeho denního režimu Dodržujte 12hodinové intervaly mezi dávkami Dávkování Dospělí a mladiství nad 12 let věku Lékař Vám předepíše přesnou dávku Dolocodonu. Výše dávky bude závislá na Vašem zdravotní stavu, zda jste již někdy užíval opiáty a na odpovědi Vašeho organismu na léčbu. Obvyklá zahajovací dávka je 10 mg Dolocodonu každých 12 hodin K léčbě bolesti, která není způsobená rakovinou, je obvykle postačující celková denní dávka 40 mg U pacientů s nádorovým onemocněním je obvykle potřebná denní dávka mg. U některých pacientů může lékař denní dávku zvýšit až na 400 mg denně. Pacienti s poruchu funkce jater a/nebo ledvin nebo osoby s nízkou tělesnou hmotnosti Váš lékař Vám může předepsat nižší dávku. Děti (do 12 let věku) Dolocodon nemá být podáván dětem do 12 let. Jestliže jste užil/a více přípravku Dolocodon, než jste měl/a Užití vyšší dávky tohoto přípravku může být nebezpečné Jestliže jste užil/a více přípravku Dolocodon, než jste měl/a, nebo někdo požil tablety náhodně, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Mohou se vyskytnout dechové obtíže, které mohou způsobit poruchy vědomí či mohou být dokonce smrtelné. Nezapomeňte vzít s sebu krabičku a zbytek tablet, aby lékař věděl, co jste užil/a. Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Dolocodon Jestliže jste si zapomněl/a vzít Dolocodon ve stanovenou dobu, úleva od bolesti nebude dostačující. Pokud si vzpomenete do 4 hodin od stanované doby užívání, užijte tabletu ihned. Poté můžete v užívání tablet pokračovat podle předpisu. Pokud si vzpomenete po více než 4 hodinách, prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou tabletu 4/9
5 Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Dolocodon Neměňte ani náhle neukončujte léčbu bez porady s lékařem Náhlé ukončení léčby může u některých osob způsobit nežádoucí účinky (abstinenční příznaky). Tyto nežádoucí účinky se mohou projevit jako: neklid, úzkost, neuróza, zrychlený, nepravidelný nebo silný tlukot srdce (palpitace), třes nebo pocení. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Dolocodon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání přípravku Dolocodon většina osob trpí zácpou. V tomto případě Vám může Váš lékař předepsat projímadlo k potlačení těchto obtíží. Při užívání přípravku Dolocodon můžete pociťovat nevolnost nebo zvracet, z tohoto důvodu Vám Váš lékař může předepsat přípravky proti zvracení (antiemetika). Když začnete s užíváním tohoto přípravku nebo zvýšíte dávkování, může se objevit porucha koncentrace nebo ospalost. Tyto příznaky by měly během několika dnů vymizet. Při užívání tohoto přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Dolocodon užívat a ihned se obraťte na svého lékaře nebo jděte rovnou do nemocnice: Objeví-li se u Vás otok rukou, chodidel, kotníků, obličeje, rtů nebo krku, které mohou způsobit zhoršené polykání nebo dýchání. Můžete zaznamenat také svědivou vyrážku s pupínky nebo nebo kopřivku. To může znamenat, že máte alergickou reakci na Dolocodon. Objeví-li se u Vás zpomalené a oslabené dýchání. Můžete pociťovat závratě nebo malátnost. Můžou to být příznaky velmi závažného problému nazývaného dechová deprese. Výskyt je nejpravděpodobnější u starších nebo oslabených pacientů. Může se u Vás objevit pocit nadmutí a křečovitá bolest břicha, nevolnost, zvracení nebo další příznaky, jako např.: zažívací potíže, pálení žáhy, žaludeční potíže, zácpa, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech. Příčinou potíží by mohla být obstrukce (porucha průchodnosti) střev, která vyžaduje okamžitý lékařský dohled. Poraďte se ihned s Vašim lékařem, jestliže: Máte křeče (záchvaty). Výskyt je pravděpodobnější, jestliže trpíte epilepsií nebo máte sklon k záchvatům. Vznik závislosti na Dolocodonu. Dlouhodobé pravidelné užívání Dolocodonu může vést ke vzniku závislosti. To znamená, že pro útlum bolesti budete potřebovat čím dál vyšší dávku v kratších intervalech. Sdělte okamžitě Vašemu lékaři, pokud se domníváte, že se Vám to přihodilo. Nezvyšujte svojí dávku ani interval dávkování Dolocodonu bez předchozí porady s lékařem Pokud se následující nežádoucí účinky objeví v závažné míře nebo trvají déle než několik dnů, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem: Velmi časté (výskyt u více než 1 z 10 osob): Útlum (únava až ospalost) závratě bolesti hlavy zácpa; nevolnost; zvracení 5/9
6 svědění kůže Časté (výskyt u 1-10 ze 100 osob): kožní poruchy jako je vyrážka, vzácně zvýšená citlivost na světlo (fotosenzitivita), v ojedinělých případech svědící (kopřivka) nebo olupující se vyrážka (exfoliativní dermatitida) ztráta chuti k jídlu (anorexie), zažívací poruchy jako je bolest břicha, průjem, říhání; podrážděný žaludek (dyspepsie) Pocit slabosti (asténie) různé nežádoucí účinky duševního rázu, jako jsou změny nálady (např. úzkost, deprese, euforie), změny aktivity (převážně útlum, někdy doprovázený letargií, někdy naopak zvýšení aktivity s neklidem, nervozitou a poruchami spánku) a změny výkonnosti (poruchy myšlenkového procesu, zmatenost, ztráta paměti, ojedinělé případy poruchy řeči), mravenčení (parestézie) pokles krevního tlaku, vzácně doprovázený příznaky jako je bušení a zrychlený tep srdce, mdloby potíže s dechem, sípání nebo dušnost sucho v ústech, vzácně doprovázené žízní a potížemi s polykáním pocení a zimnice Méně časté (výskyt u z 1000 osob):. Změny vnímání, jako je deperzonalizace (odosobnění), pocit deprese nebo výrazného štěstí, halucinace (nereálné sluchové a oční vjemy), změny vnímání chuti, poruchy vidění, abnormálně silné vnímání zvuku (hyperakuze) zvýšené i snížené napětí svalů, třes (tremor), tiky, snížená povrchová citlivost (hypestézie), poruchy koordinace pohybů pocit nevolnosti, zrychlený tep, rozšíření cév (vazodilatace) zesílený kašel, faryngitida (zánět hltanu), rýma, změny hlasu žlučníkové koliky (záchvaty), vředy v ústech, zánět dásní, zánět v dutině ústní (stomatitida), plynatost poruchy sexuálních funkcí, úrazy v důsledku nehod, bolest (např. bolest na hrudi) nadměrné množství tekutin v tkáních (otok) migréna tělesná závislost s příznaky z vysazení alergické reakce, změny tvorby slz zúžení zornic Vzácné (výskyt u 1-10 z osob): Onemocnění mízních uzlin (lymfadenopatie) nedostatek vody v těle (dehydratace) záchvaty, zejména u pacientů trpících epilepsií nebo se sklonem k záchvatům, svalové spasmy 6/9
7 (mimovolní stahy svalu) krvácení z dásní, zvýšená chuť k jídlu, tmavá stolice, zbarvení a poškození zubů suchá kůže; herpes simplex (porucha kůže a sliznic) krev v moči (hematurie), nepřítomnost menstruačního krvácení (amenorhea), změny tělesné hmotnosti (pokles nebo vzestup); celulitida Velmi vzácné (výskyt u z 1000 osob): Těžké hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce) Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 5. JAK PŘÍPRAVEK DOLOCODON UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte přípravek Dolocodon po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru/lahvičce a papírové krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Blistr: uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. HDPE lahvička: Uchovávejte v pevně uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. HDPE lahvička: přípravek může být užíván 4 týdny po prvním otevření, pokud je uchováván v pevně uzavřeném vnitřním obalu. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Dolocodon obsahuje Léčivou látkou je oxycodoni hydrochloridum Dolocodon 5 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje oxycodoni hydrochloridum 5 mg, což odpovídá oxycodonum 4,5 mg. Dolocodon 10 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje oxycodoni hydrochloridum 10 mg, což odpovídá oxycodonum 9,0 mg. Dolocodon 20 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje oxycodoni hydrochloridum 20 mg, což odpovídá oxycodonum 17,9 mg. 7/9
8 Dolocodon 40 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje oxycodoni hydrochloridum 40 mg, což odpovídá oxycodonum 36 mg. Pomocné látky: Pelety: Zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob), hypromelosa 2910/6, mastek. Potah pelety: Ethylcelulosa, hyprolosa, propylenglykol. Konečná směs: Sodná sůl kamelosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Potah tablety: Oxid titaničitý (E 171), hypromelosa 2910/6, makrogol 6000, mastek. Dolocodon 10 mg: červený oxid železitý (E 172) Dolocodon 40 mg: červený oxid železitý (E 172) Jak přípravek Dolocodon vypadá a co obsahuje toto balení Dolocodon 5 mg : Bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety. Dolocodon 10 mg: Růžové podlouhlé bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Dolocodon 20 mg : Bílé nebo téměř bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Dolocodon 40 mg : Růžové podlouhlé bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. Velikosti balení: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 112 a 120 tablet s prodlouženým uvolňováním Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Zentiva, k.s., Praha, Česká republika Tento léčivý přípravek je registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy: Česká republika: Slovenská republika: Lotyšsko: Litva: Estonsko: Rumunsko: Dolocodon 5 (10/20/40) mg tablety s prodlouženým uvolňováním Dolocodon 5 (10/20/40) mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Dolocodon 5 (10/20/40) mg ilgstošas darbibas tabletes Dolocodon 5 (10/20/40) mg Pailginto atpalaidavimo tabletés Dolocodon 5 (10/20/40) mg toimeainet prolongeeritult abastavad tabletid Alnagon 5 (10/20/40) mg, comprimate cu eliberate prelungita 8/9
9 Velká Británie: Dolocodon PR 5 (10/20/40) mg prolonged release tablets Tato příbalová informace byla naposledy schválena: /9
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete APO-DONEPEZIL užívat
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls122778/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APO-DONEPEZIL 5 mg potahované tablety APO-DONEPEZIL 10 mg potahované tablety Přečtěte si
Sp.zn.sukls133559/2018
Sp.zn.sukls133559/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Betahistin Actavis 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Betahistin Actavis 24 mg Tablety. Betahistini dihydrochloridum
sp.zn.sukls161321/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls212727/2012, sukls212733/2012 a sukls212739/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls237631/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE- VP ZODAC potahované tablety (cetirizini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum
sp.zn.sukls103902/2015, sukls103869/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Harpagofyt ležatý Apomedica 600 mg potahované tablety Harpagophyti radicis extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Cetixin 10 mg, potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls151972/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cetixin 10 mg, potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls36060/2011, sukls36061/2011 a příloha k sp. zn. sukls206907/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Granegis 1 mg Granegis 2 mg
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro pacienta. Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety. betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls175357/2017 a sukls175360/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Betahistin Actavis 8 mg Betahistin Actavis 16 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls37274/2011, sukls37277/2011, sukls37287/2011 Příbalová informace: Informace pro pacienta tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Protevasc 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum
Příbalová informace: informace pro uživatele Protevasc 3 mg tablety s prodlouženým uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum % Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum)
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls96119/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Paralen Grip chřipka a kašel potahované tablety (paracetamolum, dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, phenylephrini
Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007
Příloha č. 2a k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls28926/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VP Cetirizin-ratiopharm 10 mg potahované tablety (cetirizini dihydrochloridum) Přečtěte
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Dorsiflex 200 mg tablety (Mephenoxalonum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls197551-54/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Canocord 4 mg Canocord 8 mg Canocord 16 mg Canocord 32 mg tablety candesartanum cilexetilum
PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum)
sp.zn. sukls152252/2014, sukls152875/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE PIRABENE 800 mg PIRABENE 1200 mg potahované tablety (Piracetamum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Oxycodon Acino 20 mg. (léčivá látka: oxycodoni hydrochloridum)
Příloha k sp.zn. sukls208915/2009 a přílohy k sp. zn. sukls159840/2010; sukls171430/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Oxycodon Acino 20 mg (léčivá látka: oxycodoni hydrochloridum) Přečtěte
EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls179441/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EMEGAR 2 mg potahované tablety Granisetronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CALOFRA 5 mg CALOFRA 10 mg Potahované tablety (Donepezili hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011
Příloha č. 2 k rozhdonutí o změně registrace sp.zn.sukls162462/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Vendal retard 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Morphini hydrochloridum trihydricum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:41366/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kinedryl tablety (moxastini teoclas, coffeinum anhydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
sp.zn.sukls164382/2014, sukls164383/2014, sukls164384/2014, sukls164385/2014, sukls164386/2014, sukls164387/2014, sukls164388/2014
sp.zn.sukls164382/2014, sukls164383/2014, sukls164384/2014, sukls164385/2014, sukls164386/2014, sukls164387/2014, sukls164388/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Oxykodon Develco 5 mg tablety
Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum
sp.zn. sukls122313/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Cynt 0,2 Cynt 0,3 Cynt 0,4 potahované tablety moxonidinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Zdroj: www.sukl.cz (Státní ústav pro kontrolu léčiv) Informace o Hypnogenu, jeho užívání a účincích: www.hypnogen.psychoweb.cz
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls131298/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HYPNOGEN (Zolpidemi tartras) potahované tablety Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety. (Donepezili hydrochloridum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls265512/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Donepezil Orion 5 mg Donepezil Orion 10 mg potahované tablety (Donepezili hydrochloridum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls257771/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Angizidine 35 mg tablety s řízeným uvolňováním trimetazidini dihydrochloridum Přečtěte
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orenzym obalené tablety (takadiastasum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA TRAMUNDIN RETARD 100mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Přípravek Zolpidem Vitabalans je lék na spaní určený pouze ke krátkodobé léčbě.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls43733/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zolpidem Vitabalans 10 mg potahované tablety Zolpidemi tartras Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rivastigmin-ratiopharm 1,5 mg Rivastigmin-ratiopharm 3,0 mg Rivastigmin-ratiopharm 4,5 mg Rivastigmin-ratiopharm 6,0 mg tvrdé tobolky rivastigminum Přečtěte
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Pro léčivý přípravek dostupný na lékařský předpis PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Xyzal 5 mg, potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum
Příbalová informace: informace pro pacienta Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety Léčivá látka: desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls68574/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FINANORM 5 mg potahované tablety (Finasteridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls23438/2007
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls23438/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE TRALGIT tvrdé tobolky ( Tramadoli hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum)
Sp.zn.sukls38468/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele EWOFEX 120 mg potahované tablety EWOFEX 180 mg potahované tablety (Fexofenadini hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls188317/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Lopacut 2 mg potahované tablety loperamidi hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp. zn. sukls46158/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MABRON 50 mg tvrdé tobolky tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Flexove 625 mg tablety. Glukosaminum
sp.zn.sukls163996/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flexove 625 mg tablety Glukosaminum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechejte
Příbalová informace: informace pro uživatele. Hyplafin 5 mg Potahované tablety Finasteridum
Příbalová informace: informace pro uživatele 5 mg Potahované tablety Finasteridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum
Sp.zn. sukls91007/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Binabic 150 mg, potahované tablety Bicalutamidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010
Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls91326/2011 a příloha ke sp.zn.sukls91227/2009, sukls233567/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE - Rx APO-CETIRIZIN 10 mg potahované
PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Adepend 50 mg potahované tablety. naltrexoni hydrochloridum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls211059/2009 PŘÍBALOVÝ LETÁK: INFORMACE PRO UŽIVATELE Adepend 50 mg potahované tablety naltrexoni hydrochloridum Před použitím se přečtěte pozorně celou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls 212259/2010, sukls212261/2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls 212259/2010, sukls212261/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ondansetron Arrow 4 mg Ondansetron Arrow 8 mg potahované tablety
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls223310/2015 Příbalová informace - informace pro pacienta Jovesto 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls90857/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE KINITO 50 mg, potahované tablety Itopridi hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
Příbalová informace: informace pro pacienta. Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
Sp.zn.sukls186348/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Cezera 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Cerex 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls164476/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele Cerex 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Sp.zn.sukls120708/2018 Příbalová informace: Informace pro pacienta tablety (betahistini dihydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele. Protradon 100 mg tablety tramadoli hydrochloridum
sp. zn. sukls111315/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele Protradon 100 mg tablety tramadoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro pacienta. Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum
sp.zn. sukls243638/2015 Příbalová informace: informace pro pacienta Dorsiflex 200 mg tablety mephenoxalonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls166676/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Tianeptine-Lupin 12,5 mg potahované tablety (tianeptinum natricum - sodná sůl tianeptinu) Přečtěte
sp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Protradon 100 mg tablety tablety (tramadoli hydrochloridum)
Příloha č. 1 ke sdělení sp. zn. sukls206651/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Protradon 100 mg tablety tablety (tramadoli hydrochloridum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro pacienta. ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum
sp.zn.sukls170782/2014 Příbalová informace: informace pro pacienta ZODAC 10mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VERMOX tablety mebendazolum
Příbalová informace: informace pro uživatele VERMOX tablety mebendazolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat používat, protože obsahuje pro Vás důležité
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.: sukls62904/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele APO-CETIRIZIN 10 mg potahované tablety cetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ACCOLATE 20, potahované tablety. {zafirlukastum}
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ACCOLATE 20, potahované tablety {zafirlukastum} Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls135945/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sudroc 75 mg, potahované tablety Clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Zinkorot 25 mg tablety zincum
1 sp.zn. sukls264417/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Zinkorot 25 mg tablety zincum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Valsacor 40 mg Valsacor 80 mg Valsacor 160 mg potahované tablety valsartanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls73344/2010, sukls73182/2001 a příloha k sp. zn. sukls12091/2008, sukls12093/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE EWOFEX 120 mg potahované
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety
sp. zn. sukls193905/2010 a sukls193906/2010 sp. zn. sukls277445/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Thyrozol 5 Thyrozol 10 Thiamazolum Potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls125353/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MedDex Vicks pastilky na suchý kašel s medem 7, 33 mg pastilky dextromethorphanum Přečtěte si
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zyrtec 10 mg potahované tablety. cetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls10157/2011 a příloha k sp. zn. sukls185375/2010, sukls30038/2011, sukls146770/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zyrtec 10 mg potahované
Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls191610/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Lotera 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
sp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE EXESTEA 25 mg Potahované tablety Exemestanum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Vendal retard 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním morphini hydrochloridum trihydricum
sp. zn. sukls124538/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Vendal retard 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním morphini hydrochloridum trihydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Neužívejte VERTIMED jestliže jste alergický(á) na betahistin dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
Sp.zn.sukls61468/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta VERTIMED 8 mg tablety VERTIMED 16 mg tablety VERTIMED 24 mg tablety betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum
sp.zn. sukls114523/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Alerid 10 mg potahované tablety cetirizini- dihydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum
Sp.zn.sukls143884/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety desloratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
sp. zn. sukls65207/2013, sukls65136/2013, sukls65234/2013, suksl65246/2013, sukls65261/2013 a k sp. zn. sukls61147/2014
sp. zn. sukls65207/2013, sukls65136/2013, sukls65234/2013, suksl65246/2013, sukls65261/2013 a k sp. zn. sukls61147/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele OXYCODON LANNACHER 5 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Stygapon 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 20 mg tablety dispergovatelné v ústech
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls44588/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Stygapon 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Stygapon 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE AMIOKORDIN 200mg, tablety amiodaroni hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si
STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum
sp.zn. sukls252727/2011 STADALAX 5 mg, obalené tablety bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy
Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum
sp.zn. sukls147813/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky Cineolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
Příbalová informace: informace pro uživatele. Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum
Příbalová informace: informace pro uživatele Apo-Rabeprazol 20 mg enterosolventní tablety Rabeprazolum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls185805/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE REGULAX pikosulfát kostky 10mg natrii picosulfas lisované pastilky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva
www.lekarna-madona.cz zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva sp.zn. sukls137536/2013 Příbalová informace pro výdej bez lékařského předpisu PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Alerid 10
Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum
Příbalová informace: informace pro pacienta COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele. ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum
Sp.zn.sukls263549/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele ZOPITIN 7,5 mg potahované tablety zopiclonum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Flonidan 10 mg tablety Flonidan 5 mg/5 ml suspenze loratadinum
sp.zn.sukls60188/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE loratadinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Eonic 10 mg potahované tablety montelukastum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. - Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE. Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Tessyron 75 mg potahované tablety clopidogrelum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Irbesartan +pharma 75 mg, potahované tablety Irbesartan +pharma 150 mg, potahované tablety Irbesartan +pharma 300 mg, potahované tablety irbesartanum Přečtěte