PecFent (fentanyl, nosní sprej)
|
|
- Renata Slavíková
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Edukační materiály Důležité informace o bezpečném užívání přípravku PecFent (fentanyl, nosní sprej) INFORMACE PRO PACIENTY A JEJICH OPATROVNÍKY Jak Vám přípravek PecFent může pomoci zvládnout průlomovou nádorovou bolest
2 PecFent Informace pro pacienty a jejich opatrovníky Co je průlomová nádorová bolest 3 Co je přípravek PecFent 4 Zahájení léčby přípravkem PecFent a nalezení správné dávky 5 Když jste správnou dávku našli 6 Jak užívat přípravek PecFent 7 Požadavky na skladování přípravku PecFent 13 Nežádoucí účinky, které by se mohly objevit 15 Dechové obtíže 18 Těhotenství a kojení 18 Zjistěte více často kladené otázky 19 Užitečné kontaktní informace 21 Uvědomte si, prosím: Tento návod nenahrazuje příbalový informační leták pro pacienty (PIL), který najdete v krabičce přípravku PecFent a který byste si rovněž měli přečíst dříve, než začnete lék užívat. 2
3 Co je průlomová nádorová bolest? Mnozí lidé trpící nádorovým onemocněním mohou mít pravidelnou bolest. Tato přetrvávající a neustálá bolest se někdy označuje jako trvalá (chronická) bolest. Lidé trpící trvalou bolestí však mohou zažívat i období mimořádně kruté a intenzivní bolesti, která se prolamuje skrz trvalou čili chronickou bolest. To se označuje jako průlomová nádorová bolest. Průlomová nádorová bolest obvykle: nastupuje velmi rychle, je silná a intenzivní, prolamuje se skrz farmakologickou léčbu trvalé bolesti, zřídka trvá déle než 30 minut, není potlačována obvyklou farmakologickou léčbou trvalé bolesti, může být předvídatelná i nepředvídatelná (a mohou ji vyvolávat aktivity jako chůze, kašel nebo kýchání). Průlomová nádorová bolest nastupuje velmi rychle a je velmi intenzivní, a proto ke své léčbě vyžaduje zvlášť navržené léky, které se liší od léků na Vaši chronickou nádorovou bolest. Léky na průlomovou bolest účinkují rychle a přinášejí úlevu, která trvá asi stejnou dobu jako epizoda průlomové bolesti. Prožitek bolesti je u každého jiný. Je proto velmi důležité hovořit se svými ošetřujícími lékaři a zdravotními sestrami, aby mohli najít správný typ a dávku léků proti bolesti k potlačení toho typu bolesti, který zažíváte. Neměli byste se obávat sdělit, že nepociťujete dostatečnou úlevu od své bolesti. Vaši lékaři a zdravotní sestry jsou tady, aby Vám pomohli. 3
4 Co je přípravek PecFent PecFent obsahuje léčivou látku nazývanou fentanyl. Je to lék pro dospělé, kteří už užívají silný lék proti bolesti (opioid) na svou trvalou chronickou nádorovou bolest, ale vyžadují léčbu své průlomové nádorové bolesti. PecFent se má užívat jen na průlomovou nádorovou bolest. PecFent se nesmí užívat na jiné krátkodobé bolesti. Nejste-li si jisti, poraďte se se svým lékařem. PecFentje nosní sprej. Když si PecFent vstříknete do nosu, velmi malé kapky spreje vytvoří na nosní sliznici tenký gel. Fentanyl se z těchto gelových kapek rychle vstřebává přes sliznici vašeho nosu do krevního oběhu. Je důležité, abyste nepřestali užívat léky (opioidy), které už užíváte k potlačení své chronické nádorové bolesti. Váš lékař Vám řekne, zda je přípravek PecFent pro Vás vhodný. PecFent byste měli užívat jen Vy, a to podle pokynů svého lékaře. Neměl by ho užívat nikdo jiný, protože to by mohlo znamenat vážné, život ohrožující riziko pro jeho zdraví, zvláště u dítěte. Dříve, než začnete přípravek PecFent používat, měli byste si přečíst příbalový leták s informacemi pro pacienty, abyste se přesvědčili, že je pro Vás vhodný a: - zaručili, že rozumíte, jak užívat, skladovat a likvidovat tento nosní sprej a obal s dětskou pojistkou. - víte, kolik byste ho měli užívat, abyste účinně léčili svou průlomovou nádorovou bolest. - že jste obdrželi a jste schopni používat záznamovou kartu. Prohlédněte si, prosím, část s názvem Jak užívat PecFent na straně 7 této brožurky, kde je podrobně popsáno, jak tento lék užívat. Potřebujete-li více informací nebo máte-li nějaké otázky týkající se užívání nosního spreje a požadovaných bezpečnostních opatření, kontaktujte, prosím, svého lékaře a/nebo lékárníka. 4
5 Zahájení léčby přípravkem PecFent a nalezení správné dávky Dříve, než PecFent použijete poprvé, Váš lékař Vám vysvětlí, jak by se PecFent měl užívat, aby účinně léčil Vaši průlomovou nádorovou bolest. PecFent je dostupný ve dvou silách. Krabičky, obaly s dětskou pojistkou a nálepky na lahvičkách jsou barevně odlišeny, takže je můžete rozeznat. Váš lékař nebo lékárník Vám mohou poradit. Přípravek PecFent je dostupný ve dvou silách: 100 mikrogramů/vstřik 400 mikrogramů/vstřik Zahajovací dávka přípravku PecFent je vždy 100 mikrogramů (dokonce i tehdy, když Vás Váš lékař převádí z jiného přípravku obsahujícího fentanyl). Pro nalezení nejvhodnější dávky budete možná muset vyzkoušet více různých dávek přípravku PecFent během několika epizod průlomové bolesti. Váš lékař Vás poučí, jak to udělat. Dávka k léčbě epizody průlomové bolesti může znamenat podání jednoho vstřiku (do jedné nosní dírky) nebo dvou vstřiků (po jednom do každé nosní dírky). Přesvědčte se, že postupujete podle pokynů svého lékaře. Váš lékař, nebo jiný zdravotnický pracovník, Vás bude při hledání nejlepší dávky pečlivě sledovat, aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků. 5
6 Když jste našli správnou dávku Když jste spolu se svým lékařem našli dávku PecFent, která potlačuje Vaši průlomovou nádorovou bolest (Vaše osobní optimální dávka), neměli byste ji užívat častěji než 4x denně. S léčbou další epizody průlomové nádorové bolesti přípravkem PecFent musíte vyčkat nejméně 4 hodiny od poslední dávky. Neměli byste užívat dávku vyšší, než kterou Vám lékař předepisuje. Užíváte-li své dávky příliš často, nebo příliš blízko sebe, riziko závažných nežádoucích účinků se zvyšuje. Přípravek PecFent se liší od jiných léků, které jste možná užívali k léčbě své průlomové bolesti. Musíte vždy užít jen tu dávku přípravku PecFent, kterou Vám lékař předepsal ta se může lišit od dávky jiných léků, které jste užívali na průlomovou bolest. Nemáte-li dostatečnou úlevu od bolesti při epizodě své průlomové nádorové bolesti, mohlo by to znamenat, že Vaše dávka přípravku PecFent potřebuje upravit. Nepokoušejte se měnit dávku tohoto léku sami. Máte-li jakékoliv problémy, měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem. 6
7 Jak užívat přípravek PecFent Přípravek PecFent je obsažen v průhledné skleněné lahvičce s připojenou pumpičkou, která dodá přesnou dávku léku při každém vstřiku. PecFent se má užívat jen vstřikováním do Vaší nosní dírky. Lahvička přípravku PecFent musí být vždy uložena v obalu s dětskou pojistkou. Prohlédněte si, prosím, následující pokyny, jak otevírat a zavírat obal s dětskou pojistkou: Pokyny, jak otevřít a zavřít obal s dětskou pojistkou: Otevření Zavření 1. Zasuňte prsty do otvorů na zadní straně obalu a stiskněte je a současně stlačte pojistku na horní straně obalu směrem dolů. 2. Otevřete obal. 3. Zavřete obal (uslyšíte potvrzující cvaknutí). Před podáním dávky se musí lahvička se sprejem připravit k použití ( napumpovat ). Po napumpování může sprej dodat osm plných dávek. Lahvičku se sprejem připravíte k použití ( napumpujete ) takto: 1. Na nové lahvičce přípravku PecFent jsou v okénku počítadla v bílé plastové vrchní části lahvičky patrné dvě červené čárky (obrázek 1 a obrázek 3a). 2. Sejměte průhledný plastový ochranný kryt z trysky (obrázek 1) a namiřte lahvičku s nosním sprejem směrem od sebe (a od dalších lidí). 7
8 3. Držte lahvičku s nosním sprejem PecFent svisle a mějte při tom palec na dně lahvičky, ukazovák s prostředníkem na držadlech dávkovače po obou stranách trysky (obrázek 2) 4. Pevně zatlačte prsty na držadla dávkovače směrem dolů proti palci, dokud neuslyšíte cvaknutí, a pak dávkovač uvolněte (obrázek 2). Uslyšíte druhé cvaknutí a v okénku počítadla by se nyní měl objevit jeden široký červený pruh (obrázek 3b) Obrázek 1 Obrázek 2 Obrázek 3 8
9 5. Krok 4 opakujte třikrát. Při každém stisknutí dávkovače se šířka červeného pruhu postupně zmenšuje, až v okénku počítadla uvidíte zelený pruh (obrázek 3b-e). Zelený pruh znamená, že nosní sprej PecFent je připraven k použití. 6. Otřete trysku papírovým kapesníkem a spláchněte jej do toalety. 7. Nechystáte-li se užít svůj lék okamžitě, vraťte ochranný kryt zpátky na trysku. Lahvičku přípravku PecFent pak uložte zpět do obalu s dětskou pojistkou. Pokud jste lahvičku nepoužili do pěti dnů, napumpujte ji znovu jedním stlačením. Lahvičku zlikvidujte do 60 dnů od prvního otevření. 8. Do prostoru na nálepce na obalu s dětskou pojistkou si poznamenejte datum, kdy jste lahvičku přípravku PecFent napumpovali. První použití přípravku PecFent 1. Zkontrolujte, že se v okénku počítadla ukazuje zelený pruh (obrázek 4). To potvrzuje, že lahvička PecFent byla připravena k použití ( napumpována ) (viz pokyny, jak připravit lahvičku k použití na straně 8 této brožurky). 2. Vysmrkejte se, pokud potřebujete. 3. Sedněte si a držte hlavu vzpřímeně. 4. Sejměte ochranný kryt z trysky. 5. Držte lahvičku PecFent svisle a mějte při tom palec na dně lahvičky a ukazovák s prostředníkem na držadlech dávkovače po obou stranách trysky (obrázek 4). 6. Zasuňte trysku na krátkou vzdálenost (asi 1 cm) do nosní dírky. Namiřte ji mírně dovnitř směrem k nosní přepážce. To lahvičku trochu nakloní (obrázek 5). 7. Stiskněte druhou nosní dírku prstem druhé ruky a tím ji uzavřete (obrázek 5) 9
10 Obrázek 4 Obrázek 5 8. Pevně zatlačte prsty na držadla dávkovače směrem dolů, čímž PecFent vstříkne do nosní dírky. Když uslyšíte cvaknutí, uvolněte dávkovač. Poznámka: V nose nemusíte vůbec nic cítit, ale to neznamená, že sprej nefungoval, místo pocitu spoléhejte na cvaknutí a počítadlo dávek. V okénku počítadla se ukáže černá 1, což potvrzuje, že se vstřik uskutečnil. 9. Nosem jemně vdechněte, ústy pak vydechněte. Pokud Vám lékař předepsal druhou dávku, opakujte kroky 5-9, použijte při tom druhou nosní dírku. K léčbě jedné epizody průlomové bolesti nepoužívejte vyšší dávku, než kterou Vám lékař předepisuje. Pokud jste použili druhou dávku, v okénku počítadla se nyní ukáže černá 2, což potvrzuje, že byla aplikována i druhá dávka. Po každém použití uložte lahvičku zpět do obalu s dětskou pojistkou. Obal uložte mimo dohled a dosah dětí (obrázek 6). Po použití nosního spreje zůstaňte sedět alespoň 1 minutu. Bezprostředně po použití nosního spreje PecFent nesmrkejte. 10
11 Pumpička má počítadlo dávek, které cvaká, takže můžete slyšet i vidět, že vstřik byl aplikován (je to důležité, protože sprej je velmi jemný a nemusíte ho cítit měli byste spoléhat na cvaknutí a počítadlo, abyste zkontrolovali, že jste dávku správně podali). 1 Obrázek 6 Po každém vstřiku: Cvaknutí poskytuje slyšitelný signál, že dávka byla podána. Číslo na počítadle dávek se zvyšuje vždy o jednu, což poskytuje viditelný signál, kolik vstřiků již bylo použito. Jakmile bylo použito všech 8 vstřiků, v okénku počítadla se objeví číslo 8, což znamená, že bylo vypotřebováno všech osm vstřiků. Když se objeví číslo 8, neměli byste se pokoušet podávat z lahvičky další vstřik. Přečtěte si, prosím, část nazvanou Požadavky na skladování přípravku PecFent na straně 13 této brožurky, kde je podrobnější popis, jak správně skladovat a likvidovat tento lék. 11
12 Použití lahvičky PecFent, kterou jste již předtím použili Nepoužívejte lahvičku, pokud uplynulo více než 60 dnů do doby, kdy jste ji použili poprvé (na pomoc k zapamatování je na nálepce na obalu s dětskou pojistkou prostor, do něhož si zapište datum prvního použití). Nepoužívejte lahvičku po datu exspirace, které je vytištěno na krabičce. Přesvědčte se, že v okénku počítadla je černé číslo, pak postupujte podle pokynů v části První použití přípravku PecFent na straně 9 této brožurky. Pokud jste lahvičku nepoužívali po dobu 5 dnů, znovu ji napumpujte jedním vstřikem. Je-li v okénku počítadla červená 8, lahvička je prázdná a musí se zlikvidovat kvůli bezpečnosti a měli byste si připravit ( napumpovat ) lahvičku novou. 12
13 Požadavky na skladování přípravku PecFent Přípravek PecFent musí být vždy uložen v obalu s dětskou pojistkou na uzamčeném místě nepřístupném jiným lidem, zvláště dětem. Bezprostředně po každém použití uložte lahvičku PecFent zpět do obalu s dětskou pojistkou. Prázdné lahvičky PecFent je nutno rovněž skladovat v obalu s dětskou pojistkou. Přípravek PecFent obsahuje lék, který je atraktivní pro lidi, kteří zneužívají drogy, jako jsou narkotika, a proto se musí skladovat na bezpečném místě. Jak likvidovat PecFent Částečně použité lahvičky PecFent mohou stále ještě obsahovat dostatek léku, aby uškodil nebo ohrozil život dalších lidí, zvláště dětí. Dokonce, i když v lahvičce zbylo jen malé množství léku nebo vůbec nic, musí se PecFent likvidovat správným způsobem, a to takto: Vidíte-li v okénku počítadla jiné číslo než 8, nevyužili jste všech 8 vstřiků v lahvičce. Jsou v ní stále další dávky. Zbývající dávky přípravku PecFent musíte z lahvičky vyprázdnit tak, že ji namíříte směrem pryč od sebe (i od dalších lidí) a budete stlačovat a uvolňovat dávkovač, dokud se v okénku počítadla neobjeví červené číslo 8. Když v okénku počítadla uvidíte číslo 8, v lahvičce je stále dost léku a musíte ji zcela vyprázdnit takto: Potřebujete stlačit a zase uvolnit dávkovač ještě 4x, přičemž nosním sprejem míříte od sebe (a od dalších lidí). 13
14 Když stlačujete dávkovač dolů, ucítíte poněkud zvýšený odpor, přičemž dávkovač se pohne jen málo. Když pak stlačíte dávkovač dolů, už neuslyšíte žádné cvaknutí a počítadlo zůstane na čísle 8. Ochranný kryt vraťte zpátky na trysku a lahvičku uložte zpět do obalu s dětskou pojistkou. Prázdných lahviček v jejich obalech s dětskou pojistkou se zbavte co nejdříve tak, že je vrátíte zpět do lékárny. 14
15 Nežádoucí účinky, které by se mohly objevit Pokud jste před zahájením léčby své průlomové nádorové bolesti pravidelně neužívali nebo si jinak neaplikovali Vám předepsaný silný lék (opioid) k potlačení chronické bolesti po dobu alespoň 1 týdne, mohl by Vám přípravek PecFent způsobit závažné nežádoucí účinky včetně dechových obtíží. K nim může patřit zvýšené riziko, že se dýchání stane nebezpečně pomalým a/nebo mělkým, nebo se dokonce zastaví. Přípravek PecFent může stejně jako jiné podobné léky proti bolesti vyvolat určité nežádoucí účinky a je spojen s rizikem náhodného předávkování a rizikem zneužití. Váš lékař Vám poradí, jak tato rizika minimalizovat. Máte-li podezření, že se u Vás po použití přípravku PecFent rozvíjejí nežádoucí účinky, kontaktujte ihned svého lékaře, jenž Vám pomůže zjistit, zda je tento lék pro Vás vhodný. Kontaktujte jej i pokud si nejste jisti. Přípravek PecFent má podobné nežádoucí účinky jako jiné silné léky tišící nádorovou bolest (opioidy). Další informace o nich jsou podrobně uvedeny v příbalovém letáku. Máte-li některé z nežádoucích účinků ze seznamu v příbalovém letáku, nebo máte-li jakékoliv další účinky, o nichž se domníváte, že souvisejí s užíváním přípravku PecFent, informujte ihned svého lékaře. Může být schopen pomoci Vám snížit je a současně zajistit, abyste pokračovali v léčbě. Neužívejte dávku vyšší, než kterou Vám lékař předepisuje pro jednu epizodu průlomové bolesti. Užíváte-li dávky příliš často, nebo příliš blízko sebe, zvyšuje se riziko závažných nežádoucích účinků. Budete-li se řídit pokyny, jak užívat přípravek PecFent, a radami svého lékaře, kolik dávek přípravku PecFent užít, je krajně nepravděpodobné, že si vezmete příliš vysokou dávku. V případě předávkování se však můžete cítit velmi ospalí, může se Vám značně točit hlava a/nebo můžete cítit dušnost provázenou jen pomalým nebo mělkým dýcháním. V případě předávkování postupujte takto: 15
16 Neužívejte žádné další dávky přípravku PecFent: Řekněte někomu nablízku (jiné osobě ve Vašem domě nebo své zdravotní sestře či opatrovníkovi), co se stalo. Okamžitě kontaktujte svého určeného lékaře nebo neodkladnou lékařskou pomoc (např. záchrannou službu). Vaše zdravotní sestra nebo opatrovník by Vás měl udržovat vzhůru tím, že na Vás bude mluvit nebo Vámi tu a tam jemně zatřese. Myslíte-li si, že si někdo vzal přípravek PecFent náhodou, vyhledejte okamžitě neodkladnou lékařskou pomoc. Přípravek PecFent obsahuje aktivní látku v množství, které může být fatální pro dítě (a neměl by ho užívat nikdo mladší 18 let). Nevhodné užití tohoto léku může vést k závislosti. Informujte svého lékaře okamžitě, když si myslíte, že se stáváte závislým na přípravku PecFent nebo na jiném silném léku potlačujícím bolest (opioid). Riziko rozvoje stavu zvaného serotoninový syndrom se může zvyšovat, pokud užíváte přípravek PecFent spolu s některými dalšími léky, k nimž patří antidepresiva, léky, které jsou určeny na některé typy psychiatrických onemocnění, léky proti nevolnosti a jiné léky proti bolesti. Stejně jako u podobných léků proti bolesti může přípravek PecFent s těmito léky interagovat a může mít mnoho různě závažných nežádoucích účinků. Podrobnosti o nich jsou popsány v příbalovém informačním letáku pro pacienty. 16
17 Záchrannou službu byste měli okamžitě zavolat sami, nebo požádat někoho, aby ji okamžitě zavolal, vždy když se Vám začne značně točit hlava nebo omdléváte, jste velmi ospalí, máte pomalé či mělké dýchání a/nebo se objeví studená a vlhká kůže, vypadáte bledí, máte slabý tep nebo jiné známky šoku. Dojde-li u Vás ke krvácení z nosu nebo jiným obtížím týkajícím se nosu, měli byste kontaktovat svého lékaře. Řeknete svému lékaři, pokud máte problémy s játry nebo ledvinami, protože to může ovlivnit způsob, jímž Vaše tělo tento lék metabolizuje. Máte-li některé z nežádoucích účinků ze seznamu v příbalovém informačním letáku pro pacienty, nebo máte-li jakékoliv nežádoucí účinky, o nichž se domníváte, že souvisejí s užíváním přípravku PecFent, informujte svého lékaře. Může být schopen pomoci Vám snížit je a současně zajistit, abyste pokračovali v léčbě. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků. Podrobnosti o hlášení najdete na: Adresa pro zasílání je Státní ústav pro kontrolu léčiv, oddělení farmakovigilance, Šrobárova 48, Praha 10, , farmakovigilance@sukl.cz. Tato informace může být také hlášena společnosti Kyowa Kirin Ltd Tel: +44 (0) medinfo@kyowakirin.com 17
18 Těhotenství a kojení Přípravek PecFent neužívejte, jste-li těhotná nebo byste mohla otěhotnět, s výjimkou toho, pokud Vám byl předepsán Vaším lékařem. Fentanyl může přecházet do mateřského mléka a u kojených dětí může vyvolat nežádoucí účinky. Nepoužívejte přípravek PecFent, kojíte-li. Kojit byste neměla začít dříve, než za 5 dnů od poslední dávky přípravku PecFent. 18
19 Zjistěte více často kladené otázky Otázka: Kdy bych měl užít přípravek PecFent? Odpověď: Pokud jste již neužili 4 dávky přípravku PecFent během 24 hodin nebo není-li to za méně než 4 hodiny od doby, kdy jste přípravek PecFent použili na poslední epizodu průlomové nádorové bolesti, užijte přípravek PecFent co nejdříve od začátku epizody průlomové nádorové bolesti. Otázka: Co mám dělat, když mám při užívání přípravku PecFent nějaké nežádoucí účinky? Odpověď: Máte-li jakékoliv nežádoucí účinky při užívání přípravku PecFent, oznamte je svému lékaři nebo sestře, kteří mohou být schopni vyřešit je a současně při tom potlačit Vaši průlomovou nádorovou bolest. Začnete-li se cítit neobvykle ospalí, nebo se Vaše dýchání stane mělkým nebo pomalým, okamžitě kontaktujte Vy nebo Váš opatrovník svého lékaře, místní nemocnici nebo záchrannou službu. Otázka: Jaký je maximální počet epizod průlomové nádorové bolesti, které mohu léčit přípravkem PecFent během jednoho dne? Odpověď: Jakmile jste spolu se svým lékařem našli dávku přípravku PecFent, která potlačuje Vaši průlomovou bolest, neužívejte tento lék častěji než 4x během 24 hodin. Otázka: Jak dlouho bych měl čekat mezi léčením epizod průlomové bolesti? Odpověď: Před léčením další epizody průlomové bolesti je nutno vyčkat alespoň 4 hodiny. 19
20 Otázka: Co mám dělat v případě předávkování? Odpověď: Když si myslíte, že jste se předávkoval přípravkem PecFent, okamžitě kontaktujte svou místní nemocnici pro neodkladnou pomoc. Otázka: Co mám dělat, když mám stále průlomovou nádorovou bolest? Odpověď: Měl byste zavolat svému lékaři nebo zdravotní sestře a poradit se. Otázka: Jsou dostupné další léky pomáhající potlačit mou průlomovou nádorovou bolest? Odpověď: Na potlačení průlomové nádorové bolesti existuje mnoho dostupných léků. Váš lékař nebo sestra Vám budou schopni poradit nejúčinnější lék podle Vašich potřeb. 20
21 Užitečné kontaktní údaje Máte-li jakékoliv otázky týkající se přípravku PecFent nebo léčby Vaší bolesti, kontaktujte, prosím, svého zdravotnického odborníka: Lékař: Adresa: Telefon: Zdravotní sestra: Adresa: Telefon: Seznamte se, prosím, s příbalovou informací pro pacienty v krabičce přípravku PecFent. 21
Verze 6, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL NOSNÍ SPREJ S JEDNOU DÁVKOU Fentanyl v intranazálním spreji DŮLEŽITÉ BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE O PŘÍPRAVKU INSTANYL Seznamte se prosím s následujícími důležitými informacemi a určitě
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL
KONTAKTNÍ INFORMACE Uveďte prosím níže, koho je možné kontaktovat v případě, že budete mít jakékoli dotazy týkající se Vaší léčby přípravkem Instanyl ZÁZNAMOVÉ KARTY DÁVKOVÁNÍ 50 mikrogramů v dávce 00
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL
KONTAKTNÍ INFORMACE Uveďte prosím níže, koho je možné kontaktovat v případě, že budete mít jakékoli dotazy týkající se Vaší léčby přípravkem Instanyl, například telefonní číslo na Vašeho lékaře: Pro více
Verze 9, JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji
JAK POUŽÍVAT VÁŠ INSTANYL Fentanyl v intranazálním spreji DŮLEŽITÉ INFORMACE O PŘÍPRAVKU INSTANYL Seznamte se prosím s následujícími důležitými informacemi a určitě si přečtěte Příbalovou informaci před
Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky
sp.zn. sukls74884/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE INFORMACE PRO UŽIVATELE Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg čípky (tribenosidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pacienta. LIVOSTIN nosní sprej, suspenze. levocabastini hydrochloridum
sp.zn.sukls94010/2015 Příbalová informace: informace pacienta LIVOSTIN nosní sprej, suspenze levocabastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
sublingvální tableta 67, 133, 267, 400, 533, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE
sublingvální tableta 67,, 67, 00,, 800 mikrogramů PRŮVODCE UŽÍVÁNÍM PŘÍPRAVKU VELLOFENT PRO PACIENTA A PEČOVATELE Tento průvodce obsahuje důležité informace pro pacienty a pečující osoby ohledně průlomové
Příbalová informace: informace pro pacienta. Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky
sp.zn. sukls227576/2009 Příbalová informace: informace pro pacienta Neo-angin bez cukru 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg pastilky alcohol dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum Přečtěte si pozorně tuto
sp.zn. sukls107935/2012
sp.zn. sukls107935/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta Mucoplant proti kašli s jitrocelem a medem sirup Plantaginis extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Program prevence
PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1
PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Imraldi (určeno dospělým i dětským pacientům) verze 1 Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi při každé návštěvě zdravotnického zařízení.
Rozměr zavřeného průkazu mm
Přední strana Str. 1 PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Humira (určeno dospělým i dětským pacientům) Rozměr zavřeného průkazu 105 73 mm Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi
Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax. budesonid/formoterol
Návod pro pacienty s předepsaným přípravkem DuoResp Spiromax budesonid/formoterol Proč mi byl předepsán přípravek DuoResp Spiromax? DuoResp Spiromax je inhalační léčivo používané k léčbě astmatu a chronické
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls49563/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte si
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Xylometazolini hydrochloridum Nosní kapky
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Otrivin 0,5 Nosní kapky Otrivin 0,5 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Nosní kapky Otrivin 1 Nosní sprej s dávkovačem Otrivin 1 Spray Nosní sprej, roztok Léčivá
PRŮKAZ PACIENTA. užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019
PRŮKAZ PACIENTA užívajícího přípravek Amgevita (určeno dospělým i dětským pacientům) Verze 2 Shváleno SÚKL březen 2019 Je nutné předložit tuto kartičku každému lékaři či zdravotníkovi při každé návštěvě
BAVENCIO (avelumab) Váš průvodce informacemi pro pacienta
Váš průvodce informacemi pro pacienta BAVENCIO (avelumab) Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
sp.zn.sukls78453/2015
sp.zn.sukls78453/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Viru-Merz, 10 mg/g, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
sp.zn.sukls93493/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA, POTAHOVANÉ TABLETY 160 mg/60 mg Thymi extractum siccum, Primulae extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu
sp.zn. sukls179376/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CAMILIA perorální roztok v jednodávkovém obalu Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH Přečtěte si pozorně tuto
Viru-Merz je účinný při léčbě infekce způsobené virem herpes simplex, ale pouze do fáze vzniku puchýřků.
sp.zn.: sukls106117/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Viru-Merz, gel tromantadini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bronchostop sirup. Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt
Sp.zn.sukls391511/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bronchostop sirup Léčivé látky: suchý tymiánový extrakt, tekutý proskurníkový extrakt Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku
Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku Důležité bezpečnostní informace pro pacienty léčené přípravkem MabThera 1 Co byste měl(a) vědět o přípravku MabThera Pokud máte revmatoidní artritidu (RA), granulomatózu
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DIPIDOLOR, 7,5 mg/ml, injekční roztok Piritramidum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat. - Ponechte si příbalovou
Příbalová informace: Informace pro pacienta
sp.zn.sukls98480/2015 Příbalová informace: Informace pro pacienta Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup Léčivá látka: Hederae helicis folii extractum siccum (suchý extrakt z břečťanového listu)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90
Sp.zn.sukls118606/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE OMACOR 1000 mg měkké tobolky Omega-3 acidorum esteri ethylici 90 Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.sukls83901/2008 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum Přečtěte si pozorně celou
Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge
Program prevence početí při léčbě přípravkem Erivedge: Důležité informace o prevenci početí a antikoncepci pro pacienta užívajícího přípravek Erivedge Erivedge může způsobit závažné vrozené vady Může vést
Informace pro zdravotnické odborníky
EDUKAČNÍ MATERIÁL Agomelatin k léčbě depresivních epizod u dospělých Informace pro zdravotnické odborníky Doporučení ohledně: Monitorování jaterních funkcí Interakce se silnými inhibitory CYP1A2 Souhrnné
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret
sp.zn.sukls240326/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
sp.zn. sukls219558/2011
sp.zn. sukls219558/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Talcid žvýkací tablety hydrotalcitum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
Příbalová informace: informace pro pacienta. ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze. Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio
sp.zn. sukls264215/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta ANACID 258 mg/388 mg perorální suspenze Magnesii hydroxidum, Algeldrati suspensio Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013
sp.zn. sukls135777/2010, sukls135272/2010, sukls135776/2010 příloky k sp.zn. sukls57459/2013, sukls57460/2013, sukls57461/2013 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIBROCIL nosní kapky, roztok
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
sp.zn. sukls171995/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Kaloba Perorální kapky, roztok Pelargonii sidoidis extractum fluidum (1 : 8 10) (EPs 7630) extrahováno 11% ethanolem (m/m) Přečtěte
Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,1% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum
sp.zn. sukls25002/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele mar rhino 0,1% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
Návod pro pacienta / pečovatele
Návod pro pacienta / pečovatele Hemlibra (emicizumab) Subkutánní injekce Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že
Simdax Příbalová informace
Simdax Příbalová informace Příbalová informace: Informace pro uživatele Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Levosimendanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn. sukls221673/2011 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls174592/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Zenaro 5 mg potahované tablety Levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou
Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace
Příloha III Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace Poznámka: Tyto dodatky příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace jsou výsledkem referral
Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer, 10 mg/ml sirup. polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls65847/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer, 10 mg/ml sirup polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
EXELON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY
XLON NÁPLASTI NÁVOD K POUŽITÍ & ZÁZNAMOVÁ KARTA VAŠÍ LÉČBY Než se začnete léčit přípravkem xelon náplasti, přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci požádejte někoho, aby Vám ji celou přečetl. Případné
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA. Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum
sp.zn. sukls220559/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA Levocetirizin Cipla 5 mg potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Příbalová informace: informace pro uživatele. Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F)
sp.zn. sukls298615/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Fluorid (18F) sodný RadioMedic 1 10 GBq injekční roztok Natrii fluoridum ( 18 F) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele
Příbalová informace: informace pro uživatele Parsabiv 2,5 mg injekční roztok Parsabiv 5 mg injekční roztok Parsabiv 10 mg injekční roztok Etelcalcetidum Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní
Návod k použití EDUKAČNÍ MATERIÁLY. mecasermin. Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex
EDUKAČNÍ MATERIÁLY mecasermin Návod k použití Tento leták je rychlým návodem k přípravě a podání injekce přípravku Increlex Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových
sp.zn.sukls76359/2011
sp.zn.sukls76359/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Rhinocort Aqua 64 g budesonidum nosní sprej, suspenze Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: Informace pro uživatele. Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum)
sp.zn. sukls273948/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Simdax 2,5 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok (Levosimendanum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro pacienta. Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok
sp.zn.: sukls229282/2011 Příbalová informace: informace pro pacienta Maltofer 50 mg/ml perorální kapky, roztok polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Příbalová informace: informace pro uživatele. Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas
Příbalová informace: informace pro uživatele Bricanyl 0,5 mg/ml injekční roztok terbutalini sulfas Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas)
sp.zn.sukls43773/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Nasobec 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, suspenze (Beclometasoni dipropionas) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
Příručka k přípravku KEYTRUDA. (pembrolizumab) Informace pro pacienty. Informace pro pacienty
Příručka k přípravku KEYTRUDA (pembrolizumab) Informace pro pacienty Informace pro pacienty Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls229950/2012 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Mycosten 10 mg/g Shampoo Ciclopiroxum šampon Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA. 20 mg, enterosolventní tablety. escinum alfa
sp.zn. sukls113741/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele AESCIN-TEVA 20 mg, enterosolventní tablety escinum alfa Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
Příbalová informace: informace pro uživatele. Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum
Příbalová informace: informace pro uživatele Mucohelix, sirup Hederae helicis folii extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele. Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok
sp.zn. sukls301709/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Sodium Chromate ( 51 Cr) Solution 37 MBq/ml, radionuklidový prekurzor, roztok Natrii chromas ( 51 Cr) Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum)
sp.zn. sukls8590/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE BENZOCAIN LIFE PHARMA 8 MG Pastilky (benzocainum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Důležité informace o přípravcích. předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV)
Důležité informace o přípravcích s obsahem emtricitabin/tenofovirdisoproxilu předepsaných lékařem ke snížení rizika nákazy virem lidské imunodeficience (HIV) Informace pro osoby, kterým byl předepsán přípravek
JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel
JAK POUŽÍVAT CRINONE 8% (80 mg/g) vaginální gel ZAČÍNÁME S CRINONE V této brožuře naleznete podrobný návod, jak používat přípravek Crinone 8% vaginální gel. Tento návod je určen pouze pro pacientky, kterým
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls194068/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE MIACALCIC NASAL 200 Calcitoninum salmonis syntheticum Přečtěte si pozorně celou příbalovou
PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE. Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas
Sp.zn. sukls69058/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE Beclomet Nasal Aqua 50 μg, nosní sprej, suspenze Beclomethasoni dipropionas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011
sp.zn. sukls220506/2011 a k sp.zn. sukls64236/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bromhexin 12 BC 12 mg/ml, perorální kapky, roztok Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum Přečtěte si pozorně
Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum
sp. zn. sukls212749/2018 Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin Berlin-Chemie 12 mg/ml perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička na blistry a lahvičky z HDPE } 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Sandoz 60mg Orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum
sp.zn.sukls170650/2014
sp.zn.sukls170650/2014 Příbalová informace: informace pro uživatele AMBROXOL AL KAPKY 7,5 mg / ml ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO
JAK POUŽÍVAT PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO NEŽ ZAČNETE JEDNORÁZOVÉ PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ PERO POUŽÍVAT Umyjte si ruce. Najděte si vhodnou pracovní plochu (čistý stůl nebo pracovní deska linky). Připravte si všechny
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Xylometazolini hydrochloridum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Otrivin 0,5 Nosní kapky, roztok Otrivin 0,5 Nosní sprej s dávkovačem, roztok Otrivin 1 Nosní kapky, roztok Otrivin 1 Nosní sprej s dávkovačem, roztok Otrivin
Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum)
Sp.zn. sukls210281/2016 a k sp.zn. sukls63246/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele Silkis 3 mikorgramy/g mast (calcitriolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls76375/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Orenzym obalené tablety (takadiastasum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci,
FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok. Fludeoxyglucosum ( 18 F)
Sp.zn. sukls211025/2013 Příbalová informace: informace pro pacienta FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV Injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. HYPNOMIDATE, 2 mg/ml, injekční roztok Etomidatum
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HYPNOMIDATE, 2 mg/ml, injekční roztok Etomidatum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje
Příbalová informace: informace pro uživatele. AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: azelastini hydrochloridum
Sp.zn.sukls198230/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele AZELASTIN-POS 1 mg/ml nosní sprej, roztok Léčivá látka: azelastini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {Krabička pro blistry a HDPE lahvičky} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Orlistat Teva 60 mg, tvrdé tobolky Orlistatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Otrivin Menthol 1 mg/ml nosní sprej, roztok. xylometazolini hydrochloridum
sp.zn. sukls3489/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Otrivin Menthol 1 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: Informace pro uživatele. NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum
sp.zn.sukls91036/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele NEO-BRONCHOL 15 mg pastilky ambroxoli hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret
sp.zn. sukls224154/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sinupret perorální kapky, roztok Herbarum extractum pro Sinupret Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí trachey (průdušnice)
www.lekarna-madona.cz zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva sp.zn. sukls9243/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Hirudoid forte gel 445mg/100g glycosaminoglycani polysulfas z hovězí
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum
sp.zn. sukls95495/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Betaserc 16 tablety Betahistini dihydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
Příbalová informace: informace pro uživatele. Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum
Příbalová informace: informace pro uživatele Hedera Helix extract Boehringer Ingelheim, sirup Hederae helicis folii extractum siccum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
Sp.zn.sukls88811/2015
Sp.zn.sukls88811/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Garganta 1,5 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA. Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum
sp.zn.sukls205603/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA Bronchipret tymián a břečťan sirup Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls79892/2011 a příloha ke sp. zn. sukls136154/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SUSTANON 250 250 mg/ml, injekční roztok Testosteroni
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace č. j. MZDR 61316/2014 (sp. zn. sukls204443/2010) PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HEDELIX SIRUP Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt
Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok. železo ve formě polymaltosum ferricum
sp.zn. sukls238918/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer 50 mg/ml, perorální kapky, roztok železo ve formě polymaltosum ferricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Příbalová informace: informace pro uživatele. BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum
sp.zn.sukls149346/2015, sukls12081/2015 a sukls2228/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele BIOPAROX 125 mikrogramů/dávka, nosní/orální sprej, roztok fusafunginum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou
Příbalová informace: informace pro uživatele. Mometason furoát Cipla 50 mikrogramů/dávku (mometasoni furoas monohydricus)
Příbalová informace: informace pro uživatele Mometason furoát Cipla 50 mikrogramů/dávku (mometasoni furoas monohydricus) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIBROCIL. nosní kapky, roztok nosní sprej, roztok nosní gel (phenylephrinum + dimetindeni maleas
sp.zn. sukls10482/2018 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VIBROCIL nosní kapky, roztok nosní sprej, roztok nosní gel (phenylephrinum + dimetindeni maleas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum
sp. zn. sukls69505/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele DULCOLAX 10 mg čípky bisacodylum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
Příbalová informace: informace pro pacienta. Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml Nosní sprej, roztok. Xylometazolini hydrochloridum
sp.zn. sukls202666/2017 Příbalová informace: informace pro pacienta Xylometazolin Dr.Max 0,5 mg/ml Nosní sprej, roztok Xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
Důležité informace k užívání přípravku Tasigna
Důležité informace k užívání přípravku Tasigna Co je důležité vědět o přípravku Tasigna... Přípravek Tasigna je lék vydávaný pouze na lékařský předpis. Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická
Příbalová informace: informace pro uživatele. mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum
sp.zn. sukls24967/2011 Příbalová informace: informace pro uživatele mar rhino 0,05% nosní sprej nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než
Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky. Cineolum
sp.zn. sukls147813/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky Cineolum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
1. Co je přípravek Maltofer Fol žvýkací tablety a k čemu se používá. Maltofer Fol se používá k léčbě a prevenci nedostatku železa v organismu.
sp.zn. sukls238178/2016 Příbalová informace: Informace pro uživatele Maltofer Fol tablety 100 mg / 0,35 mg, žvýkací tablety železo ve formě polymaltosum ferricum / kyselina listová Přečtěte si pozorně
FLUDEOXYGLUKOSA INJ MBq/ml Injekční roztok
sp.zn. sukls347612/2018 Příbalová informace: informace pro pacienta FLUDEOXYGLUKOSA INJ. 100-1500 MBq/ml Injekční roztok Fludeoxyglucosum ( 18 F) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta. UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum
sp.zn. sukls125023/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE Příbalová informace: informace pro pacienta UTROGESTAN 100 mg, měkké tobolky progesteronum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete
Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin 12 BC 12 mg/ml, perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum
sp.zn.sukls34096/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele Bromhexin 12 BC 12 mg/ml, perorální kapky, roztok bromhexini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete
Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016
Sp.zn.sukls265114/2016 a sp.zn.sukls274542/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Ajax pomeranč a med 3 mg pastilky benzydamini hydrochloridum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve,
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum)
sp.zn. sukls162249/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg, obalené tablety (Léčivá látka: bromhexini hydrochloridum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci
Příbalová informace: informace pro uživatele. Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum
sp.zn.sukls19836/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele Jox 85 mg/1 ml+1 mg/1 ml orální sprej, roztok povidonum iodinatum, allantoinum Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než