Lékové otravy a jejich léčba zkušenosti Toxikologického informačního střediska
|
|
- Jindřich Blažek
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Lékové otravy a jejich léčba zkušenosti Toxikologického informačního střediska Hana Rakovcová Klinika pracovního lékařství 1. LF UK v Praze a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Toxikologické informační středisko Lékové intoxikace jsou nejčastějším důvodem konzultací Toxikologického informačního střediska (TIS) u dětí i dospělých. Obvyklou příčinou lékových otrav dětí jsou náhody a léčebné omyly. U adolescentů a dospělých jde především o suicidální pokusy. Po expozici toxickým dávkám léků se uplatňují kroky primární dekontaminace (před vstřebáním léku), symptomatická terapie, ojediněle antidota a výjimečně sekundární eliminační metody (po vstřebání léků do oběhu a tkání). Klíčová slova: otrava léky, náhoda, léčebný omyl, úmyslné předávkování, zvracení, výplach žaludku, aktivní uhlí, antidota, sekundární eliminace. Drug poisoning is the most common reason for consultation Poison Information Centre (TIC) in children and adults The usual cause of drug poisoning of children are accidents and medical errors. In adolescents and adults, it is mainly about the suicide attempts. After exposure to toxic doses of drugs are applied methods of primary decontamination (before absorption of the drug), symptomatic therapy, rarely antidotes and exceptionally secondary elimination methods (after the absorption of drugs into circulation and tissues). Key words: drug poisoning, accident, medical mistake, deliberate overdose, emesis, gastric lavage, whole bowel irrigation, antidotes, enhanced elimination. KORESPONDENČNÍ ADRESA AUTORA: MUDr. Hana Rakovcová, hana.rakovcova@vfn.cz Toxikologické informační středisko, Klinika pracovního lékařství 1. LF UK a VFN v Praze Na Bojišti 1, Praha 2 Cit. zkr: Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 Článek přijat redakcí: Článek přijat k publikaci: / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e10
2 Lékové otravy patří k velmi častým příčinám konzultací laiků i lékařů s Toxikologickým informačním střediskem. V roce 2015 z celkového počtu konzultací se týkalo léků (38,2 %). Konzultací týkajících se dospělých pacientů (od 15 let) bylo (37,2 %) a konzultací dětských otrav (do 15 let) bylo (52,3 %). Ve zbytku případů šlo například o otravy zvířat, teoretické dotazy nebo nebyla identifikace postiženého upřesněna. Dotazů na lékové otravy dětí bylo (33,2 % z konzultací dětských otrav) a konzultací se týkalo lékových otrav dospělých (50,4 % z konzultací otrav dospělých). Intoxikace dětí a dospělých vykazují rozdíly jak co do sortimentu zastoupených léků, požitého množství, tak příčin intoxikace. Zatímco ve skupině dětí je 75,3 % otrav náhodných, kdy se děti dostanou nechtěně k lékům nevhodně umístěným, 16 % je léčebných omylů většinou zaviněných dospělými osobami a úmyslných otrav starších školáků je 4,4 %, u dospělých je v 66 % příčinou lékové otravy úmysl si ublížit, léčebných omylů je 8,8 % a téměř stejně tolik je náhodných intoxikací 8,9 %. Zatímco v dětských nehodách i léčebných omylech se ve většině případů jedná o nehodu s jedním lékem a jen výjimečně (vyprázdnění dávkovače léků pro chronicky nemocného pacienta) jde o více různých léků, u dospělých je počet použitých přípravků většinou vícečetný, často jsou mezi nimi přípravky s prodlouženým uvolňováním a/nebo přípravky kombinované s více účinnými látkami. Léky jsou pak zpravidla zapíjeny značným množstvím alkoholických nápojů. Tyto situace znamenají nezřídka pro pacienta závažné ohrožení zdraví nebo života a pro ošetřující personál značné nároky na péči. V kojeneckém a batolecím věku je většina lékových otrav náhodných. Protože dohled dospělých selhává většinou jen na krátkou dobu, požitá množství léků nebývají velká (jednotlivé tablety, malá množství tekutin, krémů apod.), a tedy i vážný průběh otravy bývá výjimečný. Důvodem je i to, že v domácnostech mladých zdravých lidí obvykle nebývají k dispozici toxikologicky závažné léky. Výjimkou co do počtu snědených tablet, kapslí nebo bonbónů jsou multivitaminy určené pro dětský věk. Jedná se zároveň o jednu z velmi častých příčin konzultací dětské nehody s TIS. Počet zkonzumovaných kusů těchto přípravků často jde i do několika desítek. V takových případech lze očekávat zažívací potíže, nauzeu, zvracení nebo průjem. V rámci nutných opatření je důležitý přísun dostatku tekutin. Otrava následkem jednorázového požití většího počtu kusů těchto přípravků zpravidla nehrozí kvůli nízkému množství obsažených vitaminů a zároveň jejich neškodnosti po jednorázové vyšší dávce, což se týká ve vodě rozpustných vitaminů i vitaminu D3, je ale důležité zjistit požité množství vitaminu A. Za toxickou se pokládá dávka 1,5 mg/kg (5 000 IU/kg) (1). Po požití toxické dávky může dojít k zažívacím potížím, bolestem hlavy, ospalosti, zvýšené dráždivosti, ve vážných případech ke zvýšenému intrakraniálnímu tlaku a křečím. Řešením je stop přísunu vitaminu A a podání aktivního uhlí v množství 1 g/kg tělesné hmotnosti dítěte do hodiny po předávkování. I v případě absence příznaků je doporučeno sledování na dětském lůžkovém oddělení alespoň následujících 12 hodin. Léčba případných příznaků otravy je symptomatická (1). Pokud je v přípravku obsaženo i železo, je třeba zjistit požitou dávku a ověřit, zda nehrozí intoxikace (od 20 mg/kg elementárního železa). Při náhodném požití antikoncepčních pilulek dětmi se zpravidla jedná jen o několik tablet, kdy postačí podat dítěti aktivní uhlí v počtu tablet. I po téměř celém měsíčním balení obvykle mohou násle / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e11
3 dovat jen gastrointestinální potíže, které se někdy projeví až za několik hodin po požití. Velmi frekventovaná nehoda dětí posledních let je vypití části obsahu lahvičky s vitaminem D 3 (Vigantol por gtt sol 1 10 ml Merck KGaA, Darmstadt, SRN). Jednorázové předávkování více kapkami vyřeší zapití čajem nebo vodou (1). Při větších dávkách (více jak 2 ml) je třeba počítat s možností gastrointestinálních potíží, průjmem i zvracením. Doporučuje se podat několik tablet aktivního uhlí a přerušit podávání Vigantolu na určitou dobu (podle rady TIS). Dekontaminační zákroky, lékařské sledování a kontrola hladiny vápníku za 24 hodin se doporučuje od dávky 15 mg vitaminu D ( IU), což 1 lahvička Vigantolu nepředstavuje (5 mg = IU) (2). Protože velkým zdravotnickým problémem dnešní doby jsou různé projevy alergie, pro které se léčí řada dětí, stále jsou velmi časté dětské nehody s antihistaminiky, zejména s kapkami dimetinden maleátu (Fenistil por gtt sol 1 20 ml, Novartis s. r. o., Praha, ČR). Jedná se o antihistaminikum první generace s tlumivými účinky na centrální nervovou soustavu a dávka, která indikuje sledování dítěte v nemocnici, je od 0,5 mg/ kg hmotnosti dítěte (3). Jako první pomoc je vhodné podat několik tablet aktivního uhlí, účelné je to ale do 15, nanejvýš do 20 minut po nehodě. Podmínkou je, že lék ještě nepůsobí a dítě nezvrací. Pokud ano, je dítě ohroženo aspirací a laik aktivní uhlí podat nemůže. Ze stejných důvodů je nebezpečné vyvolávat zvracení, které má navíc u dětí vzhledem k věku řadu kontraindikací a je u tekutých forem přípravků, které se rychle vstřebávají, velmi málo efektivní. K tomu ve většině případů dětských nehod požité dávky neznamenají riziko vážné otravy. Zpravidla se očekává jen výskyt mírných projevů útlumu, tachykardie, mydriázy, sucha v ústech, případně retence moči (3). Stejně tak nelze efektivně uplatnit v nemocnici výplach žaludku a léčba spočívá ve sledování životních funkcí a případné symptomatické léčbě vzniklých změn. V porovnání se skupinou dospělých se v léčbě dětí častěji stávají léčebné omyly. Dospělí většinou nepochopí předepsané dávkování léků, často antibiotik, nebo si spletou dávkování léků v kapkách s mililitry nebo lžičkami. Většinou ale tyto nehody neznamenají z toxikologického hlediska závažný problém. Složitější situace může nastat, pokud je per os podán záměnou přípravek, který k vnitřnímu použití určen není (např. ze skupiny dermatologik). Nebezpečné mohou být přípravky na odstranění bradavic, které mohou sliznice zažívacího traktu závažně poleptat (např. Phyteneo Kolodium forte, Neofyt spol. s. r. o, Stříbrná Skalice, ČR) nebo alespoň výrazně podráždit. Jako první pomoc je třeba vypláchnout ústa, dát napít nevelké množství vody, čaje nebo mléka, nevyvolávat zvracení a nepodávat žádné černé uhlí. Míru postižení stejně jako léčebná opatření stanoví otorinolaryngologické vyšetření. Opatrnost je na místě také u řady magistraliter zhotovených přípravků, kde někdy TIS obtížně pátrá po skutečně použité receptuře. Častou nehodou z posledních let zaviněnou dospělými postihující nejmenší děti je vylití 60% lihu na pupík novorozenci do obličeje a následné spolykání určitého množství tekutiny, nebo její vniknutí do očí. Protože děti do jednoho roku a zejména novorozenci jsou na alkohol velmi citlivé a omezeně ho odbourávají, řada takto postižených dětí musí být sledována v nemocnici. Protože aktivní uhlí alkohol téměř neváže, vyvolání zvracení je kontraindikované (z hlediska věku dítěte, nebezpečí aspirace i okamžitých tlumivých účinků alkoholu) a efektivní / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e12
4 odsátí žaludečního obsahu nebo výplach žaludku nelze časově zvládnout a je rovněž vzhledem k věku značně riskantní, péče v nemocnici se omezuje na sledování, případně na sympto matickou terapii včetně korekce případné hypoglykemie. Vážné otravy, spojené například s nutností aplikace hemodialýzy, nehody tohoto typu zpravidla neznamenají. Jiná je situace u adolescentů a dospělých, kde pokusy o sebevraždu, i když demonstrativní, mohou končit fatálně nebo s trvalými následky, jsou-li voleny vysoce toxické léky z lékárniček chronicky nemocných pacientů. Velmi obávané jsou intoxikace léky určenými k terapii onemocnění oběhového systému, především blokátory kalciového kanálu a betablokátory. Dříve časté, dnes už ojedinělé jsou závažné otravy digoxinem, teofylinovými preparáty, tricyklic kými antidepresivy a karbamazepinem, případně perorálními antidiabetiky, kolchicinem nebo preparáty s obsahem železa. Velmi podceňovaný je z hlediska nebezpečnosti dnes značně rozšířený paracetamol. Zrádné jsou případy, kdy při obtížně zvládnutelném horečnatém onemocnění dítěte rodiče kombinují více léčivých přípravků s obsahem paracetamolu najednou. Toxicita paracetamolu je laiky podceňována především pro jeho nízkou cenu a zastoupení v řadě farmaceutických přípravků, které lze získat bez lékařského předpisu. Pokud se dá hovořit o výhodě v případech sebevražedných pokusů mladých lidí, z nichž celá řada je demonstrativních, jde velmi často o požití léků ze skupiny nesteroidních anti revmatik, zejména ibuprofenu. Zpravidla nebývá požito takové množství tablet, které by znamenalo vážnou otravu s rizikem edému mozku a křečí. Většinou postačí zajistit dostatečnou diurézu pomocí infuzních roztoků a tlumení zažívacích potíží inhibitory protonové pumpy, případně korigovat metabolickou acidózu natrium bikarbonátem (1). Lék má velmi krátký eliminační poločas a pozitivní je, že se s rostoucí dávkou neprodlužuje tak, jako je tomu například u benzodiazepinů. Naopak, zrádnost často konzultovaného, již zmíněného paracetamolu se v otravách dospělých projevuje v tom, že laik, který očekává jeho brzké tlumivé účinky, pokračuje v konzumaci dalších dávek, protože takový efekt se nedostavuje. Proto se často pacient octne v péči lékařů až ve chvíli, kdy trpí zažívacími problémy se zvracením, bolestmi břicha, bolestmi v pravém podžebří nebo průjmem. Hodnocení toxicity požité dávky se během let opakovaně mění, záleží také na zdravotním stavu postiženého jedince, stejně tak jako na lécích, kterými je pacient současně léčen (léky indukujícími mikrozomální cytochromy P 450). Proto je spolehlivější v případech jednorázového předávkování hodnotit situaci a rozhodovat se o aplikaci antidota nejen na základě požité dávky, ale současně podle zjištěných hladin paracetamolu v krvi. Odběr se provádí po požití tablet za 4 hodiny, po požití tekuté formy léku po uplynutí 2 hodin. Hodnoty hladin indikující léčbu antidotem se liší podle toho, zda jde o zdravého nebo rizikového jedince. V případě stanovení toxické hladiny paracetamolu se zahajuje léčba N-acetylcysteinem. Při nízkých hladinách se léčba omezí na symptomatická opatření a psychiatrickou intervenci. N-acetylcystein se v našich podmínkách jako antidotum podává intravenózně v infuzích během 21hodinového protokolu. Během první hodiny se podává 150 mg/kg tělesné hmotnosti, během dalších 4 hodin 50 mg/kg a nakonec během posledních 16 hodin 100 mg/kg. Po ukončení aplikace se kontrolují laboratorní hodnoty, především s důrazem na ALT a INR. Pokud jsou / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e13
5 jejich hodnoty změněné natolik, že indikují další léčbu, pokračuje se v léčbě podle protokolu dávkami N-acetylcysteinu odpovídajícími třetí infuzi (100 mg/kg). Jsou situace, kdy stav pacienta vyústí v nutnost transplantace jater. Ideální doba pro zahájení léčby antidotem je do 8 hodin po předávkování (3). Složitější situace nastávají v případech opakovaného předávkování, při neznámých dávkách nebo neznámé době požití. Tyto případy představují i pro zkušené toxikology důležitou problematiku, která zaslouží pečlivé a důkladné zvážení všech anamnestických údajů, zhodnocení stávajících laboratorních hodnot a klinických příznaků. Na základě zhodnocení konkrétní situace pak dojde k rozhodnutí o dalším postupu v léčbě pacienta. K velmi obávaným, i když ne nejpočetnějším, patří otravy léky ovlivňujícími srdeční činnost a krevní tlak. Většinou tyto léky volí pacienti středního a staršího věku, kteří zpravidla tyto léky užívají léčebně. V léčbě otrav blokátory kalciového kanálu (amlodipin, verapamil, diltiazem, nifedipin atd.) se při bradykardii uplatňuje atropin, při současné hypotenzi dobutamin nebo izoprenalin, někdy je nutné použít i dočasnou stimulaci pacemakerem. K úpravě krevního tlaku se používá také kalcium chlorid 10% nebo kalcium glukonát 10%. Kontraktilitu myokardu může zlepšit podání glukózy s inzulinem. V případě závažné hypotenze, srdečního selhání nebo kardiogenního šoku může pomoci glukagon. Pokud výše uvedená opatření selhávají, je možné zkusit adrenalin nebo noradrenalin nebo dopamin (1). Podobný je přístup k léčbě intoxikací betablokátory. V léčbě kardiotoxicity nereagující na dosavadní léčbu se může uplatnit intraaortální balonková pumpa, popřípadě VA ECMO (veno-arteriální extrakorporální membránová oxygenace), která pomůže překlenout kritickou dobu projevů závažné kardiotoxicity (1). V posledních letech ke spokojenosti toxikologů závažných lékových otrav ubylo. Řadu velmi nebezpečných farmaceutických přípravků nahradily modernější účinné látky s nižší toxicitou. Problémem současnosti jsou ale přípravky s prodlouženým uvolňováním, které obvykle obsahují větší množství účinné látky v jedné dávce a kde vzhledem k prodlouženému uvolňování bývá průběh otravy nepředvídatelný (4). Vždy platí, že si každá situace, kdy dojde k předávkování jedince jakýmkoliv lékem, zaslouží konzultaci s TIS na přímých telefonních linkách a Obecně zásady léčby vzniklé lékové intoxikace spočívají v zákrocích směřujících k primární eliminaci dekontaminaci (odstranění léku z organizmu před jeho vstřebáním), v symptomatické péči, případně podání antidot nebo aplikaci sekundárních eliminačních metod (po vstřebání léku do oběhu a tkání). Primární eliminace (dekontaminace) požitého léku z organizmu znamená odstranění látky ze žaludku pomocí vyvolání zvracení, odsátím žaludečního obsahu nebo výplachem žaludku a podáním aktivního uhlí. V některých případech se přistupuje také ke kombinaci podávání aktivního uhlí a laxativa, tzv. gastrointestinální laváži. O možnosti aplikace těchto zákroků rozhoduje množství požitého léku, doba, která od požití uplynula, léková forma (tekutina, tablety, tablety s řízeným uvolňováním atd.), věk postiženého, jeho současný stav i základní onemocnění. Zákroky směřující k primární eliminaci látky z organizmu (dekontaminaci) jsou nejúčinnější do hodiny po požití, u tekutin do 15 minut. Výjimkou je požití lékových forem s prodlouženým uvolňováním, léků s anticholinergními účinky a vážné otravy spojené s atonií žaludku a střev. / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e14
6 Vyvolání zvracení je zejména u dětí značně rizikový zákrok, kdy hrozí především aspirace zvratků či poranění v dutině ústní. V praxi se uplatňuje málokdy. Jeho efekt je velmi sporný, většinou riziko převyšuje jeho přínos a s uplývajícími minutami od požití léků jeho účinnost významně klesá. Zákrok by měl být vyhrazen zejména u dětí pro situace, kdy je pacient ohrožen velmi vážnou až smrtelnou otravou, a to zejména tam, kde není možné zajistit rychlé podání aktivního uhlí nebo tam, kde požitou látku aktivní uhlí neváže, nebo pacient aktivní uhlí nesnáší (5). Ideální prostředek k vyvolání zvracení není. Dříve často aplikovaný Sirupus ipecacuanhae měl nevýhodu především v odloženém nástupu účinku, kdy jedinec, který začínal zvracet, mohl být již pod vlivem léků, a tím ohrožen dalšími komplikacemi. Roztok kuchyňské soli je kontraindikovaný zejména u dětí, stejně tak je kontraindikací věk dítěte nižší než 9 měsíců. Pokud je vyvolání zvracení doporučeno, konkrétní postup je vhodné zkonzultovat s TIS nebo s kontaktovaným lékařem. Důrazně je vždy třeba dbát na to, aby tento zákrok byl proveden jen ve skutečně indikovaných případech. Pamatovat, že po požití některých léků může vyvolané zvracení způsobit nástup křečí, zvlášť tehdy, je-li mezi požitím léku a vyvoláváním zvracení větší časová prodleva (5). Výplach žaludku má své místo jen po požití toxikologicky závažných dávek léků, které pacienta významně ohrožují na zdraví či na životě. Provádí se sondou ve zdravotnickém zařízení s použitím vlažného fyziologického roztoku. Předchozí podání aktivního uhlí není na závadu. Na závěr se aplikuje dávka aktivního uhlí (až 1 g/kg u dětí a 50 g dospělému). U pacienta v bezvědomí je nutná předchozí intubace (5). Aktivní uhlí je u lékových otrav považováno za univerzální antidotum. Doporučená dávka aktivního uhlí se řídí množstvím požitého léku. Pokud se jedná o předávkování pod hranicí toxické dávky, doporučená množství aktivního uhlí závisí na podané dávce nežádoucího léku a představuje počet několika až několika desítek tablet (např. Carbo medicinalis, Carbosorb, Carbotox). Nejlepší účinnost má aplikace aktivního uhlí před uplynutím první hodiny po požití. V přednemocniční péči se aktivní uhlí podá batolatům ve formě suspenze nejlépe v oblíbeném nápoji (džus, kola) (6), ale i ve zmrzlině, rozmačkaném ovoci, jogurtu (6). Množství 10 gramů aktivního uhlí se rozpustí přibližně v 80 mililitrech tekutiny. Dospělí a starší děti zapíjejí rozkousané tablety. Podmínkou je vždy spolupráce postiženého, tedy podání v době, kdy lék ještě nepůsobí. Zejména u tlumivých léků, v době kdy nastoupí účinek, by podávání aktivního uhlí bez ochrany dýchacích cest vedlo k ohrožení pacienta aspirací podávané suspenze nebo zvratků. Pokud je požitá dávka noxy toxická, dětem se podává až 1 gram aktivního uhlí na kilogram tělesné hmotnosti, dospělým 50 g celkově (1). Toto množství již podávají zdravotníci obvykle žaludeční sondou. U léků s enterohepatální cirkulací se aktivní uhlí podává opakovaně obvykle v intervalech 4 hodin žaludeční sondou většinou v dávce stejné, jako je úvodní (1). Při potížích se zvracením lze intervaly i dávky upravit, například každé 2 hodiny dávku 25 nebo 12,5 g apod. Kontraindikací je ileus a intestinální obstrukce (5). Pokud se léky na aktivní uhlí nevážou, nebo jen nevýznamně (přípravky s obsahem natrium fluoratum, vysoce ionizované soli v podobě železitých preparátů k léčbě anémie nebo antidepresiv s obsahem lithia, přípravky s boritany apod.), nebo jde o požití tablet s řízeným uvolňováním (slow-releasing), používá se gastrointestinální laváž. Aplikuje se vodný roztok makrogolu (např. přípravek Fortrans firmy Beaufour Ipsen Industrie, Dreux Francie). Roztok se podává žaludeční sondou dětem v dávce 35 ml/kg/hod. / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e15
7 (7) nebo dětem od 9 měsíců do 5 let 500 ml/hod., od 6 do 12 let ml/ hod. (5) a dospělým 2 l/hod. V případě požití retardovaných tablet, jejichž účinná látka se váže na aktivní uhlí, je možné v intervalech 2 3 hodin podat zároveň i dávku aktivního uhlí. Masivní odchod stolice lze očekávat za 1 2 hodiny po zahájení aplikace makrogolu (7). Jeho podávání se ukončí ve chvíli, kdy odchází čistý střevní obsah nebo obsah s přítomností aktivního uhlí. Kromě symptomatické péče se uplatňují v terapii některých intoxikací antidota. Při kómatu a depresi dýchání v rámci otravy opioidy se aplikuje za umělé plicní ventilace naloxon. Cílem je odvrátit respirační depresi, není nutný návrat plného vědomí. Intramuskulární aplikace naloxonu je vhodná jen u nedostupnosti žilního přístupu (1). Při otravě benzodiazepiny při depresi dýchání či kómatu lze aplikovat flumazenil (Anexate firmy Roche s. r. o., Praha ČR). Kontraindikovaný je ale u kombinovaných otrav léky, které v toxických dávkách způsobují křeče (např. tricyklická antidepresiva a karbamazepin), kdy odblokováním protikřečového účinku benzodiazepinu může dojít až ke status epilepticus (1). Ze stejných důvodů je rizikové ho podávat diagnosticky u pacientů s poruchou vědomí z neznámé příčiny, u pacientů po úrazech hlavy, s epilepsií apod. (1). Nevýhodný je také jeho krátkodobý efekt, zatímco benzodiazepiny mají eliminační poločasy dlouhé a s velikostí dávky se ještě prodlužují. Obvykle se namísto flumazenilu v praxi uplatní pro překlenutí kritické fáze účinku benzodiazepinů umělá plicní ventilace. Nejčastěji doporučovaná léčba antidotem v našich podmínkách je aplikace N-acetylcysteinu u otrav paracetamolem (přípravek ACC Injekt firem Ever Pharma Jena GmbH nebo Salutas Pharma GmbH, Barleben obojí SRN). Podává se intravenózně v 21hodinovém protokolu (1). Otravy přípravky obsahujícími železo jsou v našich podmínkách velmi vzácné. K záchraně pacienta se používá desferoxamin (Desferal firmy Novartis s.r.o. ČR) (1). V terapii otrav antimyasteniky (reverzibilní inhibitory acetylcholinesterázy) se používá při těžkých muskarinových příznacích atropin (Atropin Biotica firmy HBM Pharma s. r. o., Martin Slovensko). U léčby vzácných otrav spojených s methemoglobinemií (např. aminochinolony) se k terapii používá toluidinová modř (přípravek Toluidinblau firmy Dr. Franz Köhler Chemie GmbH). U vážné otravy atropinem lze aplikovat antidotum fysostigmin salicylát (přípravek Anticholium firmy Dr. Franz Köhler Chemie GmbH). Jeho využití u otrav ostatními léky s anticholinergními účinky (tricyklická antidepresiva, antihistaminika, antiemetika apod.) je sporné a v praxi se v současnosti zpravidla neuplatňuje. V léčbě otrav digoxinem nebo digitalisem se používá antidotum DigiFab (výrobce Protherics Inc. Brentwood. USA), což je sterilní, čištěný, lyofilizovaný přípravek z ovčích digoxin-specifických antigen vázajících fragmentů imunoglobulinu. Poslední tři výše uvedené přípravky nejsou v ČR registrované, ale TIS je dle rozhodnutí MZ ČR držitelem souhlasu se Specifickými léčebnými programy na tato antidota. O možnosti jejich získání v akutních situacích i objednání do vlastní zásoby lze získat informaci na webových stránkách TIS na adrese nebo telefonickým dotazem na TIS na linkách nebo K metodám sekundární eliminace léků z organizmu patří forsírovaná diuréza, peritoneální dialýza, extrakorporální metody jako hemodialýza a hemoperfuze. Tyto metody jsou vyhrazeny pro specializovaná pracovi- / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e16
8 ště a pro případy, kdy symptomatická péče a podávání antidot nevedou k uzdravení pacienta. Jejich indikace záleží na stavu pacienta a farmakologických vlastnostech působícího léku. U řady nových účinných látek jejich efektivita není známa. Relativně krátkou dobu se při akutních otravách kardiotoxickými léky, kde těžké kardiální příznaky nelze jiným způsobem zvládnout, používá terapie lipidovými emulzemi. Vzhledem k dosavadním malým zkušenostem je však třeba tento postup zvažovat velmi zodpovědně a opatrně. Předpokladem je liposolubilita toxicky působícího léku. Podává se 1,5 ml/kg 20% Intralipidu jako bolus, následně 0,25 0,5 ml/kg/min po dobu minut do úvodního maxima 500 ml. Při potřebě lze bolus jednou až dvakrát opakovat, rychlost podání se titruje podle klinické odpovědi (1). Využití může nalézt tato metoda především při terapii otrav některými betablokátory, blokátory kalciového kanálu, ale i některými kardiotoxickými antidepresivy, antiepileptiky, antipsychotiky. Problematika lékových otrav je velmi složitá a je vždy na místě využití možnosti konzultace s Toxikologickým informačním střediskem, jehož služba na telefonních linkách a je nepřetržitá. Práce na publikaci proběhla s podporou PRVOUK P28/1LF/6. LITERATURA Pelclová D, et al. Nejčastější otravy a jejich terapie. Galén 2009, ISBN Von Mühlendahl KE, Oberdise U, Bunjes R, et al. Vergiftungen im Kindesalter. Georg Thieme Verlag D Sttutgart 2003, ISBN ; Bates N, Edwards N, Roper J, et al. Paediatric Toxicology, Macmillan Reference Ltd, 1997 ISBN ; Kent R, Olson I, Anderson N, Benowitz L, et al. Poisoning & Drug Overdose. The McGraw-Hill Companies, Inc. USA, 2009, ISBN ; / Prakt. lékáren. 2016; 12(5e): e10 e17 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e17
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Borgal 200/40 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Sulfadoxinum 200 mg Trimethoprimum
Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace
Příloha III Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace Poznámka: Tento Souhrn údajů o přípravku, Označení na obalu a Příbalová informace jsou výsledkem posuzovacího řízení.
Konzultace se poskytují zdravotníkům, laikům veterinářům i chovatelům zvířat ze všech oblastí České republiky na 2 konzultačních tel.
1 Toxikologické informační středisko (TIS) zajišťuje v nepřetržitém provozu celorepublikovou telefonickou lékařskou informační službu pro případy akutních otrav lidí a zvířat. Konzultace se poskytují zdravotníkům,
ANTIDOTA V NEODKLADNÉ PÉČI kdy, kde, která a jak?
ANTIDOTA V NEODKLADNÉ PÉČI kdy, kde, která a jak? Jana Šeblová, Jiří Zika, Dana Hlaváčková ÚSZS Středočeského kraje Oddělení urgentního příjmu FN Motol Máme mít v přednemocniční péči vůbec nějaká antidota?
OF SEPSIS METHANOL (CZ) Cocaine (Col)
OF SEPSIS METHANOL (CZ) Cocaine (Col) CYANIDE (USA) Amlodipine (UK) INTOXICATIONS IN THE CZECH REPUBLIC Jiří Hlušička, TIS, VFN Praha TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ STŘEDISKO Poskytuje toxikologické konzultace
Toxikologie Farmakologie v OTA - souhrn
Toxikologie Farmakologie v OTA - souhrn TERAPIE INTOXIKACÍ/OTRAV Hlavním cílem přerušit toxický účinek toxinu/xenobiotika omezit další vstřebávání toxické látky zvýšit její vylučování z těla (pokud možno)
Kelapril 5mg 7x14tbl.
Kelapril 5mg 7x14tbl. Popis zboží: PŘÍBALOVÁ INFORMACE KELAPRIL 5 mg, potahované tablety pro psy kočky 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ
Nežádoucí a toxické účinky léků, lékové alergie
Nežádoucí a toxické účinky léků, lékové alergie Nežádoucí účinky Účinek vyvolán po podání běžné a doporučené MUDr. Olga Bartošová, Ph. D. Nežádoucí účinky - příčiny Alergie Lékové interakce Interakce s
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha k sp. zn. sukls224939/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Molaxole prášek pro přípravu perorálního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje následující
Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Ludmila Jakubcová. Dostupné z Metodického portálu ; ISSN
OTRAVY AnotacePrezentace seznamuje žáky s druhy otrav a poskytnutím rychlé první pomoci. Autor Mgr. Ludmila Jakubcová Jazyk Čeština Očekávaný Žák ví, co je to otrava. Ví, s jakými druhy otrav se může setkat.
PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg
Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
Intoxikace v dětském věku. Olga Černá Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1.LF UK Přednosta: prof.mudr.jiří Zeman,DrSc JIRP
Olga Černá Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1.LF UK Přednosta: prof.mudr.jiří Zeman,DrSc JIRP na dětské JIRP / ARO v ČR se ročně přijímá 1000 dětí s dg. (susp.) intoxikace 10% vyžaduje intenzivní
PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise
PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise Po Rozhodnutí Komise aktualizuje národní kompetentní autorita
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls74848/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MONO MACK DEPOT MONO MACK 50 D tablety s proslouženým uvolňováním SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Úpravy v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci mohou být dále aktualizovány příslušnými vnitrostátními
NeuroBloc. botulinový toxin typu B injekční roztok, U/ml
NeuroBloc botulinový toxin typu B injekční roztok, 5 000 U/ml Důležité bezpečnostní informace určené lékařům Účelem této příručky je poskytnout lékařům, kteří jsou oprávněni předepisovat a aplikovat přípravek
EPIDEMIOLOGIE INTOXIKACÍ V ČR
EPIDEMIOLOGIE INTOXIKACÍ V ČR Jacques Louis David: Smrt Sokratova MUDr. Jiří Hlušička Toxikologické informační středisko Kliniky pracovního lékařství VFN a 1.LF UK, Praha Počet TOXIKOLOGICKÉ INFORMAČNÍ
Obsah. Alterace mentálního stavu a vědomí Anémie...57 Ascites...63 Bolesti břicha... 68
Obsah Předmluva...17 Jak pracovat s k n ih o u... 21 I II Obecná čá st...23 Charakteristika oddelení urgentního příjm u...24 Přístup k pacientovi na urgentním příjmu...26 Komunikace na urgentním příjm
NOCICEPTIVNÍ NEUROPATICKÁ
BOLEST Typy bolesti 1. NOCICEPTIVNÍ zprostředkovávají ji nociceptivní receptory, to znamená, že vychází z nervových zakončení bolesti zad, kloubů, 2. NEUROPATICKÁ bolest z nervového systému, např. při
Akutní intoxikace léky. Jiří Valenta, Daniela Pelclová
Akutní intoxikace léky Jiří Valenta, Daniela Pelclová Opiáty I. Definice: Silná analgetika na bázi morfinu (morfinomimetika, opioidy), zneužívané drogy. Preparáty: Morfin, pethidin (Dolsin), piritramid
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls17735/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GUAJACURAN 5% injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Guaifenesinum
HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI
HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI Patofyziologie hemofilie Deficit koagulačního faktoru VIII (hemofilie A) nebo IX (hemofilie B), jeho dysfunkce nebo přítomnost jeho inhibitorů vede k poruše
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. APAURIN 10 mg/2 ml injekční roztok (diazepamum)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE APAURIN 10 mg/2 ml injekční roztok (diazepamum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Léčivá látka: Meloxicamum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls25947/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ditropan 5 mg Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje oxybutynini hydrochloridum 5 mg v jedné tabletě. Pomocné
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
5 E. Praktické lékárenství AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE NEMOCNIČNÍ LÉKÁRENSTVÍ RECENZE
Praktické lékárenství 2016 5 E www.solen.cz www.praktickelekarenstvi.cz ISSN 1801-2434 Ročník 12 2016 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE Zácpa u dětí, diagnostika a léčba Lékové otravy a jejich léčba zkušenosti Toxikologického
Partnerská síť pro teoretickou a praktickou výuku anatomických a klinických souvislostí v urgentní medicíně a neodkladné přednemocniční péči
Partnerská síť pro teoretickou a praktickou výuku anatomických a klinických souvislostí v urgentní medicíně a neodkladné přednemocniční péči CZ.1.07/2.4.00/17.0059 Intoxikace Anesteziologie, urgentní a
INTOXIKACE VEŘEJNOSTI. FN u sv. Anny v Brně Anesteziologicko - resuscitační klinika Věra Sklenářová Irena Hermanová
INTOXIKACE VEŘEJNOSTI METANOLEM 2012-2013 FN u sv. Anny v Brně Anesteziologicko - resuscitační klinika Věra Sklenářová Irena Hermanová METANOL Metanol Dřevitý líh CH3OH Toxická čirá hořlavá tekutina alkoholového
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 75 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
sp.zn.: sukls81995/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Loratadin-ratiopharm 10 mg Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje loratadinum 10 mg. Pomocná látka se
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy / aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
Otrava tisem červeným v rámci suicidálního pokusu-kazuistika
Otrava tisem červeným v rámci suicidálního pokusu-kazuistika J.Bala 1, D.Rábová 1,J.Švehla 1 1 ARO Nemocnice na Františku, Praha, Česká republika Historie Toxické účinky známé již ve starověku-odvar používán
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls63588/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Claritine 10 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje loratadinum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls53327/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Laevolac 10 g/15 ml perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Text na krabičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU suspenze Paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Paracetamolum 120 mg v 5 ml suspenze 3. SEZNAM
ANO. MUDr. Roman Škulec, Ph.D.
OPIOIDY JSOU INDIKOVÁNY V ANALGETICKÉ PŘEDNEMOCNIČNÍ LÉČBĚ PACIENTŮ S NPB ANO MUDr. Roman Škulec, Ph.D. Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny, Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem,
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Procto-Glyvenol 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky:Tribenosidum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CLARITINE Sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml sirupu obsahuje 1 mg loratadinum. Jeden ml loratadinového sirupu obsahuje 600 mg sacharosy.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls243280/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Dorsiflex 200 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje mephenoxalonum 200 mg. Úplný seznam pomocných
Optimální dávkování paracetamolu při léčbě bolesti a horečky
Aktuální farmakoterapie 171 Optimální dávkování paracetamolu při léčbě bolesti a horečky prof. MUDr. Miloslav Kršiak, DrSc. 1, prof. MUDr. Jan Švihovec, DrSc. 2, prof. Igor Zupanets, MD, PhD. 3, prof.
Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám
VY_32_INOVACE_PPM13660NÁP Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0883 Název projektu: Rozvoj vzdělanosti Číslo šablony: III/2 Datum vytvoření:
Autor: MUDr. Hana Rakovcová. Toxikologické informační středisko Klinika pracovního lékařství VFN a 1. LF UK
Autor: MUDr. Hana Rakovcová Toxikologické informační středisko Klinika pracovního lékařství VFN a 1. LF UK 1 Toxikologické informační středisko (TIS) zajišťuje v nepřetržitém provozu celorepublikovou telefonickou
EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord
Pioglitazon preskripční informace pro lékaře Výběr pacienta a zvládání rizik Evropská léková agentura přezkoumala možnou spojitost mezi podáním léčivých přípravků s obsahem pioglitazonu a zvýšeným rizikem
Monitoring vnitřního prostředí pacienta
Monitoring vnitřního prostředí pacienta MVDr. Leona Raušerová -Lexmaulová, Ph.D. Klinika chorob psů a koček VFU Brno Vnitřní prostředí Voda Ionty Bílkoviny Cukry Tuky Důležité faktory Obsah vody Obsah
Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOSORB. tablety. carbo activatus
sp.zn. sukls204376/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele CARBOSORB tablety carbo activatus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR) pro ibuprofen, ibuprofen-lysin
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls40560/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Claritine 1mg/ml sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml sirupu obsahuje loratadinum 1 mg. Pomocná látka se známým účinkem:
Klostridiová kolitida na chirurgickém pracovišti
Klostridiová kolitida na chirurgickém pracovišti Urbánek L., Kratochvílová J., Žák J. I. chirurgická klinika Oddělení hygieny a epidemiologie Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně Klostridiová kolitida
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).
Sp.zn.sukls15900/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Carporal 160 mg tablety pro psy
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO: Carporal 160 mg tablety pro psy 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí
O co jde? Uveden na trh 1991 na Novém Zélandu. Subutex = buprenorfin v tabletě. Subuxon = buprenorfin + naloxon v tabletě v poměru 4 x 1
Suboxone je tu!!! O co jde? Uveden na trh 1991 na Novém Zélandu Subutex = buprenorfin v tabletě Subuxon = buprenorfin + naloxon v tabletě v poměru 4 x 1 Složení Sublingvální tableta (k rozpuštění pod jazyk)
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky. Novinky SANOFI Srpen 2015
Interní informační a vzdělávací materiál pro lékárníky a farmaceutické asistentky Novinky SANOFI Srpen 2015 IBALGIN RAPIDCAPS 400 mg měkké tobolky Léčivá látka v tekuté formě: ibuprofenum 400 mg (ibuprofen
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Jedna 10 mg tableta loratadinu obsahuje 71,3 mg monohydrátu laktosy.
sp.zn. sukls138016/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CLARITINE Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Jedna 10 mg tableta loratadinu obsahuje
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRVKU Lopacut 2 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje
Příloha č. 2 k rozhodnutí o opravě prodloužení registrace č.j.: sukls37854/2001 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o opravě prodloužení registrace č.j.: sukls37854/2001 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU P A R A L E N 125 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
Informace pro zdravotnické odborníky
EDUKAČNÍ MATERIÁL Agomelatin k léčbě depresivních epizod u dospělých Informace pro zdravotnické odborníky Doporučení ohledně: Monitorování jaterních funkcí Interakce se silnými inhibitory CYP1A2 Souhrnné
Ursofalk suspenze (Acidum ursodeoxycholicum)
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls42179/2007 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ursofalk suspenze (Acidum ursodeoxycholicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum
Vývoj nových léčiv Preklinický výzkum Klinický výzkum Úvod Léčivo = nejprověřenější potravina vstupující do organismu Ideální léčivo kvalitní, účinné, bezpečné a dostupné Financování výzkumu léčiv souvislost
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls103653/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls103653/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Colchicum-Dispert SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Colchici extractum siccum normatum 0,52 2,42 mg (odp.
Drogy a otravy zkušenosti z praxe - pokračování
EVROPSKÝ SOCIÁLNÍ FOND "PRAHA & EU": INVESTUJEME DO VAŠÍ BUDOUCNOSTI" VŠCHT Praha: Inovace studijního programu Specializace v pedagogice (CZ.2.17/3.1.00/36318) Drogy a otravy zkušenosti z praxe - pokračování
Příbalová informace: informace pro uživatele. NIMOTOP S Nimodipinum 30 mg potahované tablety
sp.zn. sukls18478/2011 a sp.zn. sukls161846/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele NIMOTOP S Nimodipinum 30 mg potahované tablety Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Elektronické informační systémy v činnosti Toxikologického informačního střediska (TIS)
Elektronické informační systémy v činnosti Toxikologického informačního střediska (TIS) MUDr. Sergey Zakharov, CSc. Toxikologické Informační středisko Klinika pracovního lékařství Všeobecné fakultní nemocnice
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls8465/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Název přípravku E-Z-HD 2. Kvalitativní a kvantitativní složení Léčivá látka: Barii sulfas (síran barnatý)
Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře
Edukační materiály KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře Informace pro lékaře EU Listopad 2013 Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací
Reaquon prášek pro přípravu perorálního roztoku
Příloha č. 3 k rozhodnutí o nové registraci sp.zn.sukls239371/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Reaquon prášek pro přípravu perorálního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden
sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014
sp.zn.: sukls132182/2010 a sp.zn.: sukls82396/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MYTELASE tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ambenonii chloridum 10 mg v 1 tabletě. Pomocné látky
Vše co potřebujete vědět o hemoroidech. Rady pro pacienty
Vše co potřebujete vědět o hemoroidech Rady pro pacienty CO? CO? JAK? JAK? KDY? KDY? PROČ? PROČ? CO CO jsou hemoroidy? je hemoroidální onemocnění? Anatomie řitního kanálu a konečníku Hemoroidy jsou přirozenou
Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy
Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy Vladimír Soška Oddělení klinické biochemie Fyziologické hodnoty ABR Parametr Jednotka Normální meze Kritické hodnoty ph 7.35-7.45 < 7.1; > 7.6 pco 2 kpa
Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře
Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře MUDr. Igor Karen 13.10. 2009 Zetamac léková forma azithromycinum 2g granule s prodlouženým uvolňováním pro přípravu perorální suspenze s příchutí
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls111315/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Protradon 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Úplný seznam
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls78439/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Ursofalk suspenze. (Acidum ursodeoxycholicum)
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls78439/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ursofalk suspenze (Acidum ursodeoxycholicum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE NUROFEN pro děti Jahoda, por.sus., papírová krabička (dávkovací zařízení lžička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NUROFEN
Akutní stavy v paliativní péči hemoptýza, hemoptoe V. česko-slovenská konference paliativní mediciny Brno, 19.-20.9. 2013
Akutní stavy v paliativní péči hemoptýza, hemoptoe V. česko-slovenská konference paliativní mediciny Brno, 19.-20.9. 2013 Marcela Tomíšková Klinika nemocí plicních a tuberkulózy Fakultní nemocnice Brno,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CLARITINE 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Tablety: Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinum. Sirup: Jeden ml sirupu obsahuje 1 mg loratadinum. Pomocné
sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
sp.zn.sukls49419/2013 ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE NUROFEN pro děti, por.sus., papírová krabička (dávkovací zařízení lžička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls133539/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FORTRANS, prášek pro přípravu perorálního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 sáček obsahuje: Léčivá látka: Macrogolum
Výskyt otrav. Akutní intoxikace metanolem diagnostika a léčba. Odborné doporučení 1.10.2012. S. Zakharov, D. Pelclová
Akutní intoxikace metanolem diagnostika a léčba. Odborné doporučení S. Zakharov, D. Pelclová Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Klinika pracovního lékařství, Toxikologické informační středisko Výskyt
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls16011/2011 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU. Promethazini hydrochloridum Dextromethorphani monohydricum 15,0 mg
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX NOČNÍ LÉČBA sirup Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls16011/2011 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky: Paracetamolum Promethazini hydrochloridum
Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech Ošetřovatelská péče o nemocné v interních oborech Napsal uživatel
Osud xenobiotik v organismu. M. Balíková
Osud xenobiotik v organismu M. Balíková JED-NOXA-DROGA-XENOBIOTIKUM Látka, která po vstřebání do krve vyvolá chorobné změny v organismu Toxické účinky: a) přechodné b) trvale poškozující c) fatální Vzájemné
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn.112181/09 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DULCOLAX, enterosolventní tablety (Bisacodylum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp. zn. sukls115710/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLYPRESSIN 1 mg injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna ampule s 8,5 ml
Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Otrava methanolem a ethylenglykolem. MUDr. Eva Straževská
Otrava methanolem a ethylenglykolem MUDr. Eva Straževská Methanol CH3OH Molekulová hmotnost 32 daltonů Čirá bezbarvá tekutina Alkoholová vůně/zápach Lehce nahořklá chuť Netoxický Toxické metabolity Methanol
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH
PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, LÉKOVÉ FORMY, KONCENTRACE, ZPŮSOB PODÁNÍ, DRŽITELÉ ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH 1 Léčivé přípravky obsahující dextropropoxyfen registrované v Evropské
Florfeni-kel 300mg/ml inj. 100ml
Florfeni-kel 300mg/ml inj. 100ml Popis zboží: FLORFENIKEL 300 mg/ml injekční roztok pro prasata 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každý mililitr obsahuje Léčivá látka: Florfenicolum 300 mg Úplný
Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.
sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1
EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin
EDUKAČNÍ MATERIÁLY KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin Informace pro lékaře EU UPOZORNĚNÍ Riziko záměny mezi přípravky Kadcyla
Téma: Způsoby podávání léků
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649
PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU
PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU Aneb co farmaceut vidí a lékař nemusí Mgr. Milena Čtveráčková LÉČIVO DO SONDY? Rozhodnutí zda vůbec a případně jakým způsobem předchází posouzení: vlastností samotné účinné látky
Imunoprofylaxe RSV infekce. M.Čihař, K.Liška¹, K.Klenková Neonatologické oddělení, FN Na Bulovce ¹Neonatologické oddělení, VFN, Praha
Imunoprofylaxe RSV infekce M.Čihař, K.Liška¹, K.Klenková Neonatologické oddělení, FN Na Bulovce ¹Neonatologické oddělení, VFN, Praha RSV - RNA (objeven 1956) - Skupina paramyxoviridae - 2 skupiny (povrchové
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 20 mg. Dimenhydrinatum 40 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.
sp.zn.:sukls255412/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Arlevert 20 mg/ 40 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 20 mg. Dimenhydrinatum 40 mg
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum). Úplný seznam
Alkohol - s léky na spaní - s léky na bakteriální infekce - s léky na vaginální infekce
Alkohol -s léky na spaní (hypnogen, stilnox, zolpidem) zvýší tlumivý efekt léků, utlumím pozornost, zvýší ospalost, útlum -s léky na bakteriální infekce (biseptol, cotrimaxol, ) tato kombinace blokuje