VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN

Transkript

1 GENERÁLNÍ ŠTÁB ARMÁDY ČESKÉ REPUBLIKY VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN P Brzdovratná kapalina glycerínového typu NATO Code: neklasifikováno Odpovídá norě: Zpracoval: Ředitelství logistické a zdravotnické podpory / SMMU Odbor vývoje a zkušebnictví Schvaluji: Hlavní inspektor kontrolního systéu jakosti PHM AČR Ing. Josef LIPPAY, CSc. Edice č.: 5 Počet listů: 12 Schvaluji: Ředitel sekce podpory MO ČR generálajor Ing. Pavel JEVULA Platnost od:

2 1. URČENÍ Brzdovratná kapalina glycerínového typu je určena pro celoroční používání jako hydraulická kapalina pro brzdovratná zařízení daných typů dělostřelecké a tankové techniky pracujících při provozní teplotě do 90 o C. 2. FORMULACE Brzdovratná kapalina glycerínového typu se vyrábí ze sěsi glycerinu, ethylalkoholu, inhibitorů koroze a složky upravující ph. Nesí obsahovat echanické nečistoty a usazeniny a negativně působit na pryžové ateriály techniky, pro kterou je určena Požadavek na konečný výrobek Brzdovratná kapalina glycerínového typu usí splňovat všechny předepsané hodnoty fyzikálně-cheických paraetrů a další jakostní požadavky uvedené v tabulce I a II těchto VJS PHM a současně zajištěna stabilita finálního výrobku běhe skladování a v průběhu použití. Je nepřípustné brzdovratnou kapalinu glycerínového typu skladovat a distribuovat v kovových obalech. 3. TOXICITA Brzdovratná kapalina glycerínového typu obsahuje karcinogenní a utagenní složku (chroan draselný), která ůže vyvolat rakovinu při vdechování, poškození dědičných vlastností a senzibilizaci při styku s kůží, a proto s ní usí být nakládáno jako s nebezpečnou látkou podle zákona č. 434/2005 Sb. a vyhlášky MŽP č. 221/2004. Brzdovratná kapalina glycerínového typu usí být označena bezpečnostníi větai R /53 a S /9/14-36/37/39 a výstražný sybole nebezpečnosti T - toxická a N - nebezpečná pro životní prostředí. 4. SKLADOVATELNOST, STABILITA A MÍSITELNOST Brzdovratná kapalina glycerínového typu nesí vykazovat výraznou zěnu barvy nebo tvorbu úsad běhe iniálně 2 let skladování a hodnoty jakostních ukazatelů usí ležet v povolené toleranci. Brzdovratná kapalina glycerínového typu usí být plně ísitelná s brzdovratnýi kapalinai odpovídajícíi těto VJS PHM. Tabulka I: Fyzikálně-cheické paraetry a zkušební etody P. č. Fyzikálně-cheické vlastnosti BK-G Zkušební předpis Pozn. 1. Vzhled a barva vyhovuje vizuálně 1) 2. ph, in. 10 ČSN ) 3. Kineatická viskozita ( 2.s -1 ) : při 40 C, ax. při -30 C, ax. 5,5 600 ČSN EN ISO 3104 ASTM D Bod varu ( C), v rozezí 90 až 95 ASTM D Hustota při 15 C (kg. -3 ), v rozezí 1085 až 1110 ČSN EN ISO 3675 ČSN EN ISO 3838 ASTM D 1298 VJS PHM 6-3-P list 2

3 Tabulka I: Fyzikálně-cheické paraetry a zkušební etody (pokračování) P. č. Fyzikálně-cheické vlastnosti BK-G Zkušební předpis Pozn. 6. Bod tekutosti ( C), ax. -60 ČSN ISO 3016 ASTM D Korozivní působení: - na ěď, 3 h/90 C (korozní stupeň), ax. - na ocel, 3 h/90 C 1b vyhovuje ČSN EN ISO 2160 ASTM D 130 ČSN etoda B 3) Poznáky k tabulce I: 1) Brzdovratná kapalina glycerínového typu usí být při laboratorní teplotě sirupovité konzistence, žluté, zelené až žlutohnědé barvy, írně alkoholového zápachu, čirá, hoogenní a nesí obsahovat viditelné nečistoty nebo vykazovat separaci aditivů. Zkuavka z bezbarvého skla, o průěru 15, vysoká 150 ilietrů se naplní do poloviny zkoušený vzorke a pozoruje se při laboratorní teplotě v procházející denní světle. 2) Pro stanovení ph se povoluje použití indikátorového papírku. 3) Připouští se zatnění zkušebního plíšku. Kapalina po zkoušce ůže zěnit zbarvení na sytě zelenou. Tabulka II: Fyzikálně-cheické paraetry a zkušební etody P. č. Fyzikálně-cheické vlastnosti BK-G Zkušební předpis Pozn. 1. Stanovení účinku kapaliny na pryže: a) při +50 C - zěna hotnosti (%), v rozezí - zěna objeu (%), ax. - zěna tvrdosti (ShA), v rozezí b) při +90 C - zěna hotnosti (%), v rozezí - zěna objeu (%), ax. - zěna tvrdosti (ShA), v rozezí -1 až až +5-1 až až +5 ČSN ISO 1817 ČSN ISO ČSN EN ISO Obsah glycerinu (% (/)) 44,9 až 47,7 viz pozn. 2) 3. Obsah ethylalkoholu (% (/)) 18,7 až 19,7 viz pozn. 3) 4. Obsah chroanu draselného (% (/)) 1,5 až 1,7 viz pozn. 4) 5. Obsah alkálií přepočtený na NaOH (% (/)) 1) 0,05 až 0,13 viz pozn. 5) 6. Obsah chloridů (% (/)), ax. 0,002 viz pozn. 6) 7. Obsah popela (% (/)), ax. 1,9 viz pozn. 7) 8. Obsah železa (g.l -1 ), ax. 100 viz pozn. 8) VJS PHM 6-3-P list 3

4 Poznáky k tabulce II: 1) Stanovení účinku kapaliny na pryže: Zkouška se provede na vzorcích testovacích pryžových sěsí č (ECO), 3438 (BIIR) a (FPM). Rozěry 5 zkušebních vzorků pryží jsou alespoň 50x20x6 ilietrů. Doba trvání zkoušky je 21 dní, přičež se provádí kontinuální ěření po 1, 3, 7, 14 a 21 dnech. Hodnota paraetru nesí překročit daný liit při žádné kontinuální ěření. Stanovení zěny hotnosti se provede vážení, zěna objeu ěření a zěna tvrdosti vtlačování hrotu tvrdoěru do vzorku pryže. Zěna se stanoví porovnání paraetru po uplynutí doby zkoušky s hodnotou paraetru před započetí zkoušky vlivu kapaliny na pryže. 2) Stanovení obsahu glycerinu: Činidla a roztoky: Síran zinečnatý 10 %ní roztok Hydroxid draselný 10 %ní roztok prostý uhličitanů Kyselina sírová 10 %ní a 50 %ní roztoky Jodid draselný 10 %ní roztok Thiosíran sodný 0,1 N roztok Fenolftalein 1 %ní alkoholový roztok Škrobový az 1 %ní roztok v destilované vodě Dvojchroan draselný Hennerovo činidlo: 75 g dvojchroanu draselného se rozpustí v asi 250 c 3 destilované vody, přidá se 150 c 3 kyseliny sírové (ρ = 1,84 g.c -3 ) a doplní se destilovanou vodou na 1 litr. 1) Pracovní postup: Asi 2,5 g vzorku odváženého v odvažovačce s přesností 0,0002 g se převede 50 c 3 destilované vody do kádinky na 250 c 3 a opatrně se na topné hnízdě zahřeje k bodu varu. Roztok se odpaří na obje 5 c 3 a kvantitativně se převede 100 c 3 destilované vody do oděrné baňky o objeu 250 c 3, přidá se 20 c 3 roztoku síranu zinečnatého, 2 kapky fenolftaleinu a roztok hydroxidu draselného (za třepání) do slabě růžového zbarvení. Baňka se dolije destilovanou vodou írně pod značku, nechá se 30 inut na vodní lázni při teplotě 20 C a pak se doplní destilovanou vodou po značku. Po důkladné proíchání se roztok přefiltruje, vyteperuje na 20 C, oděří se 25 c 3 do oděrné baňky, přilije se 25 c 3 50 %ní kyseliny sírové a 25 c 3 Hennerova činidla. Za stejných podínek ale bez zkoušené kapaliny se provede souběžně slepý pokus. Obě baňky se postaví na 2,5 hodiny na vroucí vodní lázeň (oxidace glycerinu). Baňky se odstaví, dolijí se destilovanou vodou po značku a roztoky se důkladně proíchají. Z každé baňky se odpipetuje 25 c 3 roztoku do kónických baněk se zábruse o objeu 500 c 3, přidá se do každé 20 c 3 10 %ní kyseliny sírové a 15 c 3 roztoku jodidu draselného. Baňky se uzavřou zátkai. Za daných podínek reaguje nadbytek dvojchroanu draselného s jodide draselný za uvolnění jódu. Po uplynutí 5 inut se přilije 100 c 3 destilované vody, přičež se také do roztoku opláchnou zábrusové zátky a titruje se roztoke thiosíranu sodného za přidání škrobového azu do zěny zbarvení z odrého ve světle odrozelené (škrobový az se přidá až poté, co se barva titrovaného roztoku zění z hnědé ve žlutou). Za stejných podínek se titruje roztok v druhé baňce. Rozdíl ezi výsledky titrací udává nožství dvojchroanu draselného spotřebovaného na oxidaci glycerinu. Obsah glycerinu v % (/) (X 1 ) se vypočte podle vzorce: ( V V1 ) 0, , 575 ( V V ) = =, kde X1 V je obje 0,1 N roztoku thiosíranu sodného spotřebovaný při titraci roztoku slepého pokusu, c 3 ; V 1 obje 0,1 N roztoku thiosíranu sodného spotřebovaný při titraci zkoušeného roztoku, c 3 ; 0, nožství glycerinu, zoxidovaného 1 c 3 0,1 N roztoku dvojchroanu draselného, g; navážka vzorku, g; 250 obje baňky, c 3 ; 25 obje pipety, c 3. VJS PHM 6-3-P list 4

5 Poznáky: I. Oděrné baňky a pipety usí být kalibrovány. II. Liší-li se údaje kalibrovaných baněk a pipet od objeů 250 c 3 a 25 c 3, usí se do vzorce, podle něhož se vypočítává obsah glycerinu, zavést opravy K 1 a K 2, kterýi se násobí údaje byrety při titraci thiosírane sodný ve slepé pokusu (V) a ve zkoušce s navážkou vzorku (V 1 ). Vzorec pak vypadá takto: ( V K1 V1. K2 ) 6, 575 V2 25 X = ; K1 = ; V K 2 V3 25 = V 250 4, kde: V 2 je obje baňky s roztoke slepého pokusu, c 3 ; V 3 obje baňky se zkoušený vzorke, c 3 ; V 4 obje pipety, c 3. 3) Stanovení obsahu ethylalkoholu: 100 g vzorku naváženého s přesností 0,1 g se vpraví do baňky s kulatý dne obsahu 250 c 3. Přístroj k destilaci ethylalkoholu se sestaví podle obrázku 1. Rozěry deflegátoru usí odpovídat obrázku 1. Rychlost destilace se seřídí na 10 až 15 kapek destilátu za inutu. Destiluje se do 95 C. Za 5 inut po dosažení této teploty se kahan odstaví, přístroj se ponechá ještě nějakou dobu sestavený, aby poslední kapky destilátu stekly do jíadla. Jíací baňka se zváží, zjistí se hotnost destilátu a pak se stanoví pyknoetre (ČSN EN ISO 3838) jeho hustota při 20 C. Hustota destilátu ρ se vypočte podle vzorce: ρ 20 C =, V , kde: je hotnost destilátu při 20 C v pyknoetru, g; V obje destilované vody při 20 C v pyknoetru, c 3 ; 1,00177 obje 1 g destilované vody při 20 C, c 3. Podle hustoty destilátu se v tabulkách vyhledá procentuální obsah ethylalkoholu. Obsah ethylalkoholu v kapalině v % (/) (X 2 ) se vypočte podle vzorce:. Z X 2 = + 0, 75, 100 kde: je hotnost destilátu, g; Z procentuální obsah ethylalkoholu v destilátu; 0,75 oprava na přesnost stanovení. Shodnost zkoušky: Opakovatelnost: Rozdíl ezi dvěi souběžně prováděnýi stanoveníi nesí být větší než 0,25 %. Reprodukovatelnost: Největší přípustný rozdíl ezi stanoveníi dvou laboratoří je 0,5 %. VJS PHM 6-3-P list 5

6 4) Stanovení obsahu chroanu draselného: a) Činidla a roztoky: Jodid draselný 10 %ní roztok Kyselina chlorovodíková ρ = 1,19 g.c -3 Thiosíran sodný 0,1 N roztok Škrobový az 1 %ní roztok Obrázek č. 1 b) Pracovní postup: Asi 3 g vzorku naváženého s přesností 0,0002 g, se převede 50 c 3 destilované vody do kónické baňky o objeu 250 c 3 se zábruse, přilije se 5 c 3 roztoku jodidu draselného, 10 c 3 kyseliny chlorovodíkové a baňka se uzavře zátkou. Po uplynutí 5 inut se přilije do baňky 100 c 3 destilované vody (přičež se opláchne i zátka) a uvolněný jód se titruje roztoke thiosíranu sodného za přidání škrobového azu do zěny zabarvení z odrého ve světle odrozelené (škrobový indikátor se do roztoku přilije až tehdy, když titrovaný roztok zění barvu z hnědé na žlutozelenou). Obsah chroanu draselného v % (/) (X 3 ) se vypočte podle vzorce: V , ,. V X 3 = =, kde: V je obje 0,1 N roztoku thiosíranu sodného spotřebovaného na titraci, c 3 ; 0, nožství chroanu draselného odpovídajícího 1 c 3 0,1 N roztoku thiosíranu sodného, g; VJS PHM 6-3-P list 6

7 navážka vzorku, g. V případě sporu se rozhodčí analýza provede gravietricky následující způsobe: a) Činidla a roztoky: Chlorid barnatý 5 %ní roztok Ethylalkohol 20 %ní roztok Octan aonný b) Pracovní postup: Asi 10 g vzorku se naváží do kádinky obsahu 400 c 3 až 500 c 3, zředí se destilovanou vodou na obje asi 150 c 3, přidá se 5 g octanu aonného a po zahřátí k varu se sráží po kapkách 5% roztoke chloridu barnatého. Po úplné vysrážení se sraženina filtruje přes írně vyžíhaný a zvážený filtrační kelíek, proyje se několikrát alý nožství destilované vody, 20 %ní ethylalkohole, vysuší se v sušárně a žíhá se v kelíku do slabě červeného žáru na kahanu. Nejdříve se žíhá asi 5 inut v kelíku přikryté víčke, poto bez víčka. Zbytek v kelíku usí být po vyžíhání stejnoěrně čistě žlutý. Je-li nazelenalý, žíhá se dále za přístupu vzduchu do stejnoěrně žluté barvy. Žíhání se opakuje do konstantní hotnosti a váží se chroan barnatý. Obsah chroanu draselného v % (/) (X 4 ) se vypočítá ze vztahu: X 4 0, , = =, kde 1 je hotnost chroanu barnatého, g; 0,7665 poěr olekulové hotnosti chroanu draselného k olekulové hotnosti chroanu barnatého; navážka vzorku, g. 5) Stanovení obsahu hydroxidu sodného: a) Činidla a roztoky: Chlorid barnatý 10 %ní roztok Kyselina chlorovodíková 0,5 N roztok Fenolftalein 1 %ní alkoholový roztok b) Pracovní postup: 50 g vzorku odváženého v odvažovačce s přesností 0,01 g se převede 100 c 3 destilované vody do kónické baňky na 200 c 3 a přilije se 10 c 3 roztoku chloridu barnatého, aby se vysrážely uhličitany. Po 5 inutách se obsah baňky titruje roztoke kyseliny chlorovodíkové na fenolftalein do vyizení růžového zbarvení. Obsah hydroxidu sodného v % (/) (X 5 ) se vypočte podle vzorce: X 5 V 0, , 0 V = =, kde: V je obje 0,5 N kyseliny chlorovodíkové spotřebovaný na titraci hydroxidu sodného, c 3 ; 0,020 nožství hydroxidu sodného odpovídající 1 c 3 0,5 N roztoku kyseliny chlorovodíkové, g; navážka vzorku, g. 6) Stanovení obsahu chloridů: a) Činidla a roztoky: Kyselina dusičná ρ = 1,4 g.c -3 Dusičnan stříbrný 0,1 N roztok Chlorid sodný ch.č. Chroan draselný - 2 %ní roztok Glycerin - cheicky čistý, případně lékopisný. VJS PHM 6-3-P list 7

8 b) Příprava srovnávacích roztoků: 1,649 g vyžíhaného chloridu sodného ch.č. se rozpustí v destilované vodě a doplní destilovanou vodou po značku do oděrné baňky na 1000 c 3 = roztok A; 40 c 3 roztoku A se zředí destilovanou vodou na 1 litr = roztok B. 1 c 3 roztoku B obsahuje 0,00004 g chlóru. Stupnice srovnávacích roztoků obsahujících 0,0010 %, 0,0015 %, 0,0020 % Cl se připraví následovně: Do každého ze tří oděrných válců o objeu 25 c 3 se vpraví 2 c 3 roztoku chroanu draselného, 1 c 3 chlóru prostého glycerinu a pak příslušných 0,5 c 3, 0,75 c 3 a 1 c 3 roztoku B. Roztoky v oděrných válcích se doplní destilovanou vodou na 20 c 3 a do každého se přidá 4 c 3 kyseliny dusičné. c) Pracovní postup: Asi 2 g vzorku se naváží v odvažovačce s přesností 0,0002 g, převede se destilovanou vodou do oděrného válce obsahu 25 c 3, doplní se destilovanou vodou na 20 c 3, přidají se 4 c 3 kyseliny dusičné, zahřeje se ve vodní lázni na 50 C, přidá se 1 c 3 roztoku dusičnanu stříbrného a protřepe se. Nechá se 10 inut v klidu a pak se porovná se srovnávacíi roztoky. Vzorek vyhovuje norě, nebude-li vzniklá opalescence intenzivnější než opalescence srovnávacích roztoků, současně za stejných podínek připravených a obsahujících ve stejné objeu totéž nožství kyseliny dusičné a dusičnanu stříbrného. 7) Stanovení obsahu popela: Do zvážené platinové isky se odváží s přesností na 0,001 g asi 5 g vzorku, opatrně se odpaří na azbestové síťce a při to se dbá na to, aby nedošlo k rozstřikování. Plaen kahanu se zesiluje podle toho, jak houstne roztok. Zbytek se zuhelnatí a silný plaene se vyžíhá do konstantní hotnosti. Aby se urychlilo žíhání, zvlhčí se zbytek v isce několika kapkai destilované vody, vysuší se na síťce a vyžíhá. To se opakuje tak dlouho, až popel neobsahuje nevyžíhané tavé částice a jeho hotnost se neění. Popel v platinové isce se pak uschová pro stanovení obsahu železa. Obsah popela v % (/) (X 3 ) se vypočte podle vzorce: kde: 1 je hotnost popela, g; navážka vzorku, g. 1 X6 = 8) Stanovení obsahu železa: a) Činidla a roztoky: Kyselina chlorovodíková p.a., koncentrovaná Síran železnatý heptahydrát, p.a. Základní roztok železa o koncentraci 100 g Fe.l -1 : 0,0498 g FeSO 4.7H 2 O se odváží do oděrné baňky o objeu 100 c 3 a rozpustí v cca 50 c 3 destilované vody. K potlačení hydrolýzy se do roztoku přidá několik kapek konc. HCl a po ochlazení na 20 C se baňka doplní destilovanou vodou po značku. Roztoky pro kalibrační křivku: Do 3 oděrných baněk (S1, S2 a S3) o objeu 100 c 3 se pipetou postupně oděří obje 500 µl, 1000 µl a 2000 µl, do každé oděrné baňky se přidá 1 c 3 konc. HCl a po ochlazení na 20 C se oděrné baňky doplní destilovanou vodou po značku. Koncentrace železa v těchto standardních roztocích odpovídá koncentraci 0,5 g.l -1, 1,0 g.l -1 a 2,0 g.l -1. Slepý roztok (blank, S0) se připraví oděření 1 c 3 konc. HCl do oděrné baňky o objeu 100 c 3. Po ochlazení na 20 C se oděrná baňka doplní destilovanou vodou po značku..100 VJS PHM 6-3-P list 8

9 b) Pracovní postup: Ke zbytku v platinové isce (po stanovení obsahu popela) se přidá 5 c 3 destilované vody a 5 c 3 konc. kyseliny chlorovodíkové. Roztok v platinové isce se zahřeje na elektrické vařiči do varu a opatrně se odpaří dosucha. K odparku se přidá 1 c 3 konc. HCl a 10 c 3 destilované vody. Roztok se írně zahřeje a opatrně proíchá. Pak se obsah platinové isky kvantitativně převede přes filtrační papír se střední porozitou do oděrné baňky na obje 100 c 3 (A) a několika dávkai destilované vody ze střičky se filtrační papír proyje. Po ochlazení na 20 C se oděrná baňka A doplní destilovanou vodou po značku. Obsah železa v iligraech Fe na litr vzorku glycerinu (X 7 ) se vypočte podle vzorce: 100. ρ. c X 7 =, kde V je obje oděrné baňky (A), c 3 ; ρ hustota vzorku glycerinu, g.c -3 ; c koncentrace železa v baňce (A) odečtená z kalibrační křivky, g.l -1 ; navážka vzorku, g. Poznáka: Je-li zěřená extinkce vzorku v baňce A enší, než standardní roztok S1, ěření se neopakuje a jako výsledek se protokoluje: Obsah železa stopy. Pokud je zěřená extinkce vzorku v baňce A větší než standardní roztok S3, vzorek z oděrné baňky (A) je potřeba patřičně zředit a ěření extinkce se usí opakovat. 5. KVALIFIKACE Výrobky klasifikované jako brzdovratná kapalina glycerínového typu určené pro provoz vojenské techniky podléhají povinný kvalifikační zkoušká v souladu s ustanovení STANAG 1135 a STANAG Dodavatel ucházející se o kvalifikaci dle těchto VJS PHM je povinen dodat závaznou dokuentaci podle čl. 5.1., pís. a) a b) a ůže dodat podpůrčí dokuentaci podle pís. c) až e). Pro kvalifikační řízení současně usí být dodán vzorek dané kapaliny o objeu cca 4 litry. Zodpovědnost za kvalifikaci výrobků ají stanovené orgány Ministerstva obrany České republiky. Přiznaná kvalifikace výrobku nezakládá právní nárok na uzavření kupní slouvy Dokuentace pro kvalifikační řízení a) Bezpečnostní list podle zákona č. 356/2003 Sb. v platné znění a prohlášení o shodě podle zákona č. 22/1997 Sb. v platné znění. b) Deklarace o složení výrobku obsahující výrobní název a číslo výrobku, výrobní názvy nebo výrobní čísla jednotlivých koponent a jejich poěr ve finální výrobku v % a jakostní doklad v rozsahu podle tabulky I a II těchto VJS PHM. c) Dokuentace o ověření jakosti vydaná orgány odborného dohledu nad jakostí PHM členského státu NATO v zei výrobce v platné znění. d) Dokuentace o ověření jakosti v ráci resortu MO ČR nebo dokuentace o schválení (hoologaci) daného výrobku výrobci techniky používané v AČR. e) Dokuentace o provedení provozních zkoušek na technice používané v AČR Rekvalifikace Po uplynutí kvalifikační periody usí být výrobek rekvalifikován z hlediska forulace běžného výrobku a žádaných perspektivních výhledů. Pokud nastane zěna výrobní forulace, a VJS PHM 6-3-P list 9

10 to i v průběhu platnosti kvalifikační periody, podléhá daný výrobek novéu kvalifikačníu řízení v plné rozsahu podle těchto VJS PHM. Periodická verifikace vlastností kvalifikované brzdovratné kapaliny glycerínového typu usí být pravidelně prováděna v intervalu 5-ti let od doby původní kvalifikace. 6. OZNAČENÍ DODÁVANÉHO VÝROBKU Na obalech výrobku dodávaného podle těchto VJS PHM nebo na přepravních nádržích výrobku usí být uvedena iniálně následující data: obchodní název, datu výroby nebo expedice, číslo výrobní šarže, bezpečnostní označení, údaj o hotnosti nebo objeu výrobku a dále případně také datu kontroly jakosti nebo opakované kontroly jakosti, pokud není uvedeno na jakostní dokladu dodavatele. 7. KONTROLA A ZKOUŠENÍ JAKOSTI Kontrola a zkoušení jakosti výrobku usí být provedeno v souladu s požadavky těchto VJS PHM a STANAG Vzorek pro zkoušení jakosti usí být odebrán v souladu s ČSN EN ISO 3170 nebo příslušný ustanovení služebního předpisu AČR Zkušební etody Předepsané zkušební nory jsou uvedeny v tabulce I a II těchto VJS PHM. Při zkoušení brzdovratné kapaliny glycerínového typu se připouští aplikace ekvivalentních standardizovaných etod. Při kontrolní a rozhodčí ověřování jakosti brzdovratné kapaliny glycerínového typu usí být použity etody podle příslušných nore uvedených v tabulce I a II těchto VJS PHM a stanovené výsledky usí spadat do povolené tolerance shodnosti. Sporné případy se řeší postupe podle ČSN EN ISO Interpretace výsledků se provádí na základě shodnosti zkušební etody Kontrolní ověřování jakosti Kontrola jakosti brzdovratné kapaliny glycerínového typu před její dodávkou do AČR a v ráci přejíacího řízení se řídí podle ustanovení čl a 7.3. těchto VJS PHM. Kontrola jakosti daného výrobku běhe procesu jeho skladování a distribuce v ráci AČR se řídí příslušnýi ustanoveníi STANAG 3149 a interních norativních aktů AČR v platné znění Kontrola jakosti při přejíce do AČR Před dodávkou výrobku kvalifikovaného podle těchto VJS PHM usí být u výrobce nebo ze strany dodavatele zajištěno provedení specifikačního rozboru jakosti výrobku, pokud nebylo v ráci dohody ezi AČR a dodavatele provedeno specifikační ověření jakosti u přede dodaného vzorku z výrobní šarže v autorizované laboratoři PHM MO ČR. Před přejíkou každé ucelené dodávky kvalifikovaného výrobku zavedeného do sortientu PHM AČR provede orgán odborného dohledu ověření jakostního dokladu výrobce nebo dodavatele vydaného na danou šarži. Po odběru statistického vzorku z dané dodávky (šarže) se v určené laboratoři PHM provede kontrola jeho jakosti iniálně v následující rozsahu: Vzhled Kineatická viskozita při +40 C a při 30 C Bod varu Hodnota ph Korozivní působení na kovy VJS PHM 6-3-P list 10

11 Před dodávkou výrobku kvalifikovaného podle těchto VJS PHM, ale nezavedeného v sortientu PHM AČR, usí být u výrobce nebo dodavatele proveden nebo zajištěn specifikační rozbor jakosti výrobku v rozsahu tab. I. Před přejíkou každé ucelené dodávky kvalifikovaného výrobku nezavedeného do sortientu PHM AČR provede orgán odborného dohledu ověření jakostního dokladu výrobce nebo dodavatele vydaného na danou šarži. Po odběru statistického vzorku brzdovratné kapaliny glycerínového typu z dané dodávky se provede v určené laboratoři PHM specifikační kontrola jakosti v rozsahu tab. I nebo kontrola jakosti v rozsahu B-2 testu podle uvážení orgánu odborného dohledu nad jakostí PHM v AČR. V případě nekvalifikovaného výrobku usí být zabezpečeno provedení úplného rozboru jakosti podle tabulky I a II těchto VJS PHM. VJS PHM 6-3-P list 11

12 Příloha A k VJS PHM č. 6-3-P KVALIFIKOVANÉ PRODUKTY ZAVEDENÉ DO SORTIMENTU PHM A POUŽÍVÁNÍ V TECHNICE AČR Brzdovratná kapalina AG-01 Výrobce: AGRIMEX, s.r.o Třebíč, Husova 7 Rekvalifikační protokol: č. 11/2003, Brzdovratná kapalina STEOL-M Výrobce: VELVANA a.s Velvary Rekvalifikační protokol: č. 89/2007, VJS PHM 6-3-P list 12